Genetyka/Wady wrodzone
Autor:
Helen Garcia
Data Utworzenia:
16 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji:
18 Listopad 2024
- Nieprawidłowości widzieć Wady wrodzone
- Achondroplazja widzieć karłowatość
- Adrenoleukodystrofia widzieć Leukodystrofie
- Niedobór alfa-1 antytrypsyny
- Amniocenteza widzieć Badania prenatalne
- Bezmózgowie widzieć Wady cewy nerwowej
- Malformacja Arnolda-Chiari widzieć Malformacja Chiari
- Ataksja widzieć Ataksja Friedreicha
- Ataksja telangiektazja
- Wady wrodzone
- Zaburzenia krzepnięcia krwi widzieć Hemofilia
- Zaburzenia mózgu, wrodzona genetyka widzieć Genetyczne zaburzenia mózgu
- Malformacje mózgu
- Choroba Canavana widzieć Leukodystrofie
- Zaburzenia cefaliczne widzieć Malformacje mózgu
- Porażenie mózgowe
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha
- Malformacja Chiari
- Pobieranie próbek kosmówkowych Villi widzieć Badania prenatalne
- Rozszczep wargi i podniebienia
- Rozszczep podniebienia widzieć Rozszczep wargi i podniebienia
- Rozszczep kręgosłupa widzieć Spina Bifida
- Klonowanie
- Ślepota kolorów
- Wrodzone wady serca
- Choroba magazynowania miedzi widzieć Choroba Wilsona
- Nieprawidłowości twarzoczaszki
- Kraniosynostoza widzieć Nieprawidłowości twarzoczaszki
- Mukowiscydoza
- Zespół Downa
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a widzieć Dystrofia mięśniowa
- karłowatość
- Zespół Ehlersa-Danlosa
- Historia rodzinna
- FAS widzieć Zaburzenia spektrum płodowego alkoholu
- Zaburzenia spektrum płodowego alkoholu
- Alkoholowy zespół płodowy widzieć Zaburzenia spektrum płodowego alkoholu
- USG płodu widzieć Badania prenatalne
- Zespół łamliwego chromosomu X
- FRAXA widzieć Zespół łamliwego chromosomu X
- Ataksja Friedreicha
- Niedobór G6PD
- Choroba Gauchera
- Geny i terapia genowa
- Genetyczne zaburzenia mózgu
- Poradnictwo genetyczne
- Zaburzenia genetyczne
- Badania genetyczne
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej widzieć Niedobór G6PD
- Wady serca widzieć Wrodzone wady serca
- Choroby serca, wrodzone widzieć Wrodzone wady serca
- Szmer serca widzieć Wrodzone wady serca
- Hemochromatoza
- Hemoglobina SS Choroba widzieć Anemia sierpowata
- Hemofilia
- Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe widzieć Choroba Wilsona
- Projekt genomu człowieka widzieć Geny i terapia genowa
- Choroba Huntingtona
- Wodogłowie
- Zespół nadmobilności widzieć Zespół Ehlersa-Danlosa
- Choroba przeciążenia żelazem widzieć Hemochromatoza
- Zespół Klinefeltera
- Leukodystrofie
- Choroba syropu klonowego widzieć Genetyczne zaburzenia mózgu
- Zespół Marfana
- Leki i ciąża widzieć Ciąża i leki
- Zaburzenia metaboliczne
- Mukolipidozy widzieć Zaburzenia metaboliczne
- Dystrofia mięśniowa
- Przepuklina oponowo-rdzeniowa widzieć Spina Bifida
- Wady cewy nerwowej
- Neurofibromatoza
- Badanie przesiewowe noworodków
- Choroba Niemanna-Picka widzieć Genetyczne zaburzenia mózgu
- Otwórz kręgosłup widzieć Spina Bifida
- Wrodzonej łamliwości kości
- Badanie ojcostwa widzieć Badania genetyczne
- Fenyloketonuria
- PKU widzieć Fenyloketonuria
- Plagiocefalia pozycyjna widzieć Nieprawidłowości twarzoczaszki
- Zespół Pradera-Williego
- Ciąża i leki
- Badania prenatalne
- Progeria widzieć Zaburzenia genetyczne
- Rzadkie choroby
- Zespół Retta
- Badanie przesiewowe, noworodek widzieć Badanie przesiewowe noworodków
- Anemia sierpowata widzieć Anemia sierpowata
- Anemia sierpowata
- SMA widzieć Rdzeniowy zanik mięśni
- Spina Bifida
- Rdzeniowy zanik mięśni
- Choroba Taya-Sachsa
- Zespół Tourette'a
- Zespół Treachera-Collinsa widzieć Nieprawidłowości twarzoczaszki
- Trisomia 21 widzieć Zespół Downa
- TSC widzieć Stwardnienie guzowate
- Stwardnienie guzowate
- Zespół Turnera
- Zespół Usheraher
- VHL widzieć Choroba von Hippel-Lindau
- Choroba von Hippel-Lindau
- choroba von Recklinghausena widzieć Neurofibromatoza
- Choroba Wilsona