Chłoniak Burkitta

Zawartość

• Przegląd
• Jakie są objawy chłoniaka Burkitta?
• Sporadyczny chłoniak Burkitta
• Endemiczny chłoniak Burkitta
• Chłoniak związany z niedoborem odporności
• Co powoduje chłoniaka Burkitta?
• Jakie są rodzaje chłoniaka Burkitta?
• Sporadyczny chłoniak Burkitta
• Endemiczny chłoniak Burkitta
• Chłoniak związany z niedoborem odporności
• Kto jest zagrożony chłoniakiem Burkitta?
• Jak diagnozuje się chłoniaka Burkitta?
• Jak się leczy chłoniaka Burkitta?
• Jaka jest perspektywa długoterminowa?

Przegląd

Chłoniak Burkitta jest rzadką i agresywną postacią chłoniaka nieziarniczego. Chłoniak nieziarniczy to rodzaj raka układu limfatycznego, który pomaga organizmowi zwalczać infekcje.

Chłoniak Burkitta występuje najczęściej u dzieci mieszkających w Afryce Subsaharyjskiej, gdzie jest powiązany z wirusem Epsteina-Barra (EBV) i przewlekłą malarią.

Chłoniak Burkitta występuje również w innych krajach, w tym w Stanach Zjednoczonych. Poza Afryką chłoniak Burkitta najczęściej występuje u osób z osłabionym układem odpornościowym.

Jakie są objawy chłoniaka Burkitta?

Chłoniak Burkitta może powodować gorączkę, utratę wagi i nocne poty. Inne objawy chłoniaka Burkitta różnią się w zależności od typu.

Sporadyczny chłoniak Burkitta

Objawy sporadycznego chłoniaka Burkitta obejmują:

• obrzęk brzucha
• zniekształcenie kości twarzy
• nocne poty
• niedrożność jelit
• powiększona tarczyca
• powiększone migdałki

Endemiczny chłoniak Burkitta

Objawy endemicznego chłoniaka Burkitta obejmują obrzęk i zniekształcenie kości twarzy oraz szybki wzrost węzłów chłonnych. Powiększone węzły chłonne nie są tkliwe. Guzy mogą rosnąć niezwykle szybko, czasami podwajając swój rozmiar w ciągu 18 godzin.

Chłoniak związany z niedoborem odporności

Objawy chłoniaka związanego z niedoborem odporności są podobne do tych, które występują sporadycznie.

Co powoduje chłoniaka Burkitta?

Dokładna przyczyna chłoniaka Burkitta nie jest znana.

Czynniki ryzyka różnią się w zależności od położenia geograficznego. sugeruje, że chłoniak Burkitta jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego w regionach, w których występuje duża zachorowalność na malarię, takich jak Afryka. Gdzie indziej największym czynnikiem ryzyka jest HIV.

Jakie są rodzaje chłoniaka Burkitta?

Trzy typy chłoniaka Burkitta są sporadyczne, endemiczne i związane z niedoborem odporności. Typy różnią się w zależności od położenia geograficznego i części ciała, na które wpływają.

Sporadyczny chłoniak Burkitta

Sporadyczny chłoniak Burkitta występuje poza Afryką, ale jest rzadki w innych częściach świata. Czasami jest to związane z EBV. Ma tendencję do wpływania na podbrzusze, gdzie kończy się jelito cienkie i zaczyna się jelito grube.

Endemiczny chłoniak Burkitta

Ten typ chłoniaka Burkitta najczęściej występuje w Afryce w pobliżu równika, gdzie jest związany z przewlekłą malarią i wirusem EBV. Najczęściej dotyczy to kości twarzy i szczęki. Ale może to również dotyczyć jelita cienkiego, nerek, jajników i piersi.

Chłoniak związany z niedoborem odporności

Ten typ chłoniaka Burkitta wiąże się ze stosowaniem leków immunosupresyjnych, takich jak te stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu i leczeniu HIV.

Kto jest zagrożony chłoniakiem Burkitta?

Chłoniak Burkitta najczęściej dotyka dzieci.U dorosłych występuje rzadko. Choroba występuje częściej u mężczyzn i osób z osłabionym układem odpornościowym, takich jak osoby zakażone wirusem HIV. Częstość występowania jest wyższa w:

• północna Afryka
• Bliski Wschód
• Ameryka Południowa
• Papua Nowa Gwinea

Formy sporadyczne i endemiczne są związane z EBV. Przyczyną mogą być infekcje wirusowe przenoszone przez owady i ekstrakty ziołowe, które sprzyjają wzrostowi guza.

Jak diagnozuje się chłoniaka Burkitta?

Rozpoznanie chłoniaka Burkitta rozpoczyna się od wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego. Biopsja guzów potwierdza rozpoznanie. Często zaangażowane są szpik kostny i ośrodkowy układ nerwowy. Zwykle bada się szpik kostny i płyn rdzeniowy, aby sprawdzić, jak daleko rozprzestrzenił się rak.

Chłoniak Burkitta jest klasyfikowany według zajęcia węzłów chłonnych i narządów. Zajęcie szpiku kostnego lub ośrodkowego układu nerwowego oznacza, że ​​masz stadium 4. Tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny mogą pomóc określić, które narządy i węzły chłonne są zaangażowane.

Jak się leczy chłoniaka Burkitta?

Chłoniak Burkitta jest zwykle leczony chemioterapią skojarzoną. Środki chemioterapeutyczne stosowane w leczeniu chłoniaka Burkitta obejmują:

• cytarabina
• cyklofosfamid
• doksorubicyna
• winkrystyna
• metotreksat
• etopozyd

Leczenie przeciwciałami monoklonalnymi rytuksymabem można łączyć z chemioterapią. Radioterapia może być również stosowana razem z chemioterapią.

Leki chemioterapeutyczne są wstrzykiwane bezpośrednio do płynu rdzeniowego, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się raka na ośrodkowy układ nerwowy. Ta metoda wstrzyknięcia jest określana jako „dooponowa”. Najlepsze wyniki osiągnięto u osób poddawanych intensywnej chemioterapii.

W krajach o ograniczonych zasobach medycznych leczenie jest często mniej intensywne i mniej skuteczne.

Wykazano, że najlepsze perspektywy mają dzieci z chłoniakiem Burkitta.

Obecność niedrożności jelit wymaga operacji.

Jaka jest perspektywa długoterminowa?

Wynik zależy od etapu diagnozy. Perspektywa jest często gorsza u osób dorosłych w wieku powyżej 40 lat, ale leczenie dorosłych poprawiło się w ostatnich latach. Perspektywy są słabe u osób zakażonych wirusem HIV. Jest znacznie lepszy u osób, u których rak się nie rozprzestrzenił.