IPF vs. POChP: poznaj różnicę

Zawartość

• Co to są IPF i POChP?
• Rozpowszechnienie
• Przyczyny
• Czynniki ryzyka IPF
• Czynniki ryzyka POChP
• objawy i symptomy
• Zabiegi
• Leki
• Terapia tlenowa
• Rehabilitacja płucna
• Operacja płuc
• Perspektywy

Co to są IPF i POChP?

Idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF) i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) są zarówno przewlekłymi, jak i niepełnosprawnymi chorobami płuc, które powodują duszność. Ale IPF i POChP powodują różne formy fizycznego uszkodzenia płuc.

W IPF twoje płuca stają się bliznowe, sztywne i grube, a postępujące uszkodzenia nie są odwracalne. W POChP drogi oddechowe i worki powietrzne w płucach zostają zablokowane, ale objawy można kontrolować nawet w zaawansowanych przypadkach choroby. Dwie najczęstsze postacie POChP to rozedma płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli.

Zarówno IPF, jak i POChP korzystają z wczesnej diagnozy. Ogólnie rzecz biorąc, IPF ma bardzo złe rokowanie, a średni czas przeżycia wynosi zaledwie dwa do trzech lat od diagnozy. Ale niektórzy ludzie żyją dłużej, a wczesne leczenie może przedłużyć twoje życie. POChP można leczyć, z lepszymi wynikami, jeśli złapiesz go wcześnie. Czasy przeżycia różnią się w zależności od ciężkości choroby, ogólnego stanu zdrowia i historii palenia.

Rozpowszechnienie

IPF jest rzadką chorobą, która dotyka około 100 000 osób w Stanach Zjednoczonych, a każdego roku diagnozuje się 34 000 nowych przypadków. POChP jest znacznie bardziej rozpowszechniony i jest uważany za poważny problem medyczny w USA. Około 30 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych ma POChP. Według niektórych szacunków dotyka około 20 procent dorosłych Amerykanów.

Według Centers for Disease Control and Prevention, POChP jest trzecią najczęstszą przyczyną śmierci w Stanach Zjednoczonych. IPF, chociaż rzadki, jest klasyfikowany jako „siódmy na liście śmiertelnych nowotworów” zgodnie z artykułem przeglądowym z 2015 roku.

Przyczyny

Przyczyna IPF jest nieznana, a przebieg choroby nie jest przewidywalny. Natomiast około 90 procent przypadków POChP jest spowodowanych paleniem, a przebieg choroby jest dobrze zbadany. IPF często nie jest diagnozowany, dopóki nie pojawi się trwałe bliznowacenie płuc. Wiele osób z POChP ma jedynie łagodne objawy i nie są diagnozowane, dopóki ich choroba nie rozwinie się.

Czynniki ryzyka IPF

Chociaż przyczyna IPF jest nieznana, z chorobą wiąże się kilka czynników ryzyka:

• Palenie.
• Wiek. Około dwóch trzecich pacjentów z IPF ma ponad 60 lat po zdiagnozowaniu.
• Zawody wymagające pracy w pobliżu pyłu, chemikaliów lub oparów. Cleveland Clinic zauważa, że ​​rolnicy, farmerzy, fryzjerzy i kamieniarze mają „umiarkowanie podwyższone ryzyko” rozwoju IPF.
• Seks. U mężczyzn częściej niż u kobiet rozpoznano IPF.
• Historia rodziny IPF. Uważa się, że czynniki genetyczne odgrywają pewną rolę.
• Promieniowanie klatki piersiowej. Radioterapia w pobliżu klatki piersiowej, podobnie jak stosowana w leczeniu raka piersi i płuc, może prowadzić do powstania blizny w płucach.
• Niektóre leki. Obejmuje to leki chemioterapeutyczne: metotreksat, bleomycynę i cyklofosfamid, a także niektóre leki nasercowe i antybiotyki.

Czynniki ryzyka POChP

Czynniki ryzyka POChP są podobne do czynników związanych z IPF:

• Palenie. Długotrwałe palenie jest odpowiedzialne za 90 procent przypadków POChP. Obejmuje to palaczy fajki, papierosów i marihuany. Ryzyko stanowi także długotrwałe narażenie na bierne palenie. Osoby z astmą, które palą, mają jeszcze większe ryzyko.
• Wiek. Większość osób ma około 40 lat, kiedy po raz pierwszy zauważą objawy POChP.
• Zawody wymagające pracy w pobliżu pyłu, chemikaliów lub oparów.
• Seks. Kobiety niepalące częściej chorują na POChP. Przegląd z 2007 roku sugeruje, że kobiety są bardziej podatne na fizyczne uszkodzenia spowodowane dymem.
• Historia rodzinna POChP. Rzadkie zaburzenie genetyczne zwane niedoborem alfa-1-antytrypsyny jest przyczyną około 1 procent przypadków POChP. Mogą być również zaangażowane inne czynniki genetyczne.

