Zespół Stevensa-Johnsona: co to jest, objawy i przyczyny

Zawartość

• Źródło: Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom
• Główne objawy
• Kto jest najbardziej narażony na zespół
• Jak przebiega leczenie

Zespół Stevensa-Johnsona jest rzadkim, ale bardzo poważnym problemem skórnym, który powoduje pojawienie się czerwonawych zmian na całym ciele i inne zmiany, takie jak trudności w oddychaniu i gorączka, które mogą zagrozić życiu chorego.

Zwykle zespół ten powstaje w wyniku reakcji alergicznej na niektóre leki, zwłaszcza na penicylinę lub inne antybiotyki, dlatego objawy mogą pojawić się do 3 dni po zażyciu leku.

Zespół Stevensa-Johnsona jest uleczalny, ale jego leczenie należy rozpocząć jak najszybciej od hospitalizacji, aby uniknąć poważnych powikłań, takich jak uogólnione zakażenie lub urazy narządów wewnętrznych, które mogą utrudniać leczenie i zagrażać życiu.

Źródło: Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom

Główne objawy

Pierwsze objawy zespołu Stevensa-Johnsona są bardzo podobne do objawów grypy i obejmują na przykład zmęczenie, kaszel, ból mięśni lub ból głowy. Jednak z czasem na ciele pojawiają się czerwone plamy, które ostatecznie rozprzestrzeniają się na skórze.

Ponadto często pojawiają się inne objawy, takie jak:

• Obrzęk twarzy i języka;
• Trudności w oddychaniu;
• Ból lub pieczenie skóry;
• Ból gardła;
• Rany na wargach, wewnątrz jamy ustnej i na skórze;
• Zaczerwienienie i pieczenie oczu.

W przypadku wystąpienia tych objawów, szczególnie do 3 dni po przyjęciu nowego leku, zaleca się szybkie zgłoszenie się na pogotowie w celu oceny problemu i rozpoczęcia odpowiedniego leczenia.

Rozpoznanie zespołu Stevensa-Johnsona opiera się na obserwacji zmian chorobowych, które mają określone cechy, takie jak kolory i kształty. Inne testy, takie jak próbki krwi, moczu lub zmian chorobowych, mogą być potrzebne, gdy podejrzewa się inne wtórne infekcje.

Kto jest najbardziej narażony na zespół

Chociaż jest to dość rzadkie, zespół ten występuje częściej u osób, które są leczone jednym z następujących środków:

• Leki na dnę, takie jak allopurynol;
• Leki przeciwdrgawkowe lub przeciwpsychotyczne;
• Środki przeciwbólowe, takie jak paracetamol, ibuprofen lub naproksen;
• Antybiotyki, zwłaszcza penicylina.

Oprócz stosowania leków przyczyną zespołu mogą być również niektóre infekcje, szczególnie te wywoływane przez wirusy, takie jak opryszczka, HIV czy WZW typu A.

Osoby z osłabionym układem odpornościowym lub innymi przypadkami zespołu Stevensa-Johnsona są również narażone na zwiększone ryzyko.

Jak przebiega leczenie

Leczenie zespołu Stevensa-Johnsona należy prowadzić w szpitalu i zwykle rozpoczyna się od zaprzestania stosowania jakichkolwiek leków, które nie są niezbędne do leczenia choroby przewlekłej, ponieważ mogą powodować lub nasilać objawy zespołu.

Podczas hospitalizacji może być również konieczne wstrzyknięcie surowicy bezpośrednio do żyły, aby uzupełnić płyny utracone z powodu braku skóry w miejscu urazu. Ponadto, aby zmniejszyć ryzyko infekcji, rany skóry musi codziennie leczyć pielęgniarka.

Aby zmniejszyć dyskomfort zmian chorobowych, do nawilżenia skóry można stosować okłady z zimną wodą i neutralne kremy, a także przyjmować leki oceniane i przepisane przez lekarza, np. Leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy czy antybiotyki.

Dowiedz się więcej o leczeniu zespołu Stevensa-Johnsona.