Eltrombopag, tabletka doustna

Zawartość

• Najważniejsze informacje o eltrombopagu
• Co to jest eltrombopag?
• Dlaczego jest używany
• Jak to działa
• Skutki uboczne Eltrombopag
• Częste działania niepożądane
• Poważne działania niepożądane
• Eltrombopag może wchodzić w interakcje z innymi lekami
• Interakcje zwiększające ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
• Interakcje, które mogą sprawić, że twoje leki będą mniej skuteczne
• Ostrzeżenie FDA: problemy z wątrobą
• Jak stosować eltrombopag
• Forma i moc leku
• Dawkowanie w przewlekłej małopłytkowości immunologicznej
• Dawkowanie w przypadku małej liczby płytek krwi w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C.
• Dawkowanie w przypadku opornej na leczenie ciężkiej niedokrwistości aplastycznej
• Dawkowanie pierwszego rzutu w przypadku ciężkiej niedokrwistości aplastycznej
• Ostrzeżenia Eltrombopag
• Kiedy zadzwonić do lekarza
• Ostrzeżenie o postępie choroby
• Ostrzeżenie o zakrzepach krwi
• Ostrzeżenie zaćmy
• Ostrzeżenie dla alergików
• Ostrzeżenie dotyczące interakcji z żywnością
• Ostrzeżenia dla osób z pewnymi schorzeniami
• Ostrzeżenia dla innych grup
• Weź zgodnie z zaleceniami
• Ważne uwagi na temat przyjmowania eltrombopagu
• Generał
• Przechowywanie
• Wkłady
• Podróżować
• Monitorowanie kliniczne
• Dostępność
• Wcześniejsza autoryzacja
• Czy są jakieś alternatywy?

Najważniejsze informacje o eltrombopagu

1. Tabletka doustna Eltrombopag jest dostępna jako lek markowy. Nie jest dostępny jako lek generyczny. Nazwa marki: Promacta.
2. Eltrombopag występuje w dwóch postaciach: tabletka doustna i zawiesina doustna.
3. Tabletka doustna Eltrombopag jest stosowana w leczeniu niskiego poziomu płytek krwi z powodu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej (ITP) lub przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C. Jest również stosowany w leczeniu ciężkiej niedokrwistości aplastycznej.

Co to jest eltrombopag?

Eltrombopag jest lekiem na receptę. Występuje w postaci tabletki doustnej i zawiesiny doustnej.

Tabletka doustna Eltrombopag jest dostępna jako lek markowy Promacta. Nie jest dostępny jako lek generyczny.

Ten lek może być stosowany jako część terapii skojarzonej. Oznacza to, że może być konieczne zażywanie go z innymi lekami.

Dlaczego jest używany

Eltrombopag jest stosowany w leczeniu:

• Niski poziom płytek krwi z powodu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej (ITP). To jest zaburzenie krwawienia. Eltrombopag jest podawany osobom, które nie zareagowały dobrze na inne leki lub operacje.
• Niska liczba płytek krwi z powodu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C. infekcja wirusowa. Ten lek stosuje się przed i podczas leczenia lekiem pegylowanym interferonem i rybawiryną.
• Ciężka niedokrwistość aplastyczna. Niedokrwistość aplastyczna występuje w przypadku niewydolności szpiku kostnego, co skutkuje niskim poziomem płytek krwi, czerwonych krwinek i białych krwinek. Eltrombopag jest stosowany na dwa sposoby w tym stanie:
  • Leczenie pierwszego rzutu ciężkiej niedokrwistości aplastycznej. Ten lek może być stosowany jako pierwsza opcja leczenia w niektórych przypadkach ciężkiej niedokrwistości aplastycznej. W tym celu eltrombopag podaje się w połączeniu z innymi początkowymi zabiegami.
  • Leczenie opornej na leczenie ciężkiej niedokrwistości aplastycznej. Niektóre przypadki ciężkiej niedokrwistości aplastycznej są oporne, co oznacza, że ​​niedokrwistość nie poprawiła się po leczeniu innymi lekami. Eltrombopag może być stosowany samodzielnie w leczeniu tych przypadków niedokrwistości.

Eltrombopag jest nie stosowany w leczeniu zespołu mielodysplastycznego (MDS).

