Historie sukcesu MS

Zawartość

• Nie jesteś swoim SM
• Regulamin
• Regulamin konkursu
• Kwalifikowalność
• Wybór zwycięzcy
• Nagroda
• Okres składania wniosków
• Wejście
• Licencja i zwolnienie z odpowiedzialności

Nie jesteś swoim SM

Czy jesteś matką? Powieściopisarz? Sportowiec? Chcemy Ci przypomnieć, że chodzi o coś więcej niż stwardnienie rozsiane - {textend} i chcemy, abyś przypomniał innym, składając swoje oświadczenie. I powiedz światu, że masz SM, ALE ...

Historia Julii, pogodziłem się z chorobą, na którą zdiagnozowano mnie ponad 23 lata temu. Nawet jeśli mam ponad 58 lat, wiem, że będę walczył z tym codziennie i nigdy się nie poddawaj! Słyszę to od wielu ludzi, nie wyglądasz, jakbyś był chory! Cóż, nie widzą mnie w te złe dni. Gdy mój tag czyta na moim rowerze - Ruszaj się! Walcz z MS ... Pedałuj tak szybko, jak potrafię! Właśnie to robię. Właśnie skończyłem MS WALK z moim zespołem i małym psem przewodnikiem (naszą maskotką) Boo. Nigdy się nie poddam! Wszyscy znamy powiedzenie ...

Historia Nicole, wciąż jestem sobą.

Historia Tresy, stwardnienie rozsiane mnie nie ma.

Historia Cathy Chester, Nazywam się Cathy Chester i od 1987 roku zdiagnozowano u mnie SM. Moje życie jest poświęcone dwóm rzeczom: pisaniu i przekazywaniu go osobom z SM. Mój blog, An Empowered Spirit, poświęcony jest byciu fantastycznym w wieku powyżej 50 lat. Piszę dla kilku witryn poświęconych zdrowiu, a także prowadzę blog dla The Huffington Post. Żyję w przekonaniu, że życie jest pyszne i powinniśmy wykorzystywać każdy dzień, robiąc wszystko, co w naszej mocy, wykorzystując umiejętności, które każdy z nas posiada.

Historia Amy, mam stwardnienie rozsiane od 25 lat, odkąd skończyłem 20 lat. Posiadanie tej choroby - ta ciągle zmieniająca się, nieprzewidywalna, wyjątkowa choroba ukształtowała to, kim jestem dzisiaj. Z tego powodu moje życie nabrało znaczenia, które nie miałoby - gdybym nie został ukształtowany wokół SM. Niektórzy ludzie mówią, że mam stwardnienie rozsiane, ale to mnie nie dotyczy. Mówię, mam stwardnienie rozsiane i to JEST ja. I ze stwardnieniem rozsianym jestem kimś więcej, niż mógłbym kiedykolwiek być inaczej. (patrz mssoftserve.org!)

Historia Kit, nadal jestem kobietą, żoną, matką i przyjaciółką. Uruchomiłem prywatną internetową grupę wsparcia dla osób z przewlekłymi chorobami. Nadal wykorzystuję swoje umiejętności pisania i zbierania informacji każdego dnia, badam problemy medyczne i osobiste 800 członków Living for a Cure. Pracuję wolniej i często przeszkadzają mi wymagania stwardnienia rozsianego, ale wciąż pracuję na rzecz lepszego świata i to mnie definiuje!

J., żyję ze stwardnieniem rozsianym od 19 lat. Zdiagnozowano u mnie w wieku 18 lat. Nigdy nie pozwoliłem, aby stwardnienie rozsiane miało kontrolę nad moim życiem! Pozytywny outlok i komunikat „NIE poddam się!” postawa jest konieczna. Zbyt wiele osób postrzega to jako wyrok śmierci, kiedy przyjąłem stwardnienie rozsiane i pozwoliłem, by pomogło mi to wzrastać jako osoba. Biorę rzeczy jeden dzień na raz i nie traktuję niczego ani nikogo za pewnik. Stwardnienie rozsiane nie określa, kim jestem .... Robię to! Stwardnienie rozsiane mnie nie definiuje!

Historia Lei, Jak możesz powiedzieć na zdjęciu - mam resztki 2 czarnych oczu z mojej ostatniej jesieni z powodu stwardnienia rozsianego - ale wciąż wstaję i idę jeszcze trochę! Moje życie jest moje! Lubię to bez względu na wszystko! Zawsze to robiłem, zawsze będę, bez względu na to, jakie MonSters mogą być w moim życiu!

Historia S.: Mam stwardnienie rozsiane, ale wychowywanie i nauczanie w domu moich dzieci ze specjalnymi potrzebami oraz obserwowanie, jak moje najstarsze dziecko odnosi sukcesy w college'u, dodaje mi sił. Potrzebują mnie. Potrzebuję ich. RAZEM możemy pokonać WSZYSTKO! Przeszliśmy razem przez wiele burz i zawsze wychodziliśmy z tego silniejsi.

Historia Kathy, stwardnienie rozsiane jest częścią tego, jak muszę żyć, ale to nie jest to, kim chcę być. Wiedza o przyczynach mojej niepełnosprawności jest o wiele lepsza niż życie bez tej wiedzy - jestem silniejszą, lepszą i szczęśliwszą osobą, ponieważ wiem, co mnie czeka. Bez tego mógłbym nigdy nie skończyć zrzucania 100 funtów i sprawdzania, w jakich innych rzeczach jestem całkiem dobry.

Historia Elli Forbes, w listopadzie 2010 roku zdiagnozowano u mnie RRMS, Moje życie się zmieniło, wszystko wokół mnie się zmieniło, nic nie pozostało takie samo. Stałymi byli moja rodzina i moi wspaniali nowi przyjaciele online, którzy pomogli mi uświadomić sobie, że wciąż jestem JA !!. Ciągle się uczę i dostosowuję do mojego ciągle zmieniającego się nowego świata, nie patrzę wstecz .. Posuwam się naprzód z MOJĄ Panią.

Historia Nicole Price, mam stwardnienie rozsiane od 13 lat i NIE mogę pozwolić, aby to kontrolowało moje życie .. Mam dwóch chłopców; mam 21 i 15 lat i wciąż muszę o nie walczyć. Są moim życiem i muszę się upewnić, że mają świetlaną przyszłość. Ponieważ mój 21-latek na trzecim roku CWU studiuje zarządzanie bezpieczeństwem i higieną pracy, a mój 15-latek rozwija się w pierwszej klasie liceum oraz w piłce nożnej, nie mam czasu, by stwardnienie rozsiane mnie kontrolowało. Bycie pozytywnym i życie dla moich chłopców daje mi siłę każdego dnia.

Historia Toni, zdiagnozowano u mnie 10 lat temu w wieku 33 lat. Na początku trochę trudno było się przyzwyczaić do objawów, ale stopniowo nauczyłem się z nimi radzić. Moja rodzina bardzo mnie wspiera, a to oznacza dla mnie cały świat. Nie pozwalam stwardnieniu rozsianemu dyktować, gdzie mogę iść i co mogę zrobić. Odniosę sukces za wszelką cenę !!!

Christie's story, jestem fotografem, który uwielbia jeździć na rowerze naprawdę, bardzo szybko. Tak, mieszkam ze stwardnieniem rozsianym i mam dobre i złe dni. Te dobre dni staram się wypełniać zajęciami, które kocham: śmiać się z przyjaciółmi i rodziną, robić zdjęcia, jeździć na rowerze, uprawiać ogródek, sprawdzać dobre jedzenie w słonecznym San Diego, pisać, rysować, czytać, podróżować po świecie. Masz pomysł. SM nie przeszkadza w robieniu rzeczy, które kocham. Kropka.

Historia Ryana Proce'a, mam zbyt wiele rzeczy do zrobienia. Jak bycie ojcem i mężem. Nie mam czasu rezygnować z życia !!! Pracuję jako kucharz, koordynator autobusów na obozie i sędzia zapaśniczy. Biorę leki i monitoruję stan zdrowia i nie poddam się tej chorobie.

Historia Ann Pietrangelo, Nazywam się Ann Pietrangelo i napisałem książkę „No More Secs! Życie, śmiech i miłość pomimo stwardnienia rozsianego ”, ponieważ to właśnie robię każdego dnia. Jestem również potrójnie ujemną osobą, która przeżyła raka piersi, więc rozumiem potrzebę radzenia sobie z przeszkodami. Dokąd prowadzi droga, pozostaje tajemnicą. Jestem wdzięczny za to, że jestem w drodze.

Historia Jennifer Duncan, mogę mieć stwardnienie rozsiane, ale nie ma mnie i nigdy nie będzie. Mam wielką rodzinę, która pomaga z moim stwardnieniem rozsianym. Mój mąż i dzieci są wspaniali, moja mama też. Mam stwardnienie rozsiane od półtora roku i robię z tym wielki dotychczas.

Historia Barbary Nuss, Niektórzy ludzie mogą pomyśleć, że to niemożliwe, ale ja patrzę na moje SM jako na błogosławieństwo w nieszczęściu. MS pokazało mi siłę i odwagę, o których nigdy wcześniej nie wiedziałem. Pokazał mi, jak cenne jest życie i nie przejmuję się drobiazgami. Mogę nie być w stanie robić rzeczy, które kiedyś robiłem, prowadzić takiego życia, jak kiedyś, zarabiać pieniędzy, które kiedyś robiłem. Ale mam kochającą rodzinę i wspaniały system wsparcia. Nauczyłem się doceniać życie i wszelkie kłopoty, przez które w tej chwili przechodzę, nie są tak złe, jak mogłyby być. Nie widziałem życia w ten sposób wcześniej i przypisuję moje stwardnienie rozsiane za pokazanie mi.

Historia Debbie Phillips, mam 49 lat, jestem żoną, matką, babcią i nadal jestem sobą. Mój mąż jest 30-letnim weteranem armii z terminalną POChP. Został zdiagnozowany 2 lata przed zdiagnozowaniem u mnie RRMS, dbamy o siebie. NIE poddam się, ale nauczę jak najwięcej osób o SM, dopóki nie znajdziemy lekarstwa!

Historia Jill Gebhard, SM może odmieniło moje życie, ale nie powstrzymuje mnie przed robieniem tego, co kocham. Mogę być wolniejszy niż wszyscy inni, ale jestem zdecydowany żyć pełnią życia! Stwardnienie rozsiane odebrało mi młodość i codziennie cofam się trochę. I wiesz co? Ty również możesz!

Historia Nicole, zdiagnozowano u mnie prawie 4 lata temu w wieku 29 lat. Nie będę kłamać, to było druzgocące, przerażające i do dziś jest. Jedyna różnica polega na tym, że dziś wspiera mnie rodzina i kilku bliskich przyjaciół. Wiem, że jedyną rzeczą, nad którą mam kontrolę, jest to, jak reaguję na to, z czym muszę się zmierzyć. Nigdy nie rezygnuj z siebie ani ze swoich celów. Możesz nie być dokładnie tą samą osobą fizyczną, którą kiedyś byłeś, ale nadal jesteś dokładnie tą samą duszą, którą stworzył Bóg, aby walczyć o życie, które otrzymaliśmy.

Historia Michelle Loza, zdiagnozowano u mnie w listopadzie 2009 r. Moje córki miały zaledwie 7 i 9 lat. Przeszedłem od zwykłej mężatki pracującej mamy do teraz samotnej supermamy w domu. SM nie powstrzyma mnie od robienia rzeczy, ale zamiast tego wykorzystuję każdą okazję, aby coś zrobić. Moją dewizą jest tworzenie wspomnień przy każdej okazji.

Historia Bonny Hanan, SM jest częścią mojego życia, a nie całego. Zdiagnozowano u mnie w marcu 2012 roku po 2 latach być może dzieckiem. Od tego czasu śledzę mój ulubiony zespół w południowych Stanach Zjednoczonych. Zdobyłem kilku nowych przyjaciół i nauczyłem się bronić siebie. Co najważniejsze, spędziłem dużo więcej czasu z rodziną i zbudowałem z nią jeszcze silniejsze więzi. Szczególnie moja 13-letnia córka, która pomimo tej choroby cały czas mówi mi, że jestem najlepszą mamą na świecie!

Historia Dana i Jen, MS nie definiuje nas, ale jest ważną postacią w naszej historii. Nasza historia jest zdecydowanie historią miłosną, w której stwardnienie rozsiane odgrywa rolę swata. Bez tej choroby moglibyśmy nigdy nie spotkać się na programie stwardnienia rozsianego 11 lat temu. Najczęściej jest to zły facet z naszej historii. Ale my jesteśmy superbohaterami, którzy pokonują tę chorobę. To nas nie definiuje. Życie ze stwardnieniem rozsianym sprawia, że ​​nasza historia jest bardziej interesująca.

Cheri Cover, nie jestem tylko moim stwardnieniem rozsianym, ponieważ w życiu jest coś więcej niż SM. Mam rodzinę i przyjaciół, którym na mnie zależy i mi na nich zależy. Nie mogę usiąść i spędzić cały dzień na swoim stanie i przegapić życia. Razem pokonamy tego potwora!

Dołącz do naszej społeczności na Facebooku dla MS

Dołącz do wspierającej społeczności i dowiedz się więcej o SM. Od podstaw, przez leczenie, po opanowanie objawów.

Prześlij film wideo „Masz to”

„Masz to” wspiera społeczność SM. Obejrzyj filmy innych osób chorych na SM i dowiedz się, że nie jesteś sam w swojej walce. Uzyskaj wsparcie i porady od ludzi takich jak Ty i poczuj się upoważniony do podzielenia się własną historią.

Prognozy dotyczące stwardnienia rozsianego i długość życia

7 faktów dotyczących MS, które powinieneś wiedzieć

8 Typowe objawy SM u kobiet

12 sposobów, w jakie SM wpływa na organizm

Najlepsze zasoby dla SM z całej sieci

5 nowych metod leczenia, które zmieniają SM

Kobiety mają znacznie większe ryzyko zachorowania na SM niż mężczyźni, a choroba może wpływać na kobiety w inny sposób.

MS od góry do dołu, zobacz, jak SM wpływa na całe ciało dzięki tej interaktywnej mapie.

7 faktów, które musisz wiedzieć o SM, od objawów po kolejne kroki, dowiedz się, co musisz wiedzieć.

Regulamin

Healthline będzie zbierać informacje od użytkowników za pośrednictwem aplikacji Facebooka wyłącznie w celu stworzenia lepszego doświadczenia użytkownika z aplikacją. Healthline będzie zbierać tylko niezbędne informacje, które są potrzebne do obsługi tej aplikacji. Żadne informacje zebrane z kont użytkowników na Facebooku nie będą wykorzystywane do celów poza aplikacją. Healthline nie ma żadnych praw do tych danych.

Kwalifikowalność

Zgłoszenia są otwarte dla wszystkich mieszkańców Stanów Zjednoczonych, z wyjątkiem pracowników Healthline Networks, jej agencji reklamowych i promocyjnych, ich odpowiednich podmiotów stowarzyszonych i współpracowników oraz członków najbliższej rodziny takich pracowników. Dozwolone jest tylko jedno wejście na osobę.

Wybór zwycięzcy

Wpis z największą liczbą udostępnień 30 czerwca 2013 r. O godzinie 23:59 zostanie wybrany zwycięzcą. W przypadku remisu nagroda zostanie podzielona między zwycięzców. Nazwiska zwycięzców zostaną również opublikowane na stronie Healthline Multiple Sclerosis na Facebooku.

Nagroda

Zdobywca pierwszego miejsca otrzyma jedną kartę podarunkową o wartości 50 USD. Ze zwycięzcami skontaktujemy się za pośrednictwem konta e-mail lub formularza na ich blogu 10 lipca 2013 r. Aby odebrać nagrodę, zwycięzca musi odpowiedzieć na adres e-mail [email protected] nie później niż 30 lipca 2013 r. imię i nazwisko, adres e-mail i lokalizacja. Nagrody zostaną wręczone 31 lipca 2013 r. Brak odpowiedzi zgodnie z niniejszymi warunkami będzie oznaczał utratę nagrody przez zwycięzcę.

Okres składania wniosków

Zgłoszenia rozpoczynają się 26 kwietnia 2013 r. Zgłoszenia należy przesyłać do 23:59 czasu PST 30 czerwca 2013 r.

Wejście

Wszystkie zgłoszenia muszą być napisane w języku angielskim.

Uczestnicy nie mogą brać udziału z wieloma kontami e-mail lub wieloma tożsamościami.

Zgłoszenia, które naruszają lub naruszają prawa innej osoby, w tym między innymi prawa autorskie, nie kwalifikują się.

Licencja i zwolnienie z odpowiedzialności

Przesyłając obraz plakietki MS, zgadzasz się na: Niniejszym udzielam Healthline Networks bezpłatnej, wieczystej licencji na wykorzystanie przesłanego obrazu („Dzieło”) w jakimkolwiek celu. Zastosowania mogą obejmować między innymi promowanie sieci Healthline i ich projektów w jakikolwiek sposób, w tym w Internecie, w publikacjach drukowanych, rozpowszechnianych w mediach oraz w produktach komercyjnych. Healthline Networks zastrzega sobie prawo do korzystania / nieużywania jakiejkolwiek Pracy, jeśli uzna to za stosowne przez Healthline Networks według własnego uznania. Żadna praca nie zostanie zwrócona po przesłaniu.

Rozumiem, że przesyłając obraz plakietki MS, niniejszym przyjmuję do wiadomości, że Healthline Networks nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ochronę mojej pracy przed naruszeniem przez osoby trzecie moich praw autorskich lub innych praw własności intelektualnej lub innych praw, które mogę posiadać w takiej pracy oraz w żaden sposób nie odpowiadam za jakiekolwiek straty, jakie mogę ponieść w wyniku takiego naruszenia; i niniejszym oświadczam i zapewniam, że moja praca nie narusza praw żadnej innej osoby lub podmiotu. W zamian za cenne wynagrodzenie, niniejszym bezwarunkowo zwalniam, zwalniam z odpowiedzialności i zwalniam Healthline Networks, ich dyrektorów, członków kierownictwa i pracowników z wszelkich roszczeń, zobowiązań i strat wynikających z lub w związku z moim udziałem w galerii zgłoszeń, lub korzystanie z mojej pracy przez Healthline Network. Niniejsze zwolnienie i zwolnienie z odpowiedzialności będzie wiążące dla mnie oraz moich spadkobierców, wykonawców, administratorów i cesjonariuszy.

Healthline Networks nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek straty wynikające z lub w związku z lub wynikające z jakiegokolwiek wezwania do składania wniosków promowanego przez Healthline Networks.

Sponsorowane przez Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609