Autor: Tamara Smith
Data Utworzenia: 25 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 12 Marsz 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Wideo: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Zawartość

Co to jest Neulasta?

Neulasta to markowy lek na receptę. Jest zatwierdzony przez FDA dla następujących *:

  • Zmniejszenie ryzyka zakażenia spowodowanego stanem zwanym gorączką neutropeniczną u osób z nowotworami niemieloidalnymi. Aby stosować lek Neulasta, należy przyjmować lek przeciwnowotworowy, który może powodować gorączkę neutropeniczną (niski poziom białych krwinek zwanych neutrofilami).
  • Leczenie choroby popromiennej. Rodzaj choroby popromiennej, w której stosuje się preparat Neulasta, nazywany jest podskładnikiem krwiotwórczym.

Klasa i formy leków Neulasta

Neulasta zawiera jedną substancję czynną: pegfilgrastym. Neulasta należy do klasy leków zwanych czynnikami wzrostu leukocytów. Klasa leków to grupa leków, które działają w podobny sposób.

Neulasta występuje w dwóch formach. Jedna to ampułko-strzykawka zawierająca jedną dawkę. Ta postać jest podawana dzień po chemioterapii we wstrzyknięciu podskórnym (wstrzyknięcie bezpośrednio pod skórę).

Lekarz może wykonać zastrzyk leku Neulasta lub pacjent może być w stanie wykonać zastrzyk samodzielnie w domu po przeszkoleniu. Strzykawka jest dostępna w jednej mocy: 6 mg / 0,6 ml.


Druga forma nazywa się Neulasta Onpro i jest wstrzykiwaczem do ciała (OBI). Lekarz zastosuje go na brzuchu lub na tylnej części ramienia tego samego dnia, w którym otrzymujesz chemioterapię.

Neulasta Onpro dostarcza dawkę leku około dzień po nałożeniu OBI. Oznacza to, że nie musisz wracać do gabinetu lekarskiego w celu wykonania zastrzyku. Neulasta Onpro jest dostępny w jednej mocy: 6 mg / 0,6 ml.

Uwaga: Podczas gdy strzykawka Neulasta może być stosowana w obu przypadkach wymienionych powyżej, Neulasta Onpro nie jest stosowany w leczeniu choroby popromiennej.

Skuteczność

Informacje na temat skuteczności preparatu Neulasta znajdują się w części „Zastosowania preparatu Neulasta” poniżej.

Neulasta generyczna lub biopodobna

Neulasta jest dostępna jako lek markowy. Neulasta ma trzy wersje biopodobne: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo.

Lek biopodobny to lek podobny do leku markowego. Z drugiej strony lek generyczny jest dokładną kopią składnika aktywnego w markowym leku.


Leki biopodobne są oparte na lekach biologicznych, które są tworzone z części organizmów żywych. Leki generyczne są oparte na zwykłych lekach wytwarzanych z chemikaliów. Leki biopodobne i generyczne również zwykle kosztują mniej niż leki markowe.

Neulasta zawiera jedną substancję czynną: pegfilgrastym. Oznacza to, że pegfilgrastim jest składnikiem, który sprawia, że ​​Neulasta działa.

Efekty uboczne Neulasta

Neulasta może powodować łagodne lub poważne skutki uboczne. Poniższe listy zawierają niektóre z kluczowych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas przyjmowania leku Neulasta. Te listy nie obejmują wszystkich możliwych skutków ubocznych.

Aby uzyskać więcej informacji na temat możliwych działań niepożądanych leku Neulasta, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Mogą udzielić Ci wskazówek, jak radzić sobie ze skutkami ubocznymi, które mogą być uciążliwe.

Uwaga: Food and Drug Administration (FDA) śledzi skutki uboczne leków, które zatwierdziła. Jeśli chcesz zgłosić do FDA efekt uboczny, który miałeś podczas stosowania leku Neulasta, możesz to zrobić za pośrednictwem MedWatch.


Łagodne skutki uboczne

Łagodne działania niepożądane leku Neulasta mogą obejmować:

  • ból kości (więcej informacji w „Szczegółowe informacje o skutkach ubocznych” poniżej)
  • ból rąk lub nóg

Większość z tych działań niepożądanych może ustąpić w ciągu kilku dni lub kilku tygodni. Ale jeśli staną się cięższe lub nie ustąpią, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Poważne skutki uboczne

Poważne skutki uboczne Neulasty nie są częste, ale mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza natychmiast, jeśli masz poważne skutki uboczne. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Poważne skutki uboczne i ich objawy mogą obejmować:

  • Zapalenie aorty (zapalenie aorty, głównej tętnicy serca). Objawy mogą obejmować:
    • ból pleców
    • złe samopoczucie (uczucie dyskomfortu lub niepokoju)
    • gorączka
    • ból brzucha

Inne poważne skutki uboczne, wyjaśnione bardziej szczegółowo poniżej w sekcji „Szczegóły skutków ubocznych”, obejmują:

  • Reakcja alergiczna
  • zespół ostrej niewydolności oddechowej (rodzaj choroby płuc)
  • zespół przesiąkania naczyń włosowatych (stan, w którym przeciekają drobne naczynia krwionośne)
  • kłębuszkowe zapalenie nerek (grupa chorób nerek)
  • leukocytoza (zwiększona liczba białych krwinek zwanych leukocytami)
  • pęknięta śledziona (otwarcie organu zwanego śledzioną)

Szczegóły efektów ubocznych

Możesz się zastanawiać, jak często występują pewne skutki uboczne tego leku. Oto szczegółowe informacje na temat niektórych skutków ubocznych, które mogą wystąpić w przypadku zastrzyku lub plastra Neulasta.

Reakcja alergiczna

Podobnie jak w przypadku większości leków, u niektórych osób po przyjęciu leku Neulasta może wystąpić reakcja alergiczna. Nie wiadomo, ile osób miało reakcję alergiczną na Neulastę w badaniach klinicznych. Jednak większość reakcji wystąpiła u osób, które otrzymały dawkę leku Neulasta po raz pierwszy.

U niektórych osób reakcja wystąpiła ponownie kilka dni później, po zaprzestaniu leczenia reakcji alergicznej. Klej akrylowy jest używany z aplikatorem osobistym Neulasta (OBI) i może powodować reakcję alergiczną u osób uczulonych na kleje.

Objawy łagodnej reakcji alergicznej mogą obejmować:

  • wysypka na skórze
  • swędzenie
  • zaczerwienienie (ciepło i zaczerwienienie skóry)

Cięższa reakcja alergiczna jest rzadka, ale możliwa. Objawy ciężkiej reakcji alergicznej mogą obejmować:

  • obrzęk pod skórą, zwykle powiek, warg, dłoni lub stóp
  • obrzęk języka, ust lub gardła
  • problemy z oddychaniem

W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej na lek Neulasta należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Ból kości

Ból kości jest częstym działaniem niepożądanym leku Neulasta. W badaniach klinicznych 31% osób, które przyjmowały lek Neulasta, zgłaszało ból kości w porównaniu z 26% osób, które przyjmowały placebo (leczenie bez aktywnego leku).

Nie wiadomo dokładnie, dlaczego Neulasta powoduje u niektórych osób bóle kości. Jedna z teorii dotyczy histaminy, białka wytwarzanego przez układ odpornościowy w celu zwalczania infekcji.

Neulasta stymuluje układ odpornościowy do wytwarzania większej liczby białych krwinek, co prowadzi również do tworzenia większej ilości histaminy. Uwalnianie histaminy wiąże się z obrzękiem i bólem szpiku kostnego. Potrzebne są jednak dalsze badania, zanim na pewno będzie wiadomo, dlaczego Neulasta powoduje ból kości.

Jeśli podczas stosowania leku Neulasta wystąpią bóle kości, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Mogą przepisać leki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen lub naproksen. Mogą też przestawić Cię na lek inny niż Neulasta.

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) jest możliwym działaniem niepożądanym leku Neulasta, ale występuje rzadko. ARDS nie został zgłoszony podczas badań klinicznych leku, ale stan ten odnotowano u kilku osób przyjmujących lek Neulasta od czasu jego wprowadzenia na rynek.

