Jaka jest oczekiwana długość życia w przypadku amyloidozy ATTR?

Zawartość

• Oczekiwana długość życia i wskaźniki przeżycia
• Czynniki wpływające na szanse przeżycia
• Rodzaje amyloidozy ATTR
• Rodzinna amyloidoza ATTR
• Amyloidoza ATTR typu dzikiego
• Inne rodzaje amyloidozy
• Możliwości leczenia
• Na wynos

W amyloidozie nieprawidłowe białka w organizmie zmieniają kształt i zlepiają się, tworząc włókienka amyloidowe. Włókna te gromadzą się w tkankach i narządach, co może uniemożliwić im prawidłowe działanie.

Amyloidoza ATTR jest jednym z najczęstszych rodzajów amyloidozy. Jest również znany jako amyloidoza transtyretyny. Obejmuje białko znane jako transtyretyna (TTR), które jest wytwarzane w wątrobie.

U osób z amyloidozą ATTR TTR tworzy skupiska, które mogą tworzyć się w nerwach, sercu lub innych częściach ciała. Może to spowodować zagrażającą życiu niewydolność narządów.

Czytaj dalej, aby dowiedzieć się, jak ten stan może wpływać na oczekiwaną długość życia danej osoby i czynniki wpływające na wskaźniki przeżycia, a także podstawowe informacje o różnych typach amyloidozy ATTR i sposobie ich leczenia.

Oczekiwana długość życia i wskaźniki przeżycia

Oczekiwana długość życia i wskaźniki przeżycia różnią się w zależności od rodzaju amyloidozy ATTR, na którą cierpi osoba. Dwa główne typy to typ rodzinny i dziki.

Według Centrum Informacji Genetycznych i Rzadkich Chorób, przeciętnie osoby z rodzinną amyloidozą ATTR żyją od 7 do 12 lat po postawieniu diagnozy.

Badanie opublikowane w czasopiśmie Circulation wykazało, że osoby z amyloidozą ATTR typu dzikiego żyją średnio około 4 lata od diagnozy. Wskaźnik przeżycia 5-letniego wśród uczestników badania wyniósł 36 proc.

Amyloidoza ATTR często powoduje odkładanie się włókien amyloidowych w sercu. Może to powodować zaburzenia rytmu serca i zagrażającą życiu niewydolność serca.

Nie ma znanego lekarstwa na amyloidozę ATTR. Jednak wczesna diagnoza i leczenie mogą spowolnić rozwój choroby.

Czynniki wpływające na szanse przeżycia

Kilka czynników może wpływać na wskaźniki przeżycia i oczekiwaną długość życia u osób z amyloidozą ATTR, w tym:

• rodzaj amyloidozy ATTR, którą mają
• które narządy są dotknięte chorobą
• kiedy zaczęły się ich objawy
• jak wcześnie rozpoczęli leczenie
• jakie zabiegi otrzymują
• ich ogólny stan zdrowia

Potrzebne są dalsze badania, aby dowiedzieć się, jak różne podejścia do leczenia mogą wpływać na wskaźniki przeżycia i oczekiwaną długość życia osób z tą chorobą.

Rodzaje amyloidozy ATTR

Rodzaj amyloidozy ATTR, którą ma dana osoba, wpłynie na jej długoterminową perspektywę.

Jeśli żyjesz z amyloidozą ATTR, ale nie wiesz, jakiego typu jest, zapytaj swojego lekarza. Dwa główne typy to typ rodzinny i dziki.

Inne typy amyloidozy mogą również wystąpić, gdy białka inne niż TTR zlepiają się we włókienka amyloidu.

Rodzinna amyloidoza ATTR

Rodzinna amyloidoza ATTR jest również znana jako dziedziczna amyloidoza ATTR. Jest to spowodowane mutacjami genetycznymi, które mogą być przekazywane z rodzica na dziecko.

Te mutacje genetyczne powodują, że TTR jest mniej stabilny niż normalnie. Zwiększa to szanse, że TTR utworzy włókienka amyloidowe.

Rodzinną amyloidozę ATTR może powodować wiele różnych mutacji genetycznych. W zależności od konkretnej mutacji genetycznej, którą ma dana osoba, stan może wpływać na jej nerwy, serce lub jedno i drugie.

Objawy rodzinnej amyloidozy ATTR pojawiają się w wieku dorosłym iz czasem nasilają się.

Amyloidoza ATTR typu dzikiego

Amyloidoza ATTR typu dzikiego nie jest spowodowana żadnymi znanymi mutacjami genetycznymi. Zamiast tego rozwija się w wyniku procesów starzenia.

W tego typu amyloidozie ATTR TTR z wiekiem staje się mniej stabilny i zaczyna tworzyć włókienka amyloidowe. Te włókienka są najczęściej osadzane w sercu.

Ten typ amyloidozy ATTR typowo dotyka mężczyzn w wieku powyżej 70 lat.

Inne rodzaje amyloidozy

Istnieje również kilka innych typów amyloidozy, w tym amyloidoza AL i AA. Te typy obejmują inne białka niż amyloidoza ATTR.

Amyloidoza AL jest również znana jako pierwotna amyloidoza. Obejmuje nieprawidłowe składniki przeciwciał, zwane łańcuchami lekkimi.

Amyloidoza AA jest również nazywana wtórną amyloidozą. Obejmuje białko zwane surowiczym amyloidem A. Zwykle jest wywoływane przez infekcję lub chorobę zapalną, taką jak reumatoidalne zapalenie stawów.

Możliwości leczenia

Jeśli masz amyloidozę ATTR, plan leczenia zalecany przez lekarza będzie zależał od konkretnego typu pacjenta, a także od narządów dotkniętych chorobą i rozwijających się objawów.

W zależności od Twojej diagnozy mogą przepisać jedną lub więcej z następujących czynności:

• przeszczep wątroby, który jest stosowany w leczeniu niektórych przypadków rodzinnej amyloidozy ATTR
• Tłumiki ATTR, grupa leków, które pomagają zmniejszyć produkcję TTR u osób z rodzinną amyloidozą ATTR
• Stabilizatory ATTR, grupa leków, które mogą pomóc powstrzymać tworzenie się włókien amyloidowych przez TTR u osób z amyloidozą rodzinną lub typu dzikiego ATTR

Twoi lekarze mogą również zalecić inne metody leczenia, aby pomóc w radzeniu sobie z potencjalnymi objawami i powikłaniami amyloidozy ATTR.

Na przykład te wspomagające metody leczenia mogą obejmować zmiany w diecie, leki moczopędne lub zabiegi chirurgiczne pomagające w leczeniu niewydolności serca.

W badaniach klinicznych badane są również inne metody leczenia amyloidozy ATTR, w tym leki, które mogą pomóc w usuwaniu włókien amyloidowych z organizmu.

Na wynos

Jeśli masz amyloidozę ATTR, porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby dowiedzieć się więcej o opcjach leczenia i perspektywach długoterminowych.

Wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc spowolnić rozwój choroby, złagodzić objawy i poprawić oczekiwaną długość życia.

Plan leczenia zalecany przez lekarza będzie zależał od konkretnego rodzaju choroby, którą masz, a także od narządów dotkniętych chorobą.

W przyszłości mogą również pojawić się nowe metody leczenia, które pomogą poprawić wskaźniki przeżywalności i jakość życia osób z tą chorobą.

Twój lekarz może pomóc Ci dowiedzieć się o najnowszych osiągnięciach w leczeniu.