Zolmitryptan

Zawartość

• Przed przyjęciem zolmitryptanu,
• Zolmitryptan może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:
• Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:
• Objawy przedawkowania mogą obejmować:

Zolmitryptan stosuje się w leczeniu objawów migrenowych bólów głowy (ciężkich, pulsujących bólów głowy, którym czasami towarzyszą nudności oraz wrażliwość na dźwięk i światło). Zolmitryptan należy do klasy leków zwanych selektywnymi agonistami receptora serotoninowego. Działa poprzez zwężanie naczyń krwionośnych w mózgu, zatrzymywanie sygnałów bólowych wysyłanych do mózgu i blokowanie uwalniania pewnych naturalnych substancji, które powodują ból, nudności i inne objawy migreny. Zolmitryptan nie zapobiega napadom migreny ani nie zmniejsza liczby występujących bólów głowy.

Zolmitryptan występuje w postaci tabletki i tabletki rozpadającej się w jamie ustnej (tabletka, która szybko rozpuszcza się w ustach) do przyjmowania doustnie. Zwykle przyjmuje się go przy pierwszych oznakach migrenowego bólu głowy. Jeśli objawy ustępują po przyjęciu zolmitryptanu, ale powracają po 2 godzinach lub dłużej, można przyjąć drugą tabletkę. Jeśli jednak objawy nie ustąpią po przyjęciu zolmitryptanu, nie należy przyjmować drugiej tabletki bez skontaktowania się z lekarzem. Lekarz określi maksymalną liczbę tabletek lub tabletek rozpadających się w jamie ustnej, jaką można przyjąć w ciągu 24 godzin. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i poproś lekarza lub farmaceutę o wyjaśnienie każdej części, której nie rozumiesz. Weź zolmitryptan dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować więcej lub mniej lub częściej niż zalecił lekarz.

Pierwszą dawkę zolmitryptanu można przyjąć w gabinecie lekarskim lub innej placówce medycznej, w której można monitorować pacjenta pod kątem poważnych reakcji.

Jeśli lekarz przepisał dawkę mniejszą niż 2,5 mg, można przełamać palcami tabletkę 2,5 mg na linii dzielącej ją na pół. Nie należy jednak łamać ani dzielić tabletki rozpadającej się w jamie ustnej.

Aby wziąć tabletkę rozpadającą się w jamie ustnej, suchymi rękami oderwij opakowanie foliowe. Natychmiast wyjmij tabletkę i umieść ją na języku. Tabletka szybko się rozpuści i można ją połknąć ze śliną. Do połknięcia rozpadających się tabletek nie jest potrzebna woda. Nie otwieraj foliowego opakowania ani nie wyjmuj tabletki rozpadającej się w jamie ustnej, dopóki nie będziesz gotowy do jej przyjęcia.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli bóle głowy nie ustępują lub występują częściej po zażyciu zolmitryptanu.

Jeśli pacjent przyjmuje zolmitryptan częściej lub dłużej niż zalecany czas, bóle głowy mogą się nasilić lub mogą występować częściej. Nie należy przyjmować zolmitryptanu ani żadnego innego leku na ból głowy dłużej niż 10 dni w miesiącu. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli musisz zażywać zolmitryptan w celu leczenia więcej niż trzech bólów głowy w okresie 1 miesiąca.

Poproś farmaceutę lub lekarza o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Ten lek może być przepisany do innych zastosowań; poproś lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Przed przyjęciem zolmitryptanu,

• Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na zolmitryptan, jakiekolwiek inne leki lub którykolwiek ze składników tabletek zolmitryptanu lub tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Poproś farmaceutę o listę składników.
• nie należy przyjmować zolmitryptanu, jeśli pacjent przyjmował którykolwiek z następujących leków w ciągu ostatnich 24 godzin: inni selektywni agoniści receptora serotoninowego, tacy jak almotryptan (Axert), eletryptan (Relpax), frowatryptan (Frova), naratryptan (Amerge), ryzatryptan (Maxalt) lub sumatryptan (Imitrex, w Treximet); lub leki typu sporyszu, takie jak bromokryptyna (Parlodel), kabergolina, dihydroergotamina (DHE 45, Migranal), mesylany ergoloidu (Hydergine), ergonowina (Ergotrate), ergotamina (Cafergot, Ergomar, Wigraine), metyloergonowina (Methersergine) (Smetydans) ) i pergolid (Permax).
• nie należy przyjmować zolmitryptanu, jeśli pacjent przyjmuje inhibitor monoaminooksydazy A (MAO-A), taki jak izokarboksazyd (Marplan), fenelzyna (Parnate) lub tranylcypromina (Nardil) lub jeśli przyjmował jeden z tych leków w ciągu ostatnich 2 tygodni.
• powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety lub produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz brać. Pamiętaj, aby wspomnieć o jednym z poniższych: acetaminofen (Tylenol); leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina (Elavil), amoksapina (Asendin), klomipramina (Anafranil), dezypramina (Norpramin), doksepina (Adapin, Sinequan), imipramina (Tofranil), nortryptylina (Aventyl, Pamelor), protryptylina (Vivactil) i trimipramina ( Surmontil); aspiryna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen (Advil, Motrin) i naproksen (Aleve, Naprosyn); cymetydyna (Tagamet); doustne środki antykoncepcyjne („pigułki antykoncepcyjne”); propranolol (Inderal); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetyna (Prozac, Sarafem, w Symbyax), fluwoksamina (Luvox), paroksetyna (Paxil) i sertralina (Zoloft); oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny/norepinefryny (SNRI), takie jak deswenlafaksyna (Pristiq), duloksetyna (Cymbalta), sibutramina (Meridia) i wenlafaksyna (Effexor). Twój lekarz może potrzebować zmienić dawki leków lub uważnie monitorować cię pod kątem skutków ubocznych.
• poinformować lekarza, jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś chorobę serca; atak serca; dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej); nieregularne bicie serca; udar lub „mini udar”; lub problemy z krążeniem, takie jak żylaki, zakrzepy krwi w nogach, choroba Raynauda (problemy z dopływem krwi do palców rąk, nóg, uszu i nosa) lub choroba niedokrwienna jelit (krwawa biegunka i ból brzucha spowodowane zmniejszonym dopływem krwi do jelita). Lekarz może zalecić, aby nie przyjmować zolmitryptanu.
• poinformować lekarza, jeśli palisz lub masz nadwagę; jeśli masz lub kiedykolwiek miałeś wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu, cukrzycę lub chorobę wątroby lub nerek; jeśli przeszła menopauzę (zmiana życia); lub jeśli którykolwiek z członków rodziny ma lub kiedykolwiek miał chorobę serca lub udar.
• należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią. Jeśli planujesz być aktywny seksualnie podczas przyjmowania tego leku, porozmawiaj ze swoim lekarzem o skutecznych metodach kontroli urodzeń. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania zolmitryptanu, skontaktuj się z lekarzem.
• powinieneś wiedzieć, że ten lek może powodować senność lub zawroty głowy. Nie należy prowadzić samochodu ani obsługiwać maszyn do czasu poznania wpływu zolmitryptanu na pacjenta.
• porozmawiaj z lekarzem o objawach bólu głowy, aby upewnić się, że są one spowodowane migreną. Zolmitryptanu nie należy stosować w leczeniu niektórych rodzajów migrenowych bólów głowy (hemiplegiczne lub podstawne) lub innych rodzajów bólów głowy (takich jak klasterowe bóle głowy).
• jeśli masz fenyloketonurię (PKU, choroba dziedziczna, w której należy przestrzegać specjalnej diety, aby zapobiec upośledzeniu umysłowemu), powinieneś wiedzieć, że tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierają aspartam, który tworzy fenyloalaninę.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Zolmitryptan może powodować działania niepożądane. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

• uczucie ciepła lub zimna
• senność
• suchość w ustach
• nudności
• zgaga
• wyzysk
• zawroty głowy lub omdlenia

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach:

• ból, ucisk, ucisk lub ciężkość w klatce piersiowej, gardle, szyi lub szczęce
• powolna lub trudna mowa
• osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi
• szybkie, bijące lub nieregularne bicie serca
• krwawa biegunka
• nagły lub silny ból brzucha
• bladość lub niebieski kolor palców rąk i nóg
• duszność
• obrzęk oczu, twarzy, ust, języka lub gardła
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• chrypka
• wysypka
• pokrzywka
• ból, pieczenie lub mrowienie w dłoniach lub stopach

Jeśli wystąpią poważne skutki uboczne, Ty lub Twój lekarz możecie przesłać zgłoszenie do programu zgłaszania zdarzeń niepożądanych MedWatch Adverse Event Reporting Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

Przechowuj ten lek w pojemniku, w którym został dostarczony, szczelnie zamknięty i niedostępny dla dzieci. Przechowuj go w temperaturze pokojowej, z dala od światła, nadmiaru ciepła i wilgoci (nie w łazience). Wyrzucić wszelkie tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, które zostały wyjęte z blistra, ale nie zostały natychmiast użyte.

Niepotrzebne leki należy usuwać w specjalny sposób, aby zapewnić, że zwierzęta domowe, dzieci i inne osoby nie mogą ich spożywać. Nie należy jednak spłukiwać tego leku w toalecie. Zamiast tego najlepszym sposobem pozbycia się leków jest program przyjmowania leków. Porozmawiaj ze swoim farmaceutą lub skontaktuj się z lokalnym działem utylizacji/recyklingu śmieci, aby dowiedzieć się o programach odbioru w Twojej społeczności. Odwiedź witrynę FDA dotyczącą bezpiecznego usuwania leków (http://goo.gl/c4Rm4p), aby uzyskać więcej informacji, jeśli nie masz dostępu do programu zwrotu.

Ważne jest, aby wszystkie leki były poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci, ponieważ wiele pojemników (takich jak cotygodniowe pojemniki na tabletki i krople do oczu, kremy, plastry i inhalatory) nie jest zabezpieczonych przed dziećmi i małe dzieci mogą je łatwo otworzyć. Aby chronić małe dzieci przed zatruciem, zawsze zamykaj zatyczki zabezpieczające i natychmiast umieszczaj lek w bezpiecznym miejscu – takim, które jest w górze i poza zasięgiem wzroku. http://www.upandaway.org

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online pod adresem https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała napad padaczkowy, ma problemy z oddychaniem lub nie można jej obudzić, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe pod numer 911.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• skrajna senność

Zachowaj wszystkie wizyty u lekarza. Twoje ciśnienie krwi powinno być regularnie sprawdzane.

Powinieneś prowadzić dziennik bólu głowy, zapisując, kiedy masz bóle głowy i kiedy przyjmujesz zolmitryptan.

Nie pozwól nikomu wziąć Twoich lekarstw. Zapytaj swojego farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące uzupełnienia recepty.

Ważne jest, aby sporządzić pisemną listę wszystkich leków wydawanych na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś mieć tę listę przy każdej wizycie u lekarza lub przyjęciu do szpitala. Ważne informacje należy również mieć przy sobie w nagłych wypadkach.

• Zomig^®
• Zomig-ZMT^®