Zespół Romberga
Zawartość
Zespół Parry'ego-Romberga, czy po prostu zespół Romberga, to rzadka choroba, która charakteryzuje się zanikiem skóry, mięśni, tłuszczu, tkanki kostnej i nerwów twarzy, powodując deformację estetyczną. Na ogół choroba ta dotyczy tylko jednej strony twarzy, jednak może rozciągać się na resztę ciała.
Ta choroba nie ma lekarstwajednakże leki i zabiegi chirurgiczne pomagają kontrolować postęp choroby.
Deformacja twarzy widziana z bokuDeformacja twarzy widziana z przoduJakie objawy pomagają zidentyfikować
Na ogół choroba zaczyna się od zmian na twarzy tuż nad szczęką lub w przestrzeni między nosem a ustami, rozciągających się na inne miejsca na twarzy.
Ponadto inne oznaczenia, takie jak:
- Trudności w przeżuwaniu;
- Trudność w otwieraniu ust;
- Czerwone i głębsze oko na orbicie;
- Opadające owłosienie twarzy;
- Jaśniejsze plamy na twarzy.
Z biegiem czasu zespół Parry-Romberga może również powodować zmiany w jamie ustnej, zwłaszcza w podniebieniu, policzkach i dziąsłach. W niektórych przypadkach mogą rozwinąć się objawy neurologiczne, takie jak drgawki i silny ból twarzy.
Objawy te mogą trwać od 2 do 10 lat, po czym wchodzą w bardziej stabilną fazę, w której nie pojawiają się już żadne zmiany na twarzy.
Jak wykonać zabieg
W leczeniu zespołu Parry'ego-Romberga stosuje się leki immunosupresyjne, takie jak prednizolon, metotreksat czy cyklofosfamid, które pomagają zwalczać chorobę i zmniejszać objawy, ponieważ główne przyczyny tego zespołu mają charakter autoimmunologiczny, co oznacza, że komórki układu odpornościowego atakują tkanki twarzy, powodując na przykład deformacje.
Ponadto konieczne może być również poddanie się operacji, głównie rekonstrukcji twarzy, poprzez wykonanie przeszczepów tłuszczowych, mięśniowych lub kostnych. Najlepszy czas na wykonanie zabiegu różni się w zależności od osoby, ale zaleca się wykonanie go po okresie dojrzewania i po zakończeniu wzrostu.