Badanie krwi na obecność alfa-1 antytrypsyny
Antytrypsyna alfa-1 (AAT) to test laboratoryjny do pomiaru ilości AAT we krwi. Test jest również wykonywany w celu sprawdzenia nieprawidłowych form AAT.
Potrzebna jest próbka krwi.
Nie ma specjalnego przygotowania.
Po wkłuciu igły w celu pobrania krwi niektóre osoby odczuwają umiarkowany ból. Inni czują tylko ukłucie lub ukłucie. Później może pojawić się pulsowanie lub niewielki siniak. To szybko mija.
Test ten jest pomocny w identyfikacji rzadkiej postaci rozedmy płuc u dorosłych oraz rzadkiej postaci choroby wątroby (marskości) u dzieci i dorosłych spowodowanej niedoborem AAT. Niedobór AAT jest przekazywany przez rodziny. Choroba powoduje, że wątroba wytwarza zbyt mało AAT, białka, które chroni płuca i wątrobę przed uszkodzeniem.
Każdy ma dwie kopie genu, który wytwarza AAT. Osoby z dwiema nieprawidłowymi kopiami genu mają cięższą chorobę i niższy poziom we krwi.
Normalne zakresy wartości mogą się nieznacznie różnić w różnych laboratoriach. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o znaczeniu wyników konkretnych testów.
Niższy niż normalny poziom AAT może być związany z:
- Uszkodzenie dużych dróg oddechowych w płucach (rozstrzenie oskrzeli)
- Bliznowacenie wątroby (marskość)
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
- Guzy wątroby
- Zażółcenie skóry i oczu z powodu zablokowania przepływu żółci (żółtaczka obturacyjna)
- Wysokie ciśnienie krwi w żyle dużej prowadzi do wątroby (nadciśnienie wrotne)
Pobranie krwi wiąże się z niewielkim ryzykiem. Żyły i tętnice różnią się wielkością w zależności od osoby oraz z jednej strony ciała na drugą. Pobranie krwi od niektórych osób może być trudniejsze niż od innych.
Inne zagrożenia związane z pobraniem krwi są niewielkie, ale mogą obejmować:
- Osłabienie lub uczucie oszołomienia
- Wiele nakłuć w celu zlokalizowania żył
- Krwiak (krew gromadząca się pod skórą)
- Infekcja (niewielkie ryzyko za każdym razem, gdy skóra jest zerwana)
Test A1AT
Chernecky CC, Berger BJ. Alfa1-antytrypsyna - surowica. W: Chernecky CC, Berger BJ, wyd. Badania laboratoryjne i procedury diagnostyczne. 6 wyd. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 121-122.
Kubuś GB, Boas SR. za1 - Niedobór antytrypsyny i rozedma płuc. W: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, wyd. Podręcznik Pediatrii Nelsona. Wyd. 21. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 421.