Glukozamina

Zawartość

• Prawdopodobnie skuteczny dla...
• Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...
• Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Glukozamina to naturalnie występująca substancja chemiczna występująca w ludzkim ciele. Znajduje się w płynie wokół stawów. Glukozamina występuje również w innych miejscach w przyrodzie. Na przykład glukozamina stosowana w suplementach diety często pozyskiwana jest ze skorupek skorupiaków. Glukozaminę można również wytwarzać w laboratorium.

Istnieją różne formy glukozaminy, w tym siarczan glukozaminy, chlorowodorek glukozaminy i N-acetyloglukozamina. Te różne chemikalia mają pewne podobieństwa, ale mogą nie mieć takich samych efektów, gdy są przyjmowane jako suplement diety. Większość badań naukowych dotyczących glukozaminy dotyczyła siarczanu glukozaminy.

Niektóre produkty glukozaminy nie są dokładnie oznakowane. W niektórych przypadkach ilość glukozaminy w produkcie wahała się od zera do ponad 100% ilości podanej na etykiecie produktu. Niektóre produkty zawierały chlorowodorek glukozaminy, gdy siarczan glukozaminy był wymieniony na etykiecie.

Siarczan glukozaminy i chlorowodorek glukozaminy są najczęściej stosowane w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Glukozamina jest również stosowana w wielu innych schorzeniach, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań.

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność w oparciu o dowody naukowe według następującej skali: Skuteczna, Prawdopodobna skuteczna, Prawdopodobnie skuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Prawdopodobnie nieskuteczna, Nieskuteczna i Niewystarczające dowody do oceny.

Oceny skuteczności dla GLUKOZAMINA są następujące:

Prawdopodobnie skuteczny dla...

• Zapalenie kości i stawów. Większość badań pokazuje, że przyjmowanie siarczanu glukozaminy może zapewnić pewną ulgę w bólu osobom z chorobą zwyrodnieniową stawów, zwłaszcza z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych. W przypadku niektórych osób siarczan glukozaminy może działać równie dobrze jak leki przeciwbólowe dostępne bez recepty i na receptę, takie jak acetaminofen lub ibuprofen. Ale leki przeciwbólowe działają szybko, podczas gdy siarczan glukozaminy może potrwać 4-8 tygodni, zanim zapewni ulgę w bólu. Ponadto osoby, które przyjmują siarczan glukozaminy, często nadal muszą przyjmować leki przeciwbólowe w celu zaostrzenia bólu.
  
  Istnieje kilka rodzajów produktów glukozaminy. Badania wykazujące największe korzyści dotyczą produktów zawierających siarczan glukozaminy. Wydaje się, że produkty zawierające chlorowodorek glukozaminy nie działają tak dobrze, chyba że są przyjmowane w połączeniu z innymi składnikami. Wiele produktów zawiera glukozaminę z chondroityną, ale nie ma dobrych dowodów na to, że te produkty działają lepiej niż sam siarczan glukozaminy.
  
  Wydaje się, że siarczan glukozaminy nie zapobiega chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Niewystarczające dowody, aby ocenić skuteczność...

• Bóle stawów wywołane przez leki zwane inhibitorami aromatazy (bóle stawów wywołane przez inhibitor aromatazy). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie kombinacji siarczanu glukozaminy i siarczanu chondroityny w dwóch lub trzech podzielonych dawkach dziennie przez 24 tygodnie zmniejsza ból u kobiet przyjmujących leki obniżające poziom estrogenów we wczesnym stadium raka piersi.
• Choroba serca. Osoby przyjmujące glukozaminę mogą mieć mniejsze ryzyko rozwoju chorób serca. Ale nie jest jasne, jaka dawka lub forma glukozaminy może działać najlepiej. Nie jest również jasne, czy to mniejsze ryzyko wynika z glukozaminy, czy z przestrzegania zdrowszego stylu życia.
• Depresja. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy przez 4 tygodnie może poprawić objawy depresji u niektórych osób z depresją.
• Cukrzyca. Osoby przyjmujące glukozaminę mogą mieć mniejsze ryzyko zachorowania na cukrzycę. Ale nie jest jasne, jaka dawka lub forma glukozaminy może działać najlepiej. Nie jest również jasne, czy to mniejsze ryzyko wynika z glukozaminy, czy z przestrzegania zdrowszego stylu życia.
• Wysoki poziom cholesterolu lub innych tłuszczów (lipidów) we krwi (hiperlipidemia). Wczesne badania sugerują, że chlorowodorek glukozaminy nie wpływa na poziom cholesterolu ani trójglicerydów u osób z wysokim poziomem cholesterolu.
• Długotrwały obrzęk (stan zapalny) przewodu pokarmowego (choroba zapalna jelit lub IBD). Istnieją pewne wczesne dowody na to, że N-acetyloglukozamina przyjmowana doustnie lub doodbytniczo może zmniejszać objawy IBD u dzieci z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
• Zaburzenie, które atakuje kości i stawy, zwykle u osób z niedoborem selenu (choroba Kashina-Becka). Wczesne dowody pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy wraz z siarczanem chondroityny zmniejsza ból i poprawia sprawność fizyczną u dorosłych z tym schorzeniem. Przyjmowanie samego chlorowodorku glukozaminy może działać równie dobrze jak dostępne bez recepty leki przeciwbólowe.
• Ból kolana. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 1500 mg siarczanu glukozaminy dziennie przez 28 dni nie zmniejsza bólu kolana u sportowców po kontuzji kolana. Ale wydaje się, że poprawia ruch kolana. Istnieją pewne wczesne dowody na to, że chlorowodorek glukozaminy może łagodzić ból u niektórych osób z częstym bólem kolana.
• Stwardnienie rozsiane (MS). Wczesne badania pokazują, że codzienne przyjmowanie siarczanu glukozaminy doustnie przez 6 miesięcy może zmniejszyć nawrót stwardnienia rozsianego.
• Odzyskiwanie po operacji. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie siarczanu glukozaminy nie poprawia funkcji, bólu i wydajności u sportowców płci męskiej, którzy przeszli operację naprawienia rozdartego ACL. ACL to więzadło, które utrzymuje kolano w miejscu podczas ruchu.
• Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie chlorowodorku glukozaminy może zmniejszyć ból, ale nie liczbę opuchniętych i bolesnych stawów.
• Udar mózgu. Wczesne badania wykazały, że osoby przyjmujące glukozaminę mogą mieć nieco mniejsze ryzyko udaru. Ale nie jest jasne, jaka dawka lub forma glukozaminy może działać najlepiej. Nie jest jednak jasne, czy to mniejsze ryzyko wynika z glukozaminy, czy ze zdrowszego stylu życia.
• Grupa bolesnych stanów, które wpływają na staw i mięśnie szczęki (zaburzenia skroniowo-żuchwowe lub TMD). Wczesne badania nie zgadzają się, czy siarczan glukozaminy zmniejsza ból u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów szczęki.
• Starzejąca się skóra.
• Ból pleców.
• Nienowotworowe narośla w jelicie grubym i odbytnicy (gruczolak jelita grubego).
• Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny.
• Ból stawu.
• Zespół bolesnego pęcherza (śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego).
• Gojenie się ran.
• Inne warunki.

Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić siarczan glukozaminy dla tych zastosowań.

Glukozamina to substancja chemiczna występująca w ludzkim ciele. Jest używany przez organizm do produkcji innych substancji chemicznych, które biorą udział w budowaniu ścięgien, więzadeł, chrząstek i gęstego płynu otaczającego stawy.

Stawy są amortyzowane przez otaczający je płyn i chrząstki. U niektórych osób z chorobą zwyrodnieniową stawów chrząstka rozpada się i staje się cienka. Powoduje to większe tarcie stawów, ból i sztywność. Naukowcy uważają, że przyjmowanie suplementów glukozaminy może albo zwiększyć ilość chrząstki i płynu otaczającego stawy, albo pomóc w zapobieganiu rozpadowi tych substancji, a może obu.

Przy przyjmowaniu doustnym: Siarczan glukozaminy to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY u większości dorosłych. Chlorowodorek glukozaminy to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY dla większości osób dorosłych przy odpowiednim stosowaniu przez okres do 2 lat. N-acetyloglukozamina jest również PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przy przyjmowaniu w dawkach 3-6 gramów dziennie. Glukozamina może powodować łagodne skutki uboczne, w tym nudności, zgagę, biegunkę i zaparcia. Niezbyt częste działania niepożądane to senność, reakcje skórne i ból głowy.

Po nałożeniu na skórę: N-acetyloglukozamina to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przy stosowaniu do 10 tygodni.

Podawana jako lewatywa (doodbytnicza): N-acetyloglukozamina to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY przy stosowaniu w dawkach 3-4 gramów dziennie.

Po podaniu jako strzał: Siarczan glukozaminy to PRAWDOPODOBNIE BEZPIECZNY po wstrzyknięciu do mięśnia jako zastrzyk dwa razy w tygodniu przez okres do 6 tygodni.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża lub karmienie piersią: Nie ma wystarczających wiarygodnych informacji, aby wiedzieć, czy siarczan glukozaminy, chlorowodorek glukozaminy lub N-acetyloglukozamina jest bezpieczny w użyciu podczas ciąży lub karmienia piersią. Trzymaj się bezpiecznej strony i unikaj używania.

