Moje zaostrzenie endometriozy zostało pomylone z zapaleniem wyrostka robaczkowego

Zawartość

• Leżałem tam godzinami, mentalnie przygotowując się do operacji. Jednak pomimo mojego ogromnego bólu ciągłe testy nie wykazały żadnych objawów zapalenia wyrostka robaczkowego.
• Kiedy dzielę się tym, że mam endo, większość ludzi tak naprawdę nie jest pewna, co to jest.
• Endometrioza może również występować jako wiele innych chorób, co jeszcze bardziej zaskakuje zarówno lekarzy, jak i pacjentów.
• Jednocześnie badania muszą być kontynuowane, aby ludzie nie musieli cierpieć przez ponad dekadę bólu przed zdiagnozowaniem.

Pewnej nocy, prawie rok temu, zacząłem odczuwać ostry ból w dolnej części brzucha.

Na początku myślałem, że to reakcja na gluten, którą mogłem przypadkowo strawić (mam celiakię), ale ból był inny.

Potem zemdlałem. Gdy tylko wstałem, znów znalazłem się na ziemi.

Morze czerni ogarnęło mnie tak szybko, że nawet nie zdążyłem się zarejestrować, zanim znów się obudzę. To było tak, jakby moje ciało po prostu zamknęło się bez ostrzeżenia, a potem włączyło się ponownie, tylko po to, aby być skierowane do góry pod sufitem.

Zemdlałem tylko kilka razy w życiu, więc to było przerażające. Jednak mój ból zniknął wkrótce potem - więc poszłam spać, mając nadzieję, że to był przypadek.

Zamiast tego obudziłem się wcześnie rano, aby odnowić ból, który narastał w alarmującym tempie. Po tym, jak próbowałem wstać, natychmiast zemdlałem trzeci raz.

Przestraszony i udręczony udałem się do szpitala z pomocą mojej współlokatorki. Niemal natychmiast lekarze stwierdzili, że mój wyrostek jest zaogniony i najprawdopodobniej potrzebuję go usunąć.

Jestem Amerykaninem, ale mieszkałem wtedy w Australii na wizie Working Holiday, więc pomysł operacji z dala od domu był przerażający.

Leżałem tam godzinami, mentalnie przygotowując się do operacji. Jednak pomimo mojego ogromnego bólu ciągłe testy nie wykazały żadnych objawów zapalenia wyrostka robaczkowego.

Miałem być monitorowany przez noc i rano ponownie testowany.

Przez całą noc dostawano mi płyny i pościłem w przypadku operacji. Mój ból nieco osłabł, ale nie byłem pewien, czy to z powodu leku w końcu się uruchomił, czy rzeczywiście zniknął.

To było przerażające, nocowanie w obcym kraju bez bliskich przyjaciół lub rodziny w pobliżu. Nie wiedząc, ile będzie kosztować nocleg, jeśli moje ubezpieczenie zdecyduje się go nie ubezpieczać, zastanawiam się, czy powinienem w ogóle wyjechać.

Na szczęście, kiedy badania krwi po raz kolejny nie wykazały zapalenia wyrostka robaczkowego, zdecydowano, że nie będę mieć operacji.

Właśnie wtedy lekarz wyjaśnił mi, w jaki sposób endometrioza może naśladować ból zapalenia wyrostka robaczkowego, co, jak wierzyli, miało miejsce - endometrioza rozwija się, jeśli wolisz.

Wcześniej mój ginekolog w Ameryce zdiagnozował u mnie endometriozę, ale nie miałem pojęcia, że ​​może to być zapalenie wyrostka robaczkowego. Byłem zdezorientowany, ale ulżyło mi.

Kiedy dzielę się tym, że mam endo, większość ludzi tak naprawdę nie jest pewna, co to jest.

Chociaż jest to obecnie popularne hasło w świecie medycznym, rzeczywista definicja endometriozy może być myląca.

„Endometrioza występuje, gdy tkanka podobna do wyściółki macicy zaczyna rosnąć poza macicą, gdzie nie należy”. Dr Rebecca Brightman, prywatna praktyka OB-GYN w Nowym Jorku i partner edukacyjny SpeakENDO, mówi Healthline.

„Te nie na miejscu wzrosty zwane zmianami są stymulowane przez estrogen, hormon naturalnie wytwarzany przez organizm, który może podsycać szereg bolesnych objawów i stanów zapalnych w ciągu miesiąca”, mówi.

Podczas gdy niektórzy ludzie są bezobjawowi, dr Brightman wyjaśnia, że ​​objawy często obejmują między innymi bolesne miesiączki i seks, miednicę, krwawienie i plamienie między (często ciężkimi) miesiączkami.

Kiedy przybyłem do szpitala, ujawniłem, że mój główny lekarz w domu uważa, że ​​mam endometriozę. Na początku nie było reakcji, ponieważ lekarze mieli prawie tunelowe widzenie w kierunku diagnozy zapalenia wyrostka robaczkowego.

Kiedy ustalili, że najprawdopodobniej tak się dzieje, powiedziano mi, że muszę udać się do pobliskiego „szpitala dla kobiet”, aby to sprawdzić.

To było bardzo lekceważące, kiedy lekarz powiedział mi to. Cóż, to jest problem kobiety, więc nie możemy ci w tym pomóc.

Jest to dodatkowo skomplikowane przez fakt, że wielu z endometriozą „uważa się”, że ma ją, ale nie zawsze jest to potwierdzone - ponieważ trudno jest ją zdiagnozować.

