Autor: Morris Wright
Data Utworzenia: 24 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 17 Listopad 2024
Anonim
Medicinal and Non-Medicinal Treatment Options for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Wideo: Medicinal and Non-Medicinal Treatment Options for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

Zawartość

Idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF) to choroba płuc, która wynika z tworzenia się tkanki bliznowatej w głębi płuc.

Blizny stopniowo się pogarszają. Utrudnia to oddychanie i utrzymanie odpowiedniego poziomu tlenu we krwi.

Utrzymujący się niski poziom tlenu powoduje szereg komplikacji w całym organizmie. Głównym objawem jest duszność, która może prowadzić do zmęczenia i innych problemów.

Wczesne leczenie idiopatycznego zwłóknienia płuc (IPF)

IPF jest chorobą postępującą, co oznacza, że ​​objawy nasilają się w czasie, a kluczowe znaczenie ma wczesne leczenie. Obecnie nie ma lekarstwa na IPF, a blizn nie można cofnąć ani usunąć.

Dostępne są jednak zabiegi, które pomagają:

  • wspierać zdrowy tryb życia
  • radzić sobie z objawami
  • powolny postęp choroby
  • utrzymać jakość życia

Jakie rodzaje leków są dostępne?

Opcje leczenia obejmują dwa zatwierdzone leki przeciwwłóknieniowe (przeciw bliznowaceniu).


Pirfenidon

Pirfenidon jest lekiem przeciwwłóknieniowym, który może spowolnić postęp uszkodzenia tkanki płucnej. Ma właściwości przeciwwłóknieniowe, przeciwzapalne i przeciwutleniające.

Pirfenidon został powiązany z:

  • lepsze wskaźniki przeżycia

Nintedanib

Nintedanib jest kolejnym lekiem przeciwwłóknieniowym podobnym do pirfenidonu, który w badaniach klinicznych wykazał, że spowalnia postęp IPF.

Dla większości osób z IPF, u których nie występuje choroba wątroby, zatwierdzonymi lekami są pirfenidon lub nintedanib.

Aktualne dane są niewystarczające, aby dokonać wyboru między pirfenidonem a nintedanibem.

Dokonując wyboru między tymi dwoma, należy wziąć pod uwagę swoje preferencje i tolerancje, szczególnie w odniesieniu do potencjalnych negatywnych skutków.

Należą do nich biegunka i nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby podczas stosowania nintedanibu oraz nudności i wysypka podczas stosowania pirfenidonu.

Tabletki kortykosteroidowe

Kortykosteroidy, podobnie jak prednizon, mogą zmniejszać stan zapalny w płucach, ale nie są już częstym elementem rutynowego leczenia osób z IPF, ponieważ nie udowodniono, że są skuteczne ani bezpieczne.


N-Acetylocysteina (doustna lub w aerozolu)

N-Acetylocysteina jest przeciwutleniaczem, który został przebadany pod kątem stosowania u osób, u których zdiagnozowano IPF. Wyniki badań klinicznych były mieszane.

Podobnie jak kortykosteroidy, N-acetylocysteina nie jest już powszechnie stosowana w ramach rutynowej konserwacji.

Inne potencjalne terapie farmakologiczne obejmują:

  • Inhibitory pompy protonowej, które blokują wydzielanie kwasu żołądkowego przez żołądek (wdychanie nadmiaru kwasu żołądkowego jest związane i może przyczyniać się do IPF)
  • immunosupresanty, takie jak mykofenolan i azatiopryna, które mogą leczyć choroby autoimmunologiczne i zapobiegać odrzuceniu przeszczepionego płuca

Terapia tlenowa w IPF

Twój lekarz może również zalecić inne opcje leczenia. Leczenie tlenem może pomóc w łatwiejszym oddychaniu, szczególnie podczas ćwiczeń i innych czynności.

Dodatkowy tlen może krótkoterminowo zmniejszyć problemy związane z niskim poziomem tlenu we krwi, takie jak zmęczenie.


Inne korzyści są nadal badane.

