Wstrzyknięcie fludarabiny

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia fludarabiny,
• Wstrzyknięcie fludarabiny może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Zastrzyk fludarabiny musi być podawany pod nadzorem lekarza, który ma doświadczenie w podawaniu leków chemioterapeutycznych na raka.

Wstrzyknięcie fludarabiny może spowodować zmniejszenie liczby komórek krwi wytwarzanych przez szpik kostny. Ten spadek może spowodować wystąpienie niebezpiecznych objawów i może zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnej lub zagrażającej życiu infekcji. Lekarz może przepisać inne leki, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju ciężkiej infekcji podczas leczenia. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała mała liczba komórek krwi we krwi lub jakikolwiek stan, który wpływa na układ odpornościowy oraz jeśli kiedykolwiek rozwinęło się u niego zakażenie spowodowane zbyt niskim poziomem krwinek. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: duszność; szybkie bicie serca; bół głowy; zawroty głowy; blada skóra; ekstremalne zmęczenie; nietypowe krwawienie lub siniaki; czarny, smolisty lub krwawy stolec; wymioty krwawe lub wyglądające jak fusy z kawy; gorączka, dreszcze, kaszel, ból gardła, trudne, bolesne lub częste oddawanie moczu lub inne objawy infekcji.

Wstrzyknięcie fludarabiny może również spowodować uszkodzenie układu nerwowego. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: drgawki, pobudzenie, dezorientacja i śpiączka (utrata przytomności na pewien czas).

Wstrzyknięcie fludarabiny może spowodować poważne lub zagrażające życiu stany, w których organizm atakuje i niszczy własne komórki krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek rozwinął się ten rodzaj choroby po otrzymaniu fludarabiny w przeszłości. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem: ciemny mocz, żółta skóra, drobne czerwone lub fioletowe kropki na skórze, krwawienie z nosa, obfite krwawienie miesiączkowe, krew w moczu, odkrztuszanie krwi lub trudności w oddychaniu z powodu krwawienia w gardle.

W badaniu klinicznym osoby z przewlekłą białaczką limfocytową, które stosowały zastrzyk z fludarabiny wraz z pentostatyną (Nipent), były narażone na wysokie ryzyko wystąpienia poważnego uszkodzenia płuc. W niektórych przypadkach to uszkodzenie płuc spowodowało śmierć. Dlatego lekarz nie zaleci zastrzyku fludarabiny podawanego razem z pentostatyną (Nipent).

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań w celu sprawdzenia reakcji organizmu na wstrzyknięcie fludarabiny.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze wstrzyknięciem fludarabiny.

Fludarabina jest stosowana w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL; rodzaj nowotworu białych krwinek) u osób dorosłych, które były już leczone co najmniej jednym innym lekiem i nie nastąpiła poprawa. Zastrzyk fludarabiny należy do klasy leków zwanych analogami puryn. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek rakowych w organizmie.

Fludarabina ma postać proszku, który należy dodać do płynu i wstrzyknąć dożylnie (do żyły) w ciągu 30 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w gabinecie lekarskim lub przychodni szpitalnej. Zwykle wstrzykuje się go raz dziennie przez 5 dni z rzędu. Ten okres leczenia nazywa się cyklem i cykl może być powtarzany co 28 dni przez kilka cykli.

Lekarz może odroczyć leczenie lub dostosować dawkę, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Należy koniecznie poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia fludarabiną.

Wstrzyknięcie fludarabiny jest również czasami stosowane w leczeniu chłoniaka nieziarniczego (NHL; nowotwór, który rozpoczyna się w rodzaju białych krwinek, które normalnie zwalczają infekcje) i mycosis fungoides (rodzaj chłoniaka, który atakuje skórę). Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze stosowaniem tego leku w twoim stanie.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia fludarabiny,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na fludarabinę, inne leki lub którykolwiek ze składników fludarabiny. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wymienić lek wymieniony w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE lub cytarabinę (Cytosar-U, DepoCyt). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę nerek. Należy również poinformować lekarza o wszystkich innych lekach stosowanych w chemioterapii, które otrzymał i czy kiedykolwiek był leczony radioterapią (leczenie raka, które wykorzystuje fale cząstek o wysokiej energii do zabijania komórek nowotworowych ). Przed otrzymaniem w przyszłości chemioterapii lub radioterapii należy poinformować lekarza o leczeniu fludarabiną.
• należy wiedzieć, że wstrzyknięcie fludarabiny może zaburzać normalny cykl menstruacyjny (okres) u kobiet i może zatrzymać wytwarzanie nasienia u mężczyzn. Nie należy jednak zakładać, że Ty lub Twój partner nie możecie zajść w ciążę. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku powinnaś powiedzieć o tym lekarzowi. Nie należy planować posiadania dzieci podczas otrzymywania wstrzyknięć fludarabiny lub przez co najmniej 6 miesięcy po leczeniu. Użyj niezawodnej metody kontroli urodzeń, aby zapobiec ciąży w tym czasie. Porozmawiaj z lekarzem w celu uzyskania dalszych szczegółów. Wstrzyknięcie fludarabiny może uszkodzić płód.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu wstrzyknięć fludarabiny.
• należy wiedzieć, że wstrzyknięcie fludarabiny może powodować zmęczenie, osłabienie, splątanie, pobudzenie, drgawki i zaburzenia widzenia. Nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek wpływa na Ciebie.
• Należy porozmawiać z lekarzem przed otrzymaniem jakichkolwiek szczepień podczas leczenia fludarabiną we wstrzyknięciach.
• należy wiedzieć, że w przypadku konieczności przetoczenia krwi podczas leczenia fludarabiną lub w dowolnym momencie po leczeniu, u pacjenta może rozwinąć się poważna lub zagrażająca życiu reakcja. Przed transfuzją krwi należy poinformować lekarza o przyjmowaniu lub otrzymywaniu zastrzyków z fludarabiną.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Wstrzyknięcie fludarabiny może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• utrata apetytu
• nudności
• wymioty
• zaparcie
• biegunka
• owrzodzenia jamy ustnej
• wypadanie włosów
• drętwienie, pieczenie, ból lub mrowienie w dłoniach, ramionach, stopach lub nogach
• ból mięśni lub stawów
• bół głowy
• depresja
• problemy ze snem

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• ubytek słuchu
• ból wzdłuż boku ciała
• obrzęk ramion, dłoni, stóp, kostek lub podudzi
• wysypka
• pokrzywka
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• łuszczenie się lub powstawanie pęcherzy na skórze

Wstrzyknięcie fludarabiny może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• nietypowe siniaki lub krwawienie
• gorączka, dreszcze, kaszel, ból gardła lub inne objawy infekcji
• opóźniona ślepota
• śpiączka

W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących wstrzyknięcia fludarabiny należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Fludara^®

• Monofosforan 2-fluoro-ara-A, 2-Fluoro-ara AMP, FAMP