Jak mówi dr Anna Klepchukova, dyrektor ds. Nauki w Flo Health, Healthline: „Diagnozowanie endometriozy może być trudne i może obejmować badanie miednicy i badanie ultrasonograficzne MRI. Najbardziej skuteczną metodą diagnostyczną jest zabieg chirurgiczny, taki jak laparoskopia. ”

Nigdy nie miałem laparoskopii, aby potwierdzić istnienie mojej endometriozy. Jednak wielu lekarzy potwierdziło, że moje objawy są zgodne z diagnozą endometriozy i mają związek genetyczny.

Ponieważ wiadomo, że endometrioza powraca, nawet po operacji, nie zrobiłem następnego kroku, aby usunąć tkankę. Na szczęście przynajmniej przez większość czasu byłem w stanie poradzić sobie z bólem dzięki kontroli urodzeń i medycynie.

Endometrioza może również występować jako wiele innych chorób, co jeszcze bardziej zaskakuje zarówno lekarzy, jak i pacjentów.

Poszedłem do szpitala co najmniej 5 lub 6 razy w życiu z powodu przytłaczającego bólu w pobliżu mojego wyrostka robaczkowego, który nigdy nie był zaogniony.

Chociaż niektóre z nich znajdowały się przed zdiagnozowaniem mojej endometriozy, nawet gdy poinformowałem lekarza o moim stanie, nie nawiązali żadnego połączenia.

W każdym przypadku, po ustaleniu, że mój wyrostek był w porządku, lekarze odesłali mnie do domu, nie poświęcając czasu na ocenę, co spowodowało problem. Patrząc wstecz, gdyby ktoś poświęcił czas na dalszą ocenę tego, co mogło być ze mną nie tak, uratowałbym się od bólu i frustracji.

To samo w sobie jeszcze bardziej zwiększa frustrację. Dlaczego nikt nie miał czasu?

„Endometrioza jest uważana za„ wielkiego maskaradę ”, ponieważ naśladuje wiele innych procesów chorobowych. Zgłoszono, że diagnoza endometriozy zajmuje od 6 do 11 lat ”, mówi dr Mark Trolice, OB-GYN, endokrynolog reprodukcyjny i dyrektor Fertility CARE: The IVF Center.

„Często [pacjenci] najpierw odwiedzają lekarza pierwszego kontaktu, którego pierwszym działaniem jest zazwyczaj niesteroidowy lek przeciwzapalny. Jeśli pacjent podaje bolesny stosunek i miesiączkę jako objawy, [zwykle] zostanie skierowany do ginekologa, który często przepisuje pigułki antykoncepcyjne ”- kontynuuje dr Trolice.

„Opóźnienie jest szczególnie widoczne u nastolatków, którzy mogą nie stresować się bólem, ponieważ są nowi w miesiączce”.

Zostałem zwolniony ze szpitala i poinstruowano mnie, aby zobaczyć „eksperta”. Gdy byłem w Australii, łatwiej było powiedzieć niż zrobić.

W końcu poszedłem do lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, który specjalizuje się w przypadkach endometriozy. Poinstruowała mnie, abym stosował dietę FODMAP przez kilka dni po miesiączce każdego miesiąca. Ta dieta powstrzymuje Cię przed spożywaniem pokarmów o wysokiej kwasowości, które mogą wywołać reakcję na endometriozę.

„Wielu wybiera [mniej] inwazyjne metody leczenia, takie jak przyjmowanie leków hormonalnych, w tym doustnych środków antykoncepcyjnych i niektórych wkładek wewnątrzmacicznych, które okazały się skuteczne w leczeniu endometriozy i łagodzeniu bólu”, mówi Klepchukova.

Jak wszystko, dodaje, to, co działa najlepiej dla jednej osoby, może nie być właściwym wyborem dla drugiej.

Od tego czasu nie doświadczyłem kolejnego wybuchu na taką skalę. Lekarze wierzyli, że zemdlałem ze stresu na ciele - zarówno psychicznym, jak i fizycznym - w obliczu bólu.

Teraz, gdy wiem, jak łatwo endometrioza może objawiać się w innych stanach, jestem jeszcze bardziej zdeterminowany, aby ją kontrolować.

Jednocześnie badania muszą być kontynuowane, aby ludzie nie musieli cierpieć przez ponad dekadę bólu przed zdiagnozowaniem.

Na początek bardzo bolesny okres i inne niepokojące objawy menstruacyjne nie mogą być dłużej uznawane za „normalne”. Bólu nie można minimalizować ani ignorować.

Przez tak długi czas czułem się słaby, gdybym musiał opuścić szkołę lub gdy byłem zgarbiony z bólu z powodu mojej endometriozy. Ale jest to wyniszczająca choroba, która dotyka tak wielu ludzi - zbyt często bez ich wiedzy.

Jedyną osobą, która decyduje o tym, jak odczuwa się silny ból, jesteś ty.

Jak powiedziała Rachel Greene w „Friends”: „Bez macicy, bez opinii”. To silny ból, którego nikt inny nie powinien lekceważyć, zwłaszcza ktoś, kto sam go nie doświadczył.

Jeśli doświadczasz jakichkolwiek objawów, które Twoim zdaniem mogą być endometriozą, nie ignoruj ​​ich ani nie pozwól, aby lekarz je odrzucił. Nikt nie powinien pozostać w bólu. Zasługujemy na znacznie więcej.

Sarah Fielding to pisarka z Nowego Jorku. Jej prace pojawiły się w Bustle, Insider, Men's Health, HuffPost, Nylon i OZY, gdzie obejmuje sprawiedliwość społeczną, zdrowie psychiczne, zdrowie, podróże, relacje, rozrywkę, modę i jedzenie.