Anisopoikilocytoza

Zawartość

• Co to jest anizopoikilocytoza?
• Jakie są przyczyny?
• Przyczyny anizocytozy
• Przyczyny poikilocytozy
• Przyczyny anizopoikilocytozy
• Jakie są objawy?
• Jak się to rozpoznaje?
• Jak to jest traktowane?
• Czy są jakieś komplikacje?
• Jaka jest perspektywa?

Co to jest anizopoikilocytoza?

Anizopoikilocytoza występuje, gdy masz czerwone krwinki o różnych rozmiarach i kształtach.

Termin anizopoikilocytoza składa się w rzeczywistości z dwóch różnych terminów: anizocytozy i poikilocytozy. Anizocytoza oznacza, że ​​istnieją różne krwinki czerwone rozmiary na rozmazie krwi. Poikilocytoza oznacza, że ​​istnieją różne krwinki czerwone kształty na rozmazie krwi.

Wyniki rozmazu krwi mogą również wykryć łagodną anizopoikilocytozę. Oznacza to, że ilość czerwonych krwinek o różnych rozmiarach i kształtach jest bardziej umiarkowana.

Jakie są przyczyny?

Anizopoikilocytoza oznacza zarówno anizocytozę, jak i poikilocytozę. Dlatego warto najpierw przeanalizować przyczyny tych dwóch stanów indywidualnie.

Przyczyny anizocytozy

Nieprawidłowy rozmiar czerwonych krwinek obserwowany w anizocytozie może być spowodowany kilkoma różnymi stanami:

• Anemie. Należą do nich niedokrwistość z niedoboru żelaza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość sierpowata i niedokrwistość megaloblastyczna.
• Sferocytoza wrodzona. Jest to stan dziedziczny, charakteryzujący się niedokrwistością hemolityczną.
• Talasemia. Jest to dziedziczna choroba krwi charakteryzująca się mniejszą ilością hemoglobiny i niższym poziomem czerwonych krwinek w organizmie.
• Niedobór witamin. W szczególności niedobór kwasu foliowego lub witaminy B12.
• Choroby sercowo-naczyniowe. Może być ostry lub przewlekły.

Przyczyny poikilocytozy

Przyczyny nieprawidłowego kształtu krwinek czerwonych obserwowanych w poikilocytozie mogą być również spowodowane różnymi stanami. Wiele z nich jest takich samych, jak te, które mogą powodować anizocytozę:

• anemie
• sferocytoza wrodzona
• dziedziczna eliptocytoza, choroba dziedziczna, w której czerwone krwinki są owalne lub jajowate
• talasemia
• niedobór kwasu foliowego i witaminy B12
• choroba wątroby lub marskość wątroby
• choroba nerek

Przyczyny anizopoikilocytozy

Istnieje pewne nakładanie się stanów, które powodują anizocytozę i poikilocytozę. Oznacza to, że anizopoikilocytoza może wystąpić w następujących warunkach:

• anemie
• sferocytoza wrodzona
• talasemia
• niedobór kwasu foliowego i witaminy B12

Jakie są objawy?

Nie ma objawów anizopoikilocytozy. Jednak mogą wystąpić objawy choroby podstawowej, która ją powoduje. Objawy mogą obejmować:

• osłabienie lub brak energii
• duszność
• zawroty głowy
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• bół głowy
• zimne dłonie lub stopy
• żółtaczka lub blada lub żółta skóra
• bóle w klatce piersiowej

Niektóre objawy są związane z określonymi schorzeniami, takimi jak:

Talasemia

• obrzęk brzucha
• ciemny mocz

Niedobór kwasu foliowego lub B-12

• owrzodzenia jamy ustnej
• Problemy ze wzrokiem
• uczucie mrowienia
• problemy psychologiczne, w tym zagubienie, pamięć i problemy z oceną

Dziedziczna sferocytoza lub talasemia

• powiększona śledziona

Jak się to rozpoznaje?

Twój lekarz może zdiagnozować anizopoikilocytozę za pomocą rozmazu krwi obwodowej. W tym teście niewielką kroplę krwi umieszcza się na szkiełku mikroskopowym i nanosi plamę. Następnie można przeanalizować kształt i rozmiar krwinek obecnych na szkiełku.

Często wykonuje się rozmaz krwi obwodowej wraz z pełną morfologią krwi (CBC). Twój lekarz używa CBC do sprawdzenia różnych typów krwinek w twoim ciele. Należą do nich czerwone krwinki, białe krwinki i płytki krwi.

Twój lekarz może również zlecić testy w celu oceny poziomu hemoglobiny, żelaza, kwasu foliowego lub witaminy B12.

Niektóre schorzenia powodujące anizopoikilocytozę są dziedziczone. Należą do nich talasemia i dziedziczna sferocytoza. Twój lekarz może również zapytać Cię o historię medyczną Twojej rodziny.

Jak to jest traktowane?

Leczenie będzie zależeć od choroby podstawowej powodującej anizopoikilocytozę.

W niektórych przypadkach leczenie może obejmować zmianę diety lub przyjmowanie suplementów diety. Jest to ważne, gdy objawy powodują niski poziom żelaza, kwasu foliowego lub witaminy B12.

Cięższa anemia i dziedziczna sferocytoza mogą wymagać transfuzji krwi w celu leczenia. Można również wykonać przeszczep szpiku kostnego.

Osoby z talasemią zazwyczaj wymagają wielokrotnych transfuzji krwi w celu leczenia. Ponadto często potrzebne jest chelatowanie żelaza. W tej procedurze nadmiar żelaza jest usuwany z krwi po transfuzji krwi. Splenektomia (usunięcie śledziony) może być również wymagana u osób z talasemią.

Czy są jakieś komplikacje?

Mogą wystąpić powikłania związane z chorobą podstawową, która powoduje anizopoikilocytozę. Powikłania mogą obejmować:

• powikłania ciąży, w tym wczesny poród lub wady wrodzone
• problemy z sercem spowodowane szybkim lub nieregularnym biciem serca
• problemy z układem nerwowym
• ciężkie infekcje u osób z talasemią w wyniku wielokrotnych transfuzji krwi lub usunięcia śledziony

Jaka jest perspektywa?

Twoja prognoza zależy od leczenia, które otrzymujesz w przypadku choroby podstawowej powodującej anizopoikilocytozę.

Niektóre anemie i niedobory witamin są łatwe do wyleczenia. Choroby takie jak anemia sierpowata, dziedziczna sferocytoza i talasemia są dziedziczone. Będą wymagały leczenia i monitorowania przez całe życie. Porozmawiaj ze swoim zespołem medycznym o opcjach leczenia, które są dla Ciebie najlepsze.