Czy możesz odziedziczyć reumatoidalne zapalenie stawów?

Zawartość

• O reumatoidalnym zapaleniu stawów
• Jak genetyka gra w RA?
• Co to znaczy, że członek Twojej rodziny ma RA?
• Płeć, wiek i grupy etniczne
• Ryzyko ciąży i RZS
• Czynniki ryzyka środowiskowego i behawioralnego
• Czy RA jest dziedziczna?

O reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatoidalne zapalenie stawów (RA) jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje, że twoje ciało błędnie atakuje błony wyściełające stawy. Powoduje to stan zapalny i ból, a także potencjalne uszkodzenie innych układów ciała, w tym:

• oczy
• płuca
• serce
• naczynia krwionośne

RA jest chorobą przewlekłą. Osoby z RZS doświadczają okresów intensywnej choroby zwanej nawrotami choroby. Niektóre osoby doświadczają okresów remisji, gdy objawy znacznie się zmniejszają lub ustępują.

American College of Rheumatology szacuje, że 1,3 miliona ludzi w Stanach Zjednoczonych ma RA.

Dokładna przyczyna błędnej odpowiedzi układu odpornościowego jest niejasna. Podobnie jak w przypadku innych chorób autoimmunologicznych, badacze uważają, że niektóre geny mogą zwiększać ryzyko rozwoju RZS. Ale nie uważają RA za dziedziczne zaburzenie.

Oznacza to, że genetyk nie może obliczyć szansy na RZS na podstawie historii rodziny. Ponadto inne czynniki mogą wyzwalać tę nieprawidłową odpowiedź autoimmunologiczną, takie jak:

• wirusy lub bakterie
• stres emocjonalny
• uraz fizyczny
• niektóre hormony
• palenie

Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o związku między genetyką a przyczynami RA.

Jak genetyka gra w RA?

Twój układ odpornościowy chroni cię, atakując obce substancje - bakterie i wirusy - które atakują ciało. Czasami układ odpornościowy jest oszukiwany, aby atakować zdrowe części ciała.

Naukowcy zidentyfikowali niektóre geny kontrolujące odpowiedzi immunologiczne. Posiadanie tych genów zwiększa ryzyko RZS. Jednak nie każdy z RA ma te geny i nie każdy z tymi genami ma RA.

Niektóre z tych genów obejmują:

• HLA. Witryna genu HLA jest odpowiedzialna za rozróżnienie białek twojego organizmu od białek organizmu infekującego. Osoba z markerem genetycznym HLA jest pięć razy bardziej narażona na rozwój reumatoidalnego zapalenia stawów niż osoby, które nie mają tego markera. Ten gen jest jednym z najważniejszych genetycznych czynników ryzyka RZS.
• STAT4. Ten gen odgrywa rolę w regulacji i aktywacji układu odpornościowego.
• TRAF1 i C5. Ten gen ma udział w powodowaniu przewlekłego stanu zapalnego.
• PTPN22. Ten gen jest związany z początkiem RA i postępem choroby.

Niektóre geny uważane za odpowiedzialne za RA są również zaangażowane w inne choroby autoimmunologiczne, takie jak cukrzyca typu 1 i stwardnienie rozsiane. Może dlatego niektórzy ludzie rozwijają więcej niż jedną chorobę autoimmunologiczną.

Co to znaczy, że członek Twojej rodziny ma RA?

W jednym badaniu stwierdzono, że krewni pierwszego stopnia osoby z RZS są trzy razy bardziej podatni na rozwój tej choroby niż krewni pierwszego stopnia osób, które nie mają RZS.

Oznacza to, że rodzice, rodzeństwo i dzieci osoby z RZS są nieco podwyższone ryzyko zachorowania na RZS. To ryzyko nie obejmuje różnych czynników środowiskowych.

W innym badaniu oszacowano, że czynniki genetyczne są przyczyną od 53 do 68 procent przyczyn RA. Naukowcy obliczyli ten szacunek, obserwując bliźnięta. Identyczne bliźniaki mają dokładnie te same geny.

Około 15 procent identycznych bliźniaków prawdopodobnie rozwinie RA. W przypadku braci bliźniaków, które mają różne geny, podobnie jak inne rodzeństwo, liczba ta wynosi 4 procent.

Płeć, wiek i grupy etniczne

RZS można znaleźć u każdej płci, wieku i grupy etnicznej, ale szacuje się, że 70% osób z RZS stanowią kobiety. U kobiet z RZS diagnozuje się zwykle między 30 a 60 rokiem życia. Naukowcy przypisują tę liczbę hormonom żeńskim, które mogą przyczyniać się do rozwoju RZS.

Mężczyźni są zwykle diagnozowani później, a ogólne ryzyko wzrasta z wiekiem.

Ryzyko ciąży i RZS

Badanie z 2014 r. Przedstawione w American Society of Human Genetics wykazało, że kobiety, które nosiły dzieci z genami, o których wiadomo, że przyczyniają się do RA, częściej mają RA. Przykłady obejmują dzieci urodzone z genem HLA-DRB1.

Jest tak, ponieważ w czasie ciąży wiele komórek płodowych pozostaje w ciele matki. Pozostawanie komórek z obecnym DNA jest znane jako mikrochimeryzm.

Komórki te mogą potencjalnie zmieniać istniejące geny w ciele kobiety. Może to być również powód, dla którego kobiety częściej mają RA niż mężczyźni.

Czynniki ryzyka środowiskowego i behawioralnego

Czynniki ryzyka środowiskowego i behawioralnego również odgrywają ogromną rolę w twoich szansach na rozwój RZS. Palacze mają również zwykle bardziej dotkliwe objawy RZS.

Inne potencjalne czynniki ryzyka obejmują stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub hormonalnej terapii zastępczej. Może istnieć związek między nieregularną historią menstruacyjną a RA. Kobiety, które rodziły lub karmiły piersią, mogą mieć nieco mniejsze ryzyko rozwoju RZS.

Dodatkowe przykłady środowiskowych i behawioralnych czynników ryzyka, które mogą przyczynić się do RA, obejmują:

• narażenie na zanieczyszczenie powietrza
• narażenie na środki owadobójcze
• otyłość
• narażenie zawodowe na olej mineralny i / lub krzemionkę
• reakcja na uraz, w tym stres fizyczny lub emocjonalny

Niektóre z nich są modyfikowalnymi czynnikami ryzyka, które możesz zmienić lub zarządzać swoim stylem życia. Rzucenie palenia, utrata masy ciała i zmniejszenie stresu w życiu mogą również potencjalnie zmniejszyć ryzyko wystąpienia RZS.

Czy RA jest dziedziczna?

Chociaż RA nie jest dziedziczna, twoja genetyka może zwiększyć twoje szanse na rozwój tego zaburzenia autoimmunologicznego. Naukowcy ustalili szereg markerów genetycznych, które zwiększają to ryzyko.

Geny te są związane z układem odpornościowym, przewlekłym stanem zapalnym, a zwłaszcza z RA. Ważne jest, aby pamiętać, że nie każdy z tymi markerami rozwija RA. Nie wszyscy z RA również mają znaczniki.

Sugeruje to, że rozwój RZS może wynikać z kombinacji predyspozycji genetycznych, ekspozycji hormonalnych i środowiskowych.