Dzięki ARDS płuca wypełniają się płynem i nie są w stanie dostarczyć wystarczającej ilości tlenu do reszty ciała. Może to prowadzić do innych problemów z płucami, takich jak zapalenie płuc lub infekcje.

Objawy ARDS mogą obejmować:

  • dezorientacja
  • suchy, kaszel kaszel
  • czuć się słabym
  • gorączka
  • niskie ciśnienie krwi

ARDS to stan potencjalnie zagrażający życiu, który wymaga natychmiastowej pomocy medycznej. Jeśli zażywasz lek Neulasta i masz problemy z oddychaniem, szybki oddech lub duszność, zadzwoń pod numer 911 lub udaj się na pogotowie.

Zespół wycieku włośniczkowego

Zespół przesiąkania włośniczek jest rzadkim, ale poważnym potencjalnym działaniem niepożądanym leku Neulasta. Nie wiadomo na pewno, jak często zdarzało się to w badaniach klinicznych.

Kapilary to maleńkie naczynia krwionośne. Syndrom wycieku naczyń włosowatych występuje, gdy płyny i białka zdążają wyciekać z naczyń włosowatych do otaczającej tkanki ciała. Może to powodować niskie ciśnienie krwi i hipoalbuminemię (niski poziom ważnego białka zwanego albuminą).

Objawy zespołu przesiąkania naczyń włosowatych mogą obejmować:

  • obrzęk (wzdęcia i zatrzymanie płynów)
  • biegunka
  • zmęczenie (brak energii)
  • uczucie skrajnego pragnienia
  • nudności
  • ból brzucha

Jak wspomniano powyżej, zespół przesiąkania naczyń włosowatych występuje rzadko, ale może być śmiertelny. Jeśli więc uważasz, że podczas przyjmowania leku Neulasta masz objawy zespołu przesiąkania naczyń włosowatych, zadzwoń pod numer 911 lub udaj się na pogotowie.

Kłębuszkowe zapalenie nerek

Chociaż w badaniach klinicznych preparatu Neulasta nie zgłaszano kłębuszkowego zapalenia nerek, odnotowano je u osób, które przyjmowały lek od momentu jego wprowadzenia na rynek.

Kłębuszkowe zapalenie nerek odnosi się do zapalenia (obrzęku) kłębuszków nerkowych, które są skupiskami naczyń krwionośnych w nerkach. Kłębuszki pomagają filtrować produkty przemiany materii z krwi i wydalać je z moczem.

Objawy kłębuszkowego zapalenia nerek mogą obejmować:

  • wzdęcia i obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, szczególnie na twarzy, stopach, dłoniach lub żołądku
  • wysokie ciśnienie krwi
  • mocz w kolorze różowym lub ciemnobrązowym
  • mocz, który wygląda na spieniony

Jeśli pacjent podejrzewa kłębuszkowe zapalenie nerek podczas przyjmowania leku Neulasta, powinien poinformować o tym lekarza. Mogą zmniejszyć dawkę, co zwykle usuwa kłębuszkowe zapalenie nerek. Ale jeśli to nie zadziała, lekarz prawdopodobnie zaleci przerwanie stosowania leku Neulasta. Mogą zamiast tego spróbować innego leku.

Leukocytoza

Leukocytoza jest rzadkim, ale potencjalnie poważnym działaniem niepożądanym preparatu Neulasta.

W badaniach klinicznych leukocytoza wystąpiła u mniej niż 1% osób, które przyjmowały lek. Preparat Neulasta porównywano z placebo, ale nie wiadomo, czy i jak często leukocytoza występowała u osób, które przyjmowały placebo. W badaniach tych nie odnotowano powikłań związanych z leukocytozą.

Leukocytoza to stan, w którym poziom białych krwinek zwanych leukocytami jest wyższy niż normalnie. Zwykle jest to znak, że organizm próbuje zwalczyć infekcję. Jednak leukocytoza może być również oznaką białaczki (raka, który atakuje szpik kostny lub krew).

Objawy leukocytozy mogą obejmować:

  • krwawienie lub siniaczenie
  • problemy z oddychaniem, takie jak świszczący oddech
  • gorączka

Ponieważ istnieje zwiększone ryzyko zakażenia podczas przyjmowania leku Neulasta, należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpi gorączka lub inne objawy leukocytozy. Pomogą określić przyczynę i wybrać odpowiednie leczenie.

Pęknięta śledziona

W badaniach klinicznych preparatu Neulasta nie zgłaszano powiększenia śledziony ani pęknięcia śledziony. Jednak takie stany odnotowano u osób, które przyjmowały lek Neulasta od czasu wprowadzenia leku na rynek.

Śledziona to narząd znajdujący się w lewym górnym rogu brzucha, pod żebrami. Działa w celu filtrowania krwi i zwalczania infekcji.

Objawy pękniętej śledziony mogą obejmować:

  • dezorientacja
  • uczucie lęku lub niepokoju
  • zawroty
  • nudności
  • ból w górnej lewej części brzucha
  • blada skóra
  • ból ramienia

Pęknięta śledziona to stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej pomocy medycznej. Jeśli pacjent przyjmuje lek Neulasta i odczuwa ból w lewym ramieniu lub w lewym górnym brzuchu, powinien natychmiast powiadomić o tym lekarza.

Gorączka (nie jest efektem ubocznym)

Gorączka nie jest oczekiwanym efektem ubocznym przyjmowania leku Neulasta.

Gorączka podczas leczenia lekiem Neulasta może oznaczać zakażenie. Gorączka może być również objawem rzadkich, ale poważnych działań niepożądanych preparatu Neulasta, takich jak zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), zapalenie aorty lub leukocytoza. (Więcej informacji na temat ARDS i leukocytozy można znaleźć w poniższych sekcjach).

Jeśli podczas przyjmowania leku Neulasta wystąpi gorączka, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza. Mogą pomóc w ustaleniu przyczyny gorączki i najlepszym sposobie jej leczenia.

Dawkowanie Neulasta

Dawkowanie leku Neulasta przepisane przez lekarza zależy od kilku czynników. Obejmują one:

  • rodzaj i ciężkość stanu, w leczeniu którego stosuje się lek Neulasta
  • Twój wiek
  • formę leku Neulasta, którą przyjmujesz
  • inne schorzenia, które możesz mieć

Zazwyczaj lekarz rozpocznie leczenie od małej dawki. Następnie z czasem będą dostosowywać ją, aby osiągnąć odpowiednią dla Ciebie kwotę. Twój lekarz ostatecznie przepisze najmniejszą dawkę, która zapewni pożądany efekt.

Poniższe informacje opisują dawki, które są powszechnie stosowane lub zalecane. Pamiętaj jednak, aby przyjmować dawkę przepisaną przez lekarza. Twój lekarz określi najlepszą dawkę dostosowaną do twoich potrzeb.

Formy i mocne strony narkotyków

Neulasta występuje w dwóch formach. Jedna to ampułko-strzykawka zawierająca jedną dawkę. Ta postać jest podawana dzień po chemioterapii we wstrzyknięciu podskórnym (wstrzyknięcie bezpośrednio pod skórę).

Lekarz wykona zastrzyk leku Neulasta lub pacjent może być w stanie wykonać zastrzyk samodzielnie w domu po przeszkoleniu. Strzykawka jest dostępna w jednej mocy: 6 mg / 0,6 ml.

Druga forma nazywa się Neulasta Onpro i jest wstrzykiwaczem do ciała (OBI). Lekarz zastosuje go na brzuchu lub na tylnej części ramienia tego samego dnia, w którym otrzymujesz chemioterapię.

Neulasta Onpro dostarcza dawkę leku około dzień po nałożeniu OBI. Oznacza to, że nie musisz wracać do gabinetu lekarskiego w celu wykonania zastrzyku. Neulasta Onpro jest dostępny w jednej mocy: 6 mg / 0,6 ml.

Należy zauważyć, że Neulasta Onpro nie jest stosowany w leczeniu choroby popromiennej.

Dawkowanie w zapobieganiu infekcjom podczas chemioterapii

W celu zapobiegania infekcjom podczas chemioterapii preparat Neulasta podaje się w pojedynczej dawce po każdym cyklu chemioterapii. Pojedyncza dawka to jedno wstrzyknięcie za pomocą strzykawki lub użycie jednego leku Neulasta Onpro.

