Badania genetyczne w kierunku raka piersi z przerzutami: pytania, które należy zadać lekarzowi

Zawartość

• Co to jest badanie genetyczne? Jak to jest zrobione?
• Czy powinienem przejść badanie genetyczne na raka piersi z przerzutami?
• W jaki sposób testy genetyczne odgrywają rolę w moim leczeniu raka piersi z przerzutami?
• Dlaczego mutacje genetyczne wpływają na leczenie? Czy niektóre mutacje są „gorsze” od innych?
• Co to jest mutacja PIK3CA? Jak to jest traktowane?
• Czytałem o badaniach klinicznych raka piersi z przerzutami. Jeśli kwalifikuję się, czy są one bezpieczne?
• Czy są jakieś zagrożenia dla testów genetycznych?
• Jak długo zajmie uzyskanie wyników testów genetycznych?
• Jak otrzymam wyniki? Kto omówi ze mną wyniki i co one oznaczają?

Co to jest badanie genetyczne? Jak to jest zrobione?

Testy genetyczne to rodzaj testu laboratoryjnego, który dostarcza specjalistycznych informacji o tym, czy dana osoba ma nieprawidłowości w genach, takie jak mutacja.

Test jest wykonywany w laboratorium, zazwyczaj z próbką krwi lub komórek jamy ustnej pacjenta.

Niektóre mutacje genetyczne są powiązane z pewnymi nowotworami, takimi jak BRCA1 lub BRCA2 geny raka piersi.

Czy powinienem przejść badanie genetyczne na raka piersi z przerzutami?

Testy genetyczne mogą być przydatne dla każdego chorego na raka piersi, ale nie są wymagane. Każdy może zostać przetestowany, jeśli chce. Twój zespół onkologiczny może pomóc Ci podjąć decyzję.

Osoby spełniające określone kryteria są bardziej narażone na mutację genu. To zawiera:

• mając mniej niż 50 lat
• posiadanie silnej historii rodzinnej raka piersi
• z rakiem piersi w obu piersiach
• z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Istnieją specjalistyczne opcje leczenia dla pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, u których wynik testu na mutacje genetyczne jest dodatni, dlatego należy zapytać o testy genetyczne.

W jaki sposób testy genetyczne odgrywają rolę w moim leczeniu raka piersi z przerzutami?

Leczenie raka piersi jest dostosowane do każdej osoby, w tym do osób z przerzutami. W przypadku pacjentów z przerzutami i mutacjami genetycznymi istnieją wyjątkowe możliwości leczenia.

Na przykład specjalistyczne terapie, takie jak inhibitory kinazy PI3 (PI3K), są dostępne dla osób z mutacją genetyczną w PIK3CA gen, jeśli spełniają określone kryteria receptorów hormonalnych.

Inhibitory PARP są opcją dla osób z przerzutowym rakiem piersi z BRCA1 lub BRCA2 mutacja genów. Trwają badania kliniczne dotyczące tych metod leczenia. Twój lekarz może Cię poinformować, czy jesteś kandydatem.

Dlaczego mutacje genetyczne wpływają na leczenie? Czy niektóre mutacje są „gorsze” od innych?

Niektóre cechy związane z mutacją genetyczną mogą być celowane za pomocą unikalnego leku, o którym wiadomo, że ma wpływ na wynik.

Różne mutacje genetyczne wiążą się z różnymi zagrożeniami. Jedna nie jest znacząco „gorsza” od drugiej, ale twoja konkretna mutacja bezpośrednio wpływa na leczenie, które otrzymasz.

Co to jest mutacja PIK3CA? Jak to jest traktowane?

PIK3CA jest genem ważnym dla funkcjonowania komórki. Nieprawidłowości (tj. Mutacje) w genie uniemożliwiają mu prawidłowe działanie. Badania wykazały, że ta mutacja jest powszechna u osób z rakiem piersi. Niektórym osobom, w tym osobom z rakiem piersi z przerzutami, zaleca się wykonanie testów genetycznych w celu oceny tej mutacji.

Jeśli go masz, możesz być kandydatem do terapii celowanej, takiej jak inhibitor PI3K, który konkretnie odnosi się do przyczyny mutacji.

Czytałem o badaniach klinicznych raka piersi z przerzutami. Jeśli kwalifikuję się, czy są one bezpieczne?

Badania kliniczne są dobrym rozwiązaniem dla wielu osób z przerzutowym rakiem piersi. Próba ma odpowiedzieć na ważne pytania dotyczące najlepszych metod leczenia. Mogą oferować wyspecjalizowany dostęp do protokołów, których w inny sposób możesz nie otrzymać.

Badania kliniczne mogą wiązać się z ryzykiem. Przed rozpoczęciem należy podzielić się z Tobą znanymi zagrożeniami. Po uzyskaniu pełnych informacji o badaniu i związanym z nim ryzyku musisz wyrazić zgodę przed rozpoczęciem. Zespół testowy regularnie ocenia ryzyko i udostępnia wszelkie nowe informacje.

Czy są jakieś zagrożenia dla testów genetycznych?

Testy genetyczne wiążą się z ryzykiem, ponieważ przedstawia się ludziom poważne informacje na temat stanu ich genów. Może to powodować stres emocjonalny.

W zależności od zakresu ubezpieczenia mogą również występować ograniczenia finansowe. Musisz również rozważyć, w jaki sposób ujawnisz te informacje członkom swojej rodziny. Twój zespół opieki może pomóc w podjęciu tej decyzji.

Pozytywne wyniki testu mogą również wskazywać, że potrzebujesz bardziej rozbudowanego planu leczenia.

Jak długo zajmie uzyskanie wyników testów genetycznych?

Dobrym pomysłem jest omówienie testów genetycznych z lekarzem jak najwcześniej po zdiagnozowaniu, ponieważ opracowanie wyników wymaga czasu.

W przypadku większości testów genetycznych uzyskanie wyników zajmuje od 2 do 4 tygodni.

Jak otrzymam wyniki? Kto omówi ze mną wyniki i co one oznaczają?

Zazwyczaj lekarz, który zlecił badanie lub genetyk omówi z Tobą wyniki. Można to zrobić osobiście lub telefonicznie.

Często zaleca się również skontaktowanie się z doradcą ds. Genetyki w celu dalszej analizy wyników.

Dr Michelle Azu jest chirurgiem specjalizującym się w chirurgii piersi i chorobach piersi. Dr Azu ukończyła University of Missouri-Columbia w 2003 roku z tytułem doktora medycyny. Obecnie jest dyrektorem oddziału chirurgii piersi w New York-Presbyterian / Lawrence Hospital. Pracuje również jako adiunkt w Columbia University Medical Center i Rutgers School of Public Health. W wolnym czasie dr Azu lubi podróżować i fotografować.