Przeszczepy płuc na IPF

Możesz być kandydatem do przeszczepu płuc. Przeszczepy płuc były kiedyś zarezerwowane dla młodszych biorców. Ale teraz są powszechnie oferowane osobom powyżej 65 roku życia, które są zdrowe.

Zabiegi eksperymentalne

Obecnie badanych jest kilka nowych potencjalnych metod leczenia IPF.

Masz możliwość ubiegania się o udział w różnych badaniach klinicznych, których celem jest znalezienie nowych sposobów zapobiegania, diagnozowania i leczenia szerokiej gamy chorób płuc, w tym IPF.

Badania kliniczne można znaleźć w CenterWatch, który śledzi najważniejsze badania dotyczące możliwych do wyszukiwania tematów.

Zawiera informacje o tym, jak działają badania kliniczne, ryzyko i korzyści oraz nie tylko.

Jakie rodzaje interwencji pozamedycznych mogą pomóc?

Zmiany stylu życia i inne niemedyczne metody leczenia mogą pomóc Ci zachować zdrowie i poprawić jakość Twojego życia.

Oto kilka zaleceń.

Schudnij lub utrzymuj zdrową wagę

Porozmawiaj z lekarzem o zdrowych sposobach zmniejszenia lub kontrolowania wagi. Nadwaga może czasami przyczyniać się do trudności w oddychaniu.

Przestań palić

Palenie to jedna z najgorszych rzeczy, jakie możesz zrobić z płucami. Teraz bardziej niż kiedykolwiek ważne jest, aby powstrzymać ten nawyk przed powodowaniem większych szkód.

Uzyskaj coroczne szczepienia

Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat corocznej grypy i zaktualizowanych szczepionek przeciwko zapaleniu płuc i krztuścowi (krztuścowi). Mogą one pomóc chronić płuca przed infekcją i dalszym uszkodzeniem.

Monitoruj poziom tlenu

Do monitorowania nasycenia tlenem należy używać domowego pulsoksymetru. Często celem jest uzyskanie poziomu tlenu na poziomie 90% lub powyżej.

Weź udział w rehabilitacji oddechowej

Rehabilitacja oddechowa to wielopłaszczyznowy program, który stał się podstawą leczenia IPF. Ma na celu poprawę codziennego życia osób z IPF, a także zmniejszenie duszności zarówno w spoczynku, jak i podczas ćwiczeń.

Kluczowe funkcje obejmują:

  • ćwiczenia oddechowe i kondycyjne
  • zarządzanie stresem i lękiem
  • wsparcie emocjonalne
  • poradnictwo żywieniowe
  • edukacja pacjenta

Jakie rodzaje grup wsparcia są dostępne?

Istnieją również systemy wsparcia. Mogą one mieć duży wpływ na jakość życia i perspektywy życia z IPF.

Fundacja Pulmonary Fibrosis Foundation posiada przeszukiwalną bazę danych lokalnych grup wsparcia oraz kilka społeczności internetowych.

Zasoby te są nieocenione, gdy pogodzisz się ze swoją diagnozą i zmianami, jakie może ona przynieść w Twoim życiu.

Jakie są perspektywy dla osób z IPF?

Chociaż nie ma lekarstwa na IPF, istnieją opcje leczenia, które pozwolą złagodzić objawy i poprawić jakość życia. Obejmują one:

  • narkotyki
  • interwencje medyczne
  • zmiany stylu życia

Wyglądać

6 Telltale Signs of Labor

6 Telltale Signs of Labor

Niezależnie od tego, czy minęły dwa tygodnie od terminu, czy kilka dni po terminie, możez zatanawiać ię, czego ię podziewać w odnieieniu do porodu. Każda kobieta jet inna, a wzorce porodu mogą ię bard...
Twoje dziecko i mukowiscydoza

Twoje dziecko i mukowiscydoza

Torbielowate hygromy to nienormalne narośla, które zwykle pojawiają ię na zyi lub głowie dziecka. kładają ię z jednej lub więcej torbieli i z czaem tają ię więkze. Zaburzenie to najczęściej rozwi...