Życie ze stwardnieniem rozsianym: Jaki jest twój koc bezpieczeństwa?

Kiedy myślimy o stanach przewlekłych, takich jak stwardnienie rozsiane (SM), nie zawsze bierzemy pod uwagę trud emocjonalny, jaki mogą ponieść osoby, które je mają.

Zadaliśmy ludziom ze stwardnieniem rozsianym to pytanie: Jaki obiekt komfortu, aktywność lub mantra podwaja się jako „koc bezpieczeństwa”?

„Chociaż ciężko budzi się każdego dnia przed świtem przez desperacko głośne miauczenie i obfite lizanie na twarzy i ramionach, wytrwałe koty w domu z pewnością wywołują duże uśmiechy i ciepłe, puszyste przytulanki na łóżku, gdy tylko trochę się rozweseli jest potrzebne. Moje koty pomagają mi codziennie radzić sobie z wzlotami i upadkami życia ze stwardnieniem rozsianym. ”

Lisa Emrich zdiagnozowano stwardnienie rozsiane w 2005 roku. Jest założycielką Karnawał MS Blogerów i sama bloguje na Mosiądz i kość słoniowa. Tweetuj ją @LisaEmrich.

„Oprócz mojej rodziny i przyjaciół muzyka Bruce'a Springsteena naprawdę pomogła mi pozostać mentalnie i emocjonalnie wyprzedzając życie ze stwardnieniem rozsianym. Jest to jedyny rodzaj leku, który jest dostępny o każdej porze dnia, który potrzebuje wzmocnienia i inspiracji. ”

Dan Digmann mieszka ze stwardnieniem rozsianym od 18 lat. On jest krowianinem blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym ze swoją żoną Jen. Możesz tweetować je @DanJenDig.

„Moja dzisiejsza odpowiedź jest zupełnie inna niż byłaby zaledwie kilka krótkich miesięcy temu: marihuana. Bez wątpienia. Niedawno zacząłem badać używanie konopi indyjskich i oleju CBD w celu złagodzenia mojego przewlekłego bólu. Chociaż wciąż jestem bardzo nowy w marihuanie medycznej i uczę się o różnych szczepach i produktach, szybko stałem się wielkim zwolennikiem jej zastosowań medycznych.Jest to pierwsza rzecz od lat, która zdołała obniżyć mój poziom bólu, jednocześnie zachowując czystą głowę do działania i prowadzenia mojego życia.

„Biorąc pod uwagę, jak silny i wyczerpujący był ból, odkrycie, że istnieje coś, co pomaga, dało mi wielkie poczucie nadziei i poczucie bezpieczeństwa. Jeszcze raz mogę z przekonaniem powiedzieć: mam to. Słyszałem, jak wielu innych MSers skomentowało „Nie mogłem żyć bez mojego MMJ” i teraz rozumiem to całkowicie. ”

Meg Lewellyn mieszka ze stwardnieniem rozsianym od 10 lat. Jest mamą trzech lat i jest autorką BBHwithMS. Tweetuj ją @meglewellyn.

„Zdolność do uśmiechu. Uśmiechy są piękne i zaraźliwe i mogą zmienić świat. I często to wszystko, co mam do zaoferowania. #TakeThatMS ”

Caroline Craven jest pisarką i mówcą oraz autorką Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym, który został nazwany jednym z naszych Najlepsze blogi MS. Tweetuj ją @TheGirlWithMS.

„Mam mantrę na temat tej choroby: stwardnienie rozsiane to BS - stwardnienie rozsiane jest pewnego dnia do przebicia. A kiedy ten dzień nadejdzie i będzie, chcę uzbroić się w możliwie najzdrowsze ciało i umysł. To zrzuca mnie z łóżka nawet w najtrudniejsze dni.

Dave Bexfield jest założycielem ActiveMSers, który został nazwany jednym z naszych najlepszych blogów MS i ma na celu zainspirowanie innych osób cierpiących na SM do jak największej aktywności. Tweetuj go @ActiveMSer.

„Oprócz bezpieczeństwa i wygody, którą otrzymuję od Dana, moim kocem bezpieczeństwa jest komputerowa wersja gry planszowej Scrabble. Może się to wydawać niekonwencjonalne, ale gra pomaga mi przetrwać trudne dni stwardnienia rozsianego. Zwycięstwo jest dobre dla mojego ducha, dowodzi, że nadal mam go mentalnie i mogę być konkurencyjny w zajęciach, które nie wymagają chodzenia ”.

Jen Digmann mieszka ze stwardnieniem rozsianym od 20 lat. Ona jest krowiankami blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym ze swoim mężem Danem. Tweetuj je @DanJenDig.

„Nie jestem pewien, do czego zwróciłem się, oprócz modlitwy i medytacji. Po prostu nigdy się nie poddałem, czując, że sytuacja się poprawi. Mówię innym, żeby się nie poddawali. Oczywiście zawsze byłem wdzięczny, ponieważ zauważyłem, że może być gorzej. ”

Kim Standard mieszka ze stwardnieniem rozsianym od 37 lat. Jest mamą dwójki dzieci i jest autorką bloga Rzeczy zawsze mogą być gorsze.