Plaster transdermalny z diklofenakiem

Zawartość

• Aby zastosować plastry diklofenaku, wykonaj następujące kroki:
• Przed zastosowaniem plastrów z diklofenakiem,
• Przezskórny diklofenak może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Osoby stosujące niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (inne niż aspiryna), takie jak przezskórny diklofenak, mogą mieć większe ryzyko zawału serca lub udaru mózgu niż osoby, które nie stosują tych leków. Zdarzenia te mogą nastąpić bez ostrzeżenia i mogą spowodować śmierć. Ryzyko może być wyższe u osób, które stosują NLPZ przez długi czas. Nie należy stosować NLPZ, takich jak przezskórny diklofenak, jeśli niedawno przebyłeś zawał serca, chyba że zaleci to lekarz. Należy poinformować lekarza, jeśli Ty lub ktokolwiek z Twojej rodziny ma lub kiedykolwiek miał chorobę serca, zawał serca lub udar; jeśli palisz; oraz jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś wysoki poziom cholesterolu, wysokie ciśnienie krwi lub cukrzycę. Natychmiast uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból w klatce piersiowej, duszność, osłabienie jednej części lub boku ciała lub niewyraźna mowa.

Jeśli będziesz poddawany pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG; rodzaj operacji serca), nie powinieneś stosować transdermalnego diklofenaku bezpośrednio przed lub tuż po operacji.

NLPZ, takie jak przezskórny diklofenak, mogą powodować obrzęk, wrzody, krwawienie lub dziury w żołądku lub jelitach. Problemy te mogą pojawić się w dowolnym momencie leczenia, mogą wystąpić bez objawów ostrzegawczych i mogą spowodować śmierć. Ryzyko może być wyższe w przypadku osób, które stosują NLPZ przez długi czas, są starsze, mają zły stan zdrowia, palą lub piją alkohol podczas stosowania diklofenaku przezskórnego. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z tych czynników ryzyka oraz jeśli występują lub kiedykolwiek występowały wrzody, krwawienie z żołądka lub jelit lub inne zaburzenia krzepnięcia. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków: leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzacze krwi”), takie jak warfaryna (Coumadin, Jantoven); aspiryna; inne NLPZ, takie jak ibuprofen (Advil, Motrin) lub naproksen (Aleve, Naprosyn); steroidy doustne, takie jak deksametazon, metyloprednizolon (Medrol) i prednizon (Rayos); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak citalopram (Celexa), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, Selfemra, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Brisdelle, Paxil, Pexeva) i sertralina (Zoloft); lub inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny serotoniny (SNRI), takie jak deswenlafaksyna (Khedezla, Pristiq), duloksetyna (Cymbalta) i wenlafaksyna (Effexor XR). Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy zaprzestać stosowania transdermalnego diklofenaku i skontaktować się z lekarzem: ból brzucha, zgaga, wymioty substancja, która jest krwawa lub wygląda jak fusy z kawy, krew w stolcu lub czarne i smoliste stolce.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Twój lekarz będzie uważnie monitorował objawy i prawdopodobnie zmierzy ciśnienie krwi i zleci wykonanie pewnych testów, aby sprawdzić reakcję organizmu na transdermalny diklofenak. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz, aby lekarz mógł przepisać odpowiednią ilość leków, aby leczyć Twój stan z najmniejszym ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Twój lekarz lub farmaceuta przekaże Ci arkusz informacyjny dla pacjenta producenta (Przewodnik po lekach) po rozpoczęciu leczenia diklofenakiem przezskórnym i za każdym razem, gdy uzupełniasz receptę. Przeczytaj uważnie informacje i zapytaj lekarza lub farmaceutę, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Możesz również odwiedzić witrynę Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), aby uzyskać Przewodnik po lekach.

Przezskórny diklofenak stosuje się w leczeniu krótkotrwałego bólu spowodowanego niewielkimi naciągnięciami, zwichnięciami i siniakami u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych. Diklofenak należy do klasy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Działa poprzez zatrzymanie produkcji przez organizm substancji powodującej ból.

Przezskórny diklofenak występuje w postaci plastra do nałożenia na skórę. Plastry z diklofenakiem są zwykle nakładane dwa razy dziennie, raz na 12 godzin. Plastry z diklofenakiem należy nakładać mniej więcej o tych samych porach każdego dnia. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Nie naklejaj więcej lub mniej plastrów ani nie naklejaj plastrów częściej niż zalecił lekarz.

Nie należy nakładać plastrów z diklofenakiem na złamaną, uszkodzoną, przeciętą, zainfekowaną lub pokrytą wysypką skórę.

Nie dopuść do kontaktu plastrów z oczami, nosem lub ustami. Jeśli plaster dotknie oka, natychmiast przemyj oko wodą lub solą fizjologiczną. Wezwać lekarza, jeśli podrażnienie oczu utrzymuje się dłużej niż godzinę.

Nie nosić plastra podczas kąpieli lub prysznica. Zaplanuj kąpiel lub prysznic po usunięciu plastra i przed nałożeniem kolejnego plastra.

