Pralatreksat do wstrzykiwań

Zawartość

• Przed otrzymaniem wstrzyknięcia pralatreksatu,
• Wstrzyknięcie pralatreksatu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

Wstrzyknięcie pralatreksatu stosuje się w leczeniu chłoniaka z obwodowych komórek T (PTCL; forma raka, który rozpoczyna się w określonym typie komórek układu odpornościowego), który nie uległ poprawie lub który powrócił po leczeniu innymi lekami. Nie wykazano, aby wstrzyknięcie pralatreksatu pomagało osobom z chłoniakiem żyć dłużej. Wstrzyknięcie pralatreksatu należy do klasy leków zwanych inhibitorami metabolizmu analogów kwasu foliowego. Działa poprzez zabijanie komórek rakowych.

Pralatreksat ma postać roztworu (płynu) do wstrzyknięcia dożylnego (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub klinice. Zwykle podaje się go przez okres od 3 do 5 minut raz w tygodniu przez 6 tygodni w ramach 7-tygodniowego cyklu. Twoje leczenie prawdopodobnie będzie kontynuowane do czasu pogorszenia się stanu zdrowia lub wystąpienia poważnych skutków ubocznych.

Lekarz może potrzebować dostosować dawkę, pominąć dawkę lub przerwać leczenie, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jak się czujesz podczas leczenia zastrzykiem pralatreksatu.

Będziesz potrzebować kwasu foliowego i witaminy B₁₂ podczas leczenia zastrzykiem pralatreksatu, aby zapobiec pewnym skutkom ubocznym. Lekarz prawdopodobnie zaleci przyjmowanie kwasu foliowego doustnie codziennie, począwszy od 10 dni przed rozpoczęciem leczenia i przez 30 dni po ostatniej dawce wstrzyknięcia pralatreksatu. Twój lekarz prawdopodobnie powie Ci również, że będziesz musiał otrzymać witaminę B₁₂ nie wcześniej niż 10 tygodni przed pierwszą dawką pralatreksatu i co 8 do 10 tygodni przez cały okres leczenia.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed otrzymaniem wstrzyknięcia pralatreksatu,

• Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na wstrzyknięcie pralatreksatu lub jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników leku do wstrzykiwań pralatreksatu. Poproś farmaceutę o listę składników.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o którymkolwiek z poniższych: aspiryna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen (Advil, Motrin) i naproksen (Aleve, Naprosyn); probenecyd (Probalan) i trimetoprim/sulfametoksazol (Bactrim). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba nerek lub wątroby.
• należy poinformować lekarza, jeśli jest w ciąży, może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Nie należy zachodzić w ciążę podczas przyjmowania zastrzyku pralatreksatu. Porozmawiaj z lekarzem o metodach antykoncepcji, które możesz stosować podczas leczenia. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania wstrzyknięcia pralatreksatu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Wstrzyknięcie pralatreksatu może uszkodzić płód.
• w przypadku operacji, w tym chirurgii stomatologicznej, należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu zastrzyków pralatreksatu.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Wstrzyknięcie pralatreksatu może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• nudności
• wymioty
• biegunka
• zaparcie
• zmniejszony apetyt
• zmęczenie
• słabość
• wysypka
• swędzący
• nocne poty
• ból brzucha, pleców, ramion lub nóg
• obrzęk dłoni, stóp, kostek lub podudzi

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

• białe plamy lub owrzodzenia na ustach lub w jamie ustnej i gardle
• gorączka, ból gardła, kaszel, dreszcze lub inne objawy infekcji
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• krwawiące dziąsła
• krwotok z nosa
• małe czerwone lub fioletowe kropki na skórze
• krew w moczu lub kale
• duszność
• ból w klatce piersiowej
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• blada skóra
• zimne dłonie i stopy
• ekstremalne pragnienie
• suche, lepkie usta
• podkrążone oczy
• zmniejszone oddawanie moczu
• zawroty głowy lub oszołomienie

Wstrzyknięcie pralatreksatu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakiekolwiek nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie pewnych badań laboratoryjnych, aby sprawdzić reakcję organizmu na wstrzyknięcie pralatreksatu.

Zadaj swojemu lekarzowi wszelkie pytania dotyczące leków.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Folotyn^®