Astma: Jest jeden raport łączący atak astmy z przyjmowaniem glukozaminy. Nie wiadomo na pewno, czy glukozamina była przyczyną ataku astmy. Dopóki nie będzie wiadomo więcej, osoby z astmą powinny zachować ostrożność przy przyjmowaniu produktów zawierających glukozaminę.

Cukrzyca: Niektóre wczesne badania sugerowały, że glukozamina może podnosić poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Jednak nowsze i bardziej wiarygodne badania pokazują, że glukozamina nie wpływa na kontrolę poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Glukozamina wydaje się być bezpieczna dla większości osób z cukrzycą, ale poziom cukru we krwi powinien być ściśle monitorowany.

Jaskra: Glukozamina może zwiększyć ciśnienie wewnątrz oka i może pogorszyć jaskrę. Jeśli masz jaskrę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed zażyciem glukozaminy.

Wysoki cholesterol: Niektóre wczesne badania sugerowały, że glukozamina może zwiększać poziom cholesterolu. Ale nowsze i bardziej wiarygodne badania pokazują, że glukozamina nie wydaje się zwiększać poziomu cholesterolu.

Wysokie ciśnienie krwi: Niektóre wczesne badania sugerowały, że glukozamina może zwiększać poziom insuliny. Jednak nowsze i bardziej wiarygodne badania pokazują, że glukozamina nie podnosi ciśnienia krwi. Aby być po bezpiecznej stronie, uważnie monitoruj ciśnienie krwi, jeśli bierzesz siarczan glukozaminy i masz wysokie ciśnienie krwi.

Alergia na skorupiaki: Istnieją pewne obawy, że produkty zawierające glukozaminę mogą powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na skorupiaki. Glukozamina jest produkowana z muszli krewetek, homarów i krabów. Reakcje alergiczne u osób z alergią na skorupiaki są spowodowane mięsem skorupiaków, a nie skorupą. Ale niektórzy ludzie rozwinęli reakcję alergiczną po zastosowaniu suplementów glukozaminy. Możliwe, że niektóre produkty glukozaminy mogą być skażone częścią mięsa skorupiaków, która może wywołać reakcję alergiczną. Jeśli masz alergię na skorupiaki, porozmawiaj ze swoim dostawcą przed użyciem glukozaminy.

Poważny

Nie bierz tej kombinacji.

Warfaryna (kumadyna)

Warfaryna jest stosowana w celu spowolnienia krzepnięcia krwi. Istnieje kilka doniesień pokazujących, że przyjmowanie glukozaminy z chondroityną lub bez niej zwiększa działanie warfaryny, powodując, że krzepnięcie krwi jest jeszcze wolniejsze. Może to powodować siniaki i krwawienie, które mogą być poważne. Nie bierz glukozaminy, jeśli bierzesz warfarynę. Wiele naturalnych leków może wchodzić w interakcje z warfaryną.

Umiarkowany

Bądź ostrożny z tą kombinacją.

Leki na raka (inhibitory topoizomerazy II)

Niektóre leki na raka działają poprzez zmniejszenie szybkości, z jaką komórki rakowe mogą się kopiować. Niektórzy naukowcy uważają, że glukozamina może blokować te leki przed zmniejszeniem szybkości, z jaką komórki nowotworowe mogą się kopiować. Przyjmowanie glukozaminy wraz z niektórymi lekami na raka może zmniejszyć skuteczność tych leków.

Niektóre leki stosowane w leczeniu raka obejmują etopozyd (VP16, VePesid), tenipozyd (VM26), mitoksantron, daunorubicynę i doksorubicynę (Adriamycin).

Mniejszy

Uważaj na tę kombinację.

Paracetamol (Tylenol, inne)

Istnieją pewne obawy, że przyjmowanie razem siarczanu glukozaminy i acetaminofenu (Tylenol, inne) może wpłynąć na skuteczność każdego z nich. Ale potrzeba więcej informacji, aby wiedzieć, czy ta interakcja jest dużym problemem. Na razie większość ekspertów twierdzi, że można używać obu razem.

Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)

Niektóre wczesne badania sugerowały, że glukozamina może podnosić poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Jednak nowsze i bardziej wiarygodne badania pokazują, że glukozamina nie wpływa na kontrolę poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Dlatego glukozamina prawdopodobnie nie koliduje z lekami przeciwcukrzycowymi.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabine), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .

Siarczan chondroityny

Przyjmowanie siarczanu chondroityny razem z chlorowodorkiem glukozaminy może obniżyć poziom glukozaminy we krwi. Ale nie jest jasne, czy zmieni to działanie chlorowodorku glukozaminy.

Nie są znane interakcje z żywnością.

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:

• Na chorobę zwyrodnieniową stawów: Siarczan glukozaminy 1500 mg raz dziennie lub 500 mg trzy razy dziennie, sam lub razem z 400 mg siarczanu chondroityny dwa lub trzy razy dziennie, był używany przez okres do 3 lat.

Chlorowodorek (3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroksymetylo)oksano-2,4,5-triolu, 2-amino-2-dezoksy-glukoza, 2-amino-2-dezoksy-beta- D-glukopiranoza, siarczan 2-amino-2-dezoksy-D-glukozy, acetyloglukozamina, acetyloglukozamina, GlcNAc, 3-amino-6-(hydroksymetylo)oksano-2,4,5-triol siarczan, aminomonosacharyd, chitozamina, chlorhidratod Glukozamina, Chlorhydrat glukozaminy, Chlorure de Potas-Siarczan de Glukozaminy, D-Glukozamina, D-Glukozamina HCl, D-Siarczan glukozaminy, D-Siarczan D-Glukozaminy, G6S, Chlorowodorek glukozaminy, KCl glukozaminy, N-Acetyl glukozaminy, Glukozamina potasowa, Siarczan, Siarczan Glukozaminy 2KCl, Siarczan Glukozaminy-Chlorek Potasu, Siarczan Glukozaminy, Siarczan Glukozaminy KCl, Glukozaminy-6-fosforan, GS, Monosiarczan Sacharydu, N-acetyloglukozamina, N-Acetyloglukozamina, N-Gluc-Acos Acetyloglukozamina, N-acetylo-D-glukozamina, N-acetylo-D-glukozamina, NAG, pGlcNAc, poli-N-acetyloglukozamina, poli-NAG, poli-(1->3)-N-acetylo-2-amino-2- Deoksy-3-O-Beta-D-Gl ukopiranurosyl-4-(lub 6-) Sul, p-GlcNAc, Mono-siarczan sacharydu, siarczan sacharydu, siarczan glukozaminy, siarczan glukozaminy 2KCl, SG, monosacharyd siarczanowy, siarczan siarczanowy, siarczan glukozaminy. Chlorowodorek 2-amino-2-dezoksy-D-glukozy, 2-amino-2-dezoksy-beta-D-glukopiranoza, chlorowodorek 2-amino-2-dezoksy-beta-D-glukopiranozy, monosacharyd amino, chlorowodorek chitozaminy, chlorowodorek glukozaminy , Chlorhydrat de Glucosamine, D-Glucosamine HCl, D-Glucosamine Hydrochloride, Glukosamine, Glucosamine HCl, Glucosamine KCl, Glucosamine-6-Phosphate. 2-acetamido-2-deoksyglukoza, glukozamina, glukozoamina-6-fosforan, glukozamina N-acetyl, N-acetyloglukozamina, N-acetyloglukozamina, N-acetyloglukozamina, N-acetyloglukozamina, N-acetylo-D-glukozamina, N- Acétyl D-glukozamina, NAG, NAG, pGlcNAc, poli-N-acetyloglukozamina, poli-NAG, p-GlcNAc.

