Najlepsze filmy roku na temat łuszczycy
Zawartość
- Cyndi Lauper mówi „Jestem gotowy na PsO”, aby mówić o moim życiu z łuszczycą
- Łuszczyca ... Różne rzeczy dla różnych ludzi
- Życie z łuszczycą
- Radzenie sobie z łuszczycą: nie jesteś sam
- Naucz się kochać swoje brzydkie kawałki
- Naturalne leczenie łuszczycy
- Stacy London o życiu z łuszczycą
- Życie z łuszczycą plackowatą: przyjaźń
- Nie chcę się pozbyć mojej łuszczycy
- Cyndi Lauper opowiada o swojej walce z łuszczycą
Starannie wybraliśmy te filmy, ponieważ aktywnie pracują nad edukowaniem, inspirowaniem i wyposażaniem widzów w osobiste historie i wysokiej jakości informacje. Nominuj swój ulubiony film, wysyłając do nas wiadomość e-mail na adres [email protected]!
Łuszczyca jest chorobą skóry związaną z układem odpornościowym człowieka. Komórki skóry rosną szybciej niż normalnie i tworzą nagromadzenie w postaci czerwonych, swędzących plam. Plamy suchej skóry mogą mieć łuszczący się wygląd i być bolesne. Mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele, ale najczęstszymi obszarami są skóra głowy, kolana, łokcie, plecy i paznokcie.
Istnieją różne rodzaje łuszczycy, a objawy mogą się różnić. Możliwe jest również, że jedna osoba opracuje więcej niż jeden typ. Według American Academy of Dermatology około 7,5 miliona osób w Stanach Zjednoczonych ma jakąś formę łuszczycy.
Podnoszenie świadomości i dostarczanie informacji pomaga innym, którzy nie mają tego stanu, lepiej zrozumieć tych, którzy je mają. Pozwala także osobom z łuszczycą dowiedzieć się o nowych metodach leczenia i środkach zaradczych, które mogą złagodzić nieprzyjemne objawy.
Cyndi Lauper mówi „Jestem gotowy na PsO”, aby mówić o moim życiu z łuszczycą
Piosenkarka Cyndi Lauper opowiada o swoim życiu z łuszczycą i wyzwaniami, jakie stanowiła dla niej jako wykonawcy. Przyznaje, że w społeczeństwie, które tak bardzo koncentruje się na zewnętrznym pięknie, trudno jest żyć z chorobą skóry.
Wideo zostało stworzone dla Narodowej Fundacji Łuszczycowej. Są organizacją non-profit zajmującą się finansowaniem badań i zapewnianiem informacji na temat leczenia osób z łuszczycą. To dobre przypomnienie, że tak wiele osób ukrywa swoją łuszczycę. Jeśli czujesz się zawstydzony, nie jesteś sam. Lauper zachęca innych, aby otwarcie mówili o tym stanie i znajdowali innych, którzy mogą wspierać.
Łuszczyca ... Różne rzeczy dla różnych ludzi
W tym filmie The Psoriasis Association trzy osoby dzielą się swoimi historiami, od diagnozy po to, gdzie są teraz. Łuszczyca może być powszechna, ale sposób, w jaki wpływa na każdą osobę, może być bardzo różny. Jedna rzecz, z którą zgadzają się wszyscy trzej, to to, że ważne jest zaakceptowanie siebie takim, jakim jesteś. Nie pozwól, aby warunek dyktował twoje życie.
Życie z łuszczycą
Yvonne Chan, młoda kobieta mieszkająca w Singapurze, wyjaśnia, jak to jest radzić sobie ze społecznym piętnem posiadania łuszczycy. Opowiada kilka historii o ludziach, które się gapią i robią nieodpowiednie komentarze. Chan opisuje, jak szkodliwe i niewygodne mogą być te reakcje.
Chan postanowiła podzielić się swoimi doświadczeniami z Channel NewsAsia w nadziei, że pomoże większej liczbie osób zrozumieć łuszczycę. Pokazuje także, jak ludzie z łuszczycą mogą nauczyć się akceptować siebie, nie bojąc się mówić o chorobie.