Nie należy stosować leku Neulasta 14 dni przed lub 24 godziny po chemioterapii.

Dawkowanie w chorobie popromiennej

W leczeniu podtypu układu krwiotwórczego ostrego zespołu popromiennego (choroba popromienna) preparat Neulasta podaje się w dwóch dawkach. Będziesz mieć je w odstępie tygodnia. Pojedyncza dawka to jedno wstrzyknięcie za pomocą strzykawki.

Dawkowanie pediatryczne

Preparat Neulasta został zarejestrowany jako środek zapobiegający zakażeniom u dzieci otrzymujących chemioterapię. Lek jest również dopuszczony do stosowania u dzieci z chorobą popromienną. Nie ma ograniczeń wiekowych dotyczących stosowania leku Neulasta.

Informacje na temat dawek preparatu Neulasta u dzieci o masie ciała powyżej 45 kg (99 funtów) podano w punktach dotyczących dawkowania powyżej.

Dawki dla dzieci ważących mniej niż 99 funtów (45 kg) są oparte na wadze. Lekarz dziecka określi, jaka dawka leku Neulasta jest odpowiednia dla dziecka.

A jeśli przegapię dawkę?

W przypadku pominięcia wstrzyknięcia leku Neulasta za pomocą strzykawki, należy wezwać lekarza, gdy tylko sobie to uświadomisz. Mogą udzielić porady dotyczącej przyjmowania dawki.

W przypadku opuszczenia wizyty w celu wykonania wstrzyknięcia leku Neulasta należy skontaktować się z lekarzem. W razie potrzeby personel może zmienić harmonogram przyszłych wizyt.

Podczas stosowania leku Neulasta Onpro można również pominąć dawkę. Dzieje się tak, ponieważ osobisty wtryskiwacz może czasami przestać działać lub przeciekać. Jeśli tak się stanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Personel zaplanuje czas, w którym pacjent zgłosi się na wstrzyknięcie leku Neulasta, tak aby pacjent otrzymał pełną dawkę.

Aby upewnić się, że nie przegapisz dawki, spróbuj ustawić przypomnienie w telefonie. Możesz również zapisać swój harmonogram leczenia w kalendarzu.

Czy będę musiał używać tego leku przez długi czas?

Neulasta jest przeznaczona do długotrwałego leczenia, o ile otrzymujesz chemioterapię. Jeśli ty i twój lekarz ustalicie, że Neulasta jest dla ciebie bezpieczna i skuteczna, prawdopodobnie zabierzesz to na dłuższą metę.

Częste pytania dotyczące Neulasty

Oto odpowiedzi na niektóre często zadawane pytania dotyczące Neulasty.

Czy Claritin może mi pomóc w radzeniu sobie ze skutkami ubocznymi leku Neulasta?

Możliwie. Neulasta działa poprzez pobudzanie układu odpornościowego do wytwarzania większej liczby białych krwinek.

W procesie tym uwalniane są również pewne białka zwane histaminami. Nie do końca wiadomo, dlaczego uwalnianie histamin prowadzi do skutków ubocznych, takich jak ból kości. Ale badania wykazały, że histamina bierze udział w stanach zapalnych, które mogą powodować ból.

Claritin jest lekiem przeciwhistaminowym. Działa poprzez blokowanie działania histaminy. W ten sposób Claritin może pomóc zmniejszyć ból kości u osób przyjmujących lek Neulasta, ale potrzebne są dalsze badania.

W przypadku przyjmowania leku Neulasta i bólu kości należy porozmawiać z lekarzem. Mogą przejrzeć dostępne terapie i pomóc określić, który z nich jest dla Ciebie najlepszy.

Jak długo utrzymują się skutki uboczne zastrzyku Neulasta?

Nie wiadomo, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat czasu trwania skutków ubocznych zastrzyku Neulasta.

W badaniach klinicznych niektóre osoby zgłaszały ból kości lub ból rąk lub nóg po otrzymaniu leku Neulasta. Ale naukowcy nie odnotowali, jak długo utrzymywały się skutki uboczne.

Więcej informacji na temat potencjalnych działań niepożądanych leku Neulasta można znaleźć w części „Działania niepożądane leku Neulasta” powyżej. Możesz również skontaktować się z lekarzem.

Jak długo Neulasta pozostaje w Twoim systemie?

Czas może się różnić. Badania kliniczne wykazały, że na usuwanie leku Neulasta z organizmu wpływa masa ciała oraz liczba neutrofili (rodzaj białych krwinek) obecnych we krwi.

Na ogół po jednym wstrzyknięciu Neulasta jest całkowicie usuwany z organizmu w ciągu 14 dni.

Czy podczas lotu muszę informować ochronę lotniska, że ​​mam Neulasta Onpro?

Tak. Producent Neulasty posiada kartę zgłoszeniową Transportation Security Administration (TSA), którą można wydrukować i okazać pracownikom ochrony na lotnisku. Kliknij tutaj, aby uzyskać dostęp do karty.

Zaleca się jednak, aby unikać podróżowania (w tym prowadzenia pojazdu) w okresie od 26 do 29 godzin po otrzymaniu leku Neulasta Onpro. W tym czasie urządzenie podaje lek do organizmu. A podróżowanie może zwiększyć ryzyko zrzucenia leku Neulasta Onpro z ciała.

W przypadku pytań dotyczących leczenia lekiem Neulasta podczas podróży należy porozmawiać z lekarzem.

Dlaczego muszę trzymać Neulasta Onpro z dala od telefonów komórkowych i innych urządzeń elektrycznych?

Sygnały z tych urządzeń elektrycznych mogą zakłócać działanie leku Neulasta Onpro i uniemożliwiać dostarczenie dawki.

Zaleca się trzymanie Neulasta Onpro co najmniej 4 cale z dala od urządzeń elektrycznych, w tym telefonów komórkowych i kuchenek mikrofalowych.

W przypadku pytań dotyczących stosowania leku Neulasta Onpro należy zwrócić się do lekarza.

Jak należy pozbyć się Neulasta Onpro?

Po otrzymaniu pełnej dawki leku Neulasta za pomocą leku Neulasta Onpro, wyrzucić urządzenie, umieszczając je w pojemniku Sharps.

Producent Neulasta posiada program pojemników do utylizacji ostrych przedmiotów, który pomaga w bezpiecznej utylizacji Neulasta Onpro. Jest to oferowane bez dodatkowych kosztów. Możesz kliknąć tutaj, aby zarejestrować się w programie (patrz sekcja „Program utylizacji wtryskiwaczy”) lub zadzwonić pod numer 1-844-696-3852.

Neulasta używa

Food and Drug Administration (FDA) zatwierdza leki na receptę, takie jak Neulasta, do leczenia niektórych schorzeń. Neulasta może być również stosowany poza wskazaniami w innych schorzeniach. Stosowanie niezarejestrowane ma miejsce, gdy lek zatwierdzony do leczenia jednej choroby jest stosowany w leczeniu innej choroby.

Neulasta do zapobiegania infekcjom podczas chemioterapii

Chemioterapia to rodzaj leczenia raka, który wykorzystuje leki do zabijania dzielących się komórek rakowych. Pomaga to zapobiegać wzrostowi i rozprzestrzenianiu się raka.

Jednak chemioterapia nie jest specyficzna dla komórek rakowych. Chemioterapia niszczy również inne dzielące się komórki w organizmie, w tym pomocne komórki, takie jak białe krwinki.

Neutropenia to choroba krwi, w której poziomy neutrofili stają się niskie. Neutrofile to rodzaj białych krwinek, które chronią organizm przed infekcją. Jeśli poziom neutrofili jest niski, organizm nie będzie w stanie odpowiednio zwalczyć bakterii. Tak więc neutropenia zwiększa ryzyko infekcji.

Gorączka neutropeniczna występuje, gdy u pacjenta występuje neutropenia i pojawia się gorączka, która może być oznaką zakażenia. A neutropenia oznacza, że ​​nie możesz zwalczać infekcji tak dobrze, jak zwykle. Tak więc neutropenia z gorączką jest poważnym stanem, który lekarz powinien natychmiast sprawdzić.