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak został napisany ten artykuł, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

1. King DE, Xiang J. Glukozamina/chondroityna i śmiertelność w kohorcie NHANES w USA. J Am Board Fam Med. 2020;33:842-847. Zobacz streszczenie.
2. Lee DH, Cao C, Zong X i in. Suplementy glukozaminy i chondroityny a ryzyko gruczolaka jelita grubego i ząbkowanego polipa. Biomarkery epidemii raka Poprz. 2020;29:2693-2701. Zobacz streszczenie.
3. Kumar PNS, Sharma A, Andrade C. Pilotażowe, otwarte badanie skuteczności glukozaminy w leczeniu dużej depresji. Azjatycki J Psychiatr. 2020;52:102113. Zobacz streszczenie.
4. Ma H, Li X, Zhou T, et al. Stosowanie glukozaminy, stany zapalne i podatność genetyczna oraz częstość występowania cukrzycy typu 2: badanie prospektywne w UK Biobank. Opieka nad cukrzycą. 2020;43:719-25. Zobacz streszczenie.
5. Bruyere O, Honvo G, Veronese N, et al. Zaktualizowane zalecenia dotyczące algorytmów postępowania w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego Europejskiego Towarzystwa Klinicznych i Ekonomicznych Aspektów Osteoporozy, Choroby zwyrodnieniowej stawów i chorób układu mięśniowo-szkieletowego (ESCEO). Nasienie Zapalenie Stawów Reum. 2019 grudzień;49:337-50. Zobacz streszczenie.
6. Navarro SL, Levy L, Curtis KR, Lampe JW, Hullar MAJ. Modulacja mikroflory jelitowej przez glukozaminę i chondroitynę w randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu pilotażowym u ludzi. Mikroorganizmy. 2019 Lis 23;7. pii: E610. Zobacz streszczenie.
7. Restaino OF, Finamore R, Stellavato A, et al. Europejskie suplementy diety zawierające siarczan chondroityny i glukozaminę: systematyczna ocena jakości i ilości w porównaniu z farmaceutykami. Polimer węglowodanowy. 15 października 2019; 222:114984. Zobacz streszczenie.
8. Hoban C, Byard R, Musgrave I. Nadwrażliwe działania niepożądane leków na preparaty glukozaminy i chondroityny w Australii w latach 2000-2011. Postgrad Med J. 2019 Oct 9. pii: postgradmedj-2019-136957. Zobacz streszczenie.
9. Kolasiński SL, Neogi T, Hochberg MC, et al. Wytyczne American College of Rheumatology/Arthritis Foundation z 2019 r. dotyczące leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów ręki, biodra i kolana. Reumatol zapalenia stawów. 2020 Luty;72:220-33. Zobacz streszczenie.
10. Tsuruta A, Horiike T, Yoshimura M, Nagaoka I. Ocena wpływu podawania suplementu zawierającego glukozaminę na biomarkery metabolizmu chrząstki u piłkarzy: randomizowane podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo. Mol Med Rep. 2018 Paź;18:3941-3948. Epub 2018 17 sierpnia. Zobacz streszczenie.
11. Simental-Mendía M, Sánchez-García A, Vilchez-Cavazos F, Acosta-Olivo CA, Peña-Martínez VM, Simental-Mendía LE. Wpływ glukozaminy i siarczanu chondroityny na objawową chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych placebo. Reumatol Int. 2018 sierpień;38:1413-1428. Epub 2018 Czerwiec 11. Recenzja. Zobacz streszczenie.
12. Gregori D, Giacovelli G, Minto C, et al. Związek leczenia farmakologicznego z długoterminową kontrolą bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: przegląd systematyczny i metaanaliza. JAMA. 2018 grudzień 25;320:2564-2579. Zobacz streszczenie.
13. Ogata T, Ideno Y, Akai M, et al. Wpływ glukozaminy u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: przegląd systematyczny i metaanaliza. Clin Reumatol. 2018 wrzesień;37:2479-2487. Epub 2018 30 kwietnia. Zobacz streszczenie.
14. Ma H, Li X, Sun D, ​​et al. Związek nawykowego stosowania glukozaminy z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych: badanie prospektywne w UK Biobank. BMJ. 14 maja 2019 r.;365:l1628. Zobacz streszczenie.
15. de Vos BC, Landsmeer MLA, van Middelkoop M, et al. Długoterminowe skutki zmiany stylu życia i doustnego siarczanu glukozaminy w podstawowej opiece zdrowotnej w przypadku wystąpienia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego u kobiet z nadwagą. Reumatologia (Oxford). 2017;56:1326-1334. Zobacz streszczenie.
16. Tsuji T, Yoon J, Kitano N, Okura T, Tanaka K. Wpływ suplementacji N-acetyloglukozaminy i siarczanem chondroityny na ból kolana i samoocenę funkcji kolana u dorosłych Japończyków w średnim i starszym wieku: randomizowana, podwójnie ślepa, badanie kontrolowane placebo. Starzenie Clin Exp Res. 2016;28:197-205. Zobacz streszczenie.
17. Runhaar J, Deroisy R, van Middelkoop M, et al. Rola diety i ćwiczeń fizycznych oraz siarczanu glukozaminy w zapobieganiu chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: Dalsze wyniki badania PRevention of knee Osteoarthritis in Overweight Females (PROOF). Nasienie Zapalenie Stawów Reum. 2016;45(4 Suplementy):S42-8. Zobacz streszczenie.
18. Roman-Blas JA, Castañeda S, Sánchez-Pernaute O, et al. Leczenie skojarzone siarczanem chondroityny i siarczanem glukozaminy nie wykazuje wyższości nad placebo w zmniejszaniu bólu stawów i upośledzenia funkcji u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: 6-miesięczne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne. Reumatol zapalenia stawów. 2017;69:77-85. Zobacz streszczenie.
19. Kongtharvonskul J, Anothaisintawee T, McEvoy M, Attia J, Woratanarat P, Thakkinstian A. Skuteczność i bezpieczeństwo glukozaminy, diacereiny i NLPZ w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: przegląd systematyczny i metaanaliza sieci. Eur J Med Res. 2015;20:24. Zobacz streszczenie.
20. Suplement zawierający glukozaminę Kanzaki N, Ono Y, Shibata H, Moritani T. Glukozaminę poprawia funkcje lokomotoryczne u osób z bólem kolana: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Starzenie się Clin Interv. 2015;10:1743-53. Zobacz streszczenie.
21. Gueniche A, Castiel-Higounenc I. Skuteczność siarczanu glukozaminy w starzeniu się skóry: wyniki z modelu przeciwstarzeniowego ex vivo i badania klinicznego. Skin Pharmacol Physiol. 2017;30:36-41. Zobacz streszczenie.
22. Eraslan A, Ulkar B. Suplementacja glukozaminą po rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego u sportowców: randomizowana, kontrolowana placebo próba. Res Sport Med. 2015;23:14-26. Zobacz streszczenie.
23. Esfandiari H, Pakravan M, Zakeri Z, et al. Wpływ glukozaminy na ciśnienie wewnątrzgałkowe: randomizowane badanie kliniczne. Oko. 2017;31:389-394.
24. Murphy RK, Jaccoma EH, Rice RD, Ketzler L. Glukozamina jako możliwy czynnik ryzyka jaskry. Invest Ophthalmol Vis Sci 2009;50:5850.
25. Eriksen P, Bartels EM, Altman RD, Bliddal H, Juhl C, Christensen R. Ryzyko stronniczości i marki wyjaśniają obserwowaną niespójność w badaniach dotyczących glukozaminy w celu złagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza badań kontrolowanych placebo. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014;66:1844-55. Zobacz streszczenie.
26. Singh JA, Noorbaloochi S, MacDonald R, Maxwell LJ. Chondroityna na chorobę zwyrodnieniową stawów. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Styczeń 28;1:CD005614. Zobacz streszczenie.
27. Bruyère O, Cooper C, Pelletier JP, et al. Oświadczenie konsensusu w sprawie algorytmu Europejskiego Towarzystwa Klinicznych i Ekonomicznych Aspektów Osteoporozy i Osteoarthritis (ESCEO) w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego – Od medycyny opartej na dowodach do rzeczywistych warunków. Nasienie Zapalenie Stawów Reum. 2016;45(4 Suplementy):S3-11. Zobacz streszczenie.
28. Kimball AB, Kaczvinsky JR, Li J, et al. Redukcja pojawiania się przebarwień twarzy po zastosowaniu środków nawilżających z połączeniem miejscowego niacynamidu i N-acetyloglukozaminy: wyniki randomizowanego badania z podwójnie ślepą próbą z użyciem nośnika. Br J Dermatol 2010;162:435-41. Zobacz streszczenie.
29. Madhu K, Chanda K, Saji MJ. Bezpieczeństwo i skuteczność ekstraktu Curcuma longa w leczeniu bolesnej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Inflammopharmacology 2013;21:129-36. Zobacz streszczenie.
30. Vetter G. [Terapia miejscowa artrozy glukozaminami (Dona 200)]. Munch Med Wochenschr 1969;111:1499-502. Zobacz streszczenie.
31. Setnikar I, Giacchetti C, Zanolo G. Farmakokinetyka glukozaminy u psa iu człowieka. Arzneimittelforschung 1986;36:729-35. Zobacz streszczenie.