Jak to działa

Eltrombopag należy do klasy leków zwanych agonistami receptora trombopoetyny (TPO). Klasa leków to grupa leków, które działają w podobny sposób. Leki te są często stosowane w leczeniu podobnych stanów.

Eltrombopag działa poprzez zwiększenie liczby komórek w szpiku kostnym. Powoduje, że komórki te wytwarzają więcej płytek krwi. Efekt ten zmniejsza ryzyko krwawienia.

Jeśli podczas przyjmowania eltrombopagu wystąpią jakiekolwiek objawy niezwykłego krwawienia lub zasinienia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić zaprzestanie przyjmowania tego leku, jeśli pacjent przyjmuje również leki rozrzedzające krew.

Skutki uboczne Eltrombopag

Eltrombopag może powodować łagodne lub poważne działania niepożądane. Poniższa lista zawiera niektóre z kluczowych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas przyjmowania eltrombopagu. Ta lista nie obejmuje wszystkich możliwych skutków ubocznych.

Aby uzyskać więcej informacji na temat możliwych skutków ubocznych eltrombopagu lub wskazówek, jak radzić sobie z niepokojącym działaniem niepożądanym, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.

Częste działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane eltrombopagu mogą obejmować:

• niedokrwistość
• nudności
• gorączka
• zmęczenie
• kaszel
• bół głowy
• biegunka
• grypa
• utrata apetytu

Jeśli te działania są łagodne, mogą ustąpić w ciągu kilku dni lub kilku tygodni. Jeśli są cięższe lub nie ustępują, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

Poważne działania niepożądane

Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz poważne skutki uboczne. Zadzwoń pod 911, jeśli twoje objawy zagrażają życiu lub uważasz, że masz nagły wypadek medyczny. Poważne działania niepożądane i ich objawy mogą obejmować:

• Problemy z wątrobą Objawy mogą obejmować:
  • zażółcenie skóry lub białek oczu
  • ciemny mocz
  • niezwykłe zmęczenie
  • ból brzucha po prawej stronie
  • dezorientacja
  • obrzęk brzucha
• Zakrzepica żył głębokich (DVT). To jest zakrzep krwi w twoich nogach. Objawy mogą obejmować:
  • ból w łydce, stopie lub nodze
  • obrzęk lub tkliwość nóg
• Zatorowość płucna. To skrzep krwi w płucach. Objawy mogą obejmować:
  • ból w klatce piersiowej
  • duszność
  • kaszel
• Zaćma (zmętnienie soczewki w oczach). Objawy mogą obejmować:
  • niewyraźne lub zachmurzone widzenie
  • wrażliwość na światło
  • problemy z widzeniem w nocy
  • widząc aureole (koła) wokół świateł

Eltrombopag może wchodzić w interakcje z innymi lekami

Tabletka doustna Eltrombopag może wchodzić w interakcje z kilkoma innymi lekami. Różne interakcje mogą powodować różne efekty. Na przykład niektóre mogą zakłócać działanie leku, podczas gdy inne mogą powodować zwiększone działania niepożądane.

Poniżej znajduje się lista leków, które mogą wchodzić w interakcje z eltrombopagiem. Ta lista nie zawiera wszystkich leków, które mogą wchodzić w interakcje z eltrombopagiem.

Przed przyjęciem eltrombopagu należy poinformować lekarza i farmaceutę o wszystkich przyjmowanych na receptę, dostępnych bez recepty i innych lekach. Powiedz im także o wszystkich witaminach, ziołach i suplementach, których używasz. Udostępnianie tych informacji może pomóc uniknąć potencjalnych interakcji.

Jeśli masz pytania dotyczące interakcji leków, które mogą na ciebie wpłynąć, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Interakcje zwiększające ryzyko wystąpienia działań niepożądanych

Zwiększone skutki uboczne innych leków: Przyjmowanie eltrombopagu z niektórymi lekami zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych tych leków. Przykłady tych leków obejmują:

• Bozentan, ezetymib, gliburyd, olmesartan, repaglinid, ryfampina, walsartan, imatynib, irynotekan, lapatynib, metotreksat, mitoksantron, sulfasalazyna i topotekan. W razie potrzeby lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków.
• Leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak rosuwastatyna, atorwastatyna, fluwastatyna, pitawastatyna, prawastatyna i symwastatyna. Zwiększone działania niepożądane mogą obejmować ból mięśni. Lekarz może zmniejszyć dawkę leków cholesterolowych.

