Kardiomiopatia

Zawartość

• Co to jest kardiomiopatia?
• Jakie są rodzaje kardiomiopatii?
• Kardiomiopatia rozstrzeniowa
• Kardiomiopatia przerostowa
• Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD)
• Restrykcyjna kardiomiopatia
• Inne rodzaje
• Kto jest zagrożony kardiomiopatią?
• Jakie są objawy kardiomiopatii?
• Jakie jest leczenie kardiomiopatii?
• Jaka jest perspektywa długoterminowa?

Co to jest kardiomiopatia?

Kardiomiopatia to postępująca choroba mięśnia sercowego lub mięśnia sercowego. W większości przypadków mięsień sercowy słabnie i nie jest w stanie pompować krwi do reszty ciała tak dobrze, jak powinien. Istnieje wiele różnych typów kardiomiopatii wywołanych przez szereg czynników, od choroby wieńcowej po określone leki. To wszystko może prowadzić do nieregularnego bicia serca, niewydolności serca, problemów z zastawką serca lub innych powikłań.

Ważne jest leczenie i kontynuacja opieki. Mogą pomóc w zapobieganiu niewydolności serca lub innym powikłaniom.

Jakie są rodzaje kardiomiopatii?

Kardiomiopatia ma ogólnie cztery typy.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Najczęstsza postać, kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM), występuje, gdy mięsień sercowy jest zbyt słaby, aby efektywnie pompować krew. Mięśnie rozciągają się i stają się cieńsze. To pozwala rozszerzyć się komorom twojego serca.

Jest to również znane jako powiększone serce. Możesz go odziedziczyć lub może to być spowodowane chorobą wieńcową.

Kardiomiopatia przerostowa

Uważa się, że kardiomiopatia przerostowa ma podłoże genetyczne. Występuje, gdy ściany serca gęstnieją i uniemożliwiają przepływ krwi przez serce. To dość powszechny typ kardiomiopatii. Może być również spowodowane długotrwałym wysokim ciśnieniem krwi lub starzeniem się. Cukrzyca lub choroba tarczycy mogą również powodować kardiomiopatię przerostową. Istnieją inne przypadki, gdy przyczyna jest nieznana.

Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD)

Arytmogenna dysplazja prawej komory (ARVD) jest bardzo rzadką postacią kardiomiopatii, ale jest główną przyczyną nagłych zgonów u młodych sportowców. W tego typu kardiomiopatii genetycznej tkanka tłuszczowa i pozawłóknista zastępuje mięsień prawej komory. Powoduje to nieprawidłowe rytmy serca.

Restrykcyjna kardiomiopatia

Najrzadziej występującą postacią jest kardiomiopatia restrykcyjna. Występuje, gdy komory sztywnieją i nie mogą się rozluźnić na tyle, aby wypełnić się krwią. Przyczyną może być bliznowacenie serca, które często występuje po przeszczepie serca. Może również wystąpić w wyniku chorób serca.

Inne rodzaje

Większość z poniższych typów kardiomiopatii należy do jednej z czterech poprzednich klasyfikacji, ale każda ma inne przyczyny lub powikłania.

Kardiomiopatia okołoporodowa występuje podczas ciąży lub po jej zakończeniu. Ten rzadki typ występuje, gdy serce słabnie w ciągu pięciu miesięcy po porodzie lub w ostatnim miesiącu ciąży. Kiedy pojawia się po porodzie, czasami nazywa się kardiomiopatią poporodową. Jest to forma kardiomiopatii rozstrzeniowej i jest to stan zagrażający życiu. Nie ma powodu.

Kardiomiopatia alkoholowa jest spowodowana piciem zbyt dużej ilości alkoholu przez długi czas, co może osłabić serce i uniemożliwić wydajne pompowanie krwi. Twoje serce zostaje wtedy powiększone. Jest to forma kardiomiopatii rozstrzeniowej.

Kardiomiopatia niedokrwienna występuje, gdy serce nie może już pompować krwi do reszty ciała z powodu choroby wieńcowej. Naczynia krwionośne w mięśniu sercowym zwężają się i zostają zablokowane. To pozbawia mięsień sercowy tlenu. Kardiomiopatia niedokrwienna jest częstą przyczyną niewydolności serca. Alternatywnie, kardiomiopatia niezwiązana z niedokrwieniem to każda postać, która nie jest związana z chorobą wieńcową.

Kardiomiopatia niekompaktowa, zwana także kardiomiopatią gąbczastą, jest rzadką chorobą występującą po urodzeniu. Wynika to z nieprawidłowego rozwoju mięśnia sercowego w macicy. Diagnoza może wystąpić na każdym etapie życia.

