Peginterferon Alfa-2b (PEG-Intron)

Zawartość

• Aby użyć wstrzykiwacza peginterferon alfa-2b, należy wykonać następujące czynności:
• Aby użyć peginterferonu alfa-2b w fiolkach, należy wykonać następujące czynności:
• Przed przyjęciem peginterferonu alfa-2b,
• Peginterferon alfa-2b może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Następujące objawy są rzadkie, ale w przypadku wystąpienia któregokolwiek z nich lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Peginterferon alfa-2b może powodować lub pogarszać następujące stany, które mogą być poważne lub spowodować śmierć: zakażenia; choroby psychiczne, w tym depresja, problemy z nastrojem i zachowaniem lub myśli o zranieniu lub popełnieniu samobójstwa lub innych osób; ponowne zażywanie narkotyków ulicznych, jeśli używałeś ich w przeszłości; zaburzenia niedokrwienne (stany, w których występuje słaby dopływ krwi do danego obszaru ciała), takie jak dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej), zawał serca lub zapalenie okrężnicy (zapalenie jelit); oraz zaburzenia autoimmunologiczne (stany, w których układ odpornościowy atakuje jedną lub więcej części ciała), które mogą wpływać na krew, stawy, nerki, wątrobę, płuca, mięśnie, skórę lub tarczycę. Poinformuj lekarza, jeśli masz infekcję; lub jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś chorobę autoimmunologiczną; miażdżyca (zwężenie naczyń krwionośnych ze złogów tłuszczowych); rak; ból w klatce piersiowej; zapalenie okrężnicy; cukrzyca; zawał serca; wysokie ciśnienie krwi; wysoki cholesterol; HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) lub AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności); nieregularne bicie serca; choroba psychiczna, w tym depresja, lęk, myślenie lub próba samobójstwa; choroba wątroby inna niż wirusowe zapalenie wątroby typu C; lub choroby serca, nerek, płuc lub tarczycy. Należy również poinformować lekarza, jeśli pijesz lub kiedykolwiek piłeś duże ilości alkoholu, lub jeśli używasz lub kiedykolwiek używałeś narkotyków ulicznych lub nadużywałeś leków na receptę. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: krwawa biegunka lub wypróżnienia; ból brzucha, tkliwość lub obrzęk; ból w klatce piersiowej; nieregularne bicie serca; zmiany nastroju lub zachowania; depresja; drażliwość; niepokój; myśli o zabiciu lub zranieniu się; halucynacje (widzenie rzeczy lub słyszenie głosów, które nie istnieją); szalony lub nienormalnie podekscytowany nastrój; utrata kontaktu z rzeczywistością; agresywne zachowanie; trudności w oddychaniu; gorączka, dreszcze, kaszel, ból gardła lub inne oznaki infekcji; nietypowe krwawienie lub siniaki; ciemny mocz; jasne wypróżnienia; ekstremalne zmęczenie; zażółcenie skóry lub oczu; silny ból mięśni lub stawów; lub pogorszenie choroby autoimmunologicznej.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na peginterferon alfa-2b.

Po rozpoczęciu leczenia peginterferonem alfa-2b i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę, Twój lekarz i farmaceuta przekażą Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach). Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych ze stosowaniem peginterferonu alfa-2b.

Stosowanie z rybawiryną (Copegus, Rebetol):