Interakcje, które mogą sprawić, że twoje leki będą mniej skuteczne

W przypadku stosowania z eltrombopagiem leki te mogą zmniejszać skuteczność eltrombopagu. Oznacza to, że nie zadziała również w leczeniu twojego stanu. Wynika to z faktu, że ilość eltrombopagu w organizmie może zostać zmniejszona. Przykłady tych leków obejmują:

• Leki zobojętniające sok żołądkowy, witaminy lub suplementy zawierające wapń, glin, żelazo, selen, cynk lub magnez. Aby uniknąć interakcji, należy przyjmować eltrombopag dwie godziny przed lub cztery godziny po przyjęciu któregokolwiek z tych produktów.

Ostrzeżenie FDA: problemy z wątrobą

• Ten lek ma ostrzeżenie o czarnej skrzynce. Jest to najpoważniejsze ostrzeżenie wydane przez Food and Drug Administration (FDA). Ostrzeżenie czarnej skrzynki ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach narkotyków, które mogą być niebezpieczne.
• Ten lek może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych. Może to prowadzić do uszkodzenia wątroby. Lekarz sprawdzi czynność wątroby po pierwszym przyjęciu tego leku i podczas leczenia. Jeśli wątroba nie działa dobrze, lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie tym lekiem.

Jak stosować eltrombopag

Dawkowanie eltrombopagu przepisane przez lekarza będzie zależeć od kilku czynników. Obejmują one:

• rodzaj i ciężkość stanu, w którym leczy się eltrombopag
• Twój wiek
• formę eltrombopagu, którą przyjmujesz
• inne choroby, które możesz mieć

Zazwyczaj lekarz zaczyna od niskiej dawki i dostosowuje ją z czasem, aby osiągnąć dawkę odpowiednią dla Ciebie. Ostatecznie zalecą najmniejszą dawkę, która zapewni pożądany efekt.

Poniższe informacje opisują dawki, które są powszechnie używane lub zalecane. Należy jednak pamiętać o przyjęciu dawki zaleconej przez lekarza. Lekarz określi najlepszą dawkę w zależności od potrzeb.

Forma i moc leku

Marka: Promacta

• Formularz: tabletka doustna
• Silne strony: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dawkowanie w przewlekłej małopłytkowości immunologicznej

Dawka dla dorosłych (w wieku 18–64 lata)

• Dawka początkowa: 50 mg raz na dobę.
• Zmiany dawkowania: Twój lekarz będzie co tydzień badał twoją krew, aby sprawdzić, czy ten lek działa na ciebie. Na podstawie liczby płytek krwi lekarz zwiększy lub zmniejszy dawkę.
• Maksymalna dawka: 75 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 6–17 lat)

• Dawka początkowa: 50 mg raz na dobę.
• Zmiany dawkowania: Lekarz będzie co tydzień badał krew dziecka, aby sprawdzić, czy ten lek działa. Na podstawie liczby płytek krwi u dziecka lekarz zwiększy lub zmniejszy dawkę dziecka.
• Maksymalna dawka: 75 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 1–5 lat)

• Dawka początkowa: 25 mg raz na dobę.
• Zmiany dawkowania: Lekarz twojego dziecka będzie co tydzień badał krew dziecka, aby sprawdzić, czy ten lek działa. Na podstawie liczby płytek krwi u dziecka lekarz zwiększy lub zmniejszy dawkę dziecka.
• Maksymalna dawka: 75 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku poniżej 1 roku)

Nie potwierdzono, że ten lek jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u osób w wieku poniżej 1 roku w przypadku tego stanu.

Dawka dla seniorów (w wieku 65 lat i starszych)

Wątroba i nerki starszych osób mogą nie działać tak dobrze, jak kiedyś. Może to spowodować, że twoje ciało będzie przetwarzać leki wolniej. W rezultacie większa ilość leku pozostaje w organizmie przez dłuższy czas. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Lekarz może rozpocząć od mniejszej dawki lub innego harmonogramu leczenia. Może to pomóc w utrzymaniu nadmiernego poziomu tego leku w organizmie.

