Jaka jest różnica między dystrofią mięśniową a stwardnieniem rozsianym?
Zawartość
Przegląd
Dystrofia mięśniowa (MD) to grupa zaburzeń genetycznych, która stopniowo osłabia i uszkadza mięśnie.
Stwardnienie rozsiane (MS) to zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, w którym pośredniczy układ odpornościowy, które zakłóca komunikację między mózgiem a ciałem oraz w obrębie samego mózgu.
MD vs. MS
Chociaż MD i MS mogą wyglądać podobnie na powierzchni, oba zaburzenia są bardzo różne:
| Dystrofia mięśniowa | Stwardnienie rozsiane |
| MD wpływa na mięśnie. | Stwardnienie rozsiane wpływa na centralny układ nerwowy (mózg i rdzeń kręgowy). |
| Przyczyną jest wadliwy gen zaangażowany w wytwarzanie białek chroniących włókna mięśniowe przed uszkodzeniem. | Przyczyna jest nieznana. Lekarze uważają to za chorobę autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy organizmu niszczy mielinę. Jest to substancja tłuszczowa, która chroni włókna nerwowe mózgu i rdzenia kręgowego. |
| MD jest terminem obejmującym grupę chorób, w tym: dystrofię mięśniową Duchenne'a; Dystrofia mięśniowa Beckera; Choroba Steinerta (dystrofia miotoniczna); oftalmoplegiczna dystrofia mięśniowa; dystrofia mięśniowa kończyn; facioscapulohumeral dystrofia mięśniowa; wrodzona dystrofia mięśniowa; dystalna dystrofia mięśniowa | Pojedyncza choroba z czterema typami: zespół klinicznie izolowany (CIS); MS nawracająco-zwalniające (RRMS); wtórne postępujące MS (SPMS); pierwotne postępujące MS (PPMS) |
| Różne formy MD osłabiają różne grupy mięśni, które mogą wpływać na oddychanie, połykanie, stanie, chodzenie, serce, stawy, twarz, kręgosłup i inne mięśnie, a tym samym na funkcje ciała. | Skutki stwardnienia rozsianego są różne dla wszystkich, ale typowe objawy obejmują problemy z widzeniem, pamięcią, słyszeniem, mówieniem, oddychaniem, połykaniem, równowagą, kontrolą mięśni, kontrolą pęcherza, funkcją seksualną i innymi podstawowymi funkcjami ciała. |
| MD może zagrażać życiu. | Stwardnienie rozsiane nie jest śmiertelne. |
| Objawy najczęstszego typu (Duchenne) zaczynają się w dzieciństwie. Inne typy mogą pojawiać się w każdym wieku, od niemowlęcia do osoby dorosłej. | Według Narodowego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego średni wiek wystąpienia klinicznego wynosi 30–33 lata, a średni wiek rozpoznania to 37 lat. |
| MD to postępujące zaburzenie, które stopniowo się pogarsza. | W przypadku SM mogą występować okresy remisji. |
| MD nie ma znanego lekarstwa, ale leczenie może poradzić sobie z objawami i powolnym postępem. | Stwardnienie rozsiane nie ma znanego lekarstwa, ale leczenie może złagodzić objawy i spowolnić postęp. |
Na wynos
Ze względu na podobieństwo niektórych ich objawów ludzie mogą pomylić dystrofię mięśniową (MD) ze stwardnieniem rozsianym (MS). Te dwie choroby różnią się jednak bardzo od tego, jak wpływają na organizm.
MD wpływa na mięśnie. SM wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Podczas gdy MD zagraża życiu, SM nie.
W tej chwili nie ma znanego lekarstwa na którykolwiek z tych stanów, ale leczenie może pomóc w opanowaniu objawów i spowolnieniu postępu choroby.
Publikacje
Wtórne utonięcie (na sucho): co to jest, objawy i co robić