Co robi Neulasta

Neulasta jest stosowana w celu zapobiegania infekcjom u osób z niektórymi nowotworami, które otrzymują chemioterapię. Nowotwory nazywane są rakami niemieloidalnymi, które nie obejmują szpiku kostnego (tkanki wewnątrz kości, z której wytwarzane są komórki krwi). Przykładem raka niemieloidalnego jest rak piersi.

Neulasta pomaga w tworzeniu większej liczby neutrofili i innych białych krwinek. Pomaga to Twojemu organizmowi być lepiej przygotowanym do zwalczania infekcji, pomaga zapobiegać neutropenii z gorączką i skraca czas trwania neutropenii.

Skuteczność

W badaniach klinicznych wykazano, że Neulasta zmniejsza zarówno ryzyko wystąpienia gorączki neutropenicznej, jak i czas jej trwania u osób, u których choroba się rozwija.

W jednym badaniu porównywano preparat Neulasta z filgrastymem (Neupogen), innym lekiem, który okazał się skuteczny w zapobieganiu i leczeniu neutropenii z gorączką. Badacze chcieli sprawdzić, czy preparat Neulasta był tak samo skuteczny w skracaniu czasu trwania neutropenii z gorączką, jak filgrastym.

W tym badaniu osoby otrzymywały schemat chemioterapii (plan leczenia) składający się z doksorubicyny i docetakselu co 21 dni. Podobne schematy wiązano z ciężką neutropenią, która występowała we wszystkich przypadkach.

Stan ten utrzymywał się średnio od 5 do 7 dni, a u około 30% do 40% osób wystąpiła neutropenia z gorączką.

Ludzie zostali losowo przydzieleni do otrzymywania preparatu Neulasta lub filgrastymu. Naukowcy odkryli, że Neulasta była podobnie skuteczna jak filgrastym.

Osoby, które otrzymały Neulastę i rozwinęły ciężką neutropenię, chorowały średnio przez 1,8 dnia. U osób, które otrzymały filgrastym i u których wystąpiła ciężka neutropenia, stan ten utrzymywał się średnio przez 1,7 dnia.

Drugie badanie z identyczną konfiguracją również dało podobne wyniki. Osoby, które otrzymały Neulastę i rozwinęły ciężką neutropenię, chorowały średnio przez 1,7 dnia. Porównano to ze średnią 1,6 dnia u osób, które otrzymywały filgrastym.

Neulasta na chorobę popromienną

Neulasta jest również zatwierdzona przez FDA do leczenia choroby popromiennej. Stan ten można również określić jako ostry zespół popromienny lub toksyczność popromienną.

Rodzaj choroby popromiennej, w której stosuje się preparat Neulasta, nazywany jest podskładnikiem krwiotwórczym. Ilości ekspozycji na promieniowanie, które powodują ten zespół, są określane jako mielosupresyjne, co oznacza, że ​​prowadzą szpik kostny do wytwarzania mniejszej liczby komórek krwi.

Choroba popromienna występuje, gdy dana osoba jest narażona na wysokie dawki promieniowania przez bardzo krótki czas (zwykle tylko kilka minut). Wysokie dawki promieniowania mogą zabić komórki organizmu. Choroba popromienna może być śmiertelna, jeśli narażenie na promieniowanie jest wystarczająco poważne.

Z powodów etycznych naukowcy nie byli w stanie przetestować zdolności Neulasty do leczenia choroby popromiennej u ludzi. Zamiast tego lek został zatwierdzony do leczenia choroby popromiennej na podstawie badań na zwierzętach, oprócz danych wymienionych w części „Neulasta w zapobieganiu zakażeniom podczas chemioterapii” powyżej.

Uwaga: Neulasta Onpro (osobisty aplikator Neulasta) nie powinien być stosowany w leczeniu choroby popromiennej.

Zastosowania pozarejestracyjne Neulasty

Oprócz zastosowań wymienionych powyżej, w niektórych przypadkach Neulasta może być używany niezgodnie z zaleceniami. Zażywanie narkotyków niezarejestrowanych ma miejsce wtedy, gdy lek zatwierdzony do jednego użycia jest używany do innego, niezatwierdzonego.

Przeszczepy komórek pohematopoetycznych

Neulasta nie jest zatwierdzona przez FDA do stosowania po przeszczepie komórek krwiotwórczych (HCT). Jednak lek może być używany w tym celu poza wskazaniami.

HCT to procedura wykonywana po chemioterapii. Po zastosowaniu chemioterapii w celu zabicia komórek rakowych, komórki macierzyste są przeszczepiane podczas HCT. Dzieje się tak, ponieważ chemioterapia nie atakuje tylko komórek rakowych. Może również zabijać komórki macierzyste wytwarzane przez szpik kostny.

Komórki macierzyste zwykle stają się płytkami krwi (krwinkami, które pomagają w krzepnięciu krwi), czerwonymi i białymi krwinkami, które są niezbędne do utrzymania się przy życiu.

Gdy HCT jest podawany osobom z rakiem krwi, może wystąpić infekcja. Dzieje się tak, ponieważ nowe komórki nie są w pełni skuteczne zaraz po przeszczepie.

Stosowanie leku Neulasta po HCT pomaga organizmowi w wytwarzaniu nowych białych krwinek, w tym neutrofili. Zdrowy poziom neutrofili pomaga organizmowi lepiej zwalczać infekcje.

Skuteczność

Chociaż Neulasta nie jest zatwierdzona przez FDA do stosowania po HCT, badania kliniczne wykazały, że lek jest skuteczny w tym zastosowaniu.

W jednym badaniu porównywano preparat Neulasta z podobnym lekiem, filgrastymem (Neupogen), który jest zatwierdzony przez FDA do stosowania po HCT. Preparat Neulasta podaje się w pojedynczym wstrzyknięciu, natomiast filgrastym podaje się w wielu wstrzyknięciach przez kilka dni.

W badaniu 14 osób z chłoniakiem nieziarniczym, szpiczakiem mnogim lub amyloidozą otrzymało preparat Neulasta po HCT.

Naukowcy porównali wyniki tych osób z wynikami osób, które otrzymały w przeszłości filgrastym. Oznacza to, że nie było grupy placebo (leczenie bez aktywnego leku).

Naukowcy odkryli, że powrót neutrofili do bezpiecznego poziomu u osób, które otrzymały lek Neulasta, zajmował średnio około 11 dni. Dla porównania osoby, które w przeszłości przyjmowały filgrastym, zajmowało średnio 14 dni.

W przypadku pytań dotyczących stosowania leku Neulasta po HCT należy porozmawiać z lekarzem.

Neulasta i dzieci

Preparat Neulasta został zarejestrowany jako środek zapobiegający zakażeniom u dzieci otrzymujących chemioterapię. Lek jest również dopuszczony do stosowania u dzieci z chorobą popromienną. Nie ma ograniczeń wiekowych dotyczących stosowania leku Neulasta.

Stosowanie leku Neulasta z innymi lekami

Neulasta jest zwykle stosowana z innymi lekami. Dzieje się tak, ponieważ Neulasta jest tylko częścią schematu leczenia raka (planu).

Neulasta jest powszechnie stosowana w chemioterapii, ponieważ Neulasta pomaga zapobiegać skutkom ubocznym chemioterapii lub je leczyć.

Powszechnie stosowane leki chemioterapeutyczne obejmują:

  • bleomycyna
  • karboplatyna
  • cyklofosfamid
  • docetaksel (Taxotere)
  • doksorubicyna (Doxil)
  • gemcytabina (Gemzar)
  • paklitaksel

Należy pamiętać, że nie jest to pełna lista leków stosowanych w chemioterapii. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz pytania dotyczące leków stosowanych w chemioterapii i czy Neulasta może Ci przynieść korzyści.

Alternatywy dla Neulasty

Dostępne są inne leki, które mogą leczyć twój stan. Niektóre mogą być dla Ciebie lepsze niż inne. Jeśli jesteś zainteresowany znalezieniem alternatywy dla Neulasty, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Mogą ci powiedzieć o innych lekach, które mogą ci pomóc.

Uwaga: Niektóre z wymienionych poniżej leków są stosowane niezgodnie z zaleceniami w leczeniu tych szczególnych schorzeń. Stosowanie niezarejestrowane ma miejsce, gdy lek zatwierdzony do leczenia jednej choroby jest stosowany w leczeniu innej choroby.