Kiedy kardiomiopatia dotyka dziecka, nazywa się kardiomiopatią dziecięcą.

Jeśli masz kardiomiopatię idiopatyczną, oznacza to, że nie ma znanej przyczyny.

Kto jest zagrożony kardiomiopatią?

Kardiomiopatia może dotyczyć osób w każdym wieku. Główne czynniki ryzyka obejmują:

• rodzinna historia kardiomiopatii, nagłego zatrzymania krążenia lub niewydolności serca
• choroba wieńcowa serca
• cukrzyca
• ciężka otyłość
• sarkoidoza
• hemochromatoza
• amyloidoza
• zawał serca
• długotrwałe wysokie ciśnienie krwi
• alkoholizm

Według badań, HIV, leczenie HIV oraz czynniki dietetyczne i związane ze stylem życia mogą również zwiększać ryzyko kardiomiopatii. W szczególności HIV może zwiększać ryzyko niewydolności serca i kardiomiopatii rozstrzeniowej. Jeśli jesteś nosicielem wirusa HIV, porozmawiaj ze swoim lekarzem o regularnych badaniach sprawdzających stan twojego serca. Należy również przestrzegać zdrowej dla serca diety i programu ćwiczeń.

Jakie są objawy kardiomiopatii?

Objawy wszystkich typów kardiomiopatii są podobne. We wszystkich przypadkach serce nie może odpowiednio pompować krwi do tkanek i narządów ciała. Może powodować takie objawy, jak:

• ogólne osłabienie i zmęczenie
• duszność, szczególnie podczas wysiłku lub ćwiczeń
• zawroty głowy i zawroty głowy
• ból w klatce piersiowej
• palpitacje serca
• omdlenia ataki
• wysokie ciśnienie krwi
• obrzęk lub obrzęk stóp, kostek i nóg

Jakie jest leczenie kardiomiopatii?

Leczenie różni się w zależności od uszkodzenia serca w wyniku kardiomiopatii i wynikających z niej objawów.

Niektóre osoby mogą nie wymagać leczenia, dopóki nie pojawią się objawy. Inni, którzy zaczynają zmagać się z dusznością lub bólem w klatce piersiowej, mogą potrzebować dostosowania stylu życia lub przyjmowania leków.

Nie można cofnąć ani wyleczyć kardiomiopatii, ale można ją kontrolować za pomocą następujących opcji:

• zdrowe dla serca zmiany stylu życia
• leki, w tym te stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, zapobiegające zatrzymywaniu wody, utrzymujące bicie serca w normalnym rytmie, zapobiegające zakrzepom krwi i zmniejszające stan zapalny
• urządzenia wszczepiane chirurgicznie, takie jak rozruszniki serca i defibrylatory
• operacja
• przeszczep serca, który jest uważany za ostateczność

Celem leczenia jest zapewnienie jak największej wydajności pracy serca oraz zapobieganie dalszym uszkodzeniom i utracie funkcji.

Jaka jest perspektywa długoterminowa?

Kardiomiopatia może zagrażać życiu i skrócić oczekiwaną długość życia, jeśli poważne uszkodzenie wystąpi wcześnie. Choroba jest również postępująca, co oznacza, że ​​z czasem ulega pogorszeniu. Zabiegi mogą przedłużyć życie. Mogą to zrobić, spowalniając pogarszanie się stanu Twojego serca lub dostarczając technologie, które pomogą Twojemu sercu wykonywać swoją pracę.

Osoby z kardiomiopatią powinny wprowadzić kilka zmian w stylu życia, aby poprawić zdrowie serca. Mogą to być:

• utrzymanie zdrowej wagi
• jedzenie zmodyfikowanej diety
• ograniczenie spożycia kofeiny
• wystarczającej ilości snu
• radzenie sobie ze stresem
• rzucanie palenia
• ograniczenie spożycia alkoholu
• uzyskanie wsparcia od rodziny, przyjaciół i lekarza

Jednym z największych wyzwań jest trzymanie się regularnego programu ćwiczeń. Ćwiczenia mogą być bardzo męczące dla osoby z uszkodzonym sercem. Jednak ćwiczenia są niezwykle ważne dla utrzymania zdrowej wagi i przedłużenia pracy serca. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i zaangażować się w regularny program ćwiczeń, który nie jest zbyt obciążający, ale zapewnia ruch każdego dnia.

Rodzaj ćwiczeń, który jest dla Ciebie najlepszy, zależy od rodzaju Twojej kardiomiopatii. Twój lekarz pomoże Ci określić odpowiednią rutynę ćwiczeń i poinformuje Cię o znakach ostrzegawczych, na które należy uważać podczas ćwiczeń.