Dla innych żyjących ze szpiczakiem mnogim nie jesteś sam

Drodzy przyjaciele,

Rok 2009 był pełen wydarzeń. Zacząłem nową pracę, przeniosłem się do Waszyngtonu, ożeniłem się w maju i zdiagnozowano szpiczaka mnogiego we wrześniu w wieku 60 lat.

Miałem bóle, które moim zdaniem były związane z jazdą na rowerze. Podczas kolejnej wizyty u lekarza otrzymałem skan CAT.

Gdy tylko lekarz wszedł do pokoju, po wyrazie jej twarzy mogłem stwierdzić, że to nie będzie dobre. W mojej kręgosłupie były zmiany, a jeden z kręgów zapadł się.

Zostałem przyjęty do szpitala i rozmawiałem z onkologiem. Powiedział, że był całkiem pewien, że mam chorobę zwaną szpiczakiem mnogim, i zapytał, czy wiem, co to jest.

Po tym, jak przeszedłem szok, powiedziałem mu, że tak. Moja pierwsza żona, Sue, została zdiagnozowana ze szpiczakiem mnogim w kwietniu 1997 roku i zmarła w ciągu 21 dni od diagnozy. Myślę, że mój lekarz był bardziej zszokowany niż ja.

Pierwszą rzeczą, o której pomyślałem po zdiagnozowaniu, był nie tyle emocjonalny wpływ na mnie, ale emocjonalny wpływ na moje dzieci, które straciły mamę z powodu tej samej choroby. Gdy u kogoś zdiagnozowano raka, takiego jak szpiczak mnogi lub białaczka, cała rodzina zachoruje na raka.

Chciałem, żeby wiedzieli, że wszystko się zmieniło, nie zamierzałem umrzeć, a my mielibyśmy razem bogate życie.

Zaraz po diagnozie rozpocząłem chemioterapię. W styczniu 2010 roku przeszczepiłem komórkę macierzystą w Mayo Clinic Hospital w Phoenix, gdzie mieszkam.

Cała kombinacja rzeczy podtrzymywała mnie. Wróciłem do pracy w ciągu około tygodnia od zdiagnozowania. Miałem rodzinę, żonę, pracę i przyjaciół. Moi lekarze sprawili, że poczułem, że jestem czymś więcej niż pacjentem lub numerem.

Niszczycielską częścią szpiczaka mnogiego jest to, że jest to jeden z nowotworów krwi, na który obecnie nie ma lekarstwa. Ale postępy w badaniach i leczeniu są oszałamiające. Różnica między momentem zdiagnozowania mojej pierwszej żony i śmierci w 1997 r. A chwilą zdiagnozowania go nieco ponad 10 lat później jest ogromna.

Niestety, wyszedłem z remisji pod koniec 2014 roku, ale miałem drugi przeszczep komórek macierzystych w maju 2015 roku, ponownie w Mayo. Od tamtej pory jestem w całkowitej remisji i wcale nie jestem na żadnej terapii podtrzymującej.

Po diagnozie naprawdę jest pełne, bogate życie. Nie czytaj średnich. Średnie to nie ty. Ty to ty. Zachowaj poczucie humoru. Jeśli myślisz tylko: „Mam raka”, rak już wygrał. Po prostu nie możesz tam iść.

Po moim pierwszym przeszczepie komórek macierzystych związałem się z zespołem szkoleniowym Leukemia & Lymphoma Society (LLS) (TNT). Ukończyłem 100-kilometrową przejażdżkę rowerem po jeziorze Tahoe prawie dokładnie rok po moim pierwszym przeszczepie komórek macierzystych, jednocześnie pomagając zebrać fundusze na pionierskie nowe badania.

Już pięć razy jeździłem po jeziorze Tahoe z TNT. Pomogło mi osobiście poradzić sobie z moją chorobą. Naprawdę myślę, że pomagam sobie wyleczyć, robiąc to, co robię z LLS i TNT.

Dzisiaj mam 68 lat. Nadal ćwiczę prawo w pełnym wymiarze godzin, jeżdżę na rowerze około cztery razy w tygodniu i cały czas wędkuję i wędkuję. Moja żona Patti i ja jesteśmy zaangażowani w naszą społeczność. Myślę, że gdyby większość ludzi mnie spotkała i nie znała mojej historii, pomyśleliby: Wow, jest naprawdę zdrowy, aktywny 68-letni facet.

Z przyjemnością porozmawiam z każdym, kto żyje ze szpiczakiem mnogim. Czy to ja, czy ktoś inny, porozmawiaj z kimś, kto przeszedł przez to. W rzeczywistości Towarzystwo Leukemii i Chłoniaków oferuje program Patti Robinson Kaufmann First Connection, bezpłatną usługę, która jest odpowiednia dla osób ze szpiczakiem mnogim i ich bliskich z wyszkolonymi rówieśniczymi ochotnikami, którzy mieli podobne doświadczenia.

Mówienie, że masz raka, na który nie ma lekarstwa, jest bardzo niszczycielską wiadomością. Codziennie pomaga rozmawiać z ludźmi, którzy żyją szczęśliwie i odnoszą sukcesy. To duża część niedopuszczenia do tego, by Cię zawieść.

Szczerze,

Andy

Andy Gordon jest ocalałym ze szpiczaka mnogiego, prawnikiem i aktywnym rowerzystą mieszkającym w Arizonie. Chce, aby ludzie żyjący ze szpiczakiem mnogim wiedzieli, że tak naprawdę bogate, pełne życie jest poza diagnozą.