Alternatywy dla zapobiegania infekcjom podczas chemioterapii

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w celu zapobiegania infekcjom podczas chemioterapii, obejmują:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastym (Fulphila)
  • sargramostym (leukina)
  • filgrastym (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastym-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternatywy dla choroby popromiennej

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w leczeniu choroby popromiennej, obejmują:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • jodek potasu
  • Błękit pruski
  • pegfilgrastym (Fulphila)
  • filgrastym (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastym-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta kontra Granix

Możesz się zastanawiać, jak Neulasta wypada w porównaniu z innymi lekami, które są przepisywane do podobnych zastosowań. Tutaj przyjrzymy się, jak Neulasta i Granix są podobne i różne.

Składniki

Neulasta zawiera aktywny lek pegfilgrastym. Granix zawiera aktywny lek tbo-filgrastym.

Zarówno pegfilgrastym, jak i tbo-filgrastym należą do klasy leków znanych jako czynniki stymulujące tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF). Klasa leków to grupa leków, które działają w podobny sposób.

G-CSF to lek, który powoduje wzrost neutrofili (rodzaj białych krwinek) w szpiku kostnym. Szpik kostny to tkanka wewnątrz kości, z której wytwarzane są komórki krwi. G-CSF to stworzone przez człowieka kopie hormonu G-CSF, które organizm wytwarza naturalnie.

Używa

Zarówno Neulasta, jak i Granix są zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia spowodowanego stanem zwanym gorączką neutropeniczną u osób z rakiem niemieloidalnym. * Aby stosować te leki, należy przyjmować lek przeciw- lek przeciwnowotworowy, który może powodować gorączkę neutropeniczną.

Neulasta jest również zatwierdzona przez FDA do leczenia choroby popromiennej. * Rodzaj choroby popromiennej, w której stosuje się preparat Neulasta, nazywany jest zespołem podrzędnym układu krwiotwórczego.

Formularze i podawanie leków

Oto kilka informacji o formach Neulasta i Granix oraz o sposobie ich podawania.

Formy Neulasta

Neulasta występuje w dwóch formach. Jedna to ampułko-strzykawka zawierająca jedną dawkę. Ta postać jest podawana dzień po chemioterapii we wstrzyknięciu podskórnym (wstrzyknięcie bezpośrednio pod skórę).

Lekarz wykona zastrzyk leku Neulasta lub pacjent może być w stanie wykonać zastrzyk samodzielnie w domu po przeszkoleniu.

Druga forma nazywa się Neulasta Onpro i jest wstrzykiwaczem do ciała (OBI). Lekarz zastosuje go na brzuchu lub na tylnej części ramienia tego samego dnia, w którym otrzymujesz chemioterapię.

Neulasta Onpro dostarcza dawkę leku około dzień po nałożeniu OBI. Oznacza to, że nie musisz wracać do gabinetu lekarskiego w celu wykonania zastrzyku.

Uwaga: Neulasta Onpro nie jest stosowany w leczeniu choroby popromiennej.

Formy Granix

Granix jest również dostępny w dwóch postaciach: ampułko-strzykawka jednodawkowa i fiolka jednodawkowa z płynnym roztworem. Obie formy mogą być podane przez lekarza we wstrzyknięciu podskórnym, bezpośrednio pod skórę. Ale po pewnym przeszkoleniu możesz być w stanie wykonywać zastrzyki w domu.

Częstotliwość dawkowania

Jedną z ważnych różnic między preparatami Neulasta i Granix jest częstotliwość podawania leków w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia podczas chemioterapii.

Neulasta jest podawana tylko raz podczas każdego cyklu chemioterapii. Z drugiej strony Granix podaje się codziennie, aż do normalnego powrotu neutrofili we krwi.

Skutki uboczne i ryzyko

Neulasta i Granix są stosowane w zapobieganiu infekcjom podczas chemioterapii. Dlatego te leki mogą powodować podobne skutki uboczne, ale także inne. Poniżej znajdują się przykłady tych skutków ubocznych.

Łagodne skutki uboczne

Te listy zawierają przykłady łagodnych skutków ubocznych, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Neulasta, Granix lub obu leków (przyjmowanych osobno).

  • Może wystąpić z Neulastą:
    • kilka unikalnych skutków ubocznych
  • Może wystąpić w przypadku Granix:
    • bół głowy
    • bóle mięśni
    • wymioty
  • Może wystąpić zarówno z Neulastą, jak i Granixem:
    • ból kości
    • ból rąk lub nóg

Poważne skutki uboczne

Listy te zawierają przykłady poważnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Neulasta, Granix lub obu leków (przyjmowanych osobno).

  • Może wystąpić z Neulastą:
    • kilka unikalnych skutków ubocznych
  • Może wystąpić w przypadku Granix:
    • zapalenie naczyń skóry (zapalenie naczyń krwionośnych skóry)
    • trombocytopenia (niski poziom płytek krwi)
    • zaburzenia sierpowate (grupa zaburzeń wpływających na czerwone krwinki, w szczególności hemoglobinę)
  • Może wystąpić zarówno z Neulastą, jak i Granixem:
    • Reakcja alergiczna
    • leukocytoza (zwiększona liczba białych krwinek)
    • pęknięta śledziona (otwarcie organu zwanego śledzioną)
    • zespół ostrej niewydolności oddechowej (rodzaj choroby płuc)
    • kłębuszkowe zapalenie nerek (grupa chorób nerek)
    • zespół przesiąkania naczyń włosowatych (stan, w którym przeciekają drobne naczynia krwionośne)
    • zapalenie aorty (zapalenie aorty, głównej tętnicy serca)

Skuteczność

Jedynym zastosowaniem, do którego zarówno Neulasta, jak i Granix są zatwierdzone, jest zmniejszenie ryzyka zakażenia spowodowanego stanem zwanym gorączką neutropeniczną u osób z nowotworami niemieloidalnymi.

Oddzielne badania obu leków porównano w ramach szerszego przeglądu badań zwanego przeglądem systemowym. Badacze przyjrzeli się danym z 18 badań.

Ludzie otrzymywali pegfilgrastym (aktywny lek w preparacie Neulasta), filgrastym lub podobny lek, w tym Granix. W grupie pegfilgrastymu prawdopodobieństwo wystąpienia gorączki neutropenicznej było mniejsze i rzadziej wymagało hospitalizacji z powodu gorączki neutropenicznej. Porównano to z innymi grupami leków.

Koszty

Neulasta i Granix to leki markowe.

Neulasta ma trzy wersje biopodobne: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo.

Według FDA, Granix nie jest technicznie uważany za biopodobny.

Lek biopodobny to lek podobny do leku markowego. Z drugiej strony lek generyczny jest dokładną kopią składnika aktywnego w markowym leku.

Leki biopodobne są oparte na lekach biologicznych, które są tworzone z części organizmów żywych. Leki generyczne są oparte na zwykłych lekach wytwarzanych z chemikaliów. Leki biopodobne i generyczne również zwykle kosztują mniej niż leki markowe.

Według szacunków na GoodRx.com, ceny Neulasta i Granix będą się różnić w zależności od przepisanej dawki. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz za jeden z leków, będzie zależeć od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Neulasta kontra Fulphila

Podobnie jak Granix (omówiony powyżej), lek Fulphila ma podobne zastosowania do leku Neulasta. Oto porównanie tego, jak Neulasta i Fulphila są podobne i różne.

Składniki

Neulasta i Fulphila zawierają ten sam aktywny lek, pegfilgrastym.

Technicznie rzecz biorąc, Fulphila zawiera aktywny składnik pegfilgrastim-jmdb. Dzieje się tak, ponieważ Fulphila jest rodzajem leku znanym jako lek biopodobny. Lek biopodobny to lek podobny do leku markowego. Leki biopodobne są oparte na lekach biologicznych, które są tworzone z części organizmów żywych.

W tym przypadku lekiem biologicznym jest Neulasta, a lekiem biopodobnym Fulphila. Pegfilgrastim i pegfilgrastim-jmdb działają w ten sam sposób.

Pegfilgrastym należy do klasy leków znanych jako czynniki stymulujące tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF). Grupa leków to grupa leków, które działają w podobny sposób.

G-CSF to lek, który powoduje wzrost neutrofili (rodzaj białych krwinek) w szpiku kostnym. Szpik kostny to tkanka wewnątrz kości, z której wytwarzane są komórki krwi. A G-CSF to stworzone przez człowieka kopie hormonu G-CSF, które organizm wytwarza naturalnie.