32. Basak M, Joseph S, Joshi S, Sawant S. Porównawcza biodostępność nowego preparatu o określonym czasie uwalniania i wypełnionego proszkiem preparatu siarczanu glukozaminy - wielodawkowe, randomizowane, krzyżowe badanie. Int J Clin Pharmacol Ther 2004;42:597-601. Zobacz streszczenie.
33. Phitak T, Pothacharoen P, Kongtawelert P. Porównanie wpływu pochodnych glukozy na degradację chrząstki. BMC Musculoskelet Disord 2010; 11:162. Zobacz streszczenie.
34. Setnikar I, Cereda R, Pacini MA, Revel L. Antyreaktywne właściwości siarczanu glukozaminy. Arzneimittelforschung 1991;41:157-61. Zobacz streszczenie.
35. Sumantran VN, Chandwaskar R, Joshi AK, Boddul S, Patwardhan B, Chopra A, Wagh UV. Związek między chondroprotekcyjnym i przeciwzapalnym działaniem korzenia Withania somnifera i siarczanu glukozaminy na ludzką chrząstkę zwyrodnieniową stawów in vitro. Phytother Res 2008;22:1342-8. Zobacz streszczenie.
36. Setnikar I, Pacini MA, Revel L. Przeciwartretyczne działanie siarczanu glukozaminy badane na modelach zwierzęcych. Arzneimittelforschung 1991;41:542-5. Zobacz streszczenie.
37. Bassleer C, Henrotin Y, Franchimont P. Ocena in vitro leków proponowanych jako środki chondroprotekcyjne. Int J Tissue React 1992;14:231-41. Zobacz streszczenie.
38. Calamia V, Ruiz-Romero C, Rocha B, Fernández-Puente P, Mateos J, Montell E, Vergés J, Blanco FJ. Badanie farmakoproteomiczne wpływu siarczanu chondroityny i glukozaminy na ludzkie chondrocyty stawowe. Arthritis Res Ther 2010;12:R138. Zobacz streszczenie.
39. Graeser AC, Giller K, Wiegand H, Barella L, Boesch Saadatmandi C, Rimbach G. Synergistyczne chondroprotekcyjne działanie alfa-tokoferolu, kwasu askorbinowego i selenu, a także glukozaminy i chondroityny na śmierć komórek wywołaną utlenianiem i hamowanie metaloproteinazy macierzy-3 --badania w hodowanych chondrocytach. Molekuły. 2009;15:27-39. Zobacz streszczenie.
40. Murphy RK, Ketzler L, Rice RD, Johnson SM, Doss MS, Jaccoma EH. Doustne suplementy glukozaminy jako możliwy środek na nadciśnienie oczne. JAMA Oftalmol 2013;131:955-7. Zobacz streszczenie.
41. Swinburne LM. Siarczan glukozaminy i choroba zwyrodnieniowa stawów. Lancet 2001;357:1617. Zobacz streszczenie.
42. Akarasereenont P, Chatsiricharoenkul S, Pongnarin P, Sathirakul K, Kongpatanakul S. Badanie biorównoważności 500 mg siarczanu glukozaminy u zdrowych ochotników z Tajlandii. J Med Assoc Thai 2009;92:1234-9. Zobacz streszczenie.
43. Chopra A, Saluja M, Tillu G, Venugopalan A, Sarmukaddam S, Raut AK, Bichile L, Narsimulu G, Handa R, Patwardhan B. Randomizowana kontrolowana ocena eksploracyjna standaryzowanych preparatów ajurwedyjskich w objawowej chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych: rząd Indii Projekt NMITLI . Dopełniacz oparty na Evid Alternatywny Med 2011;2011:724291. Zobacz streszczenie.
44. Wangroongsub Y, Tanavalee A, Wilairatana V, Ngarmukos S. Porównywalne wyniki kliniczne między siarczanem glukozaminy-chlorkiem potasu i chlorkiem sodu siarczanem glukozaminy u pacjentów z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe badanie. J Med Assoc Thai 2010;93:805-11. Zobacz streszczenie.
45. Smidt D, Torpet LA, Nauntofte B, Heegaard KM, Pedersen AM. Powiązania między szybkością przepływu wargowego i całej śliny, chorobami ogólnoustrojowymi i lekami w próbce osób starszych. Community Dent Oral Epidemiol 2010;38:422-35. Zobacz streszczenie.
46. Simon RR, Marks V, Leeds AR, Anderson JW. Kompleksowy przegląd doustnego stosowania glukozaminy i wpływu na metabolizm glukozy u osób zdrowych i chorych na cukrzycę. Cukrzyca Metab Res Rev 2011;27:14-27. Zobacz streszczenie.
47. Wilkens, P., Scheel, I. B., Grundnes, O., Hellum, C. i Storheim, K. Wpływ glukozaminy na niepełnosprawność związaną z bólem u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża i zwyrodnieniową chorobą zwyrodnieniową stawów lędźwiowych: randomizowane badanie kontrolowane. JAMA 2010;304:45-52. Zobacz streszczenie.
48. Greenlee H, Crew KD, Shao T, Kranwinkel G, Kalinsky K, Maurer M, Brafman L, Insel B, Tsai WY, Hershman DL. Badanie II fazy glukozaminy z chondroityną na objawach stawów związanych z inhibitorem aromatazy u kobiet z rakiem piersi. Wsparcie opieki nad rakiem 2013;21:1077-87. Zobacz streszczenie.
49. Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Skomercjalizowany suplement diety łagodzi ból stawów u dorosłych w społeczności: badanie środowiskowe z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo. Nutr J 2013;12:154. Zobacz streszczenie.
50. Fransen M, Agaliotis M, Nairn L, Votrubec M, Bridgett L, Su S, Jan S, March L, Edmonds J, Norton R, Woodward M, Dzień R; Grupa współpracy badawczej LEGS. Glukozamina i chondroityna w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana placebo próba kliniczna oceniająca schematy pojedyncze i skojarzone. Ann Rheum Dis 2015;74:851-8. Zobacz streszczenie.
51. Chopra A, Saluja M, Tillu G, Sarmukkaddam S, Venugopalan A, Narsimulu G, Handa R, Sumantran V, Raut A, Bichile L, Joshi K, Patwardhan B. Medycyna ajurwedyjska oferuje dobrą alternatywę dla glukozaminy i celekoksybu w leczeniu objawowa choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane badanie leków równoważnych. Reumatologia (Oxford) 2013;52:1408-17. Zobacz streszczenie.
52. Levin RM, Krieger NN i Winzler RJ. Tolerancja glukozaminy i acetyloglukozaminy u człowieka. J Lab Clin Med 1961;58:927-932.
53. Wu H, Liu M, Wang S, Zhao H, Yao W, Feng W, Yan M, Tang Y, Wei M. Porównawcza biodostępność na czczo i właściwości farmakokinetyczne 2 preparatów chlorowodorku glukozaminy u zdrowych chińskich dorosłych ochotników płci męskiej. Arzneimittelforschung. 2012 sierpień;62:367-71. Zobacz streszczenie.
54. Liang CM, Tai MC, Chang YH, Chen YH, Chen CL, Chien MW, Chen JT. Glukozamina hamuje proliferację indukowaną przez naskórkowy czynnik wzrostu i progresję cyklu komórkowego w komórkach nabłonka barwnikowego siatkówki. Mol Vis 2010;16:2559-71. Zobacz streszczenie.
55. Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Glukozamina hamuje produkcję interleukiny-8 i ekspresję ICAM-1 przez stymulowane TNF-alfa ludzkie komórki nabłonka okrężnicy HT-29. Int J Mol Med 2008;22:205-11. Zobacz streszczenie.
56. Kim CH, Cheong KA, Park CD, Lee AY. Glukozamina poprawiła zmiany skórne przypominające atopowe zapalenie skóry u myszy NC/Nga poprzez zahamowanie rozwoju komórek Th2. Scand J Immunol 2011;73:536-45. Zobacz streszczenie.
57. Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Glukozamina, naturalnie występujący monosacharyd aminowy moduluje aktywację komórek śródbłonka wywołaną przez LL-37. Int J Mol Med 2008;22:657-62. Zobacz streszczenie.
58. Qiu W, Su Q, Rutledge AC, Zhang J, Adeli K. Stres retikulum endoplazmatycznego indukowany glukozaminą osłabia syntezę apolipoproteiny B100 poprzez sygnalizację PERK. J Lipid Res 2009;50:1814-23. Zobacz streszczenie.
59. Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Modulacja aktywacji komórek śródbłonka indukowanej TNF-alfa przez glukozaminę, naturalnie występującego amino monosacharydu. Int J Mol Med 2008;22:809-15. Zobacz streszczenie.
60. Ilic MZ, Martinac B, Samiric T, Handley CJ. Wpływ glukozaminy na utratę proteoglikanów przez hodowle ze ścięgien, więzadeł i torebek stawowych. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2008;16:1501-8. Zobacz streszczenie.
61. Toegel S, Wu SQ, Piana C, Unger FM, Wirth M, Goldring MB, Gabor F, Viernstein H. Porównanie chondroprotekcyjnego działania glukozaminy, kurkuminy i diacereiny w chondrocytach C-28/I2 stymulowanych IL-1beta. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2008;16:1205-12. Zobacz streszczenie.
62. Lin YC, Liang YC, Sheu MT, Lin YC, Hsieh MS, Chen TF, Chen CH. Chondroprotekcyjne działanie glukozaminy obejmujące szlaki sygnałowe p38 MAPK i Akt. Rheumatol Int 2008;28:1009-16. Zobacz streszczenie.
63. Scotto d'Abusco A, Politi L, Giordano C, Scandurra R. Pochodna peptydylo-glukozaminy wpływa na aktywność kinazy IKKalfa w ludzkich chondrocytach. Arthritis Res Ther 2010;12:R18. Zobacz streszczenie.
64. Shikhman AR, Brinson DC, Valbracht J, Lotz MK. Różnicowe efekty metaboliczne glukozaminy i N-acetyloglukozaminy w ludzkich chondrocytach stawowych. Choroba zwyrodnieniowa stawów Chrząstka 2009;17:1022-8. Zobacz streszczenie.