Specjalne uwagi dotyczące dawkowania

• Dla osób z łagodną do ciężkiej chorobą wątroby: Typowa dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę.
• Dla osób o azjatyckim pochodzeniu: Typowa dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę.
• Dla osób z chorobami wątroby i pochodzenia azjatyckiego: Typowa dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę.

Dawkowanie w przypadku małej liczby płytek krwi w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C.

Dawka dla dorosłych (w wieku 18–64 lata)

• Dawka początkowa: 25 mg raz na dobę.
• Zmiany dawkowania: Twój lekarz będzie co tydzień badał twoją krew, aby sprawdzić, czy ten lek działa na ciebie. Na podstawie liczby płytek krwi lekarz zwiększy lub zmniejszy dawkę co dwa tygodnie. Będą zmieniać dawkę co 25 mg.
• Maksymalna dawka: 100 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)

Nie potwierdzono, że ten lek jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat w przypadku tego stanu.

Dawka dla seniorów (w wieku 65 lat i starszych)

Wątroba i nerki starszych osób mogą nie działać tak dobrze, jak kiedyś. Może to spowodować, że twoje ciało będzie przetwarzać leki wolniej. W rezultacie większa ilość leku pozostaje w organizmie przez dłuższy czas. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Lekarz może rozpocząć od mniejszej dawki lub innego harmonogramu leczenia. Może to pomóc w utrzymaniu nadmiernego poziomu tego leku w organizmie.

Dawkowanie w przypadku opornej na leczenie ciężkiej niedokrwistości aplastycznej

Dawka dla dorosłych (w wieku 18–64 lata)

• Dawka początkowa: 50 mg raz na dobę.
• Zmiany dawkowania: Twój lekarz będzie badał twoją krew co dwa tygodnie, aby sprawdzić, czy ten lek działa na ciebie. Na podstawie liczby płytek krwi lekarz zwiększy lub zmniejszy dawkę. Będą zmieniać dawkę co 50 mg.
• Maksymalna dawka: 150 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)

Nie potwierdzono, że ten lek jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat w przypadku tego stanu.

Dawka dla seniorów (w wieku 65 lat i starszych)

Wątroba i nerki starszych osób mogą nie działać tak dobrze, jak kiedyś. Może to spowodować, że twoje ciało będzie przetwarzać leki wolniej. W rezultacie większa ilość leku pozostaje w organizmie przez dłuższy czas. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Lekarz może rozpocząć od mniejszej dawki lub innego harmonogramu leczenia. Może to pomóc w utrzymaniu nadmiernego poziomu tego leku w organizmie.

Specjalne uwagi dotyczące dawkowania

• Dla osób z łagodną do ciężkiej chorobą wątroby: Typowa dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę.
• Dla osób o azjatyckim pochodzeniu: Typowa dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę.

Dawkowanie pierwszego rzutu w przypadku ciężkiej niedokrwistości aplastycznej

Eltrombopag jest stosowany z innymi lekami, jeśli jest przepisany w tym celu.

Dawkowanie dla dorosłych (w wieku 18 lat i starszych)

• Dawka początkowa: 150 mg raz dziennie przez 6 miesięcy.
• Zmiany dawkowania: Twój lekarz będzie regularnie sprawdzał twoją krew, aby sprawdzić, czy ten lek działa na ciebie. Na podstawie liczby płytek krwi lekarz dostosuje dawkę.
• Maksymalna dawka: 150 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 12–17 lat)

• Dawka początkowa: 150 mg raz dziennie przez 6 miesięcy.
• Zmiany dawkowania: Lekarz będzie regularnie badał krew dziecka, aby sprawdzić, czy ten lek działa. Na podstawie liczby płytek krwi u dziecka lekarz dostosuje dawkę dla dziecka.
• Maksymalna dawka: 150 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 6–11 lat)

• Dawka początkowa: 75 mg raz dziennie przez 6 miesięcy.
• Zmiany dawkowania: Lekarz twojego dziecka będzie regularnie badał krew dziecka, aby sprawdzić, czy ten lek działa. Na podstawie liczby płytek krwi u dziecka lekarz dostosuje dawkę dla dziecka.

Maksymalna dawka: 75 mg raz na dobę.

