Hej dziewczyno: Nie musisz żyć z silnym bólem miesiączkowym

Drodzy Czytelnicy,

Piszę do ciebie o bólu. I to nie byle jaki ból, ale ból, który niektórzy ludzie mogą powiedzieć, jest normalny: ból miesiączkowy.

Silny ból miesiączkowy nie jest normalny, a nauczenie się tego zajęło mi ponad 20 lat. Kiedy miałem 35 lat, dowiedziałem się, że mam endometriozę, chorobę trudną do zdiagnozowania i często pomijaną przez lekarzy.

Kiedy byłem nastolatkiem, miałem bardzo silne skurcze menstruacyjne, ale przyjaciele, rodzina i lekarze powiedzieli mi, że to tylko „część bycia kobietą”. Co kilka miesięcy opuszczałbym jakąś szkołę lub musiałbym iść do pielęgniarki i poprosić o ibuprofen. Przyjaciele komentowali, jak blado wyglądałem, kiedy byłem zgięty z bólu, a inne dzieciaki szeptały i chichotały.

Po dwudziestce ból się nasilił. Nie tylko miałem skurcze, ale bolały mnie dolne plecy i nogi. Byłem wzdęty i wyglądałem, jakbym był w szóstym miesiącu ciąży, a wypróżnienia zaczęły się wydawać, jakby potłuczone szkło przesuwało się przez moje jelita. Każdego miesiąca traciłem dużo pracy. Moje miesiączki były niesamowicie ciężkie i trwały od 7 do 10 dni. Leki dostępne bez recepty (OTC) nie pomogły. Wszyscy moi lekarze doradzali mi, że to normalne; niektórym kobietom było po prostu ciężej niż innym.

Życie niewiele różniło się od moich wczesnych lat trzydziestych, poza tym, że mój ból nadal się pogarszał. Mój lekarz i ginekolog nie wyglądał na zmartwionego. Jeden lekarz przyznał mi nawet drzwi obrotowe leków przeciwbólowych na receptę, ponieważ leki OTC nie działały. Moja praca groziła postępowaniem dyscyplinarnym, ponieważ brakowało mi jednego lub dwóch dni w miesiącu podczas miesiączki lub wcześniejszego wychodzenia do domu. Odwołałem randki z powodu objawów i niejednokrotnie słyszałem, że udaje. Albo, co gorsza, ludzie mówili mi, że to wszystko w mojej głowie, to było psychosomatyczne, albo że jestem hipochondrykiem.

Jakość mojego życia przez kilka dni w miesiącu nie istniała. Kiedy miałem 35 lat, poszedłem na operację, aby usunąć torbiel skórną znalezioną na moim jajniku. Oto, kiedy mój chirurg otworzył mnie, znalazł zmiany endometriozy i tkankę bliznowatą w całej jamie miednicy. Usunął wszystko, co mógł. Czułem się zszokowany, zły, zdumiony, ale co najważniejsze, poczułem się usprawiedliwiony.

Osiemnaście miesięcy później mój ból powrócił z zemstą. Po sześciu miesiącach badań obrazowych i wizytach specjalistycznych miałam drugi zabieg. Wróciła endometrioza. Mój chirurg wyciął to jeszcze raz i od tego czasu moje objawy były w większości łatwe do opanowania.

Przeszedłem przez 20 lat bólu, poczucia, że ​​zostałem odarty, lekceważony i pełen zwątpienia. Przez cały czas endometrioza rosła, jątrzyła się, pogarszała się i dręczyła mnie. Dwadzieścia lat.

Odkąd postawiłem diagnozę, moją pasją i celem jest szerzenie świadomości na temat endometriozy. Moi przyjaciele i rodzina są w pełni świadomi choroby i jej objawów, wysyłają do mnie przyjaciół i bliskich z pytaniami. Czytam o tym wszystko, co tylko mogę, często rozmawiam z moim ginekologiem, piszę o tym na swoim blogu i prowadzę grupę wsparcia.

Moje życie jest teraz lepsze, nie tylko dlatego, że mój ból ma imię, ale z powodu ludzi, których wprowadził do mojego życia. Mogę wspierać kobiety, które cierpią z powodu tego bólu, być wspierany przez te same kobiety, kiedy tego potrzebuję, a także dotrzeć do przyjaciół, rodziny i nieznajomych, aby zwiększyć świadomość. Dzięki temu moje życie jest bogatsze.

Dlaczego piszę ci to wszystko dzisiaj? Nie chcę, żeby inna kobieta zniosła 20 lat tak jak ja. Jedna na 10 kobiet na świecie cierpi na endometriozę, a rozpoznanie kobiety może zająć nawet 10 lat. To zdecydowanie za długo.

Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, przechodzi przez coś podobnego, proszę kontynuuj poszukiwanie odpowiedzi. Śledź swoje objawy (tak, wszystkie) i miesiączki. Nie pozwól nikomu powiedzieć „to niemożliwe” lub „wszystko jest w twojej głowie”. Albo mój ulubiony: „To normalne!”

Wybierz drugą, trzecią lub czwartą opinię. Badania, badania, badania. Nalegaj na operację u wykwalifikowanego lekarza. Endometriozę można rozpoznać jedynie poprzez wizualizację i biopsję. Zadawać pytania. Przynieś kopie badań lub przykładów na wizyty lekarskie. Przynieś listę pytań i zapisz odpowiedzi. A co najważniejsze, znajdź wsparcie. Ty jesteś nie sam w tym.

A jeśli kiedykolwiek będziesz potrzebować kogoś do rozmowy, jestem tutaj.

Obyś znalazł usprawiedliwienie.

Twój,

Lisa

Lisa Howard jest szczęśliwą 30-letnią dziewczyną z Kalifornii, która mieszka z mężem i kotem w pięknym San Diego. Z pasją prowadzi Blog Bloomin 'Uterus i grupa wsparcia dla endometriozy. Kiedy nie podnosi świadomości na temat endometriozy, pracuje w firmie prawniczej, przytulając się na kanapie, biwakując, chowając się za 35-milimetrowym aparatem, gubiąc się na pustynnych bocznych drogach lub obsługując straż pożarną.