Zrozumienie wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego

Zawartość

• Co to jest SPMS?
• Jak rzutowo-remisyjne SM staje się SPMS
• Diagnozowanie SPMS
• Leczenie SPMS
• Badania kliniczne
• Postęp
• Modyfikatory
• Długość życia
• Outlook dla SPMS

Co to jest SPMS?

Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SPMS) jest postacią stwardnienia rozsianego. Uważa się, że jest to następny etap po rzutowo-remisyjnej postaci SM (RRMS).

W przypadku SPMS nie ma już oznak remisji. Oznacza to, że stan pogarsza się pomimo leczenia. Jednak czasami leczenie jest nadal zalecane, aby zmniejszyć ataki i, miejmy nadzieję, spowolnić postęp niepełnosprawności.

Ten etap jest powszechny. W rzeczywistości u większości osób ze stwardnieniem rozsianym w pewnym momencie rozwinie się SPMS, jeśli nie na skutecznej terapii modyfikującej chorobę (DMT). Znajomość objawów SPMS może pomóc we wczesnym wykryciu. Im szybciej rozpocznie się leczenie, tym lekarz będzie w stanie lepiej pomóc w złagodzeniu nowych objawów i pogorszenia choroby.

Jak rzutowo-remisyjne SM staje się SPMS

SM to przewlekła choroba autoimmunologiczna, która przybiera różne formy i w różny sposób dotyka ludzi. Według Johns Hopkins Medicine u około 90 procent osób ze stwardnieniem rozsianym początkowo zdiagnozowano RRMS.

Na etapie RRMS pierwsze zauważalne objawy to:

• drętwienie lub mrowienie
• nietrzymanie moczu (problemy z kontrolą pęcherza)
• zmiany widzenia
• trudności w chodzeniu
• nadmierne zmęczenie

Objawy RRMS mogą pojawiać się i znikać. Niektórzy ludzie mogą nie mieć żadnych objawów przez kilka tygodni lub miesięcy, zjawisko zwane remisją. Objawy SM również mogą powrócić, chociaż nazywa się to zaostrzeniem. U ludzi mogą również pojawić się nowe objawy. Nazywa się to atakiem lub nawrotem.

Nawrót zwykle trwa od kilku dni do kilku tygodni. Objawy mogą początkowo stopniowo się pogarszać, a następnie stopniowo ustępować bez leczenia lub wcześniej w przypadku stosowania sterydów dożylnych. RRMS jest nieprzewidywalny.

W pewnym momencie wiele osób z RRMS nie ma już okresów remisji lub nagłych nawrotów. Zamiast tego objawy SM utrzymują się i pogarszają bez przerwy.

Ciągłe pogarszające się objawy wskazują, że RRMS przeszedł do SPMS. Zwykle występuje 10 do 15 lat po pierwszych objawach SM. Jednak SPMS można opóźnić lub nawet zapobiec, jeśli zacznie się od skutecznych DMT SM we wczesnym stadium choroby.

Podobne objawy występują we wszystkich postaciach SM. Ale objawy SPMS są postępujące i nie ustępują z czasem.

We wczesnych stadiach RRMS objawy są zauważalne, ale niekoniecznie są na tyle poważne, aby przeszkadzać w codziennych czynnościach. Gdy SM przejdzie do stadium wtórnie postępującego, objawy stają się trudniejsze.

Diagnozowanie SPMS

SPMS rozwija się w wyniku utraty i atrofii neuronów. Jeśli zauważysz, że objawy pogarszają się bez remisji lub zauważalnego nawrotu, badanie MRI może pomóc w postawieniu diagnozy.

Skany MRI mogą pokazać poziom śmierci komórek i atrofii mózgu. MRI pokaże zwiększony kontrast podczas ataku, ponieważ przeciekanie naczyń włosowatych podczas ataku powoduje większe wchłanianie barwnika gadolinowego używanego w skanach MRI.

Leczenie SPMS

SPMS charakteryzuje się brakiem nawrotów, ale nadal możliwe jest wystąpienie ataku objawów, znanego również jako zaostrzenie. Zaostrzenia są zwykle gorsze w upale i podczas stresu.

Obecnie istnieje 14 DMT stosowanych w nawracających postaciach SM, w tym SPMS, które nadal mają nawroty. Jeśli przyjmowałeś jeden z tych leków w celu leczenia RRMS, lekarz może Cię zalecić, dopóki nie przestanie kontrolować aktywności choroby.