objawy i symptomy

IPF i POChP mają wiele oznak i objawów:

• Podstawowym objawem obu chorób jest duszność, która pogarsza się stopniowo.
• Obie choroby obejmują przewlekły kaszel. W IPF kaszel jest suchy i pęka, podczas gdy w POChP występuje wydzielanie śluzu i świszczący oddech.
• Obie choroby są naznaczone zmęczeniem. Jest to spowodowane trudnościami w dostarczaniu tlenu do krwi i dwutlenku węgla z krwi.
• Obie choroby mogą wpływać na opuszki palców. W IPF opuszki palców i paznokcie mogą być powiększone, co nazywane jest clubbingiem. W POChP usta lub paznokcie mogą stać się niebieskie, zwane sinicą.
• Obie choroby stają się poważniejsze z powodu infekcji dróg oddechowych, takich jak grypa.
• Gdy są ciężkie, obie choroby mogą prowadzić do niezamierzonej utraty wagi, ponieważ jedzenie staje się trudne.
• POChP może również obejmować ucisk w klatce piersiowej i obrzęk kostek, stóp lub nóg.

Zabiegi

Obecnie nie ma lekarstwa na IPF lub POChP. Leczenie ma na celu złagodzenie objawów.

Pierwszym krokiem w leczeniu zarówno IPF, jak i POChP jest rzucenie palenia przez palaczy. Kolejnym natychmiastowym krokiem jest usunięcie zanieczyszczeń powietrza z domu lub miejsca pracy. Pamiętaj także o aktualizowaniu szczepień, aby uniknąć nawrotów i powikłań po infekcji.

Leki

W przeszłości leki przeciwzapalne były przepisywane na IPF, ponieważ błędnie sądzono, że zapalenie prowadzi do bliznowacenia płuc. Leki te nie były skuteczne. Teraz naukowcy badają inne potencjalne przyczyny, wraz z konkretnymi lekami ukierunkowanymi na te przyczyny. Blizn płuc w IPF nie można odwrócić.

Leczenie POChP obejmuje leki na receptę, które łagodzą stany zapalne w drogach oddechowych, aby ułatwić oddychanie i zapobiec rozwojowi powikłań.

Leki rozszerzające oskrzela mogą pomóc rozluźnić mięśnie wokół dróg oddechowych. Leki te stosuje się z inhalatorem i mogą one działać krótko lub dłużej, w zależności od potrzeb. Można je również łączyć z wziewnymi sterydami, w zależności od nasilenia objawów. Doustne sterydy są przepisywane wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.

Terapia tlenowa

Uzupełniający tlen z małego przenośnego zbiornika tlenu jest stosowany jako leczenie zarówno IPF, jak i POChP. Tlen jest dostarczany przez rurkę lub maskę i pomaga oddychać wygodniej podczas normalnych codziennych czynności i podczas snu. Może także pozwolić ci ćwiczyć. Jeśli masz POChP, suplementacja tlenu może nie być potrzebna przez cały czas.

Rehabilitacja płucna

Rehabilitacja płucna to grupa programów, które pomogą ci poradzić sobie z IPF lub POChP. Obejmuje ćwiczenia w oddychaniu i redukcję stresu. Może również obejmować poradnictwo żywieniowe i psychologiczne oraz leczenie chorób. Celem jest, abyś pozostał aktywny i nadążał za codziennymi czynnościami. Jeśli twoja choroba jest bardzo ciężka, możesz potrzebować pomocy w domu w codziennej rutynie.

Operacja płuc

Przeszczep płuc jest możliwy dla osób z IPF lub POChP. Może przedłużyć żywotność, ale wiąże się również z ryzykiem. W zależności od rodzaju uszkodzenia płuc możliwe są inne operacje POChP. W bullektomii można usunąć powiększone przestrzenie powietrzne w workach powietrznych, zwane bullae, aby pomóc ci oddychać. W przypadku niektórych osób z POChP operacja zmniejszenia objętości płuc może usunąć uszkodzoną tkankę z płuc, aby poprawić oddychanie.

Perspektywy

Zarówno IPF, jak i POChP są chorobami zagrażającymi życiu, powodującymi silny dyskomfort oraz wyzwania fizyczne i emocjonalne. Wczesne wykrycie jest kluczem. Jeśli masz którykolwiek z objawów, ważne jest, aby zostać zbadanym. Po zdiagnozowaniu postępuj zgodnie z planem leczenia, w tym ćwiczeniami zgodnie z zaleceniami, które pomogą przedłużyć życie.

Dołącz do grupy wsparcia, w której możesz omówić problemy związane z IPF lub POChP i znaleźć zasoby, które pomogą ci poradzić sobie. Grupy wsparcia mogą również ostrzegać o wszelkich nowych postępach w leczeniu. Trwają badania nad obiema chorobami w celu znalezienia nowych leków i możliwych sposobów zapobiegania chorobie.