Radzenie sobie z łuszczycą: nie jesteś sam
Ten film edukacyjny został wyprodukowany przez Healthgrades. Dermatolodzy i osoby z łuszczycą omawiają emocjonalny wpływ, jaki stan skóry może mieć na osobę. Wyjaśniają, w jaki sposób łuszczyca może szkodzić samoocenie, życiu społecznemu i przyczyniać się do problemów zdrowia psychicznego. Ale wideo zawiera również wskazówki dotyczące radzenia sobie z życiem z łuszczycą.
Naucz się kochać swoje brzydkie kawałki
Elyse Hughes dzieli się tym, co nazywa „brzydkimi kawałkami” w tym TEDx Talk o łuszczycy i samoakceptacji. Hughes przypomina sobie czasy w swoim życiu, w których miała bardzo niską opinię o sobie. W rezultacie walczyła z uzależnieniem. Powiedziała, że jej niezdrowy styl życia przyczynił się do nasilenia jej łuszczycy. Motywacyjna mowa Hughesa uczy lekcji obejmowania siebie i uczenia się uzdrawiania.
Naturalne leczenie łuszczycy
Dr Josh Axe omawia kilka naturalnych technik, których można użyć, aby złagodzić objawy łuszczycy. W filmie podkreśla zalety zmiany diety, przyjmowania niektórych suplementów i robienia domowego kremu do skóry z olejkami eterycznymi i masłem shea. Dr Axe przywołuje określone pokarmy i składniki odżywcze i wyjaśnia, dlaczego uważa się je za pomocne.
Stacy London o życiu z łuszczycą
Stacy London, prowadząca TLC „What Not to Wear”, siada w „The Doctors”, aby opowiedzieć o swoich osobistych doświadczeniach z ciężką łuszczycą. Londyn wyjaśnia, jak czuła się niepewnie, zwłaszcza że została wybrana jako 11-latka ze względu na jej stan.
Prowadzący dr Travis Lane Stork opisuje łuszczycę z medycznego punktu widzenia i podkreśla, że może ona przybierać różne formy. Zarówno Londyn, jak i Bocian chcą, aby osoby z łuszczycą wiedziały, że ważne jest, aby znaleźć odpowiedniego dermatologa i zadbać o swoje zdrowie emocjonalne.
Życie z łuszczycą plackowatą: przyjaźń
Łuszczyca: historia wewnętrzna to forum stworzone przez firmę farmaceutyczną Janssen, aby umożliwić ludziom dzielenie się emocjonalnymi zmaganiami z tą chorobą. W tym filmie kobieta zastanawia się nad decyzją, aby nie zostać pokojówką honorową na ślubie swojej przyjaciółki. Ulżyło jej, by nie pokazywać pleców i ramion, ale smutno jest przegapić radość z okazji.
Film ma na celu zachęcenie osób z łuszczycą do otwartości z przyjaciółmi i rodziną zamiast uciekać przed wydarzeniami towarzyskimi z powodu zawstydzenia.
Nie chcę się pozbyć mojej łuszczycy
Fotograf Giorgia Lanuzza nie ukrywa swojej łuszczycy. W tym filmie Barcroft TV 25-latka mówi o łuszczycy w wieku 13 lat po tragicznej stracie ojca. Później przeszła w czasie, gdy 97 procent jej skóry było pokryte łatkami. Odważnie nosi skórę na zdjęciach i w mediach społecznościowych, aby inspirować innych, aby się nie wstydzili.
Cyndi Lauper opowiada o swojej walce z łuszczycą
Cyndi Lauper rozmawia z reporterem People w wywiadzie na temat jej zmagań z łuszczycą. Lauper mówi, że dopiero niedawno opublikowała informację o chorobie. Wyjaśnia, jak wpłynęło to na nią emocjonalnie i jak wróciła do poczucia pewności siebie. Lauper jest teraz otwarty, aby podnieść świadomość i pomóc innym poczuć się swobodnie w dzieleniu się swoimi historiami.