Wstrzyknięcie romiplostimu

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia romiplostymu,
• Wstrzyknięcie Romiplostim może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

Romiplostim stosuje się w celu zwiększenia liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi) w celu zmniejszenia ryzyka krwawienia u dorosłych z małopłytkowością immunologiczną (ITP; idiopatyczną plamicą małopłytkową; przewlekłą chorobą, która może powodować łatwe powstawanie siniaków lub krwawień). z powodu nienormalnie małej liczby płytek krwi). Wstrzyknięcie Romiplostim stosuje się również w celu zwiększenia liczby płytek krwi w celu zmniejszenia ryzyka krwawienia u dzieci w wieku co najmniej 1 roku, które chorują na ITP od co najmniej 6 miesięcy. Wstrzyknięcie Romiplostim należy stosować wyłącznie u osób dorosłych i dzieci w wieku 1 roku lub starszych, których nie można leczyć lub którym nie pomogły inne metody leczenia, w tym inne leki lub zabieg chirurgiczny usunięcia śledziony. Wstrzyknięcia Romiplostim nie należy stosować w leczeniu osób z niskim poziomem płytek krwi spowodowanym zespołem mielodysplastycznym (grupa schorzeń, w których szpik kostny wytwarza zniekształcone komórki krwi, które nie wytwarzają wystarczającej liczby zdrowych krwinek) lub jakimkolwiek innym schorzeniem powodującym poziomy płytek krwi inne niż ITP. Wstrzyknięcie Romiplostim stosuje się w celu zwiększenia liczby płytek krwi na tyle, aby zmniejszyć ryzyko krwawienia, ale nie stosuje się go w celu zwiększenia liczby płytek krwi do normalnego poziomu. Romiplostim należy do klasy leków zwanych agonistami receptora trombopoetyny. Działa poprzez spowodowanie, że komórki w szpiku kostnym wytwarzają więcej płytek krwi.

Romiplostim ma postać proszku do zmieszania z płynem do wstrzyknięcia podskórnego (pod skórę) przez lekarza lub pielęgniarkę w gabinecie lekarskim. Zwykle jest wstrzykiwany raz w tygodniu.

Lekarz prawdopodobnie zacznie od małej dawki zastrzyku romiplostymu i dostosuje dawkę, nie częściej niż raz w tygodniu. Na początku leczenia lekarz zleci badanie krwi w celu sprawdzenia poziomu płytek krwi raz w tygodniu. Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli liczba płytek krwi jest zbyt niska. Jeśli poziom płytek krwi jest zbyt wysoki, lekarz może zmniejszyć dawkę lub w ogóle nie podawać leku. Po pewnym czasie kontynuowania leczenia i ustaleniu przez lekarza odpowiedniej dawki, poziom płytek krwi będzie sprawdzany raz w miesiącu. Poziom płytek krwi będzie również sprawdzany przez co najmniej 2 tygodnie po zakończeniu leczenia romiplostymem.

Zastrzyk Romiplostim nie działa na wszystkich. Jeśli poziom płytek krwi nie zwiększy się wystarczająco po wstrzyknięciu romiplostymu przez pewien czas, lekarz przerwie podawanie leku. Lekarz może również zlecić badania krwi, aby dowiedzieć się, dlaczego wstrzyknięcie romiplostymu nie zadziałało.

Wstrzyknięcie Romiplostim kontroluje ITP, ale go nie leczy. Nadal umawiaj się na wizyty, aby otrzymać zastrzyk romiplostymu, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia romiplostymem. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia romiplostymu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na wstrzyknięcie romiplostymu lub inne leki.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: antykoagulanty (rozrzedzacze krwi), takie jak warfaryna (Coumadin); aspiryna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen (Advil, Motrin) i naproksen (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); klopidogrel (Plavix); dipirydamol (Aggrenox); heparyna; i tiklopidyna (Ticlid). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z romiplostymem, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• należy poinformować lekarza o występowaniu lub występowaniu w przeszłości zakrzepów krwi, problemów z krwawieniem, jakiegokolwiek rodzaju nowotworu wpływającego na komórki krwi, zespołu mielodysplastycznego (choroba, w której szpik kostny wytwarza nieprawidłowe komórki krwi i istnieje ryzyko, że rak mogą rozwijać się komórki krwi), każdy inny stan, który wpływa na szpik kostny lub chorobę wątroby. Należy również poinformować lekarza, jeśli usunięto śledzionę.
• poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas wstrzyknięcia romiplostymu, skontaktuj się z lekarzem.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią. Nie należy karmić piersią podczas leczenia romiplostymem.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu wstrzyknięć romiplostymu.
• podczas leczenia romiplostymem należy nadal unikać czynności, które mogą powodować urazy i krwawienia. Romiplostim podaje się w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia ciężkiego krwawienia, ale nadal istnieje ryzyko wystąpienia krwawienia.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli nie można umówić się na wizytę w celu otrzymania dawki romiplostymu.

Wstrzyknięcie Romiplostim może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• bół głowy
• ból stawów lub mięśni
• ból ramion, nóg lub barków
• drętwienie, pieczenie lub mrowienie w rękach lub nogach
• ból brzucha
• zgaga
• wymioty
• biegunka
• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
• katar, przekrwienie, kaszel lub inne objawy przeziębienia
• ból jamy ustnej lub gardła

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

• krwawienie
• siniaki
• obrzęk, ból, tkliwość, ciepło lub zaczerwienienie w jednej nodze
• duszność
• kaszel krwią
• szybkie bicie serca
• szybki oddech
• ból przy głębokim oddychaniu
• ból w klatce piersiowej, ramionach, plecach, szyi, szczęce lub brzuchu
• wybuchając zimnym potem
• nudności
• zawroty
• powolna lub trudna mowa
• zawroty głowy lub omdlenia
• osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi

Wstrzyknięcie Romiplostim może powodować zmiany w szpiku kostnym. Zmiany te mogą spowodować, że szpik kostny będzie wytwarzał mniej komórek krwi lub nieprawidłowe komórki krwi. Te problemy z krwią mogą zagrażać życiu.

Wstrzyknięcie Romiplostim może spowodować nadmierne zwiększenie liczby płytek krwi. Może to zwiększyć ryzyko powstania zakrzepu krwi, który może rozprzestrzenić się do płuc lub spowodować zawał serca lub udar. Podczas leczenia romiplostymem we wstrzyknięciach lekarz będzie uważnie monitorował poziom płytek krwi.

Po zakończeniu leczenia romiplostymem, poziom płytek krwi może spaść poniżej poziomu sprzed rozpoczęcia leczenia romiplostymem. Zwiększa to ryzyko wystąpienia problemów z krwawieniem. Lekarz będzie uważnie monitorował stan pacjenta przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia. Jeśli masz jakiekolwiek nietypowe siniaki lub krwawienia, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze wstrzyknięciem romiplostymu.

Wstrzyknięcie Romiplostim może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie romiplostymu.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Nplate^®