Dlaczego tysiące ludzi udostępnia swoje torby stomijne w mediach społecznościowych

Zawartość

• Zastraszanie było tak złe, że w drugiej klasie sfałszowałem wyniki mojej skoliozy
• Taka jest rzeczywistość, z którą żyje wiele niepełnosprawnych dzieci i nastolatków
• Bycie częścią społeczności, która rozumie, przez co przechodzisz, może być niesamowicie potężną zmianą

To na cześć Seven Bridges, młodego chłopca, który zginął w wyniku samobójstwa.

„Jesteś dziwakiem!”

"Co jest z tobą nie tak?"

"Jesteś nienormalny."

To wszystko, co dzieci niepełnosprawne mogą usłyszeć w szkole i na placu zabaw. Według badań, dzieci niepełnosprawne były dwa do trzech razy bardziej narażone na prześladowanie niż ich pełnosprawni rówieśnicy.

Kiedy chodziłem do szkoły podstawowej, codziennie byłem prześladowany z powodu moich trudności fizycznych i trudności w uczeniu się. Miałem trudności z wchodzeniem i schodzeniem po schodach, chwytaniem naczyń lub ołówków oraz poważnymi problemami z równowagą i koordynacją.

Zastraszanie było tak złe, że w drugiej klasie sfałszowałem wyniki mojej skoliozy

Nie chciałem nosić ortezę kręgosłupa i być traktowanym jeszcze gorzej przez kolegów z klasy, więc wstałem wyprostowany niż moja naturalna postawa i nigdy nie powiedziałem rodzicom, że lekarz zalecił nam pilnowanie.

Podobnie jak ja, Seven Bridges, dziesięcioletni chłopiec z Kentucky, był jednym z wielu dzieci, które były źle traktowane z powodu swojej niepełnosprawności. Siedmiu miało przewlekłą chorobę jelit i kolostomię. Był wielokrotnie prześladowany. Jego matka mówi, że drażniono go w autobusie z powodu zapachu z jego jelit.

19 stycznia Seven zmarła w wyniku samobójstwa.

Według ograniczonych badań na ten temat, wskaźnik samobójstw wśród osób z określonymi rodzajami niepełnosprawności jest znacznie wyższy niż wśród osób pełnosprawnych. Osoby niepełnosprawne, które umierają w wyniku samobójstwa, są bardziej skłonne do tego ze względu na komunikaty społeczne, które otrzymujemy od społeczeństwa na temat niepełnosprawności.

Istnieje również silny związek między prześladowaniem a skłonnościami samobójczymi, a także innymi problemami ze zdrowiem psychicznym.

Wkrótce po śmierci Sevena użytkownik Instagrama Stephanie (prowadzony przez @lapetitechronie) założył hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie ma chorobę Leśniowskiego-Crohna i trwałą ileostomię, którą udostępniła zdjęcie na Instagramie.

Stomia to otwór w jamie brzusznej, który może być stały lub tymczasowy (aw przypadku Sevena był tymczasowy). Stomia jest przymocowana do stomii, czyli końca jelita, który jest przyszyty do stomii, aby umożliwić opuszczenie ciała odpadami, z woreczkiem, który jest przymocowany do zbierania odpadów.

Stephanie podzieliła się swoimi, ponieważ pamiętała wstyd i strach, z którymi żyła, gdy dostała kolostomię w wieku 14 lat. W tamtym czasie nie znała nikogo innego ze stomią lub chorobą Crohna. Była przerażona, że ​​inni ludzie dowiedzą się o niej i będą ją znęcać lub odrzucać za to, że jest inna.

Taka jest rzeczywistość, z którą żyje wiele niepełnosprawnych dzieci i nastolatków

Jesteśmy postrzegani jako osoby z zewnątrz, a potem bezlitośnie wyśmiewani i izolowani przez naszych rówieśników. Podobnie jak Stephanie, nie znałam nikogo poza moją rodziną z niepełnosprawnością, dopóki nie byłam w trzeciej klasie, kiedy zostałam umieszczona w klasie specjalnej.

W tamtym czasie nawet nie korzystałem ze sprzętu ułatwiającego poruszanie się i mogę sobie tylko wyobrazić, że czułbym się bardziej odizolowany, gdybym używał laski, gdy byłem młodszy, tak jak teraz. W mojej szkole podstawowej, gimnazjum czy liceum nie było nikogo, kto użyłby pomocy ułatwiającej poruszanie się na stałe.

Odkąd Stephanie zaczęła tworzyć hashtag, inne osoby ze stomią udostępniają własne zdjęcia. A jako osoba niepełnosprawna, widząc adwokatów otwierających się na młodych ludzi i wyznaczających im drogę, daje mi nadzieję, że więcej niepełnosprawnej młodzieży może poczuć wsparcie - i że dzieci takie jak Seven nie muszą walczyć w izolacji.

Bycie częścią społeczności, która rozumie, przez co przechodzisz, może być niesamowicie potężną zmianą

Dla osób niepełnosprawnych i przewlekle chorych jest to odejście od wstydu i duma z niepełnosprawności.

Dla mnie to #DisabledAndCute Keah Brown pomogło zmienić moje myślenie. Na zdjęciach chowałem laskę; teraz jestem dumny, że mogę to zobaczyć.

Byłem częścią społeczności osób niepełnosprawnych przed hashtagiem, ale im więcej dowiedziałem się o społeczności osób niepełnosprawnych, kulturze i dumie - i byłem świadkiem, jak różne osoby niepełnosprawne z różnych środowisk z radością dzielą się swoimi doświadczeniami - tym bardziej ja ” mogłem postrzegać moją niepełnosprawną tożsamość jako godną celebracji, podobnie jak moją queerową tożsamość.

Hasztag taki jak #bagsoutforSeven może dotrzeć do innych dzieci, takich jak Seven Bridges, i pokazać im, że nie są same, że warto żyć, a niepełnosprawność nie jest czymś, czego należy się wstydzić.

W rzeczywistości może być źródłem radości, dumy i więzi.

Alaina Leary jest redaktorką, menedżerem mediów społecznościowych i pisarką z Bostonu w stanie Massachusetts. Obecnie jest asystentem redaktora Equally Wed Magazine i redaktorem ds. Mediów społecznościowych w organizacji non-profit We Need Diverse Books.