Mięsak prążkowanokomórkowy

Rhabdomyosarcoma jest nowotworem nowotworowym (złośliwym) mięśni przyczepionych do kości. Ten rak dotyka głównie dzieci.

Rhabdomyosarcoma może wystąpić w wielu miejscach ciała. Najczęstsze miejsca to głowa lub szyja, układ moczowy lub rozrodczy oraz ręce lub nogi.

Przyczyna mięsaka prążkowanokomórkowego jest nieznana. Jest to rzadki nowotwór z zaledwie kilkuset nowymi przypadkami rocznie w Stanach Zjednoczonych.

Niektóre dzieci z pewnymi wadami wrodzonymi są bardziej zagrożone. Niektóre rodziny mają mutację genu, która zwiększa to ryzyko. Większość dzieci z mięsakiem prążkowanokomórkowym nie ma żadnych znanych czynników ryzyka.

Najczęstszym objawem jest guz, który może być bolesny lub nie.

Inne objawy różnią się w zależności od lokalizacji guza.

• Guzy w nosie lub gardle mogą powodować krwawienie, przekrwienie, problemy z połykaniem lub problemy z układem nerwowym, jeśli dotrą do mózgu.
• Guzy wokół oczu mogą powodować wybrzuszenie oka, problemy z widzeniem, obrzęk wokół oka lub ból.
• Guzy w uszach mogą powodować ból, utratę słuchu lub obrzęk.
• Guzy pęcherza moczowego i pochwy mogą powodować problemy z oddawaniem moczu, wypróżnianiem lub słabą kontrolą moczu.
• Guzy mięśni mogą prowadzić do bolesnego guzka i mogą być mylone z urazem.

Diagnoza jest często opóźniona, ponieważ nie ma objawów, a guz może pojawić się w tym samym czasie, co niedawny uraz. Wczesna diagnoza jest ważna, ponieważ nowotwór ten szybko się rozprzestrzenia.

Pracownik służby zdrowia przeprowadzi badanie fizykalne. Zadawane będą szczegółowe pytania dotyczące objawów i historii choroby.

Testy, które można zamówić, obejmują:

• Rentgen klatki piersiowej
• Tomografia komputerowa klatki piersiowej w poszukiwaniu rozprzestrzeniania się guza
• Tomografia komputerowa miejsca guza
• Biopsja szpiku kostnego (może wykazać, że rak się rozprzestrzenił)
• Skan kości w poszukiwaniu rozprzestrzeniania się guza
• Skan MRI miejsca guza
• Nakłucie lędźwiowe (nakłucie lędźwiowe)

Leczenie zależy od umiejscowienia i rodzaju mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego.

Przed operacją lub po niej zostanie zastosowana radioterapia lub chemioterapia lub obie. Ogólnie rzecz biorąc, chirurgia i radioterapia są stosowane w leczeniu pierwotnego miejsca guza. Chemioterapia jest stosowana w leczeniu chorób we wszystkich miejscach ciała.

Chemioterapia jest istotną częścią leczenia zapobiegającą rozprzestrzenianiu się i nawrotom raka. Wiele różnych leków chemioterapeutycznych jest aktywnych przeciwko mięśniakomięsakowi prążkowanemu. Twój usługodawca omówi je z Tobą.

Stres związany z chorobą można złagodzić, dołączając do grupy wsparcia raka. Dzielenie się z innymi, którzy mają wspólne doświadczenia i problemy, może pomóc ci nie czuć się samotnym.

Dzięki intensywnemu leczeniu większość dzieci z mięsakiem prążkowanokomórkowym jest w stanie przetrwać długoterminowo. Leczenie zależy od konkretnego typu nowotworu, jego lokalizacji i stopnia jego rozprzestrzenienia.

Powikłania tego nowotworu lub jego leczenia obejmują:

• Powikłania po chemioterapii
• Miejsce, w którym operacja nie jest możliwa
• Rozprzestrzenianie się raka (przerzuty)

Zadzwoń do swojego lekarza, jeśli Twoje dziecko ma objawy mięsaka prążkowanokomórkowego.

Rak tkanek miękkich - mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy; Mięsak tkanek miękkich; mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego; zarodkowego mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego; Mięsak botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Nowotwory lite u dzieci. W: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, wyd. Onkologia kliniczna Abeloffa. 6 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Mięsak prążkowanokomórkowy. W: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, wyd. Nowotwory tkanek miękkich Enzingera i Weissa. 7 wyd. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier; 2020:rozdz. 19.

Strona Narodowego Instytutu Raka. Leczenie dziecięcego mięsaka prążkowanokomórkowego (PDQ) dla pracowników służby zdrowia. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Zaktualizowano 7 maja 2020 r. Dostęp 23 lipca 2020 r.