Autor: Robert Doyle
Data Utworzenia: 15 Lipiec 2021
Data Aktualizacji: 1 Lipiec 2024
Anonim
Belimumab for Lupus: An Overview
Wideo: Belimumab for Lupus: An Overview

Zawartość

Belimumab jest stosowany z innymi lekami w leczeniu niektórych rodzajów tocznia rumieniowatego układowego (SLE lub toczeń; choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje zdrowe części ciała, takie jak stawy, skóra, naczynia krwionośne i narządy) u dorosłych i dzieci5 w wieku i starszym. Belimumab jest również stosowany z innymi lekami w leczeniu toczniowego zapalenia nerek (choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje nerki) u osób dorosłych. Belimumab należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi. Działa poprzez blokowanie aktywności określonego białka u osób z SLE i toczniowym zapaleniem nerek.

Belimumab ma postać proszku do zmieszania z roztworem do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) u dorosłych i dzieci w wieku 5 lat i starszych. Belimumab jest również dostępny w postaci roztworu (płynu) w automatycznym wstrzykiwaczu lub ampułko-strzykawce do wstrzykiwania podskórnego (pod skórę) u osób dorosłych. Przy podawaniu dożylnym jest zwykle podawany przez co najmniej godzinę przez lekarza lub pielęgniarkę raz na 2 tygodnie w przypadku pierwszych trzech dawek, a następnie raz na 4 tygodnie. Twój lekarz zdecyduje, jak często będziesz otrzymywać dożylnie belimumab, w oparciu o reakcję organizmu na ten lek. Przy podawaniu podskórnym zwykle podaje się go raz w tygodniu, najlepiej tego samego dnia każdego tygodnia.


Pierwszą podskórną dawkę belimumabu otrzymasz w gabinecie lekarskim. Jeśli będziesz wstrzykiwać podskórnie belimumab samodzielnie w domu lub mając przyjaciela lub krewnego wstrzykuje ci lek, lekarz pokaże tobie lub osobie, która będzie wstrzykiwać lek, jak go wstrzykiwać. Ty i osoba, która będzie wstrzykiwać lek, powinniście również przeczytać pisemną instrukcję użycia dołączoną do leku.

Wyjąć automatyczny wstrzykiwacz lub ampułko-strzykawkę z lodówki i pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej 30 minut przed gotowością do wstrzyknięcia belimumabu. Nie próbuj podgrzewać leku, podgrzewając go w kuchence mikrofalowej, umieszczając w ciepłej wodzie lub w jakikolwiek inny sposób. Roztwór powinien być przezroczysty do opalizującego i bezbarwny do jasnożółtego. W przypadku problemów z opakowaniem lub strzykawką należy skontaktować się z farmaceutą i nie wstrzykiwać leku.

Możesz wstrzykiwać belimumab na przednią część ud lub w dowolne miejsce na brzuchu z wyjątkiem pępka (pępka) i obszaru około 2 cale wokół niego. Nie wstrzykiwać leku w skórę, która jest delikatna, posiniaczona, zaczerwieniona, twarda lub nieuszkodzona. Za każdym razem, gdy wstrzykujesz lek, wybieraj inne miejsce.


Belimumab może powodować poważne reakcje w trakcie i po przyjęciu leku. Lekarz lub pielęgniarka będą uważnie obserwowały pacjenta podczas wlewu i po wlewie, aby upewnić się, że nie wystąpiła poważna reakcja na lek. Możesz otrzymać inne leki w celu leczenia lub zapobiegania reakcjom na belimumab. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, które mogą wystąpić podczas wlewu dożylnego lub wstrzyknięcia podskórnego lub przez okres do tygodnia po przyjęciu leku: wysypka; swędzący; pokrzywka; obrzęk twarzy, oczu, ust, gardła, języka lub warg; trudności w oddychaniu lub połykaniu; świszczący oddech lub duszność; niepokój; płukanie; zawroty głowy; półomdlały; bół głowy; nudności; gorączka; dreszcze; drgawki; bóle mięśni; i wolne bicie serca.

Belimumab pomaga kontrolować toczeń, ale go nie leczy. Twój lekarz będzie Cię uważnie obserwował, aby zobaczyć, jak dobrze belimumab działa na Ciebie. Może minąć trochę czasu, zanim poczujesz pełne korzyści z belimumabu. Ważne jest, aby poinformować lekarza o samopoczuciu podczas leczenia.


Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia belimumabem i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm lub witrynę producenta, aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed użyciem belimumabu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na belimumab, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników belimumabu. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: cyklofosfamid dożylnie; oraz przeciwciała monoklonalne lub inne leki biologiczne. Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma infekcję, ma lub miał nawracającą infekcję, depresję lub myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa, albo raka.
  • poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie wiadomo, czy przyjmowanie belimumabu w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli zdecydujesz się zapobiec ciąży, powinnaś stosować skuteczną kontrolę urodzeń podczas leczenia belimumabem i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj z lekarzem o metodach antykoncepcji, które możesz stosować podczas leczenia. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia belimumabem, skontaktuj się z lekarzem.
  • poinformować lekarza o karmieniu piersią.
  • w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o stosowaniu belimumabu.
  • nie podejmuj żadnych szczepień bez konsultacji z lekarzem. Należy poinformować lekarza, jeśli otrzymałeś szczepionkę w ciągu ostatnich 30 dni.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

W przypadku pominięcia wizyty w celu otrzymania wlewu belimumabu należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia podskórnej dawki wstrzyknięcia belimumabu należy wstrzyknąć pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Następnie wstrzyknij następną dawkę o wyznaczonej porze lub kontynuuj cotygodniowe dawkowanie w zależności od nowego dnia wstrzyknięcia. Nie należy wstrzykiwać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli potrzebujesz pomocy w podjęciu decyzji, kiedy wstrzyknąć belimumab.

Belimumab może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • nudności
  • biegunka
  • ból głowy lub migrena
  • trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu
  • zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, ból, przebarwienie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia
  • ból rąk lub nóg
  • Katar

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji JAK, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • wysypka
  • pokrzywka
  • swędzący
  • duszność
  • obrzęk twarzy, gardła, języka, ust i oczu
  • trudności w oddychaniu lub połykaniu
  • gorączka, ból gardła, dreszcze, kaszel i inne objawy infekcji
  • ciepło; czerwona lub bolesna skóra lub rany na ciele
  • myślenie o skrzywdzeniu lub popełnieniu samobójstwa lub innych osób, planowanie lub próby uczynienia tego;
  • nowa lub pogłębiająca się depresja lub lęk
  • nietypowe zmiany w zachowaniu lub nastroju
  • działając na niebezpieczne impulsy
  • częste, bolesne lub trudne oddawanie moczu
  • mętny lub silnie pachnący mocz
  • odkrztuszanie śluzu
  • zmiany widzenia
  • utrata pamięci
  • trudności z jasnym myśleniem
  • trudności z mówieniem lub chodzeniem
  • zawroty głowy lub utrata równowagi

Belimumab może zwiększać ryzyko niektórych nowotworów. Badania wykazały, że osoby, które otrzymywały belimumab częściej umierały z różnych przyczyn niż osoby, które nie przyjmowały belimumabu. Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem tego leku.

Belimumab może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w opakowaniu, z dala od światła, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Nie wstrząsać automatycznymi wstrzykiwaczami ani ampułko-strzykawkami zawierającymi belimumab. Przechowywać zastrzyk belimumabu w lodówce; Nie zamrażać. Unikaj ekspozycji na ciepło. Strzykawki można przechowywać poza lodówką (do 30°C) do 12 godzin, jeśli są chronione przed światłem słonecznym. Nie używać strzykawek i nie umieszczać ich z powrotem w lodówce, jeśli nie były przechowywane w lodówce na dłużej niż 12 godzin. Wyrzuć wszelkie leki, które są przestarzałe lub nie są już potrzebne. Porozmawiaj z farmaceutą o właściwej utylizacji leków.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza.

Zadaj swojemu farmaceucie wszelkie pytania dotyczące wstrzykiwania belimumabu.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

  • Benlysta®
Ostatnia aktualizacja - 15.04.2021

Ciekawy

Czy Microneedling boli?

Czy Microneedling boli?

Mikroedling wykorzytuje naturalne zdolności kóry do produkcji kolagenu w leczeniu niektórych chorzeń kóry. Procedura wykorzytuje igły do ​​tworzenia „mikro” nakłuć w kórze, któ...
Vómito verde, amarillo, marrón y otros: ¿Qué significa el cambio de color?

Vómito verde, amarillo, marrón y otros: ¿Qué significa el cambio de color?

El vómito como tal no e una enfermedad. E un íntoma que acompaña a una variedad de afeccione, que van dede infeccione hata enfermedade crónica.Menudo, u color cambiará a medid...