Możesz przyjmować peginterferon alfa-2b z innym lekiem zwanym rybawiryną (Copegus, Rebetol). Rybawiryna może pomóc peginterferonowi alfa-2b lepiej działać w leczeniu choroby, ale może również powodować poważne skutki uboczne. Pozostała część tego punktu przedstawia zagrożenia związane z przyjmowaniem rybawiryny. Jeśli pacjent przyjmuje rybawirynę, powinien uważnie przeczytać te informacje. Twój lekarz i farmaceuta przekażą Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia rybawiryną i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Rybawiryna może powodować anemię (stan, w którym następuje zmniejszenie liczby czerwonych krwinek). Należy poinformować lekarza o przebytym zawale serca oraz o występowaniu lub występowaniu w przeszłości nadciśnienia tętniczego, problemów z oddychaniem, jakichkolwiek schorzeń wpływających na krew, takich jak anemia sierpowata (choroba dziedziczna, w której czerwone krwinki mają nieprawidłowy kształt i nie może dostarczyć tlenu do wszystkich części ciała) lub talasemii (niedokrwistość śródziemnomorska; stan, w którym czerwone krwinki nie zawierają wystarczającej ilości substancji potrzebnej do przenoszenia tlenu) lub choroby serca. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: nadmierne zmęczenie, bladość skóry, ból głowy, zawroty głowy, splątanie, szybkie bicie serca, osłabienie, duszność lub ból w klatce piersiowej.

W przypadku pacjentek przyjmujących rybawirynę:

Nie należy przyjmować rybawiryny, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Nie należy rozpoczynać przyjmowania rybawiryny, dopóki test ciążowy nie wykaże, że nie jesteś w ciąży. Musisz stosować dwie formy antykoncepcji i co miesiąc poddawać się testom ciążowym podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. Jeśli w tym czasie zajdziesz w ciążę, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Rybawiryna może spowodować uszkodzenie lub śmierć płodu.

W przypadku pacjentów płci męskiej przyjmujących rybawirynę:

Nie należy przyjmować rybawiryny, jeśli partnerka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Jeśli masz partnerkę, która może zajść w ciążę, nie powinnaś rozpoczynać przyjmowania rybawiryny, dopóki test ciążowy nie wykaże, że nie jest w ciąży. Musisz używać dwóch form antykoncepcji, w tym prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. W tym czasie Twoja partnerka musi być poddawana testom ciążowym co miesiąc. Jeśli partnerka zajdzie w ciążę, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Rybawiryna może spowodować uszkodzenie lub śmierć płodu.

Peginterferon alfa-2b jest stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z rybawiryną (lekiem) w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (obrzęk wątroby wywołany przez wirus) u osób z objawami uszkodzenia wątroby i bez leczonych w przeszłości interferonem alfa (lekiem podobnym do peginterferonu alfa-2b). Peginterferon alfa-2b należy do klasy leków zwanych interferonami. Peginterferon alfa-2b to połączenie interferonu i glikolu polietylenowego, które pomaga interferonowi pozostać aktywnym w organizmie przez dłuższy czas. Peginterferon alfa-2b działa poprzez zmniejszenie ilości wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) w organizmie. Peginterferon alfa-2b może nie wyleczyć zapalenia wątroby typu C lub zapobiec wystąpieniu powikłań zapalenia wątroby typu C, takich jak marskość (bliznowacenie) wątroby, niewydolność wątroby lub rak wątroby. Peginterferon alfa-2b może nie zapobiegać rozprzestrzenianiu się wirusowego zapalenia wątroby typu C na inne osoby.

Peginterferon alfa-2b występuje w postaci proszku w fiolce i jednodawkowym wstrzykiwaczu do zmieszania z płynem i wstrzyknięcia podskórnego (w warstwę tłuszczową tuż pod skórą). Zwykle wstrzykuje się go raz w tygodniu, tego samego dnia tygodnia, o tej samej porze dnia lub mniej więcej o tej samej porze. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Stosuj peginterferon alfa-2b dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie używaj więcej lub mniej tego leku ani nie używaj go częściej lub przez dłuższy czas niż zalecił lekarz.

Peginterferon alfa-2b kontroluje zapalenie wątroby typu C, ale może go nie wyleczyć. Kontynuuj stosowanie peginterferonu alfa-2b, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać stosowania peginterferonu alfa-2b bez konsultacji z lekarzem.

