Zespół Hanharta

Zawartość
Zespół Hanharta jest bardzo rzadką chorobą, która charakteryzuje się całkowitym lub częściowym brakiem rąk, nóg lub palców, a stan ten może wystąpić w tym samym czasie na języku.
W przyczyny zespołu Hanharta są genetyczne, chociaż czynniki, które prowadzą do pojawienia się tych zmian w genach jednostki, nie są wyjaśnione.
THE Na zespół Hanharta nie ma lekarstwaJednak chirurgia plastyczna może pomóc skorygować wady kończyn.
Zdjęcia zespołu Hanharta


Objawy zespołu Hanharta
Głównymi objawami zespołu Hanharta mogą być:
- Częściowy lub całkowity brak palców rąk i nóg;
- Zdeformowane ręce i nogi, częściowo lub całkowicie nieobecne;
- Mały lub zdeformowany język;
- Małe usta;
- Mała szczęka;
- Podbródek schowany;
- Cienkie i zdeformowane paznokcie;
- Paraliż twarzy;
- Trudności z połykaniem;
- Brak opadania jąder;
- Upośledzenie umysłowe.
Ogólnie rzecz biorąc, rozwój dziecka jest uważany za normalny, a osoby z tą chorobą mają normalny rozwój intelektualny, będąc w stanie żyć normalnie, w ramach swoich fizycznych ograniczeń.
THE rozpoznanie zespołu Hanharta zwykle wykonuje się to w czasie ciąży, za pomocą badania ultrasonograficznego oraz oceny objawów przedmiotowych i podmiotowych prezentowanych przez dziecko.
Leczenie zespołu Hanharta
Leczenie Zespołu Hanharta ma na celu korektę wad występujących u dziecka i poprawę jakości jego życia. Zwykle wiąże się to z udziałem grupy specjalistów, pediatrów, chirurgów plastycznych, ortopedów i fizjoterapeutów, którzy oceniają przypadek każdego dziecka dotkniętego tym zespołem.
Problemy związane z wadami języka lub jamy ustnej można korygować chirurgicznie, stosując protezy, fizjoterapię i terapię mowy w celu poprawy żucia, połykania i mowy.
W leczeniu wad rąk i nóg można zastosować protezy ramion, nóg lub dłoni, aby pomóc dziecku w poruszaniu się, poruszaniu rękami, pisaniu lub chwytaniu czegoś. Fizjoterapia pomagająca dzieciom w uzyskaniu mobilności ruchowej jest bardzo ważna.
Dla rozwoju dziecka ważne jest wsparcie rodzinne i psychologiczne.