Testowanie DNA: do czego służy i jak to się robi

Zawartość

• Po co to jest
• Testy DNA na ojcostwo
• Jak to się robi

Test DNA jest wykonywany w celu analizy materiału genetycznego osoby, określenia możliwych zmian w DNA i sprawdzenia prawdopodobieństwa rozwoju niektórych chorób. Ponadto test DNA stosowany w testach na ojcostwo, który można wykonać na dowolnym materiale biologicznym, takim jak ślina, włosy czy ślina.

Cena testu jest różna w zależności od laboratorium, w którym jest wykonywany, ocenianych obiektywnych i genetycznych markerów, a wynik może zostać opublikowany w ciągu 24 godzin, gdy celem jest ocena całkowitego genomu osoby, lub kilka tygodni, gdy test jest zrobione w celu sprawdzenia stopnia pokrewieństwa.

Po co to jest

Testy DNA mogą zidentyfikować możliwe zmiany w DNA osoby, co może wskazywać na prawdopodobieństwo rozwoju choroby i możliwość przekazania jej na przyszłe pokolenia, a także może być przydatne do poznania ich pochodzenia i przodków. Zatem niektóre choroby, które test DNA może zidentyfikować, to:

• Różne rodzaje raka;
• Choroby serca;
• Choroba Alzheimera;
• Cukrzyca typu 1 i 2;
• Syndrom niespokojnych nóg;
• Nietolerancja laktozy;
• Choroba Parkinsona;
• Toczeń.

Oprócz wykorzystania w badaniu chorób, testy DNA mogą być również wykorzystywane w poradnictwie genetycznym, które jest procesem dla tych, którzy mają na celu identyfikację zmian w DNA, które mogą zostać przekazane przyszłemu pokoleniu, oraz prawdopodobieństwo, że te zmiany spowodują choroba. Zrozum, czym jest poradnictwo genetyczne i jak się je wykonuje.

Testy DNA na ojcostwo

Testy DNA można również przeprowadzić w celu sprawdzenia stopnia pokrewieństwa między rodzicem a dzieckiem. Aby wykonać ten test, konieczne jest pobranie próbki biologicznej od matki, syna i domniemanego ojca, która jest wysyłana do laboratorium w celu analizy.

Chociaż test najczęściej wykonuje się po urodzeniu, można go również wykonać w czasie ciąży. Zobacz, jak wygląda test na ojcostwo.

Jak to się robi

Testy DNA można przeprowadzić z dowolnej próbki biologicznej, takiej jak na przykład krew, włosy, nasienie lub ślina. W przypadku badań DNA wykonywanych z krwią konieczne jest wykonanie pobrania w wiarygodnym laboratorium i przesłanie próbki do analizy.

Istnieją jednak zestawy do odbioru domowego, które można kupić w Internecie lub w niektórych laboratoriach. W takim przypadku należy wetrzeć w policzki wymaz znajdujący się w zestawie lub wypluć do odpowiedniego pojemnika i wysłać lub zabrać próbkę do laboratorium.

W laboratorium przeprowadzane są analizy molekularne, aby można było przeanalizować całą strukturę ludzkiego DNA, a tym samym sprawdzić ewentualne zmiany lub zgodność między próbkami, na przykład w przypadku ojcostwa.