Używa

Zarówno Neulasta, jak i Fulphila są zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia spowodowanego stanem zwanym gorączką neutropeniczną u osób z rakiem nieszpikowym. * Aby stosować te leki, należy przyjmować lek przeciw- lek przeciwnowotworowy, który może powodować gorączkę neutropeniczną.

Neulasta jest również zatwierdzona przez FDA do leczenia choroby popromiennej.

Fulphila nie została zatwierdzona do pomocy w przenoszeniu komórek krwi ze szpiku kostnego do krwi w celu przeszczepu komórek krwiotwórczych (HCT).

Formularze i podawanie leków

Preparaty Neulasta i Fulphila są dostarczane w postaci ampułko-strzykawek jednodawkowych. Ta postać jest podawana dzień po chemioterapii we wstrzyknięciu podskórnym (wstrzyknięcie bezpośrednio pod skórę).

Lekarz wykona zastrzyk leku Neulasta lub pacjent może być w stanie wykonać zastrzyk samodzielnie w domu po przeszkoleniu.

Neulasta występuje również w innej postaci zwanej Neulasta Onpro, która jest aplikatorem do ciała (OBI). Lekarz zastosuje go na brzuchu lub na tylnej części ramienia tego samego dnia, w którym otrzymujesz chemioterapię.

Neulasta Onpro dostarcza dawkę leku około dzień po nałożeniu OBI. Oznacza to, że nie musisz wracać do gabinetu lekarskiego w celu wykonania zastrzyku.

Uwaga: Neulasta Onpro nie jest stosowany w leczeniu choroby popromiennej.

Skutki uboczne i ryzyko

Neulasta i Fulphila zawierają pegfilgrastym. Dlatego te leki mogą powodować bardzo podobne skutki uboczne. Poniżej znajdują się przykłady tych skutków ubocznych.

Łagodne skutki uboczne

Ta lista zawiera przykłady łagodnych skutków ubocznych, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Neulasta i Fulphila (przyjmowane pojedynczo):

  • ból kości
  • ból rąk lub nóg

Poważne skutki uboczne

Ta lista zawiera przykłady poważnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Neulasta i Fulphila (przyjmowane pojedynczo):

  • Reakcja alergiczna
  • zespół ostrej niewydolności oddechowej (rodzaj choroby płuc)
  • zapalenie aorty (zapalenie aorty, głównej tętnicy serca)
  • zespół przesiąkania naczyń włosowatych (stan, w którym przeciekają drobne naczynia krwionośne)
  • kłębuszkowe zapalenie nerek (grupa chorób nerek)
  • leukocytoza (zwiększona liczba białych krwinek)
  • pęknięta śledziona (otwarcie organu zwanego śledzioną)

Skuteczność

Jedynym zastosowaniem, do którego zarówno Neulasta, jak i Fulphila są zatwierdzone, jest zmniejszenie ryzyka infekcji spowodowanej stanem zwanym gorączką neutropeniczną u osób z rakami niemieloidalnymi.

Leki te nie były bezpośrednio porównywane w badaniach klinicznych, ale badania wykazały, że zarówno Neulasta, jak i Fulphila są skuteczne w zmniejszaniu ryzyka infekcji spowodowanej stanem zwanym gorączkową neutropenią u osób z rakami niemieloidalnymi.

Koszty

Według szacunków na GoodRx.com, Neulasta kosztuje znacznie więcej niż Fulphila. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz za jeden z leków, będzie zależeć od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Leki generyczne lub biopodobne

Wiele typowych leków wytwarzanych z substancji chemicznych ma wersje generyczne. Lek generyczny to dokładna kopia składnika aktywnego w markowym leku. Często kosztuje mniej niż wersja markowa.

Jednak Neulasta i Fulphila to markowe leki biologiczne, które są tworzone z części żywych organizmów. Zamiast leków generycznych leki biologiczne mają leki biopodobne. Lek biopodobny to lek podobny do leku biologicznego.

Podobnie jak leki generyczne, leki biopodobne często kosztują mniej niż markowe leki biologiczne, na których są oparte.

Neulasta ma trzy wersje biopodobne: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo. Więc Fulphila jest lekiem biologicznym podobnym do Neulasty. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o biopodobnych wersjach leku Neulasta, w tym o Fulphili, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

Jak działa Neulasta

Oto kilka informacji o tym, co leczy Neulasta i jak działa lek.

Gorączka neutropeniczna

Neulasta pomaga zmniejszyć ryzyko zakażenia spowodowanego stanem zwanym gorączką neutropeniczną u osób z rakami innymi niż szpik szpikowy.

Neutropenia to choroba krwi, w której poziomy neutrofili stają się niskie. Neutrofile to rodzaj białych krwinek, które chronią organizm przed infekcją. Jeśli poziom neutrofili jest niski, organizm nie będzie w stanie odpowiednio zwalczyć bakterii. Tak więc neutropenia zwiększa ryzyko infekcji.

Gorączka neutropeniczna występuje, gdy u pacjenta występuje neutropenia i pojawia się gorączka, która może być oznaką zakażenia. A neutropenia oznacza, że ​​nie możesz zwalczać infekcji tak dobrze, jak zwykle. Tak więc neutropenia z gorączką jest poważnym stanem, który lekarz powinien natychmiast sprawdzić.

Nowotwory niemieloidalne to nowotwory, które nie obejmują szpiku kostnego, czyli tkanki wewnątrz kości, z której powstają komórki krwi. Przykładem raka niemieloidalnego jest rak piersi.

Choroba popromienna

Neulasta jest również stosowana w leczeniu choroby popromiennej, stanu, który występuje, gdy jesteś narażony na wysokie poziomy promieniowania. Może być również określany jako zespół ostrego promieniowania.

Rodzaj choroby popromiennej, w której stosuje się preparat Neulasta, nazywany jest podskładnikiem krwiotwórczym. Ilości ekspozycji na promieniowanie, które powodują ten zespół, są określane jako mielosupresyjne, co oznacza, że ​​prowadzą szpik kostny do wytwarzania mniejszej liczby komórek krwi.

Jak działa Neulasta

Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) jest hormonem, który powoduje wzrost neutrofili w szpiku kostnym.

Aktywny lek w preparacie Neulasta, pegfilgrastym, jest sztuczną kopią hormonu G-CSF wytwarzanego przez organizm w sposób naturalny. Pegfilgrastim działa dokładnie tak samo, jak naturalny G-CSF.

Neulasta pomaga w tworzeniu większej liczby neutrofili i innych białych krwinek. Pomaga to Twojemu organizmowi być lepiej przygotowanym do zwalczania infekcji, zapobiegania neutropenii z gorączką i skracania czasu trwania neutropenii.

W przypadku podpozespołu krwiotwórczego wywołanego chorobą popromienną Neulasta pomaga organizmowi w zastąpieniu białych krwinek zniszczonych w szpiku kostnym w wyniku ekspozycji na promieniowanie.

Jak długo to trwa?

Neulasta zaczyna działać wkrótce po wstrzyknięciu do organizmu. Jednak badania kliniczne pokazują, że powrót do normy po podaniu dawki leku Neulasta po serii chemioterapii może zająć od 1 do 2 tygodni.

Neulasta i alkohol

Obecnie nie są znane żadne interakcje między Neulastą a alkoholem.

Jednak alkohol może zakłócać działanie niektórych leków stosowanych w chemioterapii lub nasilać ich skutki uboczne.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, czy możesz bezpiecznie pić alkohol podczas chemioterapii. (Neulasta jest podawany po dawce chemioterapii).

Interakcje Neulasta

Nie są znane żadne interakcje między preparatem Neulasta a innymi lekami, ziołami i suplementami oraz żywnością.

Neulasta i inne leki

Nie wiadomo, czy między lekiem Neulasta a innymi lekami występują jakiekolwiek interakcje. Dzieje się tak, ponieważ nie przeprowadzono żadnych formalnych badań w celu wykrycia interakcji leków. Biorąc pod uwagę sposób działania leku, interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne.