Używaj wyłącznie marki i rodzaju interferonu przepisanego przez lekarza. Nie należy stosować interferonu innej marki ani zmieniać między peginterferonem alfa-2b w fiolkach a wstrzykiwaczami bez konsultacji z lekarzem. W przypadku zmiany na inną markę lub rodzaj interferonu może być konieczna zmiana dawki.

Można samodzielnie wstrzykiwać peginterferon alfa-2b lub poprosić przyjaciela lub krewnego o wykonanie zastrzyków. Przed pierwszym użyciem peginterferonu alfa-2b należy zapoznać się z dołączoną do niego pisemną instrukcją. Poproś swojego lekarza lub farmaceutę, aby pokazał Tobie lub osobie, która będzie wstrzykiwać lek, jak go wstrzykiwać. Jeśli inna osoba będzie wstrzykiwać Ci lek, upewnij się, że wie, jak uniknąć przypadkowego ukłucia igłą, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wirusa HCV.

Peginterferon alfa-2b można wstrzykiwać w dowolne miejsce na zewnętrznej części ramion, ud lub żołądka z wyjątkiem pępka (pępka) i talii. Nie wstrzykiwać do żołądka, jeśli jesteś bardzo szczupły. Do każdego wstrzyknięcia użyj innego miejsca. Nie wstrzykiwać peginterferonu alfa-2b w miejsce, gdzie skóra jest podrażniona, zaczerwieniona, posiniaczona, z bliznami, podrażniona lub zakażona; ma rozstępy lub grudki; lub jest w jakikolwiek sposób nienormalny.

Nigdy nie używaj ponownie ani nie udostępniaj strzykawek, igieł, wstrzykiwaczy ani fiolek z lekami. Zużyte igły, strzykawki i wstrzykiwacze należy wyrzucić do pojemnika odpornego na przekłucie. Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą o tym, jak usunąć pojemnik odporny na przekłucie.

Aby użyć wstrzykiwacza peginterferon alfa-2b, należy wykonać następujące czynności:

1. Wyjąć pudełko zawierające wstrzykiwacz z lodówki i odczekać, aż osiągnie temperaturę pokojową. Sprawdź datę ważności wydrukowaną na kartonie i nie używaj kartonu, jeśli data ważności już minęła. Sprawdź, czy pudełko zawiera następujące materiały: wstrzykiwacz, jednorazową igłę i waciki nasączone alkoholem. Możesz również potrzebować przylepnego bandaża i kawałka sterylnej gazy do użycia po wstrzyknięciu.
2. Zajrzeć do okienka wstrzykiwacza i upewnić się, że komora pojemnika na wkład zawiera białą lub białawą tabletkę w całości lub w kawałkach, albo proszek.
3. Dokładnie umyć ręce wodą z mydłem, spłukać i osuszyć ręcznikiem. Ważne jest, aby miejsce pracy, ręce i miejsce wstrzyknięcia były czyste, aby zapobiec zakażeniu.
4. Trzymać wstrzykiwacz pionowo (przycisk dawki w dół). Dolną część kartonika można wykorzystać jako tackę do dozowania, aby utrzymać wstrzykiwacz na miejscu. Mocno dociśnij dwie połówki wstrzykiwacza, aż usłyszysz kliknięcie.
5. Odczekaj kilka sekund, aż proszek całkowicie się rozpuści.
6. Delikatnie odwrócić dwukrotnie wstrzykiwacz do góry nogami, aby wymieszać roztwór. Nie wstrząsać wstrzykiwaczem.
7. Obrócić wstrzykiwacz prawą stroną do góry i spojrzeć przez okienko, aby sprawdzić, czy zmieszany roztwór całkowicie się rozpuścił. Jeśli nadal jest piana, poczekaj, aż się uspokoi. To normalne, że w górnej części roztworu widać małe bąbelki. Jeśli roztwór nie jest przezroczysty lub widoczne są cząstki, nie należy go używać i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
8. Umieścić wstrzykiwacz na tacce dozującej, z przyciskiem dawkowania na spodzie. Przetrzeć gumową osłonę wstrzykiwacza gazikiem nasączonym alkoholem.
9. Zdjąć papierową nalepkę ochronną z igły do ​​wstrzykiwań. Trzymać wstrzykiwacz pionowo na tacy do wstrzykiwań i delikatnie wbić igłę do wstrzykiwań bezpośrednio na wstrzykiwacz. Przykręć igłę na swoim miejscu. Przez kilka sekund pod nakrętką może cieknąć trochę płynu. Poczekaj, aż to się skończy, zanim przejdziesz do następnego kroku.
10. Wyjąć wstrzykiwacz z tacki dozującej. Przytrzymaj mocno wstrzykiwacz i wyciągnij do oporu przycisk dawkowania, aż zobaczysz ciemne paski (linie) poniżej przycisku dawkowania. Należy uważać, aby nie nacisnąć przycisku dawkowania, dopóki nie będziesz gotowy do wstrzyknięcia leku.
11. Obracaj przycisk dawkowania, aż liczba odpowiadająca przepisanej dawce zrówna się z zakładką dawkowania. Jeśli nie masz pewności, która liczba odpowiada Twojej dawce, zatrzymaj się i skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed wstrzyknięciem jakiegokolwiek leku.
12. Wybierz miejsce wstrzyknięcia i oczyść skórę w tym obszarze gazikiem nasączonym alkoholem. Poczekaj, aż obszar wyschnie.
13. Zdjąć zewnętrzną nasadkę z igły wstrzykiwacza. Wokół wewnętrznej osłonki igły może znajdować się płyn. To normalne. Gdy skóra w miejscu wstrzyknięcia jest sucha, zdjąć wewnętrzną osłonkę igły. Uważaj, aby nie dotknąć niczego igłą.
14. Trzymać wstrzykiwacz palcami owiniętymi wokół korpusu wstrzykiwacza, a kciukiem przycisk dawkowania.
15. Drugą ręką uchwycić skórę w obszarze oczyszczonym do wstrzyknięcia. Wkłuć igłę w ściągniętą skórę pod kątem 45 do 90 stopni.
16. Lek należy wstrzyknąć, powoli i mocno wciskając przycisk dawkowania, aż nie będzie można go dalej wciskać. Trzymaj kciuk wciśnięty w przycisk dawkowania przez dodatkowe 5 sekund, aby upewnić się, że otrzymasz pełną dawkę.
17. Wyciągnąć igłę do wstrzykiwacza ze skóry pod tym samym kątem, pod którym została włożona w skórę.
18. Delikatnie uciskać miejsce wstrzyknięcia małym bandażem lub sterylną gazą w razie potrzeby przez kilka sekund, ale nie masować ani nie pocierać miejsca wstrzyknięcia.
19. Jeśli występuje krwawienie, zakryj miejsce wstrzyknięcia bandażem samoprzylepnym.
20. Wyrzucić wstrzykiwacz z wciąż zamocowaną igłą w pojemniku odpornym na przekłucie. Nie zakręcaj igły.
21. Dwie godziny po wstrzyknięciu sprawdzić miejsce wstrzyknięcia pod kątem zaczerwienienia, obrzęku lub tkliwości. Jeśli masz reakcję skórną, która nie ustępuje w ciągu kilku dni lub nasila się, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Aby użyć peginterferonu alfa-2b w fiolkach, należy wykonać następujące czynności:

1. Dokładnie umyć ręce wodą z mydłem, spłukać i osuszyć ręcznikiem.
2. Sprawdź datę ważności wydrukowaną na pudełku peginterferonu alfa-2b i nie używaj pudełka, jeśli data ważności już minęła. Wyjąć z kartonu następujące materiały i umieścić je na czystym miejscu pracy: fiolka peginterferonu alfa-2b, fiolka jałowej wody do wstrzykiwań (rozcieńczalnik), dwie strzykawki z dołączonymi igłami i gaziki nasączone alkoholem.
3. Usuń opakowanie ochronne z jednej ze strzykawek.
4. Zdjąć ochronne nasadki z górnej części fiolki peginterferonu alfa-2b i fiolki z rozcieńczalnikiem. Wyczyść gumowe korki na górze obu fiolek wacikiem nasączonym alkoholem.
5. Zdjąć osłonkę ochronną igły i napełnić strzykawkę powietrzem, odciągając tłok z powrotem do oznaczenia 0,7 ml na cylindrze.
6. Trzymaj fiolkę z jałową wodą pionowo, nie dotykając wyczyszczonej góry rękami.
7. Wprowadzić igłę strzykawki przez gumowy korek i nacisnąć tłok, aby wstrzyknąć powietrze ze strzykawki do fiolki.
8. Odwrócić fiolkę do góry nogami z podłączoną strzykawką i upewnić się, że końcówka igły znajduje się w płynie. Pobrać 0,7 ml sterylnej wody, odciągając tłok strzykawki z powrotem dokładnie do oznaczenia 0,7 ml.
9. Wyjąć igłę z fiolki z rozcieńczalnikiem, wyciągając ją prosto z gumowego korka. Nie dotykaj niczego igłą.
10. Wprowadzić igłę przez gumowy korek fiolki z peginterferonem alfa-2b i przyłożyć końcówkę igły do ​​szklanej ścianki fiolki.
11. Powoli wstrzyknąć 0,7 ml sterylnej wody, tak aby spłynęła po szkle wewnątrz fiolki. Nie kierować strumienia sterylnej wody na biały proszek na dnie fiolki.
12. Wyjąć igłę z fiolki, wyciągając strzykawkę prosto z gumowego korka. Trzymaj mocno rękaw zabezpieczający i przeciągnij go przez igłę, aż usłyszysz kliknięcie, a zielony pasek na rękawie zakryje czerwony pasek na igle. Wyrzucić strzykawkę do pojemnika odpornego na przekłucie.
13. Delikatnie obracaj fiolkę okrężnymi ruchami, aż proszek całkowicie się rozpuści. Jeśli roztwór jest zimny, delikatnie obracaj fiolkę w dłoniach, aby ją ogrzać.
14. Jeśli utworzyły się pęcherzyki powietrza, przed przejściem do następnego kroku poczekaj, aż roztwór opadnie i wszystkie pęcherzyki podniosą się do góry roztworu i znikną.
15. Przyjrzyj się uważnie płynowi w butelce. Nie wstrzykiwać płynu, jeśli nie jest przezroczysty, bezbarwny i nie zawiera cząstek.
16. Ponownie wyczyścić gumowy korek fiolki z peginterferonem alfa-2b innym wacikiem nasączonym alkoholem.
17. Usuń opakowanie ochronne z drugiej strzykawki. Zdjąć nasadkę ochronną z igły strzykawki.
18. Napełnij strzykawkę powietrzem, odciągając tłok z powrotem do oznaczenia w ml, które odpowiada przepisanej dawce. Jeśli nie masz pewności, który znak na strzykawce odpowiada dawce, należy przerwać i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed wstrzyknięciem leku.
19. Trzymać fiolkę z peginterferonem alfa-2b pionowo, nie dotykając oczyszczonej góry fiolki rękami.
20. Wprowadzić igłę strzykawki do fiolki z roztworem peginterferonu alfa-2b i nacisnąć tłok, aby wstrzyknąć powietrze do fiolki.
21. Trzymając fiolkę i strzykawkę, powoli odwróć fiolkę do góry nogami z igłą nadal wewnątrz fiolki. Trzymaj końcówkę igły w roztworze.
22. Powoli odciągnąć tłok strzykawki do właściwego oznaczenia, aby pobrać przepisaną przez lekarza ilość peginterferonu alfa-2b.
23. Wyciągnąć strzykawkę prosto z fiolki. Nie dotykaj niczego igłą.
24. Sprawdź, czy w strzykawce nie ma pęcherzyków powietrza. Jeśli zobaczysz jakiekolwiek bąbelki, przytrzymaj strzykawkę igłą skierowaną do góry i delikatnie postukaj w strzykawkę, aż bąbelki się podniosą. Następnie ostrożnie powoli wciskać tłok strzykawki, aż bąbelki znikną, nie wypychając żadnego roztworu ze strzykawki.
