Autor: Joan Hall
Data Utworzenia: 6 Luty 2021
Data Aktualizacji: 12 Marsz 2025
Anonim
Czym jest parkinsonizm?
Wideo: Czym jest parkinsonizm?

Zawartość

Postępujące porażenie nadjądrowe, znane również pod akronimem PSP, jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną, która powoduje stopniową śmierć neuronów w niektórych obszarach mózgu, powodując upośledzenie zdolności motorycznych i zdolności umysłowych.

Dotyka głównie mężczyzn i osoby powyżej 60 roku życia i charakteryzuje się kilkoma zaburzeniami ruchowymi, takimi jak zaburzenia mowy, niezdolność do połykania, utrata ruchów oczu, sztywność, upadki, niestabilność postawy, a także demencja obrazu zmiany w pamięci, myśleniu i osobowości.

Chociaż nie ma lekarstwa, możliwe jest leczenie postępującego porażenia nadjądrowego lekami łagodzącymi ograniczenia ruchowe, a także na przykład lekami przeciwpsychotycznymi lub przeciwdepresyjnymi. Ponadto fizjoterapia, logopedia i terapia zajęciowa są wskazywane jako sposób na poprawę jakości życia pacjenta.

Główne objawy

Oznaki i objawy, które można znaleźć u osoby z postępującym porażeniem nadjądrowym obejmują:


  • Zmiany równowagi;
  • Trudności w chodzeniu;
  • Sztywność ciała;
  • Częste upadki;
  • Niezdolność do wymawiania słów, zwana dyzartrią. Zrozum, czym jest dyzartria i kiedy może się pojawić;
  • Dławienie się i niezdolność do połykania pokarmu, zwana dysfagią;
  • Skurcze mięśni i zniekształcone postawy, czyli dystonia. Sprawdź, jak rozpoznać dystonię i co ją powoduje;
  • Paraliż ruchu oczu, zwłaszcza w kierunku pionowym;
  • Zmniejszona mimika;
  • Kompromis umiejętności metalowych, z zapominaniem, powolnością myślenia, zmianami osobowości, trudnościami w zrozumieniu i lokalizacji.

Zestaw zmian wywołanych postępującym porażeniem nadjądrowym jest podobny do tego, jaki przedstawia choroba Parkinsona, dlatego często choroby te można mylić. Sprawdź, jak rozpoznać główne objawy choroby Parkinsona.

Zatem porażenie nadjądrowe jest jedną z przyczyn „parkinsonizmu”, występującego także w kilku innych chorobach zwyrodnieniowych mózgu, takich jak demencja z ciałami Lewy'ego, atrofia wielonarządowa, choroba Huntingtona lub zatrucie niektórymi lekami, na przykład.


Chociaż długość życia osoby z porażeniem nadjądrowym różni się w zależności od przypadku, wiadomo, że choroba ma tendencję do nasilania się po około 5 do 10 latach od wystąpienia objawów, co zwiększa ryzyko powikłań, takich jak infekcje płuc lub ciśnienie owrzodzenia na skórze

Jak potwierdzić

Diagnozę postępującego porażenia nadjądrowego stawia neurolog, chociaż może je wykryć również inny specjalista, np. Geriatra czy psychiatra, gdyż objawy przedmiotowe i podmiotowe są mylone z innymi chorobami zwyrodnieniowymi wieku lub chorobami psychiatrycznymi.

Lekarz powinien dokonać dokładnej oceny objawów przedmiotowych i podmiotowych pacjenta, przeprowadzić badanie przedmiotowe i zlecić badania, takie jak badania laboratoryjne, tomografia komputerowa czaszki lub rezonansu magnetycznego mózgu, które ujawnią objawy choroby i pomogą wykluczyć inne możliwe przyczyny.

Pozytonowa tomografia emisyjna, która jest badaniem radiologii jądrowej przy pomocy leku radioaktywnego, który jest w stanie uzyskać bardziej specyficzne obrazy i może wykazać zmiany w składzie i funkcji mózgu. Dowiedz się, jak przebiega ten egzamin i kiedy jest to wskazane.


Jak przebiega leczenie

Chociaż nie ma konkretnego leczenia, które mogłoby zapobiec lub zapobiec postępowi choroby, lekarz może zalecić leczenie, które pomoże kontrolować objawy i poprawić jakość życia pacjenta.

Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, takie jak lewodopa, karbidopa, amantadyna lub seleginina, na przykład, pomimo niewielkiej skuteczności w takich przypadkach, mogą być przydatne w łagodzeniu objawów motorycznych. Ponadto leki przeciwdepresyjne, przeciwlękowe i przeciwpsychotyczne mogą pomóc w leczeniu zmian nastroju, lęku i zachowania.

Fizjoterapia, logopedia i terapia zajęciowa są niezbędne, ponieważ minimalizują skutki choroby. Spersonalizowana terapia fizjoterapeutyczna jest w stanie skorygować postawy, deformacje i zmiany chodu, opóźniając tym samym konieczność korzystania z wózka inwalidzkiego.

Ponadto przyjęcie i monitorowanie członków rodziny jest niezbędne, ponieważ wraz z postępem choroby z biegiem lat pacjent może stać się bardziej zależny od pomocy w codziennych czynnościach. Zapoznaj się ze wskazówkami, jak opiekować się osobą niesamodzielną.

Popularny Dzisiaj

Wszystko, co musisz wiedzieć o zespole łamliwego chromosomu X

Wszystko, co musisz wiedzieć o zespole łamliwego chromosomu X

Zepół łamliwego chromoomu X (FX) to dziedziczna choroba genetyczna przenozona z rodziców na dzieci, która powoduje niepełnoprawność intelektualną i rozwojową. Jet również znany jak...
12 korzyści zdrowotnych wynikających z DHA (kwas dokozaheksaenowy)

12 korzyści zdrowotnych wynikających z DHA (kwas dokozaheksaenowy)

Kwa dokozahekaenowy, czyli DHA, jet rodzajem tłuzczu omega-3. Podobnie jak kwa eikozapentaenowy z tłuzczem omega-3 (EPA), DHA jet bogaty w tłute ryby, takie jak łooś i ardele (1).Twoje ciało może wytw...