Test immunofiksacji w surowicy

Zawartość

• Co to jest test surowicy immunofiksacyjnej?
• Dlaczego zamawia się test?
• Jak przeprowadzany jest test?
• Przygotowanie do testu
• Jakie jest ryzyko testu?
• Zrozumienie wyników testu

Co to jest test surowicy immunofiksacyjnej?

Immunoglobuliny (Ig) są również znane jako przeciwciała. Białka te chronią organizm przed chorobami. Istnieje wiele różnych rodzajów Ig.

Niektóre choroby powodują wzrost nadmiernej liczby komórek wytwarzających przeciwciała. W niektórych chorobach komórki te mogą wytwarzać dużą liczbę przeciwciał, które są dokładnie takie same. Są to tak zwane przeciwciała monoklonalne. W teście immunofiksacji surowicy (IFX) pojawiają się one jako skok zwany skokiem M. Są uważane za nieprawidłowe Ig.

Oprócz wykrywania Ig, test IFX może zidentyfikować rodzaj występującego nieprawidłowego Ig. Informacje te mogą być pomocne w ustaleniu diagnozy.

Inne popularne nazwy testu to:

• immunofiks przez odjęcie
• immunosubstrakcja, surowica
• łańcuchy kappa, surowica
• badanie białka monoklonalnego

Dlaczego zamawia się test?

Test IFX jest często stosowany do diagnozowania szpiczaka mnogiego lub makroglobulinemii Waldenstroma, gdy występują objawy zaburzeń. Oba warunki powodują nieprawidłowe Ig. Objawy kliniczne szpiczaka mnogiego obejmują:

• ból kości w plecach lub żebrach
• słabość i zmęczenie
• utrata masy ciała
• połamane kości
• nawracające infekcje
• osłabienie nóg
• nudności i wymioty

Objawy kliniczne makroglobulinemii Waldenstroma obejmują:

• słabość
• silne zmęczenie
• krwawienie z nosa lub dziąseł
• utrata masy ciała
• siniaki lub inne zmiany skórne
• rozmazany obraz
• obrzęk węzłów chłonnych, śledziony lub wątroby

Sam test nie może być wykorzystany do postawienia diagnozy. Test wskazuje tylko, czy występuje nieprawidłowe Ig.

Kolejny test musi być zastosowany do zmierzenia ilości nieprawidłowego Ig we krwi. Ten test nazywa się testem elektroforezy białek surowicy (SPEP). Twój lekarz może go użyć do potwierdzenia niektórych diagnoz.

Test IFX można również wykorzystać do badania zmian w strukturze normalnych białek we krwi. Jednym z przykładów jest dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa. Białko to umożliwia prawidłowe funkcjonowanie czerwonych krwinek. Zmiany mogą prowadzić do problemów z krwinkami czerwonymi. Zmiany te można wykryć za pomocą testu IFX.

Jak przeprowadzany jest test?

Badanie IFX wykonuje się na próbce krwi. Próbka krwi jest pobierana z ramienia przez pielęgniarkę lub technika laboratoryjnego. Krew zostanie pobrana do probówki i wysłana do laboratorium w celu analizy. Twój lekarz będzie w stanie wyjaśnić twoje wyniki.

Przygotowanie do testu

Ten test zazwyczaj nie wymaga przygotowania. Jednak w pewnych okolicznościach możesz zostać poproszony o post przez 10 do 12 godzin przed testem. Post wymaga, aby nie spożywać żadnych pokarmów ani płynów, z wyjątkiem wody.

Jakie jest ryzyko testu?

Osoby biorące udział w badaniu IFX mogą odczuwać dyskomfort podczas pobierania próbki krwi. Igły mogą powodować ból lub pulsowanie w miejscu wstrzyknięcia podczas lub po teście. Mogą również wystąpić zasinienia.

Ryzyko związane z testem IFX jest minimalne. Są wspólne dla większości badań krwi. Potencjalne ryzyko obejmuje:

• trudności z uzyskaniem próbki, co powoduje powstanie wielu sztyftów igłowych
• nadmierne krwawienie w miejscu igły
• omdlenie w wyniku utraty krwi
• gromadzenie się krwi pod skórą, zwane krwiakiem
• rozwój infekcji w miejscu nakłucia

Zrozumienie wyników testu

Wynik ujemny wskazuje, że nie występuje żadna nienormalna Ig. Wynik negatywny może nie wymagać dodatkowych testów.

Pozytywne wyniki testu wskazują na obecność nieprawidłowej Ig. Może to sugerować istnienie podstawowej choroby, takiej jak:

• zaburzenie układu odpornościowego
• Szpiczak mnogi
• Makroglobulinemia Waldenstroma
• inne rodzaje raka

U niektórych osób pozytywne wyniki mogą nie wskazywać na podstawowy problem. Niewielki odsetek ludzi ma niski poziom przeciwciał monoklonalnych bez znanego powodu. U tych osób nie występują problemy zdrowotne. Ten stan jest znany jako „gammopatia monoklonalna o nieznanym znaczeniu” lub MGUS.