25. Wybierz miejsce wstrzyknięcia i oczyść skórę wacikiem nasączonym alkoholem. Poczekaj, aż obszar wyschnie.
26. Zdjąć nasadkę ochronną z igły. Upewnić się, że rękaw zabezpieczający strzykawki jest mocno dociśnięty do brzegu strzykawki, tak aby igła była całkowicie odsłonięta.
27. Uchwycić 2-calowy (5-centymetrowy) fałd luźnej skóry w miejscu wstrzyknięcia. Drugą ręką podnieś strzykawkę i trzymaj ją jak ołówek, tak aby czubek (skos) igły był skierowany do góry. Wbić igłę na około 1/4 cala (0,6 centymetra) w uszczypniętą skórę pod kątem 45 do 90 stopni, wykonując szybkie, przypominające strzałkę pchnięcie.
28. Poluzuj ściągniętą skórę i użyj tej ręki, aby przytrzymać cylinder strzykawki.
29. Lekko odciągnąć tłok strzykawki. Jeśli do strzykawki dostanie się krew, igła weszła do naczynia krwionośnego. Nie wstrzykiwać. Wyciągnąć igłę pod tym samym kątem, pod jakim wkłuwa się ją w skórę, i wyrzucić strzykawkę do pojemnika odpornego na przekłucie. Powtórz powyższe kroki, aby przygotować nową dawkę za pomocą nowej strzykawki i nowej fiolki. Jeśli do strzykawki nie napłynie krew, należy wstrzyknąć lek, delikatnie naciskając tłok w dół cylindra strzykawki.
30. Przytrzymaj wacik nasączony alkoholem w pobliżu igły i wyciągnij igłę prosto ze skóry. Wcisnąć gazik nasączony alkoholem nad miejscem wstrzyknięcia przez kilka sekund. Nie pocierać ani nie masować miejsca wstrzyknięcia. Jeśli jest krwawienie, przykryj je bandażem.
31. Zakryć strzykawkę koszulką zabezpieczającą w taki sam sposób, w jaki przykryłeś pierwszą strzykawkę. (Patrz krok 12 powyżej.) Wyrzucić strzykawkę i igłę do pojemnika odpornego na przekłucie.
32. Dwie godziny po wstrzyknięciu sprawdzić miejsce wstrzyknięcia pod kątem zaczerwienienia, obrzęku lub tkliwości. Jeśli masz reakcję skórną, która nie ustępuje w ciągu kilku dni lub nasila się, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem peginterferonu alfa-2b,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na peginterferon alfa-2b, inne alfa interferony, jakiekolwiek inne leki lub glikol polietylenowy (PEG). Zapytaj swojego lekarza, jeśli nie masz pewności, czy lek, na który jesteś uczulony, jest interferonem alfa.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA oraz o metadonie (Dolofina, Metadoza). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przeszczepieniu narządu (operacji wymiany części ciała) lub o występowaniu lub przebyciu któregokolwiek ze stanów wymienionych w punkcie WAŻNE OSTRZEŻENIA lub o którymkolwiek z poniższych: problemy ze snem, lub problemy z oczami lub trzustką.
• należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Peginterferon alfa-2b może uszkodzić płód lub spowodować poronienie (utratę dziecka). Porozmawiaj z lekarzem na temat stosowania antykoncepcji podczas przyjmowania tego leku. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania tego leku.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu peginterferonu alfa-2b.
• należy wiedzieć, że peginterferon alfa-2b może powodować senność, zawroty głowy lub dezorientację. Nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
• należy wiedzieć, że podczas leczenia peginterferonem alfa-2b mogą wystąpić objawy grypopodobne, takie jak gorączka, dreszcze, bóle mięśni i bóle stawów. Jeśli te objawy są dokuczliwe, przed wstrzyknięciem każdej dawki peginterferonu alfa-2b należy zapytać lekarza, czy należy stosować dostępne bez recepty leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Możesz chcieć wstrzykiwać peginterferon alfa-2b przed snem, aby móc przespać objawy.
• Zaplanuj dużo odpoczynku i regularnych lekkich ćwiczeń podczas leczenia. Porozmawiaj z lekarzem o bezpiecznych sposobach ćwiczeń podczas leczenia.