65. Uitterlinden EJ, Koevoet JL, Verkoelen CF, Bierma-Zeinstra SM, Jahr H, Weinans H, Verhaar JA, van Osch GJ. Glukozamina zwiększa produkcję kwasu hialuronowego w ludzkich eksplantach zwyrodnieniowych błony maziowej. BMC Musculoskelet Disord 2008; 9:120. Zobacz streszczenie.
66. Hong H, Park YK, Choi MS, Ryu NH, Song DK, Suh SI, Nam KY, Park GY, Jang BC. Różnicowa regulacja w dół COX-2 i MMP-13 w fibroblastach ludzkiej skóry przez chlorowodorek glukozaminy. J Dermatol Sci 2009;56:43-50. Zobacz streszczenie.
67. Wu YL, Kou YR, Ou HL, Chien HY, Chuang KH, Liu HH, Lee TS, Tsai CY, Lu ML. Regulacja glukozaminy zapalenia pośredniczonego przez LPS w ludzkich komórkach nabłonka oskrzeli. Eur J Pharmacol 2010;635(1-3):219-26. Zobacz streszczenie.
68. Imagawa K, Andrés MC, Hashimoto K, Pitt D, Itoi E, Goldring MB, Roach HI, Oreffo RO. Epigenetyczny wpływ glukozaminy i inhibitora jądrowego czynnika kappa B (NF-kB) na pierwotne ludzkie chondrocyty – implikacje dla choroby zwyrodnieniowej stawów. Biochem Biophys Res Commun 2011;405:362-7. Zobacz streszczenie.
69. Yomogida S, Kojima Y, Tsutsumi-Ishii Y, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Glukozamina, naturalnie występujący amino monosacharyd, hamuje zapalenie okrężnicy wywołane przez siarczan sodu u szczurów. Int J Mol Med 2008;22:317-23. Zobacz streszczenie.
70. Sakai S, Sugawara T, Kishi T, Yanagimoto K, Hirata T. Wpływ glukozaminy i związków pokrewnych na degranulację komórek tucznych i obrzęk ucha wywołany przez dinitrofluorobenzen u myszy. Life Sci 2010;86(9-10):337-43. Zobacz streszczenie.
71. Hwang MS, Baek WK. Glukozamina indukuje autofagiczną śmierć komórek poprzez stymulację stresu ER w ludzkich komórkach raka glejaka. Biochem Biophys Res Commun 2010;399:111-6. Zobacz streszczenie.
72. Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-glukozamina obniża poziom HIF-1alfa poprzez hamowanie translacji białka w komórkach raka prostaty DU145. Biochem Biophys Res Commun 2009;382:96-101. Zobacz streszczenie.
73. Chesnokov V, Sun C, Itakura K. Glukozamina hamuje proliferację komórek ludzkiego raka prostaty DU145 poprzez hamowanie sygnalizacji STAT3. Cancer Cell Int 2009;9:25. Zobacz streszczenie.
74. Tsai CY, Lee TS, Kou YR, Wu YL. Glukozamina hamuje wytwarzanie IL-8 za pośrednictwem IL-1beta w komórkach raka prostaty przez atenuację MAPK. J Celi Biochem 2009;108:489-98. Zobacz streszczenie.
75. Kim DS, Park KS, Jeong KC, Lee BI, Lee CH, Kim SY. Glukozamina jest skutecznym chemouczulaczem poprzez hamowanie transglutaminazy 2. Rak Lett 2009;273:243-9. Zobacz streszczenie.
76. Naito K, Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K, Kurosawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Ocena wpływu glukozaminy na doświadczalny model choroby zwyrodnieniowej stawów szczurów. Życie Sci 2010;86(13-14):538-43. Zobacz streszczenie.
77. Weiden S i Wood IJ. Losy chlorowodorku glukozaminy wstrzykniętego dożylnie człowiekowi. J Clin Pathol 1958;11:343-349.
78. Satia JA, Littman A, Slatore CG, Galanko JA, White E. Stowarzyszenia ziołowych i specjalistycznych suplementów z ryzykiem raka płuc i raka jelita grubego w badaniu WITAMIN i stylu życia. Biomarkery epidemii raka Prev 2009;18:1419-28. Zobacz streszczenie.
79. Audimoolam VK, Bhandari S. Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek wywołane glukozaminą. Przeszczep Nephrol Dial 2006;21:2031. Zobacz streszczenie.
80. Osssendza RA, Grandval P, Chinoune F, Rocher F, Chapel F, Bernardini D. [Ostre cholestatyczne zapalenie wątroby spowodowane glukozaminą forte]. Gastroenterol Clin Biol. 2007 kwiecień;31:449-50. Zobacz streszczenie.
81. Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Skuteczność różnych preparatów glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza randomizowanych, podwójnie ślepych, kontrolowanych placebo badań. Int J Clin Pract 2013;67:585-94. Zobacz streszczenie.
82. Provenza JR, Shinjo SK, Silva JM, Peron CR, Rocha FA. Połączenie glukozaminy i siarczanu chondroityny raz lub trzy razy dziennie zapewnia klinicznie istotną analgezję w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Clin Rheumatol 2015;34:1455-62.Zobacz streszczenie.
83. Kwoh CK, Roemer FW, Hannon MJ, Moore CE, Jakicic JM, Guermazi A, Green SM, Evans RW, Boudreau R. Wpływ doustnej glukozaminy na strukturę stawów u osób z przewlekłym bólem kolana: randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne. Reumatol zapalenia stawów. 2014 kwiecień;66:930-9. Zobacz streszczenie.
84. von Felden J, Montani M, Kessebohm K, Stickel F. Polekowe ostre uszkodzenie wątroby naśladujące autoimmunologiczne zapalenie wątroby po przyjęciu suplementów diety zawierających glukozaminę i siarczan chondroityny. Int J Clin Pharmacol Ther 2013;51:219-23. Zobacz streszczenie.
85. Hochberg MC, Martel-Pelletier J, Monfort J, Möller I, Castillo JR, Arden N, Berenbaum F, Blanco FJ, Conaghan PG, Doménech G, Henrotin Y, Pap T, Richette P, Sawitzke A, du Souich P, Pelletier JP ; w imieniu grupy dochodzeniowej MOVES. Połączenie siarczanu chondroityny i glukozaminy w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie typu non-inferiority w porównaniu z celekoksybem. Ann Rheum Dis 2016;75:37-44. Zobacz streszczenie.
86. Cerda C, Bruguera M, Parés A. Hepatotoksyczność związana z glukozaminą i siarczanem chondroityny u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby. Świat J Gastroenterol 2013;19:5381-4. Zobacz streszczenie.
87. Fox BA, Stephens MM. Chlorowodorek glukozaminy do leczenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów. Clin Interv Aging 2007; 2:599-604. Zobacz streszczenie.
88. Vlad, S.C., LaValley, MP, McAlindon, T.E. i Felson, D.T. Glukozamina na ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów: dlaczego wyniki badań różnią się? Zapalenie stawów 2007;56:2267-2277. Zobacz streszczenie.
89. Reginster, JY Skuteczność siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów: finansowy i niefinansowy konflikt interesów. Zapalenie stawów 2007;56:2105-2110. Zobacz streszczenie.
90. Frestedt, J. L., Walsh, M., Kuskowski, M. A. i Zenk, J. L. Naturalny suplement mineralny zapewnia ulgę w objawach choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane kontrolowane badanie pilotażowe. Nutr J 2008;7:9. Zobacz streszczenie.
91. Yue, J., Yang, M., Yi, S., Dong, B., Li, W., Yang, Z., Lu, J., Zhang, R. i Yong, J. Siarczan chondroityny i/lub Chlorowodorek glukozaminy w chorobie Kashin-Beck: randomizowane badanie z grupą kontrolną placebo. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Chrząstka. 2012;20:622-629. Zobacz streszczenie.
92. Kanzaki, N., Saito, K., Maeda, A., Kitagawa, Y., Kiso, Y., Watanabe, K., Tomonaga, A., Nagaoka, I. i Yamaguchi, H. Wpływ suplementu diety zawierające chlorowodorek glukozaminy, siarczan chondroityny i glikozydy kwercetyny w objawowej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. J.Sci.Food Rolnictwo. 3-15-2012;92:862-869. Zobacz streszczenie.
93. Wandel, S., Juni, P., Tendal, B., Nuesch, E., Villiger, PM, Welton, NJ, Reichenbach, S. i Trelle, S. Wpływ glukozaminy, chondroityny lub placebo u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów stawu biodrowego lub kolanowego: metaanaliza sieci. BMJ 2010;341:c4675. Zobacz streszczenie.
94. Sawitzke, AD, Shi, H., Finco, MF, Dunlop, DD, Harris, CL, Singer, NG, Bradley, JD, Silver, D., Jackson, CG, Lane, NE, Oddis, CV, Wolfe, F. , Lisse, J., Furst, DE, Bingham, CO, Reda, DJ, Moskowitz, RW, Williams, HJ i Clegg, DO Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo glukozaminy, siarczanu chondroityny, ich kombinacji, celekoksybu lub placebo stosowanych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolana: 2-letnie wyniki z CHODY. Ann.Rheum.Dis. 2010;69:1459-1464. Zobacz streszczenie.
95. Jackson, CG, Plaas, AH, Sandy, JD, Hua, C., Kim-Rolands, S., Barnhill, JG, Harris, CL i Clegg, DO Farmakokinetyka u ludzi doustnego spożycia glukozaminy i siarczanu chondroityny wziętych oddzielnie lub w połączeniu. Choroba zwyrodnieniowa stawów Chrząstka 2010;18:297-302. Zobacz streszczenie.
