Gryzeofulwina
Zawartość
- Przed zażyciem gryzeofulwiny
- Gryzeofulwina może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
- Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:
Gryzeofulwinę stosuje się w leczeniu infekcji skórnych, takich jak świąd pachwin, stopa atlety i grzybica; oraz infekcje grzybicze skóry głowy, paznokci rąk i stóp.
Ten lek jest czasami przepisywany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.
Gryzeofulwina występuje w postaci tabletki, kapsułki i płynu do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go raz dziennie lub dwa do czterech razy dziennie. Chociaż objawy mogą ulec poprawie w ciągu kilku dni, będziesz musiał zażywać gryzeofulwinę przez długi czas, zanim infekcja całkowicie zniknie. Zwykle przyjmuje się go przez 2 do 4 tygodni w przypadku infekcji skóry, 4 do 6 tygodni w przypadku infekcji włosów i skóry głowy, 4 do 8 tygodni w przypadku infekcji stóp, 3 do 4 miesięcy w przypadku infekcji paznokci i co najmniej 6 miesięcy w przypadku infekcji paznokci stóp. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź gryzeofulwinę dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.
Przed każdym użyciem dobrze wstrząsnąć płynem, aby równomiernie wymieszać lek.
Kontynuuj przyjmowanie gryzeofulwiny, nawet jeśli czujesz się dobrze. Nie należy przerywać przyjmowania gryzeofulwiny bez konsultacji z lekarzem.
Przed zażyciem gryzeofulwiny
- należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie o uczuleniu na gryzeofulwinę lub inne leki.
- powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty przyjmujesz, zwłaszcza antykoagulanty („rozrzedzacze krwi”), takie jak warfaryna (Coumadin), doustne środki antykoncepcyjne, cyklosporyna (Neoral, Sandimmune), fenobarbital (prześwit) i witaminy.
- należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę wątroby, porfirię, toczeń lub nadużywanie alkoholu w przeszłości.
- należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania gryzeofulwiny, skontaktuj się z lekarzem.
- poinformować lekarza, jeśli pijesz alkohol.
- należy zaplanować unikanie niepotrzebnego lub przedłużonego wystawiania na działanie promieni słonecznych oraz noszenie odzieży ochronnej, okularów przeciwsłonecznych i kremów przeciwsłonecznych. Gryzeofulwina może powodować wrażliwość skóry na światło słoneczne.
Weź pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj regularny schemat dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.
Gryzeofulwina może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
- bół głowy
- rozstrój żołądka
- wymioty
- biegunka lub luźne stolce
- pragnienie
- zmęczenie
- zawroty głowy
- omdlenie
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:
- gorączka
- ból gardła
- wysypka na skórze
- ból lub podrażnienie ust
Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).
Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Trzymaj płyn z dala od światła. Nie zamrażać.
Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.
Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org
W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.
Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych, aby sprawdzić odpowiedź na gryzeofulwinę.
Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty. Jeśli po zakończeniu gryzeofulwiny nadal masz objawy infekcji, skontaktuj się z lekarzem.
Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.
- Fulwicyna P/G®¶
- Fulwicyna-U/F®¶
- Gryfulwin V®
- Gris-PEG®
- Grisaktyna®¶
- Ultragris®¶
¶ Ten markowy produkt nie jest już na rynku. Mogą być dostępne ogólne alternatywy.
Ostatnia aktualizacja - 15.06.2017