Przeciwciało antymitochondrialne

Przeciwciała antymitochondrialne (AMA) to substancje (przeciwciała), które tworzą się przeciwko mitochondriom. Mitochondria są ważną częścią komórek. Są źródłem energii wewnątrz komórek. Pomagają one komórkom działać prawidłowo.

W tym artykule omówiono badanie krwi stosowane do pomiaru ilości AMA we krwi.

Potrzebna jest próbka krwi. Najczęściej pobiera się go z żyły. Procedura nazywana jest nakłuciem żyły.

Twój lekarz może zabronić ci nic nie jeść ani pić do 6 godzin przed badaniem (najczęściej w nocy).

Po wkłuciu igły w celu pobrania krwi niektóre osoby odczuwają umiarkowany ból. Inni mogą odczuwać jedynie ukłucie lub kłucie. Później może pojawić się pulsowanie.

Możesz potrzebować tego testu, jeśli masz oznaki uszkodzenia wątroby. Test ten jest najczęściej używany do diagnozowania pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych, dawniej zwanego pierwotną żółciową marskością wątroby (PBC).

Test można również wykorzystać do odróżnienia marskości wątroby związanej z układem żółciowym od problemów z wątrobą z innych przyczyn, takich jak zablokowanie, wirusowe zapalenie wątroby lub marskość alkoholowa.

Zwykle nie ma przeciwciał.

Ten test jest ważny dla diagnozowania PBC. Prawie wszystkie osoby z tym schorzeniem będą miały pozytywny wynik testu. Rzadko zdarza się, że osoba bez tej choroby będzie miała pozytywny wynik. Jednak niektóre osoby z pozytywnym wynikiem testu na AMA i bez innych objawów choroby wątroby mogą z czasem przejść do PBC.

Rzadko można również znaleźć nieprawidłowe wyniki, które są spowodowane innymi chorobami wątroby i niektórymi chorobami autoimmunologicznymi.

Ryzyko pobrania krwi jest niewielkie, ale może obejmować:

• Nadmierne krwawienie
• Osłabienie lub uczucie oszołomienia
• Krwiak (krew gromadząca się pod skórą)
• Infekcja (niewielkie ryzyko za każdym razem, gdy skóra jest pęknięta)

• Badanie krwi

Beuers U, Gershwin ME, Gish RG i in. Zmiana nomenklatury dla PBC: od „marskości” do „zapalenia dróg żółciowych”. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015;39(5):e57-e59. PMID: 26433440 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26433440.

Chernecky CC, Berger BJ. A. W: Chernecky CC, Berger BJ, wyd. Badania laboratoryjne i procedury diagnostyczne. 6 wyd. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013:84-180.

Eaton JE, Lindor KD. Pierwotna marskość żółciowa wątroby. W: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, wyd. Choroba przewodu pokarmowego i wątroby Sleisengera i Fordtrana: patofizjologia/diagnostyka/zarządzanie. 10. wyd. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016:rozdz. 91.

Kakar S. Pierwotne zapalenie dróg żółciowych. W: Saxena R, wyd. Praktyczna patologia wątroby: podejście diagnostyczne. 2. wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2018:rozdz. 26.

Zhang J, Zhang W, Leung PS, et al. Trwająca aktywacja limfocytów B swoistych dla autoantygenu w pierwotnej marskości żółciowej wątroby. Hepatologia. 2014;60(5):1708-1716. PMID: 25043065 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25043065.