96. Lee, YH, Woo, JH, Choi, SJ, Ji, JD i Song, GG Wpływ siarczanu glukozaminy lub chondroityny na progresję choroby zwyrodnieniowej stawów: metaanaliza. Rheumatol Int 2010;30:357-363. Zobacz streszczenie.
97. Theoharides, TC, Kempuraj, D., Vakali, S. i Sant, G. R. Leczenie opornego śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego / zespołu bolesnego pęcherza moczowego za pomocą CystoProtek - doustnego wieloskładnikowego naturalnego suplementu. Czy J Urol 2008;15:4410-4414. Zobacz streszczenie.
98. Dudics, V., Kunstar, A., Kovacs, J., Lakatos, T., Geher, P., Gomor, B., Monostori, E. i Uher, F. Potencjał chondrogenny mezenchymalnych komórek macierzystych od pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów zapalenie stawów i choroba zwyrodnieniowa stawów: pomiary w systemie mikrokulturowym. Komórki Tkanki. Organy 2009;189:307-316. Zobacz streszczenie.
99. Cahlin, BJ i Dahlstrom, L. Brak wpływu siarczanu glukozaminy na chorobę zwyrodnieniową stawów w stawach skroniowo-żuchwowych - randomizowane, kontrolowane, krótkoterminowe badanie. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2011;112:760-766. Zobacz streszczenie.
100. Shaygannejad, V., Janghorbani, M., Savoj, M.R. i Ashtari, F. Efekty pomocniczego siarczanu glukozaminy na nawracająco-ustępującą progresję stwardnienia rozsianego: wstępne ustalenia randomizowanej, kontrolowanej placebo próby. Neurol Res 2010;32:981-985. Zobacz streszczenie.
101. Ostojic, SM, Arsic, M., Prodanovic, S., Vukovic, J. i Zlatanovic, M. Podawanie glukozaminy u sportowców: wpływ na powrót do zdrowia po ostrym urazie kolana. Res Sports Med 2007;15: 113-124. Zobacz streszczenie.
102. Rozendaal, RM, Uitterlinden, EJ, van Osch, GJ, Garling, EH, Willemsen, SP, Ginai, AZ, Verhaar, JA, Weinans, H., Koes, BW i Bierma-Zeinstra, SM Wpływ siarczanu glukozaminy na staw zwężenie przestrzeni, ból i czynność u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego; analizy podgrup w randomizowanym, kontrolowanym badaniu. Choroba zwyrodnieniowa stawów Chrząstka 2009;17:427-432. Zobacz streszczenie.
103. Marti-Bonmati, L., Sanz-Requena, R., Rodrigo, JL, Alberich-Bayarri, A. i Carot, J.M. Efekt siarczanu glukozaminy na zdegenerowanej chrząstce rzepki: wstępne wyniki modelowania farmakokinetycznego rezonansu magnetycznego. Eur Radiol 2009;19:1512-1518. Zobacz streszczenie.
104. Rovati LC, Giacovelli G, Annefeld N i in. Duże, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie siarczanu glukozaminy vs piroxocam i vs ich związek na kinetykę objawowego efektu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Chrząstka kostno-stawowa 1994;2(suppl 1):56.
105. Nandhakumar J. Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo wieloskładnikowego środka przeciwzapalnego z chlorowodorkiem glukozaminy w porównaniu z siarczanem glukozaminy w porównaniu z NLPZ w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego – randomizowane, prospektywne, podwójnie ślepe badanie porównawcze. Integr Med Clin J 2009;8:32-38.
106. Muller-Fassbender, H., Bach, GL, Haase, W., Rovati, L.C. i Setnikar, I. Siarczan glukozaminy w porównaniu z ibuprofenem w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 1994;2:61-69. Zobacz streszczenie.
107. Towheed, TE i Anastassiades, TP Terapia glukozaminą w chorobie zwyrodnieniowej stawów. J Rheumatol 1999;26:2294-2297. Zobacz streszczenie.
108. Zhang, W., Nuki, G., Moskowitz, RW, Abramson, S., Altman, RD, Arden, NK, Bierma-Zeinstra, S., Brandt, KD, Croft, P., Doherty, M., Dougados, M., Hochberg, M., Hunter, DJ, Kwoh, K., Lohmander, LS i Tugwell, P. Zalecenia OARSI dotyczące leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego i kolanowego: część III: Zmiany w dowodach po opublikowaniu systematycznej zbiorczej aktualizacji badań do stycznia 2009. Choroba zwyrodnieniowa stawów Chrząstka 2010;18:476-499. Zobacz streszczenie.
109. Petersen, SG, Beyer, N., Hansen, M., Holm, L., Aagaard, P., Mackey, AL i Kjaer, M. Niesteroidowy lek przeciwzapalny lub glukozamina zmniejszają ból i poprawiają siłę mięśni dzięki treningowi oporowemu w randomizowane, kontrolowane badanie pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Arch Phys Med Rehabil 2011;92:1185-1193. Zobacz streszczenie.
110. Noack W., Fischer M., Forster K. K., Rovati L. C. i Setnikar I. Siarczan glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 1994;2:51-59. Zobacz streszczenie.
111. Giordano N, Fioravanti A, Papakostas P, et al. Skuteczność i tolerancja siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba. Curr Ther Res Clin Exp 2009;70:185-196. Zobacz streszczenie.
112. T. Yamamoto, Y. Kukuminato, I. Nui, R. Takada, M. Hirao, M. Kamimura, H. Saitou, K. Asakura i A. Kataura [Związek między pyłkiem brzozy alergii oraz nadwrażliwości jamy ustnej i gardła na owoce]. Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho 1995;98:1086-1091. Zobacz streszczenie.
113. Kawasaki T, Kurosawa H, Ikeda H, et al. Dodatkowe działanie glukozaminy lub risedronianu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w połączeniu z ćwiczeniami domowymi: prospektywne 18-miesięczne badanie z randomizacją. J Bone Miner Metab 2008;26:279-87. Zobacz streszczenie.
114. Nelson BA, Robinson KA, Buse MG. Wysoki poziom glukozy i glukozamina indukuje insulinooporność poprzez różne mechanizmy w adipocytach 3T3-L1. Cukrzyca 2000;49:981-91. Zobacz streszczenie.
115. Baron AD, Zhu JS, Zhu JH, et al. Glukozamina indukuje insulinooporność in vivo, wpływając na translokację GLUT 4 w mięśniach szkieletowych. Implikacje dla toksyczności glukozy. J Clin Invest 1995;96:2792-801. Zobacz streszczenie.
116. Eggertsen R, Andreasson A, Andren L. Brak zmian poziomu cholesterolu za pomocą dostępnego w handlu produktu glukozaminy u pacjentów leczonych lekami obniżającymi poziom lipidów: kontrolowane, randomizowane, otwarte badanie krzyżowe. BMCPharmacol Toxicol 2012;13:10. Zobacz streszczenie.
117. Liu W, Liu G, Pei F, et al. Choroba Kashina-Becka w Syczuanie w Chinach: raport z pilotażowego otwartego badania terapeutycznego. J Clin Rheumatol 2012;18:8-14. Zobacz streszczenie.
118. Nakamura H, Masuko K, Yudoh K, et al. Wpływ podawania glukozaminy na pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Rheumatol Int 2007;27:213-8. Zobacz streszczenie.
119. Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Całkowita wymiana stawu po leczeniu siarczanem glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: wyniki średniej 8-letniej obserwacji pacjentów z dwóch poprzednich 3-letnich randomizowanych badań kontrolowanych placebo. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2008;16:254-60. Zobacz streszczenie.
120. Bijlsma JWJ, Lafeber FPJG. Siarczan glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów: Jury wciąż nie ma. Ann Intern Med 2008;148:315-6. Zobacz streszczenie.
121. Rozendaal RM, Koes BW, van Osch GJVM, et al. Wpływ siarczanu glukozaminy na zapalenie kości i stawów biodra: randomizowane badanie. Ann Intern Med 2008;148:268-77. Zobacz streszczenie.
122. Persiani S, Rotini R, Trisolino G, et al. Stężenie glukozaminy w maziówce i osoczu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów po podaniu doustnym krystalicznego siarczanu glukozaminy w dawce terapeutycznej. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2007;15:764-72. Zobacz streszczenie.
123. Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Jednoczesne stosowanie glukozaminy może potencjalny wpływ warfaryny. Centrum Monitoringu w Uppsali. Dostępne pod adresem: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (dostęp 28 kwietnia 2008).
124. Knudsen J, Sokół GH. Potencjalna interakcja glukozamina-warfaryna skutkująca zwiększonym międzynarodowym współczynnikiem znormalizowanym: opis przypadku i przegląd piśmiennictwa oraz bazy danych MedWatch. Farmakoterapia 2008;28:540-8. Zobacz streszczenie.
125. Muniyappa R, Karne RJ, Hall G, et al. Doustna glukozamina przez 6 tygodni w standardowych dawkach nie powoduje ani nie pogarsza insulinooporności ani dysfunkcji śródbłonka u osób szczupłych lub otyłych. Cukrzyca 2006;55:3142-50. Zobacz streszczenie.
