Zespół Brugadów: co to jest, objawy i sposób leczenia

Zawartość

• Sygnały i symptomy
• Jak zidentyfikować
• Jak przebiega leczenie

Zespół Brugadów to rzadka i dziedziczna choroba serca charakteryzująca się zmianami w czynności serca, które mogą powodować objawy, takie jak zawroty głowy, omdlenia i trudności w oddychaniu, a także powodować nagłą śmierć w najcięższych przypadkach. Ten zespół występuje częściej u mężczyzn i może wystąpić w dowolnym momencie życia.

Na zespół Brugadów nie ma lekarstwa, ale można go leczyć w zależności od ciężkości i zwykle polega na wszczepieniu kardiodefibrylatora, który jest urządzeniem odpowiedzialnym za monitorowanie i korygowanie bicia serca, na przykład w przypadku nagłej śmierci. Zespół Brugadów jest identyfikowany przez kardiologa za pomocą elektrokardiogramu, ale można również wykonać testy genetyczne, aby sprawdzić, czy dana osoba ma mutację odpowiedzialną za chorobę.

Sygnały i symptomy

Zespół Brugadów zwykle nie daje żadnych objawów, jednak osoby z tym zespołem często doświadczają epizodów zawrotów głowy, omdlenia lub trudności w oddychaniu. Ponadto charakterystyczne dla tego zespołu jest występowanie ciężkiego stanu arytmii, w którym serce może bić wolniej, poza rytmem lub szybciej, co zwykle się zdarza. Nieleczenie tej sytuacji może doprowadzić do nagłej śmierci, która jest stanem charakteryzującym się brakiem pompowania krwi do organizmu, prowadzącym do omdlenia oraz braku tętna i oddechu. Zobacz, jakie są 4 główne przyczyny nagłej śmierci.

Jak zidentyfikować

Zespół Brugadów występuje częściej u dorosłych mężczyzn, ale może wystąpić w dowolnym momencie życia i można go zidentyfikować na podstawie:

• Elektrokardiogram (EKG), w którym lekarz oceni aktywność elektryczną serca poprzez interpretację wykresów generowanych przez urządzenie, a także będzie można sprawdzić rytm i liczbę uderzeń serca. Zespół Brugadów ma trzy profile w EKG, ale istnieje częstszy profil, który może zamknąć rozpoznanie tego zespołu. Dowiedz się, do czego służy i jak wykonuje się elektrokardiogram.
• Pobudzenie lekami, w którym pacjent stosuje lek, który może zmienić czynność serca, co można zaobserwować za pomocą elektrokardiogramu. Zwykle lekiem używanym przez kardiologa jest Ajmalina.
• Badania lub poradnictwo genetyczne, ponieważ jest to choroba dziedziczna, jest bardzo prawdopodobne, że mutacja odpowiedzialna za zespół jest obecna w DNA i można ją zidentyfikować za pomocą specjalnych testów molekularnych. Ponadto można przeprowadzić poradnictwo genetyczne, w którym weryfikuje się możliwość rozwoju choroby. Zobacz, do czego służy poradnictwo genetyczne.

Na zespół Brugadów nie ma lekarstwa, jest to schorzenie genetyczne i dziedziczne, ale istnieją sposoby zapobiegania jego wystąpieniu, takie jak na przykład unikanie spożywania alkoholu i leków, które mogą prowadzić do arytmii.

Jak przebiega leczenie

Gdy dana osoba jest zagrożona nagłą śmiercią, zwykle lekarz zaleca umieszczenie wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD), czyli wszczepianego pod skórę urządzenia odpowiedzialnego za monitorowanie rytmu serca i stymulację czynności serca w przypadku jej upośledzenia.

W łagodniejszych przypadkach, w których ryzyko nagłej śmierci jest niskie, lekarz może zalecić stosowanie leków, np. Chinidyny, która ma funkcję blokowania niektórych naczyń w sercu i zmniejszania liczby skurczów, co jest przydatne na przykład do leczenia arytmii.