Dawka dla dzieci (w wieku 2–5 lat)

• Dawka początkowa: 2,5 mg / kg raz dziennie przez 6 miesięcy.
• Zmiany dawkowania: Lekarz twojego dziecka będzie regularnie badał krew dziecka, aby sprawdzić, czy ten lek działa. Na podstawie liczby płytek krwi u dziecka lekarz dostosuje dawkę dla dziecka.
• Maksymalna dawka: 2,5 mg / kg raz dziennie przez 6 miesięcy.

Dawka dla dzieci (w wieku poniżej 2 lat)

Nie potwierdzono, że ten lek jest bezpieczny i skuteczny do stosowania u osób w wieku poniżej 2 lat w przypadku tego schorzenia.

Dawka dla seniorów (w wieku 65 lat i starszych)

Wątroba i nerki starszych osób mogą nie działać tak dobrze, jak kiedyś. Może to spowodować, że twoje ciało będzie przetwarzać leki wolniej. W rezultacie większa ilość leku pozostaje w organizmie przez dłuższy czas. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Lekarz może rozpocząć od mniejszej dawki lub innego harmonogramu leczenia. Może to pomóc w utrzymaniu nadmiernego poziomu tego leku w organizmie.

Specjalne uwagi dotyczące dawkowania

• Dla osób z łagodną do ciężkiej chorobą wątroby: Typowa dawka początkowa jest zmniejszona o połowę.
• Dla osób o azjatyckim pochodzeniu: Typowa dawka początkowa jest zmniejszona o połowę.

Ostrzeżenia Eltrombopag

Ten lek ma kilka ostrzeżeń.

Kiedy zadzwonić do lekarza

• Zadzwoń do lekarza, jeśli zaczniesz przyjmować nowe leki podczas przyjmowania tego leku.

Ostrzeżenie o postępie choroby

Jeśli masz zespół mielodysplastyczny (MDS), ten lek może powodować postęp stanu do ostrej białaczki szpikowej (AML). Dla osób z MDS ten lek zwiększa także ryzyko śmierci. Nie używaj tego leku, jeśli masz MDS.

Ostrzeżenie o zakrzepach krwi

Ten lek zwiększa liczbę płytek krwi. Może to powodować skrzepy krwi. Jeśli masz inne czynniki ryzyka zakrzepów krwi, zapytaj lekarza, czy ten lek jest dla Ciebie bezpieczny.

Ostrzeżenie zaćmy

Ten lek może powodować zaćmę (zmętnienie soczewki w oczach). Jeśli masz już zaćmę, ten lek może pogorszyć twój stan. Lekarz przeprowadzi badanie wzroku przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem. Sprawdzą również, czy nie występują objawy problemów z oczami podczas leczenia. Jeśli wystąpią zaćmy, lekarz zmniejszy dawkę lub przerwie leczenie tym lekiem.

Ostrzeżenie dla alergików

Ten lek może powodować ciężką reakcję alergiczną. Objawy mogą obejmować:

• problemy z oddychaniem
• obrzęk gardła lub języka
• wysypka na skórze
• swędzenie

Jeśli wystąpią te objawy, zadzwoń pod numer 911 lub udaj się do najbliższej izby przyjęć.

Nie bierz tego leku ponownie, jeśli kiedykolwiek miałeś na niego reakcję alergiczną. Ponowne przyjęcie może być śmiertelne (spowodować śmierć).

Ostrzeżenie dotyczące interakcji z żywnością

Pokarmy zawierające wapń mogą zmniejszać skuteczność eltrombopagu. Te produkty spożywcze obejmują produkty mleczne, takie jak mleko i ser. Weź ten lek co najmniej dwie godziny przed jedzeniem pokarmów bogatych w wapń lub cztery godziny po jedzeniu pokarmów bogatych w wapń.

Ostrzeżenia dla osób z pewnymi schorzeniami

Dla osób z zespołem mielodysplastycznym (MDS): Ten lek może powodować progresję choroby do ostrej białaczki szpikowej (AML). Zwiększa także ryzyko śmierci. Nie używaj tego leku, jeśli masz MDS.

Dla osób z problemami z wątrobą: Jeśli masz problemy z wątrobą lub historię choroby wątroby, możesz nie być w stanie dobrze przetworzyć tego leku. Ten lek może również zmniejszać czynność wątroby, pogarszając chorobę wątroby. Zapytaj swojego lekarza, czy ten lek jest dla ciebie bezpieczny.

