akalabrutynib

Zawartość

• Przed przyjęciem acalabrutinibu,
• Akalibrutynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać przyjmowanie acalabrutinib i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

Acalabrutynib stosuje się w leczeniu osób z chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL; szybko rozwijający się nowotwór, który rozpoczyna się w komórkach układu odpornościowego), którzy byli już leczeni co najmniej jednym innym lekiem chemioterapeutycznym. Stosuje się go również samodzielnie lub z obinutuzumabem (Gazyva) w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL; rodzaj nowotworu rozpoczynającego się w krwinkach białych) i chłoniaka z małych limfocytów (SLL: rodzaj nowotworu rozpoczynającego się w krwinkach białych) . Acalabrutinib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa poprzez blokowanie działania nieprawidłowego białka, które sygnalizuje komórkom nowotworowym namnażanie się. Pomaga to zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek rakowych.

Acalabrutinib jest dostępny w postaci kapsułki do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go z posiłkiem lub bez posiłku co 12 godzin (dwa razy dziennie) tak długo, jak lekarz zaleci leczenie. Przyjmuj acalabrutinib mniej więcej o tych samych porach każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź acalabrutinib dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Kapsułki połykać w całości, popijając szklanką wody; nie otwieraj, nie żuj ani nie łam ich.

Lekarz może tymczasowo lub na stałe przerwać leczenie lub zmniejszyć dawkę acalabrutynibu w zależności od występujących działań niepożądanych. Pamiętaj, aby porozmawiać z lekarzem o tym, jak się czujesz podczas leczenia. Nie należy przerywać przyjmowania acalabrutinibu bez konsultacji z lekarzem.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem acalabrutinibu,

• należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na acalabrutinib, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników kapsułek acalabrutinib. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Informacji dla Pacjenta listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach przeciwzakrzepowych („rozrzedzających krew”), takich jak warfaryna (Coumadin); leki przeciwpłytkowe („rozrzedzacze krwi”), takie jak aspiryna, cilostazol, klopidogrel (Plavix), dipirydamol (Persantine, w Aggrenox), prasugrel (Effient), tikagrelor (Brilinta) i tiklodypina; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, inne); erytromycyna (E.E.S., Eryc, Erythrocin, inne); flukonazol (Diflucan); itrakonazol (Onmel, Sporanox); inhibitory pompy protonowej, takie jak dekslanzoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, w Vimovo), lanzoprazol (Prevacid, w Prevpac), omeprazol (Prilosec, w Yosprala, Zegerid), pantoprazol (Protonix) i rabeprazol (Aciphex); i ryfampicyna (Rifadin, Rimactane, w Rifater, Rifamate). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych. Wiele innych leków może również wchodzić w interakcje z acalabrutinibem, więc pamiętaj, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, nawet tych, które nie znajdują się na tej liście.
• jeśli przyjmujesz cymetydynę (Tagamet), famotydynę (Pepcid, w Duexis), nizatydynę (Axid) lub ranitydynę (Zantac), zażyj acalabrutinib co najmniej 2 godziny przed przyjęciem tych leków.
• jeśli przyjmujesz leki zobojętniające sok żołądkowy (Maalox, Mylanta, Tums, inne) zażyj acalabrutinib co najmniej 2 godziny przed lub po przyjęciu tych leków.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma infekcję lub niedawno przebył zabieg chirurgiczny, lub jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba wątroby, w tym zapalenie wątroby typu B, problemy z rytmem serca lub problemy z krwawieniem.
• poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie należy zajść w ciążę podczas przyjmowania acalabrutinibu. Nie należy rozpoczynać przyjmowania acalabrutinibu, dopóki test ciążowy nie wykaże, że nie jesteś w ciąży i powinnaś stosować antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas leczenia i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Acalabrutynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania acalabrutinibu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
• poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz może zalecić pacjentce, aby nie karmiła piersią podczas leczenia i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu acalabrutynib. Lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania acalabrutinibu na pewien czas przed i po operacji lub zabiegu.
• należy unikać niepotrzebnego lub przedłużonego wystawiania na działanie promieni słonecznych oraz nosić odzież ochronną, okulary przeciwsłoneczne i kremy przeciwsłoneczne. Acalabrutynib może powodować wrażliwość skóry na niebezpieczne działanie światła słonecznego i może zwiększać ryzyko zachorowania na raka skóry.

Porozmawiaj z lekarzem o jedzeniu grejpfruta i piciu soku grejpfrutowego podczas przyjmowania tego leku.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Weź pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak od pominiętej dawki minęły już ponad trzy godziny, należy pominąć pominiętą dawkę i kontynuować regularny schemat dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Akalibrutynib może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• bół głowy
• nudności
• wymioty
• zaparcie
• biegunka
• ból brzucha
• wysypka
• lekkie siniaki lub małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze
• ból stawów lub mięśni
• ekstremalne zmęczenie

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy przerwać przyjmowanie acalabrutinib i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• gorączka, ból gardła, dreszcze lub inne objawy infekcji
• kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej podczas oddychania lub kaszlu, gorączka
• szybkie lub nieregularne bicie serca, kołatanie serca, uczucie pustki w głowie lub zawroty głowy, omdlenia, duszność, ból w klatce piersiowej
• nietypowe lub ciężkie krwawienie lub siniaki
• krew w stolcu lub czarne, smoliste stolce; różowy lub brązowy mocz; wymioty krwią lub wymiociny z kawy; kaszel krwią
• zawroty głowy, osłabienie lub zdezorientowanie; zmiany w mowie; długotrwały ból głowy

Acalabrutynib może zwiększać ryzyko rozwoju innych nowotworów. Porozmawiaj z lekarzem o zagrożeniach związanych z przyjmowaniem tego leku.

Akalibrutynib może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej z dala od nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience).

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Twój lekarz zleci pewne testy laboratoryjne, aby sprawdzić reakcję organizmu na acalabrutinib.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Kalkwencja^®