Podczas leczenia peginterferonem alfa-2b należy codziennie pić co najmniej 10 pełnych szklanek wody lub klarownych soków bez kofeiny lub alkoholu. Zachowaj szczególną ostrożność, aby w pierwszych tygodniach leczenia pić wystarczającą ilość płynów.

Pamiętaj, aby podczas leczenia dobrze się odżywiać. Jeśli masz rozstrój żołądka lub nie masz apetytu, jedz zdrowe przekąski lub kilka mniejszych posiłków w ciągu dnia.

Jeśli zapomnisz o pominiętej dawce nie później niż następnego dnia po zaplanowanym wstrzyknięciu, pominiętą dawkę należy wstrzyknąć, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Następnie wstrzyknij następną dawkę w regularnie zaplanowanym dniu następnego tygodnia. Jeśli nie pamiętasz pominiętej dawki przez kilka dni, skonsultuj się z lekarzem, co zrobić. Nie należy podwajać kolejnej dawki ani przyjmować więcej niż jednej dawki na tydzień bez konsultacji z lekarzem.

Peginterferon alfa-2b może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• zasinienie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, swędzenie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia peginterferonu alfa-2b
• nudności
• wymioty
• utrata apetytu
• zmienić smak rzeczy
• biegunka
• zaparcie
• zgaga
• utrata wagi
• bół głowy
• zawroty głowy
• zamieszanie
• wypadanie lub przerzedzenie włosów
• swędzący
• Trudności z koncentracją
• uczucie zimna lub gorąca przez cały czas
• zmiany w twojej skórze
• suchość w ustach
• wyzysk
• spłukiwanie
• Katar
• trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Następujące objawy są rzadkie, ale w przypadku wystąpienia któregokolwiek z nich lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• wysypka
• pokrzywka
• trudności z połykaniem
• obrzęk twarzy, gardła, języka, warg, oczu, dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• chrypka
• szybkie bicie serca
• blada skóra
• ból dolnej części pleców

Peginterferon alfa-2b może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Wstrzykiwacze peginterferonu alfa-2b należy przechowywać w lodówce i nie wystawiać na działanie ciepła. Fiolki z proszkiem peginterferonu alfa-2b należy przechowywać w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Najlepiej jest wstrzykiwać roztwór peginterferonu alfa-2b do fiolek lub wstrzykiwaczy natychmiast po zmieszaniu. W razie potrzeby fiolki lub wstrzykiwacze zawierające przygotowany roztwór peginterferonu alfa-2b można przechowywać w lodówce do 24 godzin. Nie zamrażać peginterferonu alfa-2b.

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Jeśli ofiara nie upadła, skontaktuj się z lekarzem, który przepisał ten lek. Lekarz może chcieć dokładniej zbadać ofiarę i wykonać badania laboratoryjne.

Nie pozwól, aby ktokolwiek inny używał twoich leków lub jakichkolwiek materiałów do zastrzyków. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• PEG-Intron^®