Co to jest zespół Hornera

Zawartość

• Jakie objawy
• Możliwe przyczyny
• Jak przebiega leczenie

Zespół Hornera, znany również jako paraliż oczno-współczulny, jest rzadką chorobą spowodowaną przerwaniem transmisji nerwów z mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała, co powoduje zmniejszenie rozmiaru źrenicy, opadanie powieki i zmniejszenie potu po stronie dotkniętej chorobą twarzy.

Zespół ten może wynikać ze stanu chorobowego, takiego jak na przykład udar, guz lub uraz rdzenia kręgowego lub nawet z nieznanej przyczyny. Rozwiązanie zespołu Hornera polega na wyleczeniu przyczyny, która go powoduje.

Jakie objawy

Oznaki i objawy, które mogą wystąpić u osób z zespołem Hornera to:

• Miosis, który polega na zmniejszeniu wielkości źrenicy;
• Anisocoria, która polega na różnicy w wielkości źrenicy między obojgiem oczu;
• Opóźnione rozszerzenie źrenicy chorego oka;
• Opadająca powieka chorego oka;
• Podniesienie dolnej powieki;
• Zmniejszenie lub brak wydzielania potu po uszkodzonej stronie.

Gdy choroba objawia się u dzieci, mogą wystąpić objawy, takie jak zmiana koloru tęczówki chorego oka, która może stać się jaśniejsza, zwłaszcza u dzieci poniżej pierwszego roku życia lub brak zaczerwienienia po dotkniętej chorobą stronie twarzy. pojawia się również normalnie w sytuacjach takich jak narażenie na ciepło lub reakcje emocjonalne.

Możliwe przyczyny

Zespół Hornera jest spowodowany uszkodzeniem nerwów twarzowych związanych ze współczulnym układem nerwowym, który odpowiada za regulację tętna, wielkości źrenicy, pocenie się, ciśnienie krwi i inne funkcje, które są aktywowane przez zmiany w środowisku.

Przyczyny tego zespołu mogą nie zostać zidentyfikowane, jednak niektóre z chorób, które mogą powodować uszkodzenie nerwu twarzowego i powodować zespół Hornera to udary, guzy, choroby powodujące utratę mieliny, urazy rdzenia kręgowego, rak płuc, urazy aorty, tętnicy szyjnej lub żyła szyjna, operacja klatki piersiowej, migreny lub klasterowe bóle głowy. Oto, jak sprawdzić, czy to migrena, czy klasterowy ból głowy.

U dzieci najczęstszymi przyczynami zespołu Hornera są urazy szyi lub ramion dziecka podczas porodu, wady aorty obecne już po urodzeniu lub guzy.

Jak przebiega leczenie

Nie ma specyficznego leczenia zespołu Hornera. Zespół ten zwykle ustępuje, gdy leczona jest choroba podstawowa.