Autor: John Stephens
Data Utworzenia: 21 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 24 Listopad 2024
Anonim
Choroba Parkinsona - Akademia Zdrowej Babci odc. 1
Wideo: Choroba Parkinsona - Akademia Zdrowej Babci odc. 1

Zawartość

Wizyta u lekarza może być stresująca, szczególnie gdy cierpisz na schorzenia wymagające wielu wizyt u wielu specjalistów z powodu wielu objawów. Ale umiejętność skutecznego komunikowania się z lekarzem na wizytach jest najlepszym sposobem na zapewnienie odpowiedniej opieki dla Twoich potrzeb.

Aby upewnić się, że obejmujesz wszystko, co chcesz na spotkaniu, pomocne jest zabranie ze sobą niektórych punktów do rozmowy na liście lub w zarysie. Oto lista pytań, które należy wziąć ze sobą podczas wizyty u lekarza.

1. Jakie zabiegi są teraz dla mnie dostępne?

Znajomość opcji leczenia może pomóc ci podjąć aktywną rolę w opiece. Poproś lekarza, aby powiedział ci, co jest dostępne, a następnie zapytaj, który według nich jest najlepszym wyborem dla Ciebie i dlaczego.

2. Jakie są możliwe działania niepożądane leków lub leczenia?

Zabiegi mogą często powodować nieprzyjemne skutki uboczne, które idą w parze z pozytywnymi korzyściami. Przed rozpoczęciem leczenia lub poddaniem się zabiegowi warto o tym wiedzieć. Nie wszyscy doświadczają skutków ubocznych i nie wszystkie działania niepożądane są niebezpieczne, chociaż niektóre mogą być niewygodne.


Zapytaj swojego lekarza, jakie są najczęstsze działania niepożądane i które wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

3. Skąd mam wiedzieć, czy moja choroba Parkinsona jest coraz bardziej zaawansowana?

Choroba Parkinsona jest powolną chorobą, która pogarsza się przez długi czas, więc trudno jest stwierdzić, czy objawy się nasilają. Poproś lekarza o znaki, na które należy uważać. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważysz coś nowego lub innego w sposobie odczuwania lub reakcji organizmu na leczenie.

4. Jeśli moje obecne leczenie przestanie działać, jakie są następne opcje?

W miarę postępu choroby Parkinsona leki mogą nie działać tak, jak kiedyś. Dobrze jest porozmawiać o swoim długoterminowym planie leczenia, więc jesteś przygotowany na nadchodzące zmiany w leczeniu.


5. Czy wiesz, czy w pobliżu są jakieś badania kliniczne, na które byłbym kandydatem?

Badania kliniczne są jednym z ostatnich etapów długich i skomplikowanych badań nad nowymi metodami leczenia. Pomagają badaczom dowiedzieć się, czy nowy lek lub metoda leczenia działa dobrze w niektórych grupach ludzi. Zanim leczenie zostanie zaakceptowane jako skuteczne i gotowe do użycia w większej populacji, należy je przetestować.

Dr Valerie Rundle-Gonzalez, neurolog z Teksasu, zaleca zadawanie tego pytania lekarzowi. Mówi, że możesz również przeszukać National Institutes of Health, aby znaleźć badanie kliniczne i zapytać lekarza, czy możesz się kwalifikować.

Te testy są finansowane przez rząd lub inne organizacje, więc nie ponosisz żadnych kosztów. Masz również szansę skorzystać z nowego leczenia, które nie jest jeszcze dostępne.

6. Czy wiesz, czy zostały niedawno zatwierdzone jakieś nowe metody leczenia?

Badania Parkinsona są w toku, a wraz z rozwojem technologii i doktorami nadal dowiadują się więcej o chorobie, dostępnych będzie więcej metod leczenia.


Jeśli twój lekarz specjalizuje się w chorobach Parkinsona, powinien być świadomy nowych badań, które zostały opublikowane lub leczenia zatwierdzonego do stosowania przez Food and Drug Administration. Nie wszystkie opcje leczenia są odpowiednie dla wszystkich ludzi, ale dobrze jest znać swoje opcje i prowadzić otwartą dyskusję z lekarzem. Zapytaj swojego lekarza, co nowego i czy uważają, że może ci to pomóc.

7. Czy są jakieś lokalne grupy wsparcia?

Grupy wsparcia mogą być pomocne, ponieważ możesz spotkać innych, którzy przechodzą przez to samo. Jeśli nie udało Ci się znaleźć takiego w pobliżu, lekarz może go znać.

8. Które programy ćwiczeń są dla mnie bezpieczne?

Regularne ćwiczenia mogą odgrywać ważną rolę w leczeniu, ale nie każdy program ćwiczeń jest odpowiedni dla osób z chorobą Parkinsona. Twój lekarz może sformułować pewne zalecenia, aby skierować cię we właściwym kierunku.

9. Jakich innych specjalistów powinienem zobaczyć na tym etapie?

Twój zespół opieki może się zmieniać w miarę postępu choroby. Na przykład możesz nie potrzebować od razu terapeuty zajęciowego lub patologa mowy i języka. Twój lekarz może udzielać skierowań i mówić o tym, kiedy dodać nowych specjalistów do zespołu opieki.

10. Jakich innych informacji potrzebujesz ode mnie?

Oprócz zapisywania pytań powinieneś również przygotować się z listą rzeczy, które powiedzą lekarzowi o twoich objawach i działaniu twojego leku. Zapytaj, na co należy zwracać uwagę i na co zwracać uwagę między terminami.

Interesujący Dzisiaj.

Co powoduje moją biegunkę i utratę apetytu?

Co powoduje moją biegunkę i utratę apetytu?

Biegunka jet tanem, który powoduje, że zamiat luźnych tolców mijacie luźne lub wodnite tolce. tolec zawiera 60 do 90 procent wody, a biegunka może powodować znaczną utratę płynów i kurc...
Posiadanie bliźniaków? Oto, co musisz wiedzieć

Posiadanie bliźniaków? Oto, co musisz wiedzieć

Gratulacje, maz dziecko!Gratulacje, maz dziecko!Nie, nie widziz podwójnego, po protu noiz bliźnięta. Przygotuj ię na podwojenie wzytkiego.Bliźniaki ą dość powzechne, a ich liczba rośnie. W 1980 r...