Dlaczego mam test na Alzheimera

Zawartość

• Recenzja dla

Według raportu opublikowanego w The FASEB Journal, naukowcy są bardzo blisko stworzenia badania krwi, które pozwoli wykryć chorobę Alzheimera na dekadę przed diagnozą. Ale przy niewielu dostępnych metodach profilaktycznych, czy chciałbyś wiedzieć? Oto dlaczego jedna kobieta powiedziała tak.

Moja matka zmarła na chorobę Alzheimera w 2011 roku, kiedy miała zaledwie kilka tygodni mniej niż 87. Kiedyś powiedziała mi, że ma ciotkę, która również zmarła na Alzheimera, i chociaż nie mogę powiedzieć na pewno, czy to prawda (nigdy nie spotkałem tę ciotkę i wtedy jasna diagnoza była trudniejsza do uzyskania niż jest dzisiaj), świadomość, że mam tę historię rodzinną, zmotywowała mnie do zdobycia większej ilości informacji. (Czy choroba Alzheimera jest normalną częścią starzenia się?)

Skorzystałem z 23andme [domowa usługa genetycznego badania śliny, która została zakazana przez FDA w oczekiwaniu na dalsze testy], która ocenia między innymi ryzyko choroby Alzheimera. Kiedy poszedłem sprawdzić moje wyniki online, witryna zapytała: „Czy na pewno chcesz przejść do tej strony?” Kiedy kliknąłem tak, powiedział: „Czy jesteś absolutnie pozytywny?” Było więc kilka różnych możliwości podjęcia decyzji: „Może nie chcę tego wiedzieć”. Po prostu klikałem tak; Byłem zdenerwowany, ale wiedziałem, że chcę poznać ryzyko.

23andme powiedział mi, że mam 15 procent prawdopodobieństwa zachorowania na Alzheimera w porównaniu do przeciętnego ryzyka, które wynosi 7 procent. Rozumiem więc, że moje ryzyko jest mniej więcej dwa razy większe. Starałem się potraktować to jako informację – nic więcej.

Wszedłem w to, wiedząc, że istnieje całkiem spore prawdopodobieństwo, że moje czynniki ryzyka będą wyższe niż przeciętne, więc byłem trochę przygotowany psychicznie. Nie byłam zdziwiona i nie rozpadłam się. Szczerze mówiąc, ulżyło mi głównie, że nie powiedział, że moje ryzyko wynosi 70 procent.

Po tym, jak dowiedziałem się o moim ryzyku od 23andme, rozmawiałem z moim internistą o moich wynikach. Przekazał mi naprawdę ważną informację: tylko dlatego, że masz ryzyko genetyczne, nie jest pewne, że zachorujesz. To nie jest jak [neurodegeneracyjna choroba genetyczna] Huntingtona, gdzie jeśli masz gen i żyjesz 40 lat, masz 99 procent pewności, że go dostaniesz. Z chorobą Alzheimera po prostu nie wiemy. (Pamiętaj, aby przeczytać, jak przełomowe nowe badanie rzuca światło na tajemniczy mózg.)

Nie zrobiłem nic z moimi wynikami, jeśli chodzi o zmiany stylu życia. Szczerze mówiąc, nie zdaję sobie sprawy, że wiele możemy jeszcze zrobić. Moja mama dużo chodziła, była bardzo aktywna, była zaangażowana społecznie – wszystkie te rzeczy, które eksperci twierdzą, że są tak dobre dla mózgu – a i tak zachorowała na Alzheimera.

Moja mama stała się mniej funkcjonalna mniej więcej w wieku 83 lat. Ale to oznacza, że ​​miała ponad 80 naprawdę wspaniałych lat. Gdyby miała nadwagę, byłaby mniej zaangażowana społecznie lub jadła uboższą dietę, może ten gen zadziałałby w wieku 70 lat, kto wie? Tak więc na tym etapie ogólne zalecenie to zrobić wszystko, co możliwe, aby zapobiec rozwojowi choroby. Wyjątkiem są oczywiście osoby zagrożone chorobą Alzheimera o wczesnym początku. [Ta odmiana, która uderza w osoby w wieku poniżej 65 lat, ma definitywny związek genetyczny.]

Rozumiem ludzi, którzy mówią, że woleliby nie wiedzieć. Ale miałem na myśli dwie rzeczy: chciałem wiedzieć, co jeszcze może być obecne w pochodzeniu moich rodziców oprócz choroby Alzheimera, ponieważ nie mam zbyt wielu informacji na temat historii medycznej moich dziadków. A za 5 lub 10 lat, jeśli dowiemy się więcej o tym, jakiego genu szukać lub jakich markerów szukać, mam porównanie. Mam linię podstawową. (Dowiedz się, jaka żywność jest najlepsza, aby zapobiec chorobie Alzheimera.)

Wiem, że te wyniki to tylko czynnik mojego profilu ryzyka. Nie stresuję się swoimi wynikami, bo wiem, że testy genetyczne to tylko część większego obrazu. Ja robię swoją część – jestem aktywny, angażuję się towarzysko, zdrowo się odżywiam – a reszta jest poza moimi rękami.

Ale nadal cieszę się, że nie powiedział 70 procent.

Po śmierci matki Elaine napisała książkę o doświadczeniach matki z chorobą i jej własnych doświadczeniach jako opiekunki. Pomóż Elaine pomagać innym, kupując go; część dochodów idzie na badania nad chorobą Alzheimera.

Recenzja dla