Naxitamab-gqgk Wstrzyknięcie

Zawartość

• Przed otrzymaniem naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Wstrzyknięcie Naxitamab-gqgk może powodować poważne lub zagrażające życiu reakcje. Lekarz lub pielęgniarka będzie uważnie obserwowała pacjenta lub dziecko podczas przyjmowania wlewu i przez co najmniej 2 godziny po jego zakończeniu, aby zapewnić leczenie w przypadku poważnej reakcji na lek. Możesz otrzymać inne leki przed i podczas leczenia naxitamab-gqgk, aby zapobiec reakcjom na wlew lub opanować je. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas infuzji lub po infuzji wystąpi którykolwiek z następujących objawów: pokrzywka; wysypka; swędzący; zaczerwienienie skóry; gorączka; dreszcze; świszczący oddech lub trudności w oddychaniu lub połykaniu; obrzęk twarzy, gardła, języka lub warg; zawroty głowy, zawroty głowy lub omdlenia; lub szybkie bicie serca.

Wstrzyknięcie Naxitamab-gqgk może spowodować uszkodzenie nerwów, które może powodować ból lub inne objawy. Ty lub Twoje dziecko możecie otrzymać leki przeciwbólowe przed, w trakcie i po infuzji naxitamab-gqgk. Należy natychmiast poinformować lekarza lub innego pracownika służby zdrowia, jeśli u pacjenta lub dziecka wystąpi którykolwiek z następujących objawów podczas i po infuzji: silny lub nasilający się ból, szczególnie w żołądku, plecach, klatce piersiowej, mięśniach lub stawach; drętwienie, mrowienie, pieczenie lub osłabienie stóp lub dłoni; trudności w oddawaniu moczu lub opróżnianiu pęcherza; bół głowy; niewyraźne widzenie, zmiany widzenia, większy rozmiar źrenicy, trudności z koncentracją lub wrażliwość na światło; splątanie lub zmniejszona czujność; trudności w mówieniu; lub drgawki.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia naxitamab-gqgk i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Porozmawiaj z lekarzem na temat ryzyka (ryzyka) przyjmowania naxitamab-gqgk.

Wstrzyknięcie leku Naxitamab-gqgk stosuje się w skojarzeniu z innym lekiem u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych w leczeniu nerwiaka niedojrzałego (nowotworu rozpoczynającego się w komórkach nerwowych) w kości lub szpiku kostnym, który powrócił lub nie zareagował na poprzedni leczenia, ale którzy zareagowali na inne terapie. Wstrzyknięcie Naxitamab-gqgk należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Działa poprzez zabijanie komórek rakowych.

Naxitamab-gqgk występuje w postaci roztworu (płynu) do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) w ciągu 30 do 60 minut przez lekarza lub pielęgniarkę w placówce medycznej lub centrum infuzyjnym. Zwykle podaje się go w 1., 3. i 5. dniu 28-dniowego cyklu leczenia i można go powtórzyć w zależności od odpowiedzi pacjenta. Po początkowym leczeniu lekarz może przepisać dodatkowe cykle leczenia co 8 tygodni.

Twój lekarz prawdopodobnie będzie leczył Cię innymi lekami przed i podczas każdej dawki, aby zapobiec pewnym skutkom ubocznym. Lekarz może potrzebować czasowo lub na stałe przerwać leczenie lub zmniejszyć dawkę leku naxitamab-gqgk w trakcie leczenia. Zależy to od tego, jak dobrze lek działa na Ciebie i jakie skutki uboczne odczuwasz. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz podczas leczenia lekiem naxitamab-gqgk.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem naxitamab-gqgk,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na naxitamab-gqgk, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników leku naxitamab-gqgk. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał nadciśnienie lub zatrzymanie moczu (nagła niemożność oddania moczu).
• poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy. W trakcie leczenia i przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania naxitamab-gqgk, skontaktuj się z lekarzem. Naxitamab-gqgk może zaszkodzić płodowi.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią. Nie należy karmić piersią podczas leczenia naxitamab-gqgk i przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Jeśli przegapisz wizytę w celu otrzymania naxitamab-gqgk, skontaktuj się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.

Naxitamab-gqgk może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• wymioty
• nudności
• biegunka
• utrata apetytu
• niepokój
• zmęczenie
• kaszel, katar, gorączka lub inne objawy infekcji

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• silny ból głowy, szybkie lub nieregularne bicie serca, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, duszność, krwawienia z nosa lub zmęczenie

Naxitamab-gqgk może powodować inne skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz sprawdzi ciśnienie krwi w określonych momentach cyklu leczenia i zleci wykonanie pewnych badań w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na naxitamab-gqgk.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Danielza^®