Jeśli masz pytania dotyczące interakcji lekowych, które mogą mieć na Ciebie wpływ, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Neulasta oraz zioła i suplementy

Nie ma żadnych ziół ani suplementów, o których doniesiono, że wchodzą w interakcję z lekiem Neulasta. Jednak przed zastosowaniem któregokolwiek z tych produktów podczas przyjmowania leku Neulasta należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Neulasta i żywność

Nie ma żadnych pokarmów, które byłyby specjalnie zgłaszane jako interakcje z Neulastą. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących spożywania określonych pokarmów podczas przyjmowania leku Neulasta, należy porozmawiać z lekarzem.

Koszt Neulasta

Podobnie jak w przypadku wszystkich leków, koszt leku Neulasta może się różnić.

Rzeczywista cena, jaką zapłacisz, będzie zależeć od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Należy pamiętać, że Neulastę należy kupić w specjalistycznej aptece. Ten typ apteki jest upoważniony do przewożenia leków specjalistycznych. Są to leki, których bezpieczne i skuteczne stosowanie może być drogie lub wymagać pomocy pracowników służby zdrowia.

Twój plan ubezpieczeniowy może wymagać uprzedniej autoryzacji przed zatwierdzeniem ubezpieczenia Neulasta. Oznacza to, że Twój lekarz i firma ubezpieczeniowa będą musieli poinformować Cię o Twojej recepcie, zanim firma ubezpieczeniowa pokryje lek. Firma ubezpieczeniowa rozpatrzy wniosek i poinformuje Ciebie oraz Twojego lekarza, czy Twój plan obejmuje Neulasta.

Jeśli nie masz pewności, czy będziesz potrzebować wcześniejszej autoryzacji dla Neulasty, skontaktuj się ze swoim ubezpieczeniem.

Pomoc finansowa i ubezpieczeniowa

Jeśli potrzebujesz wsparcia finansowego, aby zapłacić za Neulastę, lub jeśli potrzebujesz pomocy w zrozumieniu zakresu ubezpieczenia, dostępna jest pomoc.

Amgen Inc., producent Neulasta, oferuje programy o nazwie Amgen FIRST STEP i Amgen Assist 360. Aby uzyskać więcej informacji i dowiedzieć się, czy kwalifikujesz się do pomocy, zadzwoń pod numer 888-657-8371 lub odwiedź witrynę internetową programu.

Wersja biopodobna

Neulasta jest dostępna w trzech wersjach biopodobnych: Fulphila, Udenyca i Ziextenzo.

Lek biopodobny to lek podobny do leku markowego. Z drugiej strony lek generyczny jest dokładną kopią składnika aktywnego w markowym leku.

Leki biopodobne są oparte na lekach biologicznych, które są tworzone z części organizmów żywych. Leki generyczne są oparte na zwykłych lekach wytwarzanych z chemikaliów. Leki biopodobne i generyczne również zwykle kosztują mniej niż leki markowe.

Aby dowiedzieć się, jak porównują się koszty Fulphili, Udenycy i Ziextenzo z ceną Neulasty, odwiedź GoodRx.com. Ponownie, koszt, który znajdziesz na GoodRx.com, to koszt, który możesz zapłacić bez ubezpieczenia. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz, będzie zależeć od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Jeśli lekarz przepisał lek Neulasta i jesteś zainteresowany stosowaniem leków Fulphila, Udenyca i Ziextenzo, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Mogą preferować jedną lub drugą wersję. Musisz również sprawdzić swój plan ubezpieczenia, ponieważ może on obejmować tylko jedno lub drugie.

Jak przyjmować lek Neulasta

Lek Neulasta należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub pracownika służby zdrowia.

Kiedy wziąć

Neulasta występuje w dwóch formach. Jedna to ampułko-strzykawka zawierająca jedną dawkę. Ta postać jest podawana dzień po chemioterapii we wstrzyknięciu podskórnym (wstrzyknięcie bezpośrednio pod skórę). Lekarz wykona zastrzyk leku Neulasta lub pacjent może być w stanie wykonać zastrzyk samodzielnie w domu po przeszkoleniu.

Druga forma nazywa się Neulasta Onpro. Jest to osobisty aplikator (OBI), który lekarz zastosuje na brzuchu lub w tylnej części ramienia. Zrobią to tego samego dnia, w którym otrzymasz chemioterapię.

Następnie OBI automatycznie dostarczy dawkę leku Neulasta około 27 godzin po założeniu. Oznacza to, że nie musisz wracać do gabinetu lekarskiego w celu wykonania zastrzyku.

Należy zauważyć, że Neulasta Onpro nie jest stosowany w leczeniu choroby popromiennej.

Neulasta i ciąża

Nie wiadomo, czy Neulasta jest bezpieczna w czasie ciąży.

Badania przeprowadzono na ciężarnych zwierzętach, którym podano filgrastym (lek podobny do leku Neulasta). Badacze nie stwierdzili zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, poronień ani problemów zdrowotnych u dziecka lub matki.

Jednak badania na zwierzętach nie zawsze odzwierciedlają to, co dzieje się z ludźmi. Potrzebne są dalsze badania dotyczące leku Neulasta i ciąży.

Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, przed zastosowaniem leku Neulasta należy porozmawiać z lekarzem. Mogą wyjaśnić ryzyko i korzyści związane z lekiem, a także inne opcje leczenia.

Neulasta i antykoncepcja

Nie wiadomo, czy Neulasta jest bezpieczna w czasie ciąży. (Zobacz sekcję „Neulasta i ciąża” powyżej, aby dowiedzieć się więcej). Jeśli jesteś aktywna seksualnie i Ty lub Twój partner może zajść w ciążę, porozmawiaj z lekarzem o swoich potrzebach związanych z kontrolą urodzeń podczas stosowania leku Neulasta.

Neulasta i karmienie piersią

Nie wiadomo, czy przyjmowanie leku Neulasta podczas karmienia piersią jest bezpieczne.

Nie wiemy, czy aktywny lek preparatu Neulasta, pegfilgrastym, jest obecny w mleku kobiecym.

Jeśli pacjentka przyjmuje lek Neulasta i rozważa karmienie piersią, powinna porozmawiać z lekarzem.

Środki ostrożności Neulasta

Ten lek ma kilka środków ostrożności. Przed przyjęciem leku Neulasta należy porozmawiać z lekarzem o swoim stanie zdrowia. Neulasta może nie być odpowiednim rozwiązaniem dla Ciebie, jeśli masz określone schorzenia lub inne czynniki wpływające na Twoje zdrowie. Obejmują one:

  • Niektóre nowotwory krwi. Jeśli masz raka szpikowego (raka, który obejmuje szpik kostny), nie powinieneś stosować leku Neulasta. Lek może powodować wzrost guza u osób z niektórymi nowotworami krwi, zwłaszcza rakami szpikowymi. Guzy to masy tkanki rakowej. Zapytaj swojego lekarza, jakie inne metody leczenia mogą być dla Ciebie lepszym wyborem.
  • Niedokrwistość sierpowata. Przyjmowanie leku Neulasta w przypadku choroby sierpowatokrwinkowej może spowodować przełom sierpowatokrwinkowy, który może być śmiertelny. (To zaburzenie wpływa na hemoglobinę, która jest obecna w krwinkach czerwonych). Jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość sierpowata, przed zastosowaniem leku Neulasta należy porozmawiać z lekarzem. Mogą polecić Ci najlepsze opcje leczenia.
  • Alergia na akryle. Jeśli jesteś uczulony na kleje akrylowe, nie powinieneś używać aplikatora do ciała Neulasta Onpro. Urządzenie wykorzystuje klej akrylowy. Zapytaj lekarza, czy ampułko-strzykawka Neulasta jest dla Ciebie dobrym wyborem.
  • Alergia na lateks. Jeśli masz alergię na lateks, nie powinieneś używać ampułko-strzykawek Neulasta. Nasadka na igłę strzykawek zawiera naturalną gumę pochodzącą z lateksu. Zapytaj lekarza, czy osobisty aplikator Neulasta Onpro jest dobrym wyborem dla Ciebie.
  • Alergia na Neulastę. Jeśli jesteś uczulony na Neulastę lub którykolwiek z jej składników, nie powinieneś go stosować. Zapytaj swojego lekarza o inne opcje leczenia.
  • Ciąża. Nie wiadomo, czy Neulasta jest bezpieczna w czasie ciąży. Więcej informacji można znaleźć powyżej w części „Neulasta i ciąża”.
  • Karmienie piersią. Nie wiadomo, czy przyjmowanie leku Neulasta podczas karmienia piersią jest bezpieczne. Więcej informacji można znaleźć powyżej w części „Neulasta i karmienie piersią”.

