Co to jest niebieska twardówka, możliwe przyczyny i co robić

Zawartość

• Możliwe przyczyny
• 1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Zespół Marfana
• 4. Zespół Ehlersa-Danlosa
• 5. Stosowanie leków

Niebieska twardówka to stan, który występuje, gdy biała część oczu zmienia kolor na niebieskawy, co można zaobserwować u niektórych dzieci w wieku do 6 miesięcy, a także można ją zobaczyć na przykład u osób starszych powyżej 80 lat.

Jednak stan ten może być związany z pojawieniem się innych chorób, takich jak niedokrwistość z niedoboru żelaza, osteogenesis imperfecta, niektóre zespoły, a nawet stosowanie niektórych leków.

Diagnoza chorób, które prowadzą do pojawienia się twardówki niebieskiej, musi zostać postawiona przez lekarza pierwszego kontaktu, pediatrę lub ortopedę na podstawie wywiadu klinicznego i rodzinnego, badań krwi i badań obrazowych. Wskazane leczenie zależy od rodzaju i ciężkości choroby, która może obejmować zmianę diety, stosowanie leków czy fizjoterapię.

Możliwe przyczyny

Niebieska twardówka może pojawić się z powodu zmniejszonej ilości żelaza we krwi lub wad w produkcji kolagenu, co prowadzi do pojawienia się chorób, takich jak:

1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest definiowana na podstawie wartości hemoglobiny we krwi, obserwowanej w teście jako Hb, poniżej normy jako poniżej 12 g / dl u kobiet lub 13,5 g / dl u mężczyzn. Objawy tego typu anemii obejmują osłabienie, bóle głowy, zmiany w miesiączce, nadmierne zmęczenie, a nawet mogą prowadzić do pojawienia się niebieskiej twardówki.

Gdy pojawią się objawy, należy zwrócić się o pomoc do lekarza rodzinnego lub hematologa, który zleci wykonanie badań, takich jak morfologia krwi i dawka ferrytyny, w celu sprawdzenia, czy dana osoba ma niedokrwistość i jaki jest stopień choroby. Dowiedz się więcej o rozpoznawaniu niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Co robić: po postawieniu diagnozy przez lekarza wskazane zostanie leczenie, które zwykle polega na zastosowaniu siarczanu żelazawego i zwiększeniu spożycia pokarmów bogatych w żelazo, którymi mogą być m.in. czerwone mięso, wątroba, mięso drobiowe, ryby i ciemnozielone warzywa. Można również polecić pokarmy bogate w witaminę C, takie jak pomarańcza, acerola i cytryna, ponieważ poprawiają wchłanianie żelaza.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta to zespół powodujący łamliwość kości z powodu pewnych zaburzeń genetycznych związanych z kolagenem typu 1. Objawy tego zespołu pojawiają się w dzieciństwie, a jednym z głównych objawów jest obecność niebieskiej twardówki. Dowiedz się więcej o innych objawach osteogenezy niedoskonałej.

Niektóre deformacje kości czaszki i kręgosłupa, a także obluzowania więzadeł kości są dość widoczne w tym stanie, najbardziej odpowiednim sposobem, w jaki pediatra lub ortopeda robi, aby odkryć niedoskonałą osteogenezę, jest analiza tych objawów. Lekarz może zlecić zdjęcie panoramiczne, aby poznać rozległość choroby i wskazać odpowiednie leczenie.

Co robić: podczas sprawdzania obecności niebieskiej twardówki i deformacji kości idealnym rozwiązaniem jest poszukanie pediatry lub ortopedy w celu potwierdzenia niedoskonałej osteogenezy i wskazania odpowiedniego leczenia, którym może być zastosowanie bisfosfonianów w żyle, które są lekami wzmocnić kości. Na ogół konieczne jest również stosowanie urządzeń medycznych do stabilizacji kręgosłupa oraz wykonywanie sesji fizjoterapeutycznych.

3. Zespół Marfana

Zespół Marfana jest chorobą dziedziczną wywoływaną przez dominujący gen, który upośledza funkcjonowanie serca, oczu, mięśni i kości. Zespół ten powoduje objawy oczne, takie jak niebieska twardówka i powoduje arachnodaktylię, czyli przesadnie długie palce, zmiany w kości klatki piersiowej i bardziej wygięte w jedną stronę kręgosłup.

W przypadku rodzin, które mają przypadki tego zespołu, zaleca się przeprowadzenie poradnictwa genetycznego, podczas którego zostaną przeanalizowane geny, a zespół specjalistów udzieli wskazówek dotyczących leczenia. Dowiedz się więcej o tym, czym jest poradnictwo genetyczne i jak się je wykonuje.

Co robić: rozpoznanie tego zespołu można postawić w ciąży, jednak jeśli istnieje podejrzenie po porodzie, pediatra może zalecić wykonanie badań genetycznych i badań krwi lub obrazowania, aby sprawdzić, do których części ciała doszło. Ponieważ zespół Marfana nie ma lekarstwa, leczenie opiera się na kontrolowaniu zmian w narządach.

4. Zespół Ehlersa-Danlosa

Zespół Ehlersa-Danlosa to zespół chorób dziedzicznych charakteryzujących się zaburzeniami produkcji kolagenu, prowadzącymi do uelastycznienia skóry i stawów, a także problemów z podparciem ścian tętnic i naczyń krwionośnych. Dowiedz się więcej o zespole Ehlersa-Danlosa.

Objawy różnią się w zależności od osoby, ale mogą wystąpić różne zmiany, takie jak zwichnięcia ciała, siniaki mięśni, a osoby z tym zespołem mogą mieć cieńszą niż normalnie skórę na nosie i ustach, co powoduje częstsze występowanie urazów. Diagnoza musi zostać postawiona przez pediatrę lub lekarza pierwszego kontaktu na podstawie historii klinicznej i rodzinnej danej osoby.

Co robić: po potwierdzeniu diagnozy można zalecić wizytę kontrolną u lekarzy różnych specjalności, takich jak kardiolog, okulista, dermatolog, reumatolog, w celu podjęcia działań wspomagających w celu zmniejszenia skutków zespołu w różnych narządach, takich jak choroba nie ma lekarstwa iz czasem ulega pogorszeniu.

5. Stosowanie leków

Stosowanie niektórych rodzajów leków może również prowadzić do pojawienia się niebieskiej twardówki, np. Minocykliny w dużych dawkach iu osób, które stosują ją od ponad 2 lat. Inne leki stosowane w leczeniu niektórych rodzajów raka, takie jak mitoksantron, mogą również powodować sinienie twardówki, a także powodować odbarwienie paznokci, pozostawiając je z szarym kolorem.

Co robić: takie sytuacje są bardzo rzadkie, jednak jeśli osoba przyjmuje którykolwiek z tych leków i zauważy, że biała część oka jest niebieskawa, ważne jest, aby poinformować o tym lekarza, który podał lek, aby zawiesina, zmieniła dawkę lub wymienić na inny lek.