Aby zastosować plastry diklofenaku, wykonaj następujące kroki:

1. Umyj mydłem i wodą obszar skóry, w którym nakleisz plaster. Nie używaj żadnych nawilżających mydeł, balsamów, środków ściągających ani innych produktów do pielęgnacji skóry na wybranym obszarze skóry.
2. Całkowicie osusz obszar skóry, na którym będziesz naklejać plaster.
3. Rozetnij kopertę zawierającą łatki, przecinając przerywaną linię i uważając, aby nie przeciąć zamka błyskawicznego tuż pod nim.
4. Rozerwij zamek błyskawiczny na kopercie i usuń jedną łatkę. Ponownie zamknij kopertę, ściskając razem zamek błyskawiczny. Upewnij się, że koperta jest szczelnie zamknięta, aby zapobiec wysychaniu łatek wewnątrz.
5. Zagnij jeden róg plastra i delikatnie potrzyj zagięty róg między palcem a kciukiem, aby oddzielić plaster od przezroczystej warstwy ochronnej przymocowanej do lepkiej strony. Zdejmij całą wkładkę.
6. Mocno dociśnij plaster do wybranego obszaru skóry. Dociśnij wokół wszystkich czterech krawędzi, aby zabezpieczyć łatkę.
7. Plaster może zacząć się odklejać podczas noszenia. Jeśli tak się stanie, przyklej brzegi łaty taśmą pierwszej pomocy.
8. Po usunięciu plastra złóż go na pół tak, aby przylegał do siebie i wyrzuć do kosza na śmieci, który jest poza zasięgiem dzieci i zwierząt.
9. Po zakończeniu naklejania lub obsługi plastra umyć ręce.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed zastosowaniem plastrów z diklofenakiem,

• poinformuj lekarza i farmaceutę, jeśli jesteś uczulony na diklofenak (Cambia, Pennsaid, Solaraze, Voltaren, Zipsor, Zorvolex, w Arthrotec), aspirynę lub inne NLPZ; wszelkie inne leki; lub którykolwiek z pozostałych składników plastrów zawierających diklofenak. Zapytaj swojego farmaceutę lub sprawdź w Przewodniku po lekach listę składników. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli u pacjenta występuje astma, przerosty w nosie lub utrzymujący się katar, a także atak astmy, pokrzywka, trudności w oddychaniu lub połykaniu lub reakcja alergiczna po zażyciu aspiryny, produktu zawierającego aspirynę, lub jakikolwiek inny lek NLPZ. Lekarz prawdopodobnie zaleci, aby nie stosować plastrów z diklofenakiem.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o lekach wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA oraz o jednym z poniższych: acetaminofen (Tylenol, inne produkty); inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak benazepril (Lotensin, w Lotrel), kaptopryl, enalapryl (Vasotec, w Vaseretic), fozynopryl, lizynopryl (w Zestoretic), moeksypryl (Univasc, w Uniretic); perindopril (Aceon, w Prestalii), chinapril (Accupril, w Quinaretic), ramipryl (Altace) i trandolapril (Mavik, w Tarka); blokery receptora angiotensyny, takie jak kandesartan (Atacand, w Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, w Avalide), losartan (Cozaar, w Hyzaar), olmesartan (Benicar, w Azor, w Benicar HCT, w Tribenzorze), telmisartan (Micardis, w Micardis HCT, w Twynsta) i walsartan (w Exforge HCT); niektóre antybiotyki; beta-blokery, takie jak atenolol (Tenormin, w Tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, w Dutoprol), nadolol (Corgard, w Corzide) i propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); cyklosporyna (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diuretyki („pigułki na wodę”); lit (Lithobid); leki na drgawki; i metotreksat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje ciężka biegunka lub wymioty, lub jeśli podejrzewa się, że może być odwodniony, jeśli pije lub pije w przeszłości duże ilości alkoholu oraz jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał jakiekolwiek stany wymienione w punkcie WAŻNE OSTRZEŻENIA, niewydolność serca; obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi; lub choroba nerek lub wątroby.
• poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę; lub karmisz piersią. Diklofenak może uszkadzać płód i powodować problemy z porodem, jeśli jest stosowany około 20 tygodnia lub później w czasie ciąży. Nie należy stosować plastrów z diklofenakiem w okolicach 20 tygodnia ciąży lub po nim, chyba że zaleci to lekarz. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania plastrów diklofenaku, skontaktuj się z lekarzem.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu plastrów zawierających diklofenak.
• powinieneś wiedzieć, że podczas leczenia plastrami zawierającymi diklofenak może być trudniej rozpoznać, czy masz infekcję lub chorobę, ponieważ ten lek może również obniżać lub zapobiegać gorączce.Zadzwoń do lekarza, jeśli nie czujesz się dobrze lub masz inne objawy infekcji lub choroby.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Nałóż nowy plaster, gdy tylko go sobie przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się czas kolejnej zaplanowanej aplikacji, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj swój normalny harmonogram. Nie należy naklejać dodatkowego plastra zawierającego diklofenak w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przezskórny diklofenak może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• suchość, zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, podrażnienie lub drętwienie w miejscu aplikacji
• zmiany w smaku
• bół głowy
• senność
• mrowienie skóry

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIA, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• pokrzywka
• swędzący
• trudności z połykaniem
• obrzęk twarzy lub gardła, ramion lub dłoni
• niewyjaśniony przyrost masy ciała
• duszność lub trudności w oddychaniu
• obrzęk brzucha, kostek, stóp lub nóg
• świszczący oddech
• pogorszenie astmy
• zażółcenie skóry lub oczu
• nudności
• ekstremalne zmęczenie
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• brak energii
• utrata apetytu
• ból w prawej górnej części żołądka
• objawy grypopodobne
• ciemny kolor moczu
• wysypka
• pęcherze na skórze
• gorączka
• blada skóra
• szybkie bicie serca

Plastry zawierające diklofenak mogą powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas stosowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci i zwierząt domowych. Przechowuj go w temperaturze pokojowej.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Jeśli ktoś połyka, żuje lub ssie plastry diklofenaku, zadzwoń do lokalnego centrum kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Jeśli ofiara upadła lub nie oddycha, zadzwoń do lokalnych służb ratunkowych pod numer 911.

Nie pozwól nikomu używać twoich leków. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Flektor^® Łata