Najlepsze blogi roku na białaczkę

Zawartość

• Podróż Dominika z AML
• Running for My Life: Walka z rakiem krok po kroku
• T.J. Blog Fundacji Martell
• Uczenie się od raka i o nim przez Briana Koffmana
• Blog LLS
• Blog St. Baldrick
• Przeżył białaczkę (CML): I AM Dancing My Way Through
• Blog białaczki Beth
• CancerHawk
• Myślałem, że mam grypę… To był rak
• C oznacza krokodyl

Starannie wybraliśmy te blogi, ponieważ aktywnie pracują nad edukowaniem, inspirowaniem i wyposażaniem czytelników w częste aktualizacje i wysokiej jakości informacje. Jeśli chcesz powiedzieć nam o blogu, nominuj ich, wysyłając do nas wiadomość e-mail na adres [email protected]!

Białaczka to grupa nowotworów krwi, które dotykają setki tysięcy ludzi, w tym bardzo młodych. Według Leukemia and Lymphoma Society wskaźnik przeżycia osób, u których zdiagnozowano białaczkę, gwałtownie poprawił się w ciągu ostatnich kilku dekad. Nadal oczekuje się, że ponad 24 000 osób umrze na białaczkę w 2017 roku.

Dla osób żyjących z białaczką, tych, którzy je znają, i tych, którzy stracili kogoś z powodu choroby, wsparcie może pochodzić z wielu różnych źródeł, w tym z tych niesamowitych blogów.

Podróż Dominika z AML

W 2013 roku Dominic miał mniej niż 1 rok, kiedy zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę szpikową. Dwa lata później zmarł. Jego rodzice, Sean i Trish Rooney, zaczęli kronikować swoją podróż. Teraz oboje podzielili czas między swoją nową córeczkę i upamiętniali Dominica poprzez swoją działalność rzeczniczą i blog.

Odwiedź blog.

Tweetuj je @TrishRooney i @seanrooney

Running for My Life: Walka z rakiem krok po kroku

Ronni Gordon jest niezależnym pisarzem i babcią. Jest również biegaczką i tenisistką, która zauważyła, że ​​ma problemy zdrowotne podczas wyścigu na 10 km w 2003 roku. Później zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę szpikową. Chociaż wyleczono ją trzy lata temu, Ronni nadal boryka się z wieloma chronicznymi skutkami ubocznymi, dzieląc się swoimi ciągłymi zmaganiami z następstwami choroby na swoim atrakcyjnym blogu.

Odwiedź blog.

Tweetuj ją @ronni_gordon

T.J. Blog Fundacji Martell

T.J. Fundacja Martell to organizacja non-profit działająca w branży muzycznej, której celem jest przekazywanie milionów dolarów na białaczkę, AIDS i badania nad rakiem. Według blogu do tej pory zebrano 270 milionów dolarów. Tutaj możesz przeczytać o ich pracy, profilach pacjentów, eksperckich pytaniach i odpowiedziach oraz wzruszających historiach o przeżyciu.

Odwiedź blog.

Tweetuj je @tjmartell

Uczenie się od raka i o nim przez Briana Koffmana

Co dzieje się, gdy u lekarza rodzinnego zdiagnozowano białaczkę? Cóż, w przypadku Briana Koffmana zaczyna on swoją podróż. Dr Koffman pisze o nowych osiągnięciach w leczeniu raka krwi, a także o swojej decyzji wzięcia udziału w badaniu klinicznym, które miało znaczący wpływ na jego przebieg leczenia w ciągu ostatnich kilku lat. Niedawno napisał serię o sterydach w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, a następnie śledził artykuły w transmisji na żywo na Facebooku.

Odwiedź blog.

Tweetuj go @briankoffman

Blog LLS

Blog LLS jest blogiem Towarzystwa Białaczków i Chłoniaków, największej organizacji non-profit poświęconej badaniom nad rakiem krwi. Są już od 1949 roku, więc mają bogate doświadczenie i wiedzę do zaoferowania. Na ich blogu można przeczytać o najnowszych działaniach i wydarzeniach związanych z pozyskiwaniem funduszy, a także historiami takimi jak Katie Demasi, pielęgniarka, u której zdiagnozowano chłoniaka Hodgkina. Wzruszająca historia kroniki Demasi dowiaduje się o raku z obu stron łóżka szpitalnego.