126. Tannock LR, Kirk EA, King VL i in. Suplementacja glukozaminą przyspiesza wczesną, ale nie późną miażdżycę u myszy z niedoborem receptorów LDL. J Nutr 2006;136:2856-61. Zobacz streszczenie.
127. Pham T, Cornea A, Blick KE, et al. Doustna glukozamina w dawkach stosowanych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów pogarsza insulinooporność. Am J Med Sci 2007;333:333-9. Zobacz streszczenie.
128. Messier SP, Mihalko S, Loeser RF i in. Glukozamina/chondroityna w połączeniu z ćwiczeniami fizycznymi w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: badanie wstępne. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2007;15:1256-66. Zobacz streszczenie.
129. Stumpf JL, Lin SW. Wpływ glukozaminy na kontrolę glukozy. Ann Pharmacother 2006;40:694-8. Zobacz streszczenie.
130. Bush TM, Rayburn KS, Holloway SW, et al.Niekorzystne interakcje między substancjami ziołowymi i dietetycznymi a lekami na receptę: badanie kliniczne. Altern Ther Health Med 2007;13:30-5. Zobacz streszczenie.
131. Towheed TE, Maxwell L, Anastassiades TP, et al. Terapia glukozaminą w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Cochrane Database Syst Rev 2005;:CD002946. Zobacz streszczenie.
132. Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Długotrwałe leczenie glukozaminą i progresja choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: przegląd systematyczny randomizowanych badań kontrolowanych. Ann Pharmacother 2005;39:1080-7. Zobacz streszczenie.
133. Qiu GX, Weng XS, Zhang K i in. [Wielocentralne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne chlorowodorku/siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2005;85:3067-70. Zobacz streszczenie.
134. Clegg DO, Reda DJ, Harris CL i in. Glukozamina, siarczan chondroityny i oba w połączeniu na bolesną chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego. N Engl J Med 2006;354:795-808. Zobacz streszczenie.
135. Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al. Siarczan glukozaminy w leczeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z użyciem acetaminofenu jako bocznego leku porównawczego. Zapalenie stawów 2007;56:555-67. Zobacz streszczenie.
136. Theodosakis J. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba kremu do stosowania miejscowego zawierającego siarczan glukozaminy, siarczan chondroityny i kamforę w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 2004;31:826. Zobacz streszczenie.
137. Zhang W, Doherty M, Arden N, et al. Zalecenia EULAR oparte na dowodach dotyczące leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego: raport grupy zadaniowej Stałego Komitetu EULAR ds. Międzynarodowych Badań Klinicznych, w tym Terapeutyki (ESCISIT). Ann Rheum Dis 2005;64:669-81. Zobacz streszczenie.
138. Towheed TE, Anastassiades TP, Shea B, et al. Terapia glukozaminą w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Cochrane Database Syst Rev 2001;1:CD002946. Zobacz streszczenie.
139. McAlindon T. Dlaczego badania kliniczne glukozaminy nie są już jednolicie pozytywne? Rheum Dis Clin North Am 2003;29:789-801. Zobacz streszczenie.
140. Cibere J, Kopec JA, Thorne A, et al. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba odstawienia glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Zapalenie stawów 2004;51:738-45. Zobacz streszczenie.
141. McAlindon T, Formica M, LaValley M i in. Skuteczność glukozaminy w objawach choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: wyniki internetowego randomizowanego badania z podwójnie ślepą próbą. Am J Med 2004;117:643-9. Zobacz streszczenie.
142. Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Siarczan glukozaminy zmniejsza postęp choroby zwyrodnieniowej stawów u kobiet po menopauzie z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego: dowody z dwóch 3-letnich badań. Menopauza 2004;11:138-43. Zobacz streszczenie.
143. Szary HC, Hutcheson PS, Slavin RG. Czy glukozamina jest bezpieczna u pacjentów z alergią na owoce morza (list)? J Allergy Clin Immunol 2004; 114:459-60. Zobacz streszczenie.
144. Tannis AJ, Barban J, Conquer JA. Wpływ suplementacji glukozaminy na stężenie glukozy w osoczu na czczo i nie na czczo oraz stężenia insuliny w surowicy u osób zdrowych. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2004;12:506-11. Zobacz streszczenie.
145. Weimann G, Lubenow N, Selleng K, et al. Siarczan glukozaminy nie reaguje krzyżowo z przeciwciałami pacjentów z trombocytopenią wywołaną przez heparynę. Eur J Haematol 2001;66:195-9. Zobacz streszczenie.
146. Hughes R, Carr A. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba siarczanu glukozaminy jako środka przeciwbólowego w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Reumatologia (Oxford) 2002;41:279-84. . Zobacz streszczenie.
147. Rozenfeld V, Crain JL, Callahan AK. Możliwe nasilenie działania warfaryny przez glukozaminę-chondroitynę. Am J Health Syst Pharm 2004;61:306-307. Zobacz streszczenie.
148. Towheed TE. Aktualny stan terapii glukozaminą w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Zapalenie stawów 2003;49:601-4. Zobacz streszczenie.
149. Guillaume MP, Peretz A. Możliwy związek między leczeniem glukozaminą a toksycznością nerek: komentarz do listu Danao-Camary. Zapalenie stawów 2001;44:2943-4. Zobacz streszczenie.
150. Danao-Camara T. Potencjalne skutki uboczne leczenia glukozaminą i chondroityną. Zapalenie stawów Reum 2000;43:2853. Zobacz streszczenie.
151. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba kremu do stosowania miejscowego zawierającego siarczan glukozaminy, siarczan chondroityny i kamforę w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 2003;30:523-8.. Zobacz streszczenie.
152. Yu JG, Chłopaki SM, Olefsky JM. Wpływ doustnego siarczanu glukozaminy na wrażliwość na insulinę u ludzi. Opieka cukrzycowa 2003;26:1941-2. Zobacz streszczenie.
153. Setnikar I, Rovati LC. Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie siarczanu glukozaminy. Recenzja. Arzneimittelforschung 2001;51:699-725. Zobacz streszczenie.
154. Hoffer LJ, Kaplan LN, Hamadeh MJ i in. Siarczan może pośredniczyć w terapeutycznym działaniu siarczanu glukozaminy. Metabolizm 2001;50:767-70.. Zobacz streszczenie.
155. Braham R, Dawson B, Goodman C. Wpływ suplementacji glukozaminy na osoby doświadczające regularnego bólu kolana. Br J Sport Med 2003;37:45-9. Zobacz streszczenie.
156. Scroggie DA, Albright A, Harris MD. Wpływ suplementacji glukozaminą-chondroityną na poziom hemoglobiny glikozylowanej u pacjentów z cukrzycą typu 2: kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kliniczne. Arch Intern Med 2003;163:1587-90. Zobacz streszczenie.
157. Richy F, Bruyere O, Ethgen O, et al. Skuteczność strukturalna i objawowa glukozaminy i chondroityny w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego: kompleksowa metaanaliza. Arch Intern Med 2003;163:1514-22. Zobacz streszczenie.
158. Salvatore S, Heuschkel R, Tomlin S, et al. Pilotażowe badanie N-acetyloglukozaminy, odżywczego substratu do syntezy glikozaminoglikanów, w przewlekłej zapalnej chorobie jelit u dzieci. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1567-79.. Zobacz streszczenie.
159. Tallia AF, Cardone DA. Zaostrzenie astmy związane z suplementem glukozaminy-chondroityny. J Am Board Fam Pract 2002;15:481-4.. Zobacz streszczenie.
160. Tiku ML, Narla H, Karry SK i in. Glukozamina hamuje zaawansowaną reakcję lipooksydacji i chemiczną modyfikację lipoprotein poprzez zmiatanie reaktywnych półproduktów karbonylowych. Spotkanie Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego; 25-29 października 2002. Streszczenie 11.
161. Alvarez-Soria MA, Largo R, Diez-Ortego E, et al. Glukozamina hamuje indukowaną przez IL-1ß aktywację NF-kappa B w ludzkich chondrocytach z chorobą zwyrodnieniową stawów. Spotkanie Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego; 25-29 października 2002. Streszczenie 118.
162. Ganu VA, Hu SI, Strassman J, et al. Inhibitory N-glikozylacji zmniejszają indukowaną przez cytokiny produkcję metaloproteinaz macierzy, tlenku azotu i PGE2 z chondrocytów stawowych: mechanizm kandydujący do działania chondroprotekcyjnego d-glukozaminy. Spotkanie Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego; 25-29 października 2002. Streszczenie 616.