Inne rodzaje leczenia mogą pomóc złagodzić objawy i poprawić jakość życia. Obejmują one:

• fizykoterapia
• terapia zajęciowa
• regularne umiarkowane ćwiczenia
• rehabilitacja poznawcza

Badania kliniczne

Badania kliniczne testują nowe rodzaje leków i terapii na ochotnikach w celu ulepszenia leczenia SPMS. Ten proces pozwala badaczom lepiej zrozumieć, co jest skuteczne i bezpieczne.

Wolontariusze biorący udział w badaniach klinicznych mogą być jednymi z pierwszych, którzy otrzymają nowe metody leczenia, ale wiąże się to z pewnym ryzykiem. Zabiegi mogą nie pomóc w SPMS, aw niektórych przypadkach mogą powodować poważne skutki uboczne.

Co ważne, należy zachować środki ostrożności, aby chronić wolontariuszy, a także chronić ich dane osobowe.

Uczestnicy badań klinicznych na ogół muszą spełniać określone wytyczne. Decydując się na udział w badaniu, ważne jest, aby zadać takie pytania, jak czas trwania badania, jakie mogą być potencjalne skutki uboczne i dlaczego według naukowców to pomoże.

Witryna National Multiple Sclerosis Society wymienia badania kliniczne w Stanach Zjednoczonych, chociaż pandemia COVID-19 mogła opóźnić zaplanowane badania.

Badania kliniczne obecnie wymienione jako rekrutacyjne obejmują badanie dotyczące symwastatyny, która może spowolnić postęp SPMS, a także badania nad tym, czy różne rodzaje terapii mogą pomóc osobom z SM w radzeniu sobie z bólem.

Inne badanie ma na celu sprawdzenie, czy kwas liponowy może pomóc osobom z postępującym SM zachować mobilność i chronić mózg.

Pod koniec tego roku ma się zakończyć badanie kliniczne komórek NurOwn. Jego celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia komórkami macierzystymi u osób z postępującym SM.

Postęp

Progresja odnosi się do mierzalnego nasilania się objawów w czasie. W niektórych momentach SPMS można opisać jako „bez progresji”, co oznacza, że ​​nie wydaje się, aby się mierzalnie pogarszał.

Progresja różni się znacznie u osób z SPMS. Z czasem niektórzy będą musieli korzystać z wózka inwalidzkiego, ale wiele osób nadal będzie w stanie chodzić, prawdopodobnie używając laski lub balkonika.

Modyfikatory

Modyfikatory to terminy wskazujące, czy Twój SPMS jest aktywny, czy nieaktywny.Pomaga to w rozmowach z lekarzem na temat możliwych metod leczenia i tego, czego możesz się spodziewać w przyszłości.

Na przykład, w przypadku aktywnego SPMS, możesz omówić nowe opcje leczenia. W przeciwieństwie do tego, w przypadku braku aktywności, ty i twój lekarz możecie omówić zastosowanie rehabilitacji i sposoby radzenia sobie z objawami z prawdopodobnie DMT, które ma mniejsze ryzyko.

Długość życia

Średnia długość życia osób z SM jest zwykle o około 7 lat krótsza niż w populacji ogólnej. Nie jest do końca jasne, dlaczego.

Poza ciężkimi przypadkami SM, które są rzadkie, głównymi przyczynami wydają się być inne schorzenia, które również dotykają ludzi, takie jak rak oraz choroby serca i płuc.

Co ważne, oczekiwana długość życia osób z SM wydłużyła się w ostatnich dziesięcioleciach.

Outlook dla SPMS

Ważne jest, aby leczyć SM w celu złagodzenia objawów i zmniejszenia nasilenia się niepełnosprawności. Wczesne wykrywanie i leczenie RRMS może pomóc w zapobieganiu wystąpieniu SPMS, ale nadal nie ma lekarstwa.

Chociaż choroba będzie postępować, ważne jest, aby leczyć SPMS jak najwcześniej. Nie ma lekarstwa, ale SM nie jest śmiertelne, a leczenie może znacznie poprawić jakość życia. Jeśli masz RRMS i zauważasz nasilające się objawy, pora porozmawiać z lekarzem.