Autor: Robert Doyle
Data Utworzenia: 17 Lipiec 2021
Data Aktualizacji: 16 Listopad 2024
Anonim
Methimazole and Propylthiouracil (PTU) - Mechanism of Action, Indications, and Side Effects
Wideo: Methimazole and Propylthiouracil (PTU) - Mechanism of Action, Indications, and Side Effects

Zawartość

Propylotiouracyl może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby u dorosłych i dzieci. Niektóre osoby, które przyjmowały propylotiouracyl, potrzebowały przeszczepów wątroby, a niektóre osoby zmarły z powodu uszkodzenia wątroby. Ze względu na to ryzyko, propylotiouracyl powinien być podawany wyłącznie osobom, które nie mogą otrzymać innych metod leczenia, takich jak zabieg chirurgiczny, radioaktywny jod lub inny lek zwany metimazolem (tapazol). Propylotiouracyl można również podawać kobietom w pierwszych miesiącach (około 12 tygodni) ciąży, ponieważ metimazol może powodować wady wrodzone, jeśli jest stosowany w tej części ciąży.

Jeśli pacjent przyjmuje propylotiouracyl, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: gorączka, utrata apetytu, nudności, wymioty, zmęczenie, swędzenie, ciemne zabarwienie moczu, blady lub jasny stolec, zażółcenie skóry lub oczu lub ból w prawej górnej części żołądka.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia propylotiouracylem i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).


Propylotiouracyl jest stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy (stan, który występuje, gdy tarczyca wytwarza zbyt dużo hormonów tarczycy, przyspieszając metabolizm i powodując określone objawy) u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat lub starszych. Propylotiouracyl należy do klasy leków zwanych środkami przeciwtarczycowymi. Działa poprzez powstrzymanie tarczycy przed wytwarzaniem hormonu tarczycy.

Propylotiouracyl występuje w postaci tabletki do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go trzy razy dziennie, raz na 8 godzin. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź propylotiouracyl dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Lekarz może zmniejszyć dawkę propylotiouracylu po opanowaniu stanu pacjenta.

Kontynuuj przyjmowanie propylotiouracylu, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać przyjmowania propylotiouracylu bez konsultacji z lekarzem.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.


Przed przyjęciem propylotiouracylu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na propylotiouracyl, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników tabletek propylotiouracylu. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: antykoagulanty („rozrzedzacze krwi”), takie jak warfaryna (Coumadin), beta-blokery, takie jak atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard), i propranolol (Inderal); digoksyna (Digitek, Lanoxin) i teofilina (Theo-24, Theochron, Theolair). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z propylotiouracylem, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, nawet jeśli nie znajdują się one na tej liście.
  • należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek wystąpiła leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi) lub niedokrwistość aplastyczna (stan, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej liczby nowych krwinek) lub inne stany powodujące małą liczbę czerwone krwinki, białe krwinki lub płytki krwi; lub choroba wątroby.
  • należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas przyjmowania propylotiouracylu, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić przyjmowanie propylotiouracylu tylko w pierwszych miesiącach ciąży, a następnie może przestawić pacjentkę na metimazol do końca ciąży. Propylotiouracyl może powodować poważne problemy z wątrobą u kobiet w ciąży i może uszkadzać płód.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu propylotiouracylu.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.


Weź pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj regularny schemat dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Propylotiouracyl może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • wypadanie włosów
  • trudności ze smakowaniem jedzenia
  • drętwienie, pieczenie lub mrowienie rąk lub stóp
  • ból stawów lub mięśni
  • zawroty głowy
  • obrzęk szyi

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

  • ból gardła, gorączka, dreszcze, kaszel lub inne objawy infekcji
  • bół głowy
  • wysypka skórna, pokrzywka, pęcherze, guzki lub łuszczenie
  • mocz ciemny, rdzawy, brązowy lub spieniony
  • obrzęk twarzy, oczu, brzucha, ramion, dłoni, stóp, kostek lub podudzi
  • ból w klatce piersiowej
  • duszność lub świszczący oddech
  • kaszel krwią

Propylotiouracyl może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • nudności
  • wymioty
  • ból brzucha
  • bół głowy
  • gorączka
  • ból stawu
  • swędzący
  • obrzęk dłoni, ramion, stóp, kostek lub podudzi
  • ból gardła, gorączka, dreszcze i inne objawy infekcji
  • nietypowe siniaki lub krwawienie
  • pęcherze lub łuszczenie się skóry
  • drętwienie, pieczenie lub mrowienie rąk lub stóp
  • zażółcenie skóry lub oczu
  • utrata apetytu
  • ból w prawej górnej części żołądka
  • swędzący
  • nietypowe siniaki lub krwawienie
  • nadmierne zmęczenie
  • słabość

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych, aby sprawdzić reakcję organizmu na propylotiouracyl.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety.Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Propycyl
  • PTU

Ten markowy produkt nie jest już na rynku. Mogą być dostępne ogólne alternatywy.

Ostatnia aktualizacja - 15.07.2017

Interesujący Na Stronie

Badania przesiewowe noworodków

Badania przesiewowe noworodków

Badania prze iewowe noworodków mają na celu wykrycie zaburzeń rozwojowych, genetycznych i metabolicznych u noworodka. Pozwala to na podjęcie kroków przed wy tąpieniem objawów. Więk zość...
Zatrucie nikotyną

Zatrucie nikotyną

Nikotyna je t związkiem o gorzkim maku, który naturalnie wy tępuje w dużych ilościach w liściach tytoniu.Zatrucie nikotyną wynika ze zbyt dużej ilości nikotyny. O tre zatrucie nikotyną wy tępuje ...