Odwiedź blog.

Tweetuj je @LLSusa

Blog St. Baldrick

Fundacja St. Baldrick's jest organizacją non-profit, która zbiera pieniądze na nowotwory dziecięce. Być może słyszałeś o nich - to one organizują wydarzenia związane z goleniem głowy, mające na celu zwiększenie funduszy i zwiększenie świadomości na temat badań. Na ich blogu znajdziesz mnóstwo informacji na temat nowotworów dziecięcych, w szczególności białaczki. Być może najbardziej wzruszające są profile dzieci żyjących (i tych, które przegrały bitwę) z białaczką.

Odwiedź blog.

Tweetuj je @StBaldricks

Przeżył białaczkę (CML): I AM Dancing My Way Through

Michele Rasmussen zdiagnozowano przewlekłą białaczkę szpikową w wieku 52 lat. Wiedziała, że ​​coś może być nie tak, kiedy zaczęła doświadczać serii dziwnych objawów, w tym ciasnego, pełnego uczucia pod klatką piersiową i zwiększonego zmęczenia. Łatwo też się nawijała. Ten ostatni objaw był szczególnie zauważalny, ponieważ Michele i jej mąż są tancerzami. Zaczęła blogować w 2011 roku o swojej podróży z CML i tańcem. Ostatnio bloguje o swoich najnowszych doświadczeniach z efektami ubocznymi leczenia i jej problemach z zarządzaniem lekami, które powinny jej pomóc.

Odwiedź blog.

Tweetuj ją @ meeeesh51

Blog białaczki Beth

Beth jest matką i żoną żyjącą z białaczką. Zaczęła blogować o swojej podróży w 2012 roku. Pierwsze trzy posty na jej obszernym blogu opisują, w jaki sposób dotarła do diagnozy. Kiedy onkolog ogłosił, że ma białaczkę, powiedziano jej również, że „dobrą wiadomością” jest to, że to białaczka włochatokomórkowa, najbardziej wrażliwa na chemioterapię. Tak rozpoczęła się podróż Beth.

Odwiedź blog.

CancerHawk

Robyn Stoller jest założycielem CancerHawk, blogu promującego raka, w którym można znaleźć informacje i zasoby. Na blogu znajduje się sekcja poświęcona konkretnym informacjom, w których można izolować posty dotyczące niektórych rodzajów raka, w tym białaczki. Istnieją również zasoby umożliwiające kontakt z osobami, które przeżyły raka i ich bliskimi w ramach społeczności wsparcia. Niedawno na blogu została opublikowana inspirująca opowieść o pokonaniu szans i nie jest to jedyna warto przeczytać.

Odwiedź blog.

Tweetuj ją @CancerHAWK

Myślałem, że mam grypę… To był rak

Lisa Lee poszła na pilną opiekę w 2013 roku z objawami grypopodobnymi. Nie miała pojęcia, że ​​to, co uważała za przechodzącego wirusa, radykalnie zmieni jej życie. Ta pilna podróż opiekuńcza zakończyła się w szpitalu w Chicago, gdzie zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę promielocytową. Niedawno zaznaczyła cztery lata od tej diagnozy i opublikowała kilka aktualizacji na swoim blogu o tej okazji. W przeciwieństwie do większości rocznic, ta, dla Lisy, była pełna trudnych lekcji i strachu. Podoba nam się uczciwość i przejrzystość Lisy w obliczu powrotu do zdrowia.

Odwiedź blog.

Tweetuj ją @lisaleeworks

C oznacza krokodyl

W 2012 roku u Caemona zdiagnozowano bardzo rzadką postać raka. U zaledwie 1 procent dzieci zdiagnozowano młodzieńczą białaczkę szpikową. W wieku 3 lat, niespełna rok po diagnozie, Caemon przegrał bitwę. C is for Crocodile to blog jego matek, Timaree i Jodi, które utrzymują pamięć syna i żyją, aby podnieść świadomość na temat białaczki u dzieci.

Odwiedź blog.