Uwaga: Więcej informacji na temat potencjalnych negatywnych skutków stosowania leku Neulasta można znaleźć w części „Działania niepożądane leku Neulasta” powyżej.

Przedawkowanie Neulasta

Stosowanie większej niż zalecana dawki leku Neulasta może prowadzić do poważnych działań niepożądanych.

Objawy przedawkowania

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • wzdęcia i zatrzymanie płynów
  • ból kości
  • duszność
  • wysięk opłucnowy (gromadzenie się wody wokół płuc)

Co robić w przypadku przedawkowania

Jeśli uważasz, że zażyłeś zbyt dużo tego leku, skontaktuj się z lekarzem. Możesz również zadzwonić do Amerykańskiego Stowarzyszenia Centrów Kontroli Trucizn pod numer 800-222-1222 lub skorzystać z ich narzędzia online. Ale jeśli objawy są poważne, zadzwoń pod numer 911 lub natychmiast udaj się do najbliższej izby przyjęć.

Termin ważności, przechowywanie i usuwanie leku Neulasta

Kiedy otrzymasz lek Neulasta z apteki, farmaceuta doda datę ważności do etykiety na pudełku lub kartonie. Data ta to zazwyczaj 1 rok od daty wydania leku.

Data ważności pomaga zagwarantować, że lek będzie skuteczny w tym czasie. Obecne stanowisko Food and Drug Administration (FDA) polega na unikaniu stosowania przeterminowanych leków.

Jeśli masz niewykorzystane leki, których data ważności minęła, porozmawiaj ze swoim farmaceutą, czy nadal możesz ich używać.

Przechowywanie

To, jak długo lek pozostaje dobry, może zależeć od wielu czynników, w tym od sposobu i miejsca przechowywania leku.

Ampułko-strzykawki z lekiem Neulasta należy przechowywać w lodówce (36 ° F do 46 ° F / 2 ° C do 8 ° C). Nie zamrażaj ich. Ale jeśli zamarzną, pozwól strzykawkom rozmrozić się w lodówce przed ich użyciem. Jeśli strzykawka została zamrożona więcej niż jeden raz, należy ją wyrzucić.

Powinieneś również wyrzucić wszystkie strzykawki, które były przechowywane w temperaturze pokojowej dłużej niż 48 godzin. Wreszcie, nigdy nie wstrząsać strzykawkami Neulasta.

Sprzedaż

Oto kilka informacji na temat usuwania ampułko-strzykawek Neulasta i preparatu Neulasta Onpro.

Ampułko-strzykawki Neulasta

Zaraz po użyciu ampułko-strzykawki Neulasta, wyrzucić ją do zatwierdzonego przez FDA pojemnika na ostre odpady. Zapobiega to przypadkowemu przyjęciu leku przez inne osoby, w tym dzieci i zwierzęta domowe, lub zranienie się igłą.

Możesz kupić pojemnik na ostre przedmioty przez Internet lub zapytać lekarza, farmaceutę lub firmę ubezpieczeniową, gdzie go zdobyć.

Ten artykuł zawiera kilka przydatnych wskazówek dotyczących usuwania leków. Możesz również poprosić farmaceutę o informacje na temat usuwania strzykawek.

Neulasta Onpro

W przypadku stosowania leku Neulasta Onpro istnieją specjalne instrukcje dotyczące usuwania. Po otrzymaniu pełnej dawki leku Neulasta Onpro należy umieścić w pojemniku na ostre przedmioty.

Producent Neulasta Onpro posiada program pojemników do utylizacji ostrych przedmiotów, który pomaga w bezpiecznej utylizacji Neulasta Onpro. Jest to oferowane bez dodatkowych kosztów. Możesz kliknąć tutaj, aby zarejestrować się w programie lub zadzwonić pod numer 844-696-3852.

Profesjonalne informacje dla Neulasty

Poniższe informacje są przeznaczone dla lekarzy i innych pracowników służby zdrowia.

Wskazania

Neulasta jest wskazana w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia u pacjentów z nowotworami innymi niż szpik szpikowy leczonych mielosupresyjnym lekiem przeciwnowotworowym powodującym gorączkę neutropeniczną.

Preparat Neulasta został również zatwierdzony do zwiększania przeżycia u osób z podpoziomem krwiotwórczym ostrego zespołu popromiennego (choroba popromienna).

Mechanizm akcji

Substancja czynna preparatu Neulasta, pegfilgrastym, jest syntetycznym czynnikiem stymulującym kolonie. Wiąże się z receptorami na powierzchni komórek komórek krwiotwórczych, wyzwalając ich proliferację, różnicowanie i aktywację. Powoduje to wzrost bezwzględnej liczby neutrofili (ANC).

Farmakokinetyka i metabolizm

Okres półtrwania preparatu Neulasta w surowicy po podaniu podskórnym wynosi od 15 do 80 godzin.

W badaniach klinicznych pacjenci o większej masie ciała doświadczyli większej ogólnoustrojowej ekspozycji na preparat Neulasta, co podkreśla znaczenie przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania na podstawie masy ciała, podanych przez producenta.

Chociaż producent nie oferuje konkretnych informacji farmakokinetycznych dotyczących czasu trwania efektu, badania kliniczne wykazały, że ANC potrzebuje około 10 do 14 dni od daty podania chemioterapii, aby powrócić do normalnego poziomu, gdy Neulasta zostanie podany dzień po chemioterapii.

Maksymalne stężenie Neulasty

Po podaniu podskórnym maksymalne stężenie preparatu Neulasta występuje około 16 do 120 godzin po podaniu.

Przeciwwskazania

Preparat Neulasta jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi w wywiadzie na pegfilgrastym lub filgrastym.

Przechowywanie

Ampułko-strzykawki Neulasta należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 36 ° F do 46 ° F (2 ° C a 8 ° C). Strzykawki należy przechowywać w oryginalnym pudełku w celu ochrony przed światłem. Strzykawki pozostawione w temperaturze pokojowej dłużej niż 48 godzin należy wyrzucić.

Nie zamrażać strzykawek. Ale jeśli strzykawki zamarzną, przed użyciem rozmrozić je w lodówce. Wyrzucić wszystkie strzykawki, które były zamrożone więcej niż jeden raz.

Zestawy Neulasta Onpro należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 36 ° F do 46 ° F (2 ° C i 8 ° C) do 30 minut przed ich użyciem. Nie przechowuj zestawów w temperaturze pokojowej dłużej niż 12 godzin przed ich użyciem. Jeśli zestawy są przechowywane w temperaturze pokojowej dłużej niż 12 godzin, wyrzuć je.

Zrzeczenie się: Medical News Today dołożył wszelkich starań, aby wszystkie informacje były zgodne z faktami, wyczerpujące i aktualne. Jednak tego artykułu nie należy używać jako substytutu wiedzy i doświadczenia licencjonowanego pracownika służby zdrowia. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą ulec zmianie i nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych ani skutków ubocznych. Brak ostrzeżeń lub innych informacji dotyczących danego leku nie oznacza, że ​​lek lub połączenie leków jest bezpieczne, skuteczne lub odpowiednie dla wszystkich pacjentów lub wszystkich konkretnych zastosowań.

Wybór Strony

Najlepsze ćwiczenia wspomagające trawienie
Wellness

Najlepsze ćwiczenia wspomagające trawienie

PrzeglądRegularne ćwiczenia mogą pomóc w przemiezczaniu ię pokarmu przez układ pokarmowy, zmniejzyć tan zapalny i poprawić ogólny tan zdrowia. Jednak znalezienie odpowiedniego działania wpo...
Co powoduje Déjà vu?
Wellness

Co powoduje Déjà vu?

„Déjà vu” opiuje nieamowite uczucie, że już czegoś doświadczyłeś, nawet jeśli wiez, że nigdy tego nie doświadczyłeś.Powiedzmy, że po raz pierwzy wybieraz ię na paddleboarding. Nigdy nie zrob...