Dla osób z zaburzeniami krzepnięcia krwi: Ten lek może zwiększać ryzyko zakrzepów. Zapytaj swojego lekarza, czy ten lek jest dla Ciebie bezpieczny.

Ostrzeżenia dla innych grup

Dla kobiet w ciąży: Nie przeprowadzono wystarczającej liczby badań na ludziach, aby mieć pewność, jak ten lek może wpływać na ciążę. Badania na zwierzętach wykazały negatywny wpływ na ciążę, gdy matka przyjmuje lek. Jednak badania na zwierzętach nie zawsze przewidują sposób, w jaki ludzie zareagują.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Ten lek należy stosować tylko wtedy, gdy potencjalna korzyść uzasadnia potencjalne ryzyko.

Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania tego leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Dla kobiet karmiących piersią: Ten lek nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią. Ten lek może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u dziecka karmionego piersią. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli karmisz dziecko piersią. Może być konieczne podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać przyjmowanie tego leku.

Dla seniorów: Jeśli masz więcej niż 65 lat, możesz mieć większe ryzyko działań niepożądanych tego leku. Twoje nerki i wątroba mogą przetwarzać leki wolniej. W rezultacie większa ilość leku pozostaje w organizmie przez dłuższy czas. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Dla dzieci: Ten lek nie był badany u dzieci w wieku poniżej 1 roku z przewlekłą małopłytkowością immunologiczną. Nie należy go stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku w tym stanie.

Lek ten nie był badany u dzieci w wieku poniżej 2 lat z definitywną, wcześniej nieleczoną, ciężką niedokrwistością aplastyczną (w połączeniu z innymi lekami). Nie należy go stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat w tym stanie. (Terapia naiwna oznacza, że ​​choroba nie była wcześniej leczona).

Ten lek nie został uznany za bezpieczny lub skuteczny w stosowaniu u dzieci z małopłytkowością związaną z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C i oporną na leczenie ciężką niedokrwistością aplastyczną. Nie należy go stosować u osób w wieku poniżej 18 lat z tymi schorzeniami.

Weź zgodnie z zaleceniami

Tabletka doustna Eltrombopag jest stosowana w leczeniu długotrwałym. Wiąże się to z poważnym ryzykiem, jeśli nie podejmie się tego zgodnie z zaleceniami.

Jeśli nagle przerwiesz przyjmowanie leku lub go nie weźmiesz: Liczba płytek krwi może się zmniejszyć. Jeśli poziom płytek spadnie niebezpiecznie nisko, może to powodować krwawienie. Może to prowadzić do poważnych problemów.

Jeśli pominięto dawki lub nie przyjęto leku zgodnie z harmonogramem: Twoje leki mogą nie działać tak dobrze lub mogą przestać działać całkowicie. Aby ten lek działał dobrze, przez cały czas musi znajdować się w twoim ciele.

Jeśli weźmiesz za dużo: Możesz spowodować niebezpiecznie wysoki poziom płytek krwi w swoim ciele. Objawy przedawkowania tego leku mogą obejmować:

• zakrzepy krwi z objawami takimi jak:
  • ból, zaczerwienienie i tkliwość nóg
  • ból w klatce piersiowej
  • problemy z oddychaniem
  • wysypka
  • zmęczenie
  • bardzo wolne tętno

Jeśli uważasz, że zażyłeś zbyt dużo tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub lokalnym centrum kontroli zatruć. Jeśli twoje objawy są poważne, zadzwoń pod 911 lub natychmiast udaj się do najbliższej izby przyjęć.

Co zrobić, jeśli pominięto dawkę: W przypadku pominięcia dawki należy poczekać i przyjąć następną zaplanowaną dawkę. Nie należy przyjmować więcej niż jednej dawki tego leku w ciągu jednego dnia.

Jak stwierdzić, czy lek działa: Możesz nie być w stanie poczuć, czy lek działa. Lekarz będzie sprawdzał poziom komórek krwi co tydzień lub co drugi tydzień, aby sprawdzić, czy ten lek działa dla Ciebie. Jeśli osiągniesz stabilną liczbę płytek krwi, może to oznaczać, że ten lek działa.

