Autor: John Stephens
Data Utworzenia: 23 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 24 Listopad 2024
Anonim
OSMOTIC FRAGILITY TEST
Wideo: OSMOTIC FRAGILITY TEST

Zawartość

Co to jest test kruchości osmotycznej?

Test kruchości osmotycznej może pomóc w zdiagnozowaniu dwóch chorób dziedzicznych: talasemii i dziedzicznej sferocytozy:

  • Talasemia powoduje, że twoje ciało wytwarza nienormalną postać hemoglobiny. Hemoglobina jest białkiem, które pozwala czerwonym krwinkom przenosić tlen. Jeśli masz talasemię, twoje czerwone krwinki są bardziej podatne na zniszczenie. Może to prowadzić do anemii.
  • Sferocytoza wrodzona powoduje problemy z zewnętrzną warstwą czerwonych krwinek, zaburzając ich kształt. Prowadzi to do kruchej krwinek czerwonych i wczesnego niszczenia, co może również powodować anemię.

Aby wykonać test kruchości osmotycznej, musisz podać próbkę krwi. Twoje czerwone krwinki zostaną przetestowane, aby zobaczyć, jak łatwo rozpadają się w roztworze soli. Jeśli twoje czerwone krwinki są bardziej kruche niż normalnie, test uznaje się za pozytywny.


Dlaczego lekarze zlecają testy kruchości osmotycznej

Lekarze mogą zlecić testy kruchości osmotycznej niemowlętom z talasemią lub dziedziczną sferocytozą w wywiadzie rodzinnym. Może to być szybki i opłacalny sposób na zdiagnozowanie choroby.

Czasami jednak stan ten musi zostać potwierdzony za pomocą innych badań krwi lub testów genetycznych. Jest tak, ponieważ niektóre inne warunki mogą również dawać podobne wyniki.

Test kruchości osmotycznej można również wykorzystać do potwierdzenia, czy talasemia lub sferocytoza jest przyczyną niedokrwistości. Objawy niedokrwistości mogą obejmować:

  • zmęczenie
  • duszność
  • zawroty głowy
  • kołatanie serca
  • zmniejszona zdolność do ćwiczeń

Jak przeprowadzany jest test?

Do testu nie są wymagane specjalne przygotowania. To proste badanie krwi, znane również jako nakłucie żyły. Można to wykonać w laboratorium lub w gabinecie lekarskim.


Jeśli masz na sobie koszulę z długim rękawem, technik poprosi Cię o zwinięcie jednego z rękawów lub zdjęcie ręki z rękawa.

Technik zawiązuje ciasno elastyczny pasek wokół ramienia, aby pomóc w gromadzeniu się krwi w żyłach. Ta część procesu może być niewygodna.

Technik znajdzie żyłę i wyczyści obszar środkiem antyseptycznym. Włożą pustą igłę do żyły. Dla większości ludzi to uczucie jest jak szczypta.

Po pobraniu wystarczającej ilości krwi technik usunie igłę. Musisz naciskać na nakłucie przez kilka sekund. Następnie technik pokryje to miejsce bandażem.

Ryzyko testu

Pobranie krwi niesie ze sobą niewielkie ryzyko. Największym ryzykiem, które występuje niezwykle rzadko, jest infekcja.

Poinformuj lekarza, jeśli zaczniesz biegać w temperaturze powyżej 100 ° F. Powinieneś także szukać pomocy, jeśli skóra wokół nakłucia stanie się czerwona, opuchnięta lub bolesna w dotyku.


Przez kilka dni po badaniu skóra wokół nakłucia może być posiniaczona lub delikatna. To normalne. Zastosowanie chłodnego kompresu w okolicy może zmniejszyć zasinienie i złagodzić dyskomfort. O ile lekarz nie zaleci inaczej, po teście możesz wznowić wszystkie normalne czynności.

Zrozumienie swoich wyników

Laboratorium przygotuje twoją krew. Aby przetestować kruchość osmotyczną, czerwone krwinki zostaną dodane do roztworów o różnych stężeniach soli. Normalne komórki krwi są w stanie lepiej pozostawać nietknięte w roztworach o niskiej zawartości soli niż bardziej kruche komórki krwi w sferocytozie lub talasemii.

Jeśli Twoje komórki zostaną zdiagnozowane jako kruche, najprawdopodobniej masz dziedziczną sferocytozę lub talasemię. Oba te warunki genetyczne mogą powodować niedokrwistość hemolityczną. Jest to forma niedokrwistości, która występuje, ponieważ czerwone krwinki są niszczone zbyt szybko.

Jeśli wynik testu kruchości osmotycznej jest pozytywny, następnym krokiem jest potwierdzenie wyników i sprawdzenie, czy jesteś aktywnie anemiczny.

Wygląd zewnętrzny

Nie każdy z tymi chorobami będzie miał taki sam poziom objawów. Niektóre osoby będą miały łagodne postacie z okazjonalnymi objawami. Inne będą miały ciężkie postacie, które wymagają natychmiastowego leczenia i mogą wpływać na długość życia.

Gdy lekarz określi poziom twojego stanu, omówisz swoje potrzeby leczenia. Jeśli twoja choroba jest łagodna i masz mało objawów, czujne oczekiwanie może być wszystkim, co konieczne. Leczenie ciężkiej choroby będzie zależeć od konkretnej diagnozy.

Ciekawy

Siarczan chondroityny

Siarczan chondroityny

iarczan chondroityny je t ub tancją chemiczną, która zwykle znajduje ię w chrzą tce wokół tawów w ciele. iarczan chondroityny je t zwykle wytwarzany ze źródeł zwierzęcych, takich ...
Pegaptanib do wstrzykiwań

Pegaptanib do wstrzykiwań

Pegaptanib je t to owany w leczeniu wy iękowego zwyrodnienia plamki żółtego związanego z wiekiem (AMD; trwająca choroba oka, która powoduje utratę zdolności widzenia na wpro t i może utrudni...