Trypsyna i chymotrypsyna w kale

Trypsyna i chymotrypsyna to substancje uwalniane z trzustki podczas normalnego trawienia. Gdy trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości trypsyny i chymotrypsyny, w próbce kału można zaobserwować ilości mniejsze niż normalnie.

W tym artykule omówiono test do pomiaru trypsyny i chymotrypsyny w kale.

Istnieje wiele sposobów na pobranie próbek. Twój lekarz poinformuje Cię, jak odebrać stolec.

Stołek można złapać na plastikowej folii luźno umieszczonej na muszli klozetowej i przytrzymywanej przez deskę sedesową. Następnie umieść próbkę w czystym pojemniku. Jeden rodzaj zestawu testowego zawiera specjalną chusteczkę, której używasz do pobrania próbki. Następnie wkładasz próbkę do czystego pojemnika.

Aby pobrać próbkę od niemowląt i małych dzieci:

• Jeśli dziecko nosi pieluchę, wyłóż pieluchę folią.
• Umieść plastikową folię tak, aby mocz i stolec nie mieszały się.

Kroplę stolca umieszcza się na cienkiej warstwie żelatyny. Jeśli trypsyna lub chymotrypsyna są obecne, żelatyna zostanie oczyszczona.

Twój dostawca zapewni ci materiały potrzebne do odbioru stolca.

Testy te są prostymi sposobami sprawdzenia, czy masz zmniejszoną czynność trzustki. Najczęściej jest to spowodowane przewlekłym zapaleniem trzustki.

Testy te są najczęściej wykonywane u małych dzieci, u których uważa się, że mają mukowiscydozę.

Uwaga: ten test jest używany jako narzędzie przesiewowe w kierunku mukowiscydozy, ale nie diagnozuje mukowiscydozy. Potrzebne są inne testy, aby potwierdzić diagnozę mukowiscydozy.

Wynik jest normalny, jeśli w kale znajduje się normalna ilość trypsyny lub chymotrypsyny.

Nieprawidłowy wynik oznacza, że ​​poziomy trypsyny lub chymotrypsyny w stolcu są poniżej normalnego zakresu. Może to oznaczać, że Twoja trzustka nie działa prawidłowo. Można wykonać inne badania, aby potwierdzić, że istnieje problem z trzustką.

Stołek - trypsyna i chymotrypsyna

• Narządy układu pokarmowego
• Trzustka

Chernecky CC, Berger BJ. Trypsyna - osocze lub surowica. W: Chernecky CC, Berger BJ, wyd. Badania laboratoryjne i procedury diagnostyczne. 6 wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013:1126.

Forsmark CE. Przewlekłe zapalenie trzustki. W: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, wyd. Choroba przewodu pokarmowego i wątroby Sleisengera i Fordtrana: patofizjologia/diagnostyka/zarządzanie. 10. wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016:rozdz. 59.

Liddle RA. Regulacja wydzielania trzustkowego. W: Said HM, wyd. Fizjologia przewodu pokarmowego. 6 wyd. San Diego, Kalifornia: Elsevier; 2018:rozdz. 40.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnostyka laboratoryjna chorób przewodu pokarmowego i trzustki. W: McPherson RA, Pincus MR, wyd. Diagnoza kliniczna Henry’ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. Wydanie 23. St Louis, MO: Elsevier; 2017:rozdz. 22.