Ważne uwagi na temat przyjmowania eltrombopagu

Należy pamiętać o tych rozważaniach, jeśli lekarz przepisze dla ciebie eltrombopag.

Generał

• Nie bierz tego leku z jedzeniem. Weź to na pusty żołądek. Weź to na godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku.
• Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia. Weź to w czasie zalecanym przez twojego lekarza.

Przechowywanie

• Przechowuj tabletki w temperaturze pokojowej. Przechowywać je w temperaturze między 15 ° C a 30 ° C między 59 ° F a 86 ° F.
• Trzymaj ten lek w butelce, w której się znalazł.
• Nie przechowuj tego leku w wilgotnych lub wilgotnych miejscach, takich jak łazienki.
• Trzymaj ten lek z dala od światła.

Wkłady

Recepta na ten lek można uzupełniać.Nie musisz potrzebować nowej recepty na uzupełnienie tego leku. Lekarz poda liczbę napełnień zatwierdzonych na Twojej recepcie.

Podróżować

Podróżując z lekami:

• Zawsze noś przy sobie leki. Podczas lotu nigdy nie wkładaj go do torby w kratkę. Trzymaj go w torbie podręcznej.
• Nie martw się o rentgenowskie urządzenia lotniskowe. Nie mogą zaszkodzić twoim lekom.
• Może być konieczne okazanie personelowi lotniska etykiety na apteki dla twojego leku. Zawsze noś przy sobie oryginalny pojemnik z etykietą na receptę.
• Nie wkładaj tego leku do schowka w samochodzie ani nie zostawiaj go w samochodzie. Pamiętaj, aby tego nie robić, gdy jest bardzo gorąco lub bardzo zimno.

Monitorowanie kliniczne

Lekarz powinien monitorować niektóre problemy zdrowotne podczas leczenia. Pomoże to zapewnić bezpieczeństwo podczas przyjmowania tego leku. Te problemy obejmują:

• Czynność wątroby Lekarz sprawdzi czynność wątroby przed i podczas leczenia tym lekiem. Jeśli wątroba nie działa dobrze, lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie tym lekiem.
• Poziomy komórek krwi i płytek krwi. Lekarz będzie sprawdzał poziom komórek krwi co tydzień lub co drugi tydzień. Pomaga to lekarzowi zdecydować o dawce tego leku. Będą badać twoją krew, aż liczba płytek krwi się ustabilizuje. Po osiągnięciu stabilnej liczby płytek krwi lekarz będzie sprawdzał poziom krwi we krwi raz w miesiącu.
• Funkcja oka Ten lek może powodować zaćmę. Lekarz przeprowadzi badanie wzroku przed i podczas leczenia tym lekiem. Jeśli wystąpią problemy z oczami, lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie tym lekiem.

Dostępność

Nie każda apteka posiada ten lek. Podczas wypełniania recepty koniecznie zadzwoń, aby upewnić się, że apteka ją nosi.

Wcześniejsza autoryzacja

Wiele firm ubezpieczeniowych wymaga uprzedniej zgody na ten lek. Oznacza to, że lekarz może potrzebować uzyskać zgodę firmy ubezpieczeniowej, zanim firma ubezpieczeniowa zapłaci za receptę.

Czy są jakieś alternatywy?

Istnieją inne leki dostępne w leczeniu twojego stanu. Niektóre mogą być bardziej odpowiednie dla Ciebie niż inne. Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat innych opcji leków, które mogą Ci pomóc.

Zrzeczenie się: Healthline dołożyła wszelkich starań, aby wszystkie informacje były zgodne z faktami, wyczerpujące i aktualne. Jednak ten artykuł nie powinien być stosowany jako substytut wiedzy i doświadczenia licencjonowanego pracownika służby zdrowia. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed zażyciem jakiegokolwiek leku. Informacje o leku zawarte w niniejszym dokumencie mogą ulec zmianie i nie mają na celu uwzględnienia wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji między lekami, reakcji alergicznych lub działań niepożądanych. Brak ostrzeżeń lub innych informacji dotyczących danego leku nie oznacza, że ​​lek lub połączenie leków jest bezpieczne, skuteczne lub odpowiednie dla wszystkich pacjentów lub wszystkich określonych zastosowań.