163. Du XL, Edelstein D, Dimmeler S, et al. Hiperglikemia hamuje aktywność śródbłonkowej syntazy tlenku azotu poprzez modyfikację potranslacyjną w miejscu Akt. J Clin Invest 2001;108:1341-8. Zobacz streszczenie.
164. Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, et al. Stosowanie siarczanu glukozaminy i opóźnienie progresji choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: 3-letnie, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą. Arch Intern Med 2002;162:2113-23. Zobacz streszczenie.
165. Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Analiza zawartości glukozaminy i siarczanu chondroityny w sprzedawanych produktach oraz przepuszczalności Caco-2 surowców siarczanu chondroityny. JANA 2000; 3:37-44.
166. Bagasra O, Whittle P, Heins B, Pomerantz RJ. Aktywność siarczanowanych monosacharydów przeciw ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu 1: porównanie z siarczanowanymi polisacharydami i innymi polijonami. J Infect Dis 1991;164:1082-90. Zobacz streszczenie.
167. Nowak A, Szcześniak L, Rychlewski T, et al. Poziomy glukozaminy u osób z chorobą niedokrwienną serca z cukrzycą typu II i bez niej. Pol Arch Med Wewn 1998;100:419-25. Zobacz streszczenie.
168. Olszewski AJ, Szostak WB, McCully KS. Glukozamina i galaktozamina w osoczu w chorobie niedokrwiennej serca. Miażdżyca 1990;82:75-83. Zobacz streszczenie.
169. Yun J, Tomida A, Nagata K, Tsuruo T. Naprężenia regulowane glukozą nadają odporność na VP-16 w ludzkich komórkach nowotworowych poprzez zmniejszoną ekspresję topoizomerazy DNA II. Oncol Res 1995;7:583-90. Zobacz streszczenie.
170. Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al. Krótkotrwały wlew glukozaminy nie wpływa na wrażliwość na insulinę u ludzi. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:2099-103. Zobacz streszczenie.
171. Monauni T, Zenti MG, Cretti A, et al. Wpływ wlewu glukozaminy na wydzielanie insuliny i działanie insuliny u ludzi. Cukrzyca 2000;49:926-35. Zobacz streszczenie.
172. Das A Jr, Hammad TA. Skuteczność kombinacji chlorowodorku glukozaminy FCHG49, siarczanu chondroityny sodu o niskiej masie cząsteczkowej TRH122 i askorbinianu manganu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Chrząstka zwyrodnieniowa stawów 2000;8:343-50. Zobacz streszczenie.
173. Rada ds. Żywności i Żywienia Instytutu Medycyny. Referencyjne spożycie witaminy A, witaminy K, arsenu, boru, chromu, miedzi, jodu, żelaza, manganu, molibdenu, niklu, krzemu, wanadu i cynku. Waszyngton, DC: National Academy Press, 2002. Dostępne pod adresem: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
174. Czy glukozamina zwiększa poziom lipidów w surowicy i ciśnienie krwi? List farmaceuty/list lekarza z 2001 r.;17:171115.
175. Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Długoterminowe skutki siarczanu glukozaminy na postęp choroby zwyrodnieniowej stawów: randomizowane, kontrolowane placebo badanie. Lancet 2001;357:251-6. Zobacz streszczenie.
176. Almada A, Harvey P, Platt K. Wpływ przewlekłego doustnego siarczanu glukozaminy na wskaźnik insulinooporności na czczo (FIRI) u osób bez cukrzycy. FASEB J 2000;14:A750.
177. Leffler CT, Philippi AF, Leffler SG i in. Glukozamina, chondroityna i askorbinian manganu w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolana lub dolnej części pleców: randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie pilotażowe. Mil Med 1999;164:85-91. Zobacz streszczenie.
178. Thie NM, Prasad NG, Major PW. Ocena siarczanu glukozaminy w porównaniu z ibuprofenem w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów skroniowo-żuchwowych: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane 3-miesięczne badanie kliniczne. J Rheumatol 2001;28:1347-55. Zobacz streszczenie.
179. Shankar RR, Zhu JS, Baron AD. Wlew glukozaminy u szczurów naśladuje dysfunkcję komórek beta w cukrzycy insulinoniezależnej. Metabolizm 1998;47:573-7. Zobacz streszczenie.
180. Rossetti L, Hawkins M, Chen W, et al. Wlew glukozaminy in vivo wywołuje insulinooporność u szczurów z normoglikemią, ale nie u szczurów przytomnych z hiperglikemią. J Clin Invest 1995;96:132-40. Zobacz streszczenie.
181. Burton AF, Anderson FH. Zmniejszona integracja 14C-glukozaminy w stosunku do 3H-N-acetyloglukozaminy w błonie śluzowej jelit u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit. Am J Gastroenterol 1983;78:19-22. Zobacz streszczenie.
182. Barclay TS, Tsourounis C, McCart GM. Glukozamina. Ann Pharmacother 1998;32:574-9. Zobacz streszczenie.
183. Setnikar I, Palumbo R, Canali S, et al. Farmakokinetyka glukozaminy u człowieka. Arzneimittelforschung 1993;43:1109-13. Zobacz streszczenie.
184. Forster K, Schmid K, Rovati L, et al. Długotrwałe leczenie łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego siarczanem glukozaminy – randomizowane, kontrolowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne. Eur J Clin Pharmacol 1996;50:542.
185. Reichelt A. Skuteczność i bezpieczeństwo domięśniowego siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą. Arzneimittelforschung 1994;44:75-80. Zobacz streszczenie.
186. Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Skuteczność i bezpieczeństwo siarczanu glukozaminy w porównaniu z ibuprofenem u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Arzneimittelforschung 1998;48:469-74. Zobacz streszczenie.
187. Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Podwójna ślepa ocena kliniczna doustnego siarczanu glukozaminy w podstawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Curr Med Res Opin 1980;7:110-4. Zobacz streszczenie.
188. Lopes Vaz A. Podwójnie ślepa, kliniczna ocena względnej skuteczności ibuprofenu i siarczanu glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego u pacjentów ambulatoryjnych. Curr Med Res Opin 1982;8:145-9. Zobacz streszczenie.
189. da Camara CC, Dowless GV. Siarczan glukozaminy na chorobę zwyrodnieniową stawów. Ann Pharmacother 1998;32:580-7. Zobacz streszczenie.
190. Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Aktywność terapeutyczna doustnego siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów: badanie z podwójnie ślepą próbą kontrolowane placebo. Clin Ther 1980; 3:260-72. Zobacz streszczenie.
191. McAlindon TE, poseł LaValley, Gulin JP, Felson DT. Glukozamina i chondroityna w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów: systematyczna ocena jakości i metaanaliza. JAMA 2000;283:1469-75. Zobacz streszczenie.
192. Houpt JB, McMillan R, Wein C, Paget-Dellio SD. Wpływ chlorowodorku glukozaminy w leczeniu bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. J Rheumatol 1999;26:2423-30. Zobacz streszczenie.
193. Rindone JP, Hiller D, Collacott E, et al. Randomizowana, kontrolowana próba glukozaminy w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. West J Med 2000;172:91-4. Zobacz streszczenie.
194. Foerster KK, Schmid K, Rovati LC. Skuteczność siarczanu glukozaminy w chorobie zwyrodnieniowej stawów kręgosłupa lędźwiowego: badanie kontrolowane placebo, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą. Am Coll Rheumatol 64th Ann Scientific Mtg, Filadelfia, PA: 2000; 29 października – 2 listopada: streszczenie 1613.
195. Kim YB, Zhu JS, Zierath JR i in. Wlew glukozaminy u szczurów szybko osłabia stymulację insulinową 3-kinazy fosfoinozytydowej, ale nie zmienia aktywacji Akt/kinazy białkowej B w mięśniu szkieletowym. Cukrzyca 1999;48:310-20. Zobacz streszczenie.
196. Holmang A, Nilsson C, Niklasson M i in. Indukcja insulinooporności przez glukozaminę zmniejsza przepływ krwi, ale nie śródmiąższowe poziomy glukozy lub insuliny. Cukrzyca 1999;48:106-11. Zobacz streszczenie.
197. Giaccari A, Morviducci L, Zorretta D, et al. Wpływ glukozaminy in vivo na wydzielanie insuliny i wrażliwość na insulinę u szczurów: możliwe znaczenie dla nieprzystosowawczych odpowiedzi na przewlekłą hiperglikemię. Diabetologia 1995;38:518-24. Zobacz streszczenie.
198. Bałkany B, Dunning BE. Glukozamina hamuje glukokinazę in vitro i powoduje specyficzne dla glukozy upośledzenie wydzielania insuliny in vivo u szczurów. Cukrzyca 1994;43:1173-9. Zobacz streszczenie.
199. Adams MNIE. Szum o glukozaminie. Lancet 1999;354:353-4. Zobacz streszczenie.

Ostatnia recenzja - 03.03.2021