Co to jest zespół Lyncha, przyczyny i jak rozpoznać

Zawartość

• Jak rozpoznać zespół Lyncha
• Co powoduje syndrom
• Jakie są zagrożenia związane z zespołem
• Jak przebiega leczenie

Zespół Lyncha to rzadka choroba genetyczna, która zwiększa ryzyko zachorowania na raka jelita grubego przed 50 rokiem życia. Zazwyczaj rodziny z zespołem Lyncha mają niezwykle dużą liczbę przypadków raka jelita grubego, co może pomóc lekarzowi w postawieniu diagnozy.

Chociaż nie ma prostego sposobu na zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka, zdrowy tryb życia i regularne wizyty u gastroenterologa mogą zmniejszyć ryzyko powikłań, nawet jeśli rak już się pojawi, ponieważ leczenie można rozpocząć szybko.

Jak rozpoznać zespół Lyncha

Zespół Lyncha jest genetyczną, dziedziczną chorobą, która nie prowadzi do pojawienia się objawów przedmiotowych lub podmiotowych, dlatego rozpoznanie tej zmiany odbywa się poprzez ocenę przez lekarza niektórych kryteriów, takich jak:

• Masz raka jelita grubego przed 50 rokiem życia;
• Historia rodzinna raka jelita grubego u młodych ludzi;
• Historia rodzinna kilku przypadków raka macicy;

Ponadto rodziny z wieloma przypadkami innych pokrewnych nowotworów, takich jak rak jajnika, pęcherza moczowego lub jądra, mogą również mieć zespół Lyncha. Oprócz identyfikacji poprzez ocenę kryteriów, potwierdzenia można dokonać za pomocą molekularnych testów genetycznych, których celem jest identyfikacja mutacji w genach związanych z tym zespołem.

Co powoduje syndrom

Zespół Lyncha występuje, gdy pojawia się wada rozwojowa jednego z genów odpowiedzialnych za eliminację zmian w DNA, zapobiegająca pojawieniu się raka. Te geny mogą obejmować MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 i EPCAM, więc często wykonuje się badania krwi w celu potwierdzenia tych zmian.

Jednak są też przypadki rodzin, w których zespół ten nie ma żadnych zmian w tych 5 genach.

Jakie są zagrożenia związane z zespołem

Oprócz zwiększonego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego przed 50 rokiem życia, zespół Lyncha może również sprzyjać rozwojowi innych typów raka, takich jak:

• Rak żołądka;
• Rak wątroby lub dróg żółciowych;
• Rak dróg moczowych;
• Rak nerki;
• Rak skóry;
• Rak macicy lub jajników w przypadku kobiet;
• Guz mózgu.

Ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia różnego rodzaju nowotworów wskazane jest regularne konsultacje w różnych specjalnościach lekarskich w celu poddania się badaniom i wczesnej identyfikacji zmian. Test zwykle wykonywany w takich przypadkach to poradnictwo genetyczne, w ramach którego weryfikowane jest na przykład ryzyko zachorowania na raka i możliwość przekazania genu dzieciom. Zrozum, czym jest poradnictwo genetyczne i jak się je wykonuje.

Jak przebiega leczenie

Nie ma konkretnego leczenia zespołu Lyncha, jednak niektóre środki ostrożności mogą pomóc zmniejszyć ryzyko raka, takie jak zdrowa i zbilansowana dieta, regularne uprawianie aktywności fizycznej oraz unikanie palenia i picia, ponieważ czynniki te mogą sprzyjać rozwojowi niektórych osób. rodzaje raka.

Ponadto zwiększone spożycie pokarmów bogatych w przeciwutleniacze może również pomóc zmniejszyć ryzyko raka. Zobacz przepis na 4 proste